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注射液治疗慢性脏病的临床疗效与安全性分析
2024年
目的探讨注射液治疗慢性脏病的临床疗效与安全性,为临床治疗提供参考。方法选取2021年9月至2023年8月邳州市人民医院收治的100例慢性脏病患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(采用常规对症治疗,50例)和治疗组(采用常规对症联合注射液治疗,50例)。比较两组患者的临床疗效、功能指标水平及不良反应发生情况。结果治疗组患者临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗组患者血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平及24h尿蛋白定量均低于对照组,小球滤过率(GFR)高于对照组(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论注射液能有效改善慢性脏病患者的脏功能,缓解临床症状,治疗效果较好,安全性高,值得临床应用。
花侠玲
关键词:肾康注射液慢性肾脏病临床疗效
注射液联合前列地尔注射液治疗慢性衰竭患者的效果
2024年
目的:观察注射液联合前列地尔注射液治疗慢性衰竭患者的效果。方法:选取2020年8月至2023年8月该院收治的156例慢性衰竭患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各78例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以前列地尔注射液治疗,研究组在对照组基础上联合注射液治疗,两组均治疗28 d。比较两组临床疗效,治疗前后炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)]、功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24hUP)]、纤维化指标[Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为93.59%(73/78),高于对照组的83.33%(65/78),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组TNF-α、IL-1β、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组Scr、BUN、24hUP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组Ⅳ-C、LN、HA、TGF-β1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射液联合前列地尔注射液治疗慢性衰竭患者可提高治疗总有效率,降低炎性因子、功能指标、纤维化指标水平,效果优于单纯前列地尔注射液治疗。
朱佳佳吴茜彤焦亚彬
关键词:前列地尔注射液肾康注射液慢性肾衰竭肾纤维化
注射液联合连续性脏替代治疗脓毒症合并急性损伤患者的效果
2024年
目的:观察注射液联合连续性脏替代治疗(CRRT)脓毒症合并急性损伤(AKI)患者的效果。方法:回顾性分析2021年2月至2023年2月该院收治的106例脓毒症合并AKI患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组与研究组各53例。对照组行CRRT治疗,研究组在对照组基础上联合注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、器官功能损伤程度[序贯性器官功能衰竭(SOFA)]评分、功能指标[胱抑素C(CysC)、血肌酐(Scr)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、血尿素氮(BUN)]水平、炎性指标[损伤分子-1(KIM-1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.34%(50/53),高于对照组的81.13%(43/53),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分、SOFA评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CysC、Scr、β_(2)-MG、BUN水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组KIM-1、sICAM-1、CRP、NGAL水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为3.76%,低于对照组的15.04%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:注射液联合CRRT治疗脓毒症合并AKI患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分、SOFA评分、功能指标水平、炎性指标水平和不良反应发生率,其效果优于单纯CRRT治疗。
齐江燕
关键词:脓毒症肾康注射液连续性血液透析中医证候积分
