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哮喘中肺泡巨噬细胞相关研究进展被引量：1: 2024年; 支气管哮喘作为一种呼吸道的过敏性疾病,其在世界范围内有较高的发病率。对该病患者的生活质量产生了很大影响,常常产生多种并发症,甚至导致患者死亡。气道炎症与气道高反应性与支气管哮喘的发病密切相关,其中肺泡巨噬细胞作为人体免疫细胞之一,也参与了支气管哮喘气道炎症的发生发展过程,并在此过程中受到多种因素的影响,继而导致肺泡巨噬细胞在吞噬功能、细胞极化、气道重塑、胞葬作用等方面发生了变化,本篇综述从肺泡巨噬细胞的起源及其在支气管哮喘中相关功能改变等方面进行综述。; 杨林程胜; 关键词：支气管哮喘肺泡巨噬细胞

基于肺泡巨噬细胞的调控通路活化方法: 本发明涉及细胞通路活化技术领域，尤其涉及基于肺泡巨噬细胞的调控通路活化方法，本发明包括建立急性肺损伤大鼠模型，收集支气管肺泡灌洗液及炎症细胞分析，酶联免疫吸附测定，细胞培养和处理，蛋白质免疫印迹，定量实时聚合酶链反应，荧...; 郑倩倩叶明伟杨敏

桑叶多糖对猪肺泡巨噬细胞的免疫调节作用: 2024年; [目的]探究桑叶多糖(mulberry leaf polysaccharide,MLP)对猪肺泡巨噬细胞免疫功能的影响及其作用机制。[方法]以猪肺泡巨噬细胞为研究对象,通过CCK-8方法检测不同浓度MLP作用后猪肺泡巨噬细胞的增殖率,筛选MLP的适宜作用浓度。将细胞分成空白对照组(BC组)、阳性对照组(LPS组)和不同浓度MLP组,通过Griess法检测猪肺泡巨噬细胞中一氧化氮(NO)释放量;利用中性红吞噬试验检测猪肺泡巨噬细胞吞噬能力;使用ELISA法测定猪肺泡巨噬细胞中白细胞介素-10(IL-10)、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;利用实时荧光定量PCR检测TNF-α、Toll样受体4(TLR4)、IL-6、IL-10以及核转录因子κB(NF-κB)的mRNA表达量;通过Western blotting检测猪肺泡巨噬细胞中TLR4和p65蛋白表达量。[结果]与0μg/mL MLP组相比,MLP浓度为20、40和80μg/mL时猪肺泡巨噬细胞增殖率极显著升高(P<0.01),且呈剂量依赖性,后续选择20、40和80μg/mL MLP进行试验。与BC组相比,不同浓度MLP组猪肺泡巨噬细胞吞噬率和NO释放量极显著升高(P<0.01)。ELISA检测结果显示,MLP浓度为80μg/mL时,猪肺泡巨噬细胞中IL-6和TNF-α含量显著或极显著高于BC组(P<0.05;P<0.01)。实时荧光定量PCR结果显示,MLP浓度为40和80μg/mL时,猪肺泡巨噬细胞中TNF-α、IL-6和TLR 4基因mRNA表达量均极显著高于BC组(P<0.01)。Western blotting检测结果显示,MLP浓度为80μg/mL时,猪肺泡巨噬细胞中p65和TLR4蛋白表达量极显著高于BC组(P<0.01)。[结论]MLP能激活猪肺泡巨噬细胞,显著促进NO的释放以及IL-6、TNF-α的分泌,具有良好的免疫调节活性,其免疫调节机制与巨噬细胞表面TLR4的激活相关。; 韩辰淼王靖萱杨海峰陈晓兰卜仕金; 关键词：猪肺泡巨噬细胞免疫调节细胞因子

不同条件下小鼠肺泡巨噬细胞体外培养的实验研究: 2024年; 目的:应用文献报道的肺泡巨噬细胞(AMs)体外培养方法,利用GM-CSF、TGF-β和PPAR-γ激动剂罗格列酮(简称GTR)培养体系,分析不同年龄小鼠、不同来源前体细胞产生AM样细胞或AMs的特征。方法:收取不同周龄小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)、骨髓单个核细胞以及胚胎15~17 d小鼠肝脏单个核细胞,种入12孔板,置于GTR体系中培养。流式细胞术检测产出细胞AM表面标志分子F4/80、CD11b、CD170和CD11c表达。结果:培养后,光镜下BALF来源细胞基本呈圆形,骨髓来源细胞近半呈圆形,胎肝来源细胞85%左右呈圆形。4周龄小鼠BALF-AMs比例接近90%,比例和数量均随小鼠年龄增加而增加,12周龄小鼠BALF-AMs数量接近1×106个。4周龄小鼠骨髓源AM样细胞比例不到20%,8周龄和12周龄小鼠比例为40%~45%,数量随小鼠年龄增加而增加,12周龄小鼠骨髓源AM样细胞数量约为0.8×106个/孔。胎肝源AM样细胞比例约为84%,1个孔产出的AM样细胞约为4×106个。结论:不同年龄小鼠、不同来源前体细胞产生AM样细胞或AMs的纯度和数量有较大差别,应根据具体研究要求选择合适方法。; 云宏芳蒋慧牛春晓张纪岩; 关键词：肺泡巨噬细胞体外培养肺泡灌洗液骨髓胎肝

猪肺泡巨噬细胞健康细胞系及构建方法与应用: 本发明公开了猪肺泡巨噬细胞健康细胞系及构建方法与应用，该猪肺泡巨噬细胞健康细胞系的保藏编号为：CGMCC No：21498。本发明的猪肺泡巨噬细胞健康细胞系采用特殊的细胞培养液结合自然驯化选择的方法筛选100％健康的猪肺...; 崔现兰崔楼明崔楼耀楼兵