注射液联合非布司他治疗痛风性病合并慢性衰竭患者的效果
2024年
目的:观察注射液联合非布司他治疗痛风性病(GN)合并慢性衰竭(CRF)患者的效果。方法:回顾性分析2021年5月至2023年5月该院收治的134例GN合并CRF患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各67例。对照组采用非布司他治疗,观察组在对照组基础上联合注射液治疗,比较两组临床疗效,治疗前后功能指标[估算小球滤过率(eGFR)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)]水平、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)]水平、纤维化指标[成纤维细胞生长因子2(FGF2)、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)、结缔组织生长因子(CTGF)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为91.04%(61/67),高于对照组的77.61%(52/67),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组eGFR、SOD、BMP-7水平均高于对照组,Scr、BUN、MPO、MDA、FGF2、CTGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射液联合非布司他治疗GN合并CRF患者可提高治疗总有效率,改善功能指标、氧化应激指标和纤维化指标水平,效果优于单纯非布司他治疗。
朱方丽沈浩董磊鹏
关键词:痛风性肾病慢性肾衰竭肾康注射液非布司他肾纤维化
基于生物信息学和体外实验验证的注射液治疗纤维化作用机制研究
2024年
目的 利用生物信息学及体外实验探讨注射液(Shenkang injection, SKI)治疗纤维化(renal fibrosis, RF)的作用机制与物质基础。方法 利用GEO数据库筛选RF差异表达基因,借助CMAP数据库,基于基因表达谱相似性原理,重定位出具有调控RF作用的药物,然后通过分子指纹相似性分析筛选出SKI潜在治疗RF的成分;同时基于网络药理学预测SKI调控RF的核心靶点及通路;最后,通过分子对接和细胞实验进行验证。结果 基于GEO数据库筛选到2个RF相关的数据集,CMAP重定位到3个共同的RF治疗药物(saracatinib、dasatinib、PP-2),分子指纹相似性分析发现,RF治疗药物与salvianolic acid B、hydroxysafflor yellow A等5个SKI成分的结构相似性较高。分子对接结果发现,salvianolic acid B、hydroxysafflor yellow A等成分与SKI调控的潜在治疗RF的核心靶标MMP1、MMP13等均有良好的结合能力。网络药理学分析提示,SKI核心靶点主要富集在Relaxin和AGE-RAGE等信号通路。细胞实验表明,SKI可显著降低RF模型细胞AGE-RAGE信号通路中AGER、NFKB1、COL1A1、SERPINE1、VEGFC和Relaxin信号通路中MMP1、MMP13的mRNA表达水平,显著升高RXFP1的mRNA表达水平。结论 SKI可通过调控Relaxin和AGE-RAGE信号通路来发挥治疗RF的作用,其物质基础可能为salvianolic acid B、hydroxysafflor yellow A等成分。
孟高全张明亮陈小菲王晓艳王晓艳张岱李伟霞李明格张岱孟伟亭韩冰唐进法
关键词:肾康注射液肾纤维化生物信息学
基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术的注射液在大鼠体内代谢产物的鉴定及代谢途径分析被引量:1
2024年
目的 采用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术鉴定注射液(Shenkang Injection,SKI)在大鼠体内的代谢产物,并提出可能的代谢途径。方法 SD大鼠经尾iv SKI后,收集其血浆、尿和粪便样本。以0.1%甲酸水溶(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,Waters BEH C18柱进行色谱分离;使用Q Exactive HRMS和加热电喷雾离子源(HESI)进行正、负离子模式下的质谱扫描分析。根据“提取-化合物筛选-鉴定-验证”的大鼠体内代谢产物的鉴定策略对质谱数据进行分析。结果在大鼠血浆、尿和粪便中共鉴定出121种外源化合物,包括29种原型化合物和92种代谢产物。这些代谢产物主要经历的生物转化有羟基化、还原和去饱和等Ⅰ相代谢反应,以及甲基化、乙酰化、磺酸化、葡萄糖醛酸化、甘氨酸结合、半胱氨酸结合和牛磺酸结合等Ⅱ相代谢反应。结论 为SKI的体内药理学和作用机制的进一步研究提供了物质基础,所提出的鉴定策略为中药的体内药效物质研究提供了一种系统、全面、可靠的方法。
杨彦涛李卓伦周霖康建康建孙志
关键词:肾康注射液代谢产物
注射液对慢性衰竭大鼠间质纤维化、内质网应激状态和线粒体氧化损伤的影响
2024年