绵羊肺炎支原体感染小鼠肺泡巨噬细胞模型的建立: 2024年; 为建立小鼠感染模型进一步了解绵羊肺炎支原体的致病机理,将小鼠肺泡巨噬细胞设为对照组(非感染)、感染组(绵羊肺炎支原体感染)并分别进行48 h培养,观察2组细胞的形态变化;收集2组细胞沉淀提取DNA,按照特定PCR体系进行绵羊肺炎支原体检测;应用免疫荧光方法对感染情况进行检测验证。结果:与对照组相比,感染组细胞漂浮聚团较多,贴壁少;PCR检测可见Hsp70基因特异条带;小鼠肺泡巨噬细胞膜外可见橙色荧光。结论:绵羊肺炎支原体感染小鼠肺泡巨噬细胞模型建立成功。; 彭小玲张峻杰胡茜玉井璇周茂菊张妹妹石斌程振涛; 关键词：绵羊肺炎支原体

肺泡巨噬细胞与肺泡上皮细胞相互作用的研究进展: 2024年; 肺泡巨噬细胞位于肺泡腔表面,其作为肺内重要的免疫细胞在不同微环境条件下发挥作用,是肺部防御呼吸道病原体的第一道防线。肺泡上皮作为肺泡的基础性组织结构,承担肺呼吸、分泌、修复等多种功能。研究表明肺泡巨噬细胞与肺泡上皮细胞不仅结构相连,二者还存在多种相互作用。本文综述肺泡巨噬细胞和肺泡上皮细胞各自的基本功能,并对二者之间的相互作用进行阐述,以期为进一步研究肺的生理、病理状态提供新的研究思路。; 盛舒睿王晓芝; 关键词：肺泡巨噬细胞肺泡上皮细胞细胞通讯

一种基于肺泡巨噬细胞的外泌体药物靶向递送系统: 本发明提供一种基于肺泡巨噬细胞的外泌体药物靶向递送系统，该递送系统由沸石咪唑酸骨架‑8组成，沸石咪唑酸骨架‑8含有氧化铈和绿原酸，通过沸石咪唑酸骨架‑8以及含带的氧化铈、绿原酸合成CZC体系，然后将CZC结构体包裹在通过...; 李思慧刘禹李想罗军鲁国钦廉政隆

肺泡巨噬细胞脂质代谢在慢性阻塞性肺病中的研究进展: 2024年; 慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种呼吸道慢性炎症性疾病,高发病率和死亡率造成了巨大社会和经济负担,2019年WHO公布COPD已成为全球第三大死亡原因[1]。但COPD的发病机制尚不明了。随着脂质代谢研究的深入,在COPD中肺泡巨噬细胞(alveolar macrophage,AM)内的脂质代谢变化也备受关注。Fujii等[2]在研究中发现了AM中的脂质组成以COPD疾病等级依赖性的方式发生变化,这些变化的脂质主要是鞘脂、胆固醇、磷脂和脂肪酸,表明脂质代谢在COPD病程的发生发展中起到一定的作用。; 曹书睿吴艳卞涛; 关键词：肺泡巨噬细胞脂质代谢慢性阻塞性肺疾病

芒果苷抑制脂多糖诱导小鼠肺泡巨噬细胞炎症反应的机制研究: 2024年; 【目的】探究芒果苷抑制脂多糖(LPS)诱导的炎症反应作用机制,为筛选治疗脓毒症的候选药物提供科学依据。【方法】选取小鼠肺泡巨噬细胞(MH-S)为研究对象,通过CCK-8试剂检测芒果苷对MH-S细胞的毒性作用,根据细胞毒性试验确定芒果苷的作用浓度为100μg/mL,以正常培养的MH-S细胞为对照,使用10μg/mL LPS处理24 h构建体外炎症模型(LPS组),再以100μg/mL芒果苷干预24 h(干预组);通过ELISA检测MH-S细胞上清液中的炎症因子(IL-1β、TNF-α、IL-6和IL-18)含量,采用实时荧光定量PCR检测IL-1β、TNF-α、IL-6和IL-18基因表达情况,并以Western blotting和免疫荧光法检测TLR4/NF-κB信号通路的变化。【结果】芒果苷浓度低于287.60μg/mL时,对MH-S细胞无明显的毒性作用。与对照组相比,LPS组MH-S细胞中的IL-1β、TNF-α、IL-6和IL-18基因相对表达量极显著升高(P<0.01,下同),细胞上清液中的IL-1β、TNF-α、IL-6和IL-18含量显著(P<0.05,下同)或极显著升高;但以芒果苷干预后,IL-1β、TNF-α、IL-6和IL-18基因的相对表达量及其分泌水平均显著降低,表明芒果苷能有效抑制LPS诱导MH-S细胞的炎症反应。此外,LPS组MH-S细胞中的NF-κB基因相对表达量与蛋白表达水平极显著高于对照组,经芒果苷干预后NF-κB基因相对表达量与蛋白表达水平均显著下降,表明芒果苷能有效抑制LPS诱导MH-S细胞中核转录因子的表达;LPS组MH-S细胞表面的TLR4表达水平明显升高,但经芒果苷干预后MH-S细胞表面的TLR4表达水平明显降低,说明芒果苷能有效抑制LPS诱导MH-S细胞表面TLR4的表达。【结论】芒果苷对MH-S细胞的增殖无明显抑制作用,其半数增殖抑制率(IC50)为287.60μg/mL;芒果苷对LPS诱导的MH-S细胞炎症反应具有良好的保护作用,其作用机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路激活而减少炎症因子的分泌有关。; 李亚娟方秋果李玉树孙芹芹李舜黄云飞付强; 关键词：芒果苷

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