目的探索注射液对慢性衰竭大鼠损伤及纤维化的作用机制。方法采用腺嘌呤法建立大鼠慢性衰竭模型,采用叔丁基过氧化氢(TBHP)诱导NRK-52E细胞,建立慢性衰竭损伤细胞模型。采用苏木精–伊红(HE)染色评估注射液对慢性衰竭大鼠的脏病理学损伤,免疫组化法检测模型大鼠损伤及纤维化的关键蛋白表达,免疫荧光法检测NRK-52E细胞葡萄糖调节蛋白78(GRP78)蛋白表达,Western blotting法进行组织和细胞中的关键蛋白定量,活性氧荧光探针检测NRK-52E细胞中的活性氧(ROS)水平,采用JC-1检测试剂盒检测NRK-52E细胞中线粒体膜电位水平。结果注射液可以显著缓解慢性衰竭大鼠的间质纤维化状态,减轻病理损伤;显著抑制损伤分子1(KIM-1)、GRP78、内质网应激相关蛋白(CHOP)阳性表达表达,从而抑制内质网过度应激状态;可显著抑制I型胶原蛋白(Collagen I)沉积,抑制α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,从而抑制间质纤维化形成(P<0.01);注射液能够显著抑制NRK-52E细胞内ROS的水平,减轻NRK-52E线粒体氧化损伤,稳定线粒体膜电位水平(P<0.01)。结论注射液能够减轻间质纤维化、缓解损伤状态,增强功能,其机制可能与抑制脏过度的内质网应激,抗氧化损伤以及减少肌成纤维细胞的增殖和减少细胞外基质的沉积实现有关。
李鹏周霖王肖辉郑天元房哲
关键词:肾康注射液肾间质纤维化肾损伤分子1
注射液处方点评细则分析
2024年
注射液是根据著名中西医结合病专家叶传蕙教授治疗慢性衰竭(CRF)临床研发的复方中药注射剂,主要成分为大黄、丹参、红花、黄芪[1]。该药联合现代医学提升3~5期慢性脏病(CKD)患者的临床疗效突出,但仍存在一定的不良反应,且引起不良反应的原因尚不明确[2]。国家有中药注射剂处方点评的需求,但缺少直接可供使用的标准。
吴兰严洁
关键词:肾康注射液合理用药
注射液联合百令片治疗老年糖尿病病患者的效果
2024年
目的:观察注射液联合百令片治疗老年糖尿病病(DN)患者的效果。方法:回顾性分析2021年8月至2023年5月该院收治的68例老年DN患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各34例。两组均予以对症治疗,在此基础上,对照组予以百令片治疗,观察组在对照组基础上联合注射液治疗,两组均治疗4周。比较两组临床疗效,治疗前后功能指标[24 h尿蛋白定量(24hUP)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)]水平、凝血功能指标[纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)]水平、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]水平、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.12%(32/34),高于对照组的76.47%(26/34),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组24hUP、Scr、BUN水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PT长于对照组,FIB水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SOD水平高于对照组,MDA、TGF-β1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射液联合百令片治疗老年DN患者可提高治疗总有效率,降低功能指标水平,改善凝血功能指标和氧化应激指标水平,降低TGF-β1水平,效果优于单纯百令片治疗。
卜巧云
关键词:老年肾康注射液肾功能转化生长因子-Β1
注射液联合缬沙坦治疗小球炎疗效观察
2024年
目的:观察注射液联合缬沙坦治疗小球炎(GN)的效果。方法:76例用随机数字表法分为对照组和观察组各38例。两组均用缬沙坦治疗,观察组加用注射液治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后观察组腰痛腹胀、倦怠乏力、口中黏腻、腰膝酸软、气短懒言等中医证候积分低于对照组(P<0.05),观察组治疗后Scr、24 hUPQ、BUN降低幅度大于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射液联合缬沙坦治疗GN疗效较好,且安全。
白丹丹董明霞
关键词:肾小球肾炎肾康注射液

相关作者

叶传蕙
作品数:42被引量:388H指数:14
供职机构:成都中医药大学
研究主题:肾康注射液 慢性肾功能衰竭 糖尿病肾病 中医药疗法 肾功能衰竭
郭立中
作品数:255被引量:1,721H指数:23
供职机构:南京中医药大学
研究主题:周仲瑛教授 中医药疗法 辨治 验案 国医大师
赵宗江
作品数:315被引量:1,744H指数:21
供职机构:北京中医药大学
研究主题:糖尿病肾病 肾脏保护作用 糖尿病肾病大鼠 大鼠肾组织 肾间质纤维化
李明权
作品数:160被引量:578H指数:12
供职机构:成都中医药大学附属医院
研究主题:糖尿病肾病 蛋白尿 名医经验 慢性肾脏病 肾病综合征
张新雪
作品数:120被引量:695H指数:16
供职机构:北京中医药大学
研究主题:肾脏保护作用 糖尿病肾病大鼠 糖尿病肾病 大鼠肾组织 糖肾平