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缺血性脑卒中与小而密低密度脂蛋白 胆固醇 水平和胆固醇酯 转运蛋白 基因 多态性的关系研究 2024年 蛋白 胆固醇 (small dense low density lipoprotein,sdLDL-C)水平、胆固醇酯 转运蛋白 (cholesteryl ester transfer protein,CETP)基因 多态性的关系。方法选取2022年3月至2023年3月福建医科大学附属泉州第一医院收治的74例IS患者作为IS组,另选取本院同期50名健康体检者作为对照组。两组均行血压、生化指标[高密度脂蛋白 胆固醇 (high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、中间密度脂蛋白 胆固醇 (intermediate density lipoprotein cholesterol,IDL-C)、低密度脂蛋白 胆固醇 (low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、大而轻低密度脂蛋白 胆固醇 (large and light lowdensity lipoprotein cholesterol,lb-LDL-C)与sdLDL-C、极低密度脂蛋白 胆固醇 (very low density lipoprotein cholesterol,VLDL-C)、甘油三酯 (triglyceride,TG)、总胆固醇 (total cholesterol,TC)]及CETP基因 I405V突变位点多态性检测。比较两组血压、血脂指标、血浆脂蛋白 及CETP基因 I405V突变位点多态性的基因 型频率分布,分析CETP基因 I405V多态性与IS及sdLDL-C水平的关系,采用多因素Logistic回归分析IS的危险因素。结果IS组收缩压和舒张压均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组TG、TC水平比较差异无统计学意义。IS组sdLDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组HDL-C、IDL-C、LDL-C、lbLDL-C、VLDL-C水平比较差异无统计学意义。两组CETP基因 I405V突变基因 型分布及等位基因 频率比较差异有统计学意义(P<0.05),两组AA与GG基因 型频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。IS组内CETP基因 I405V突变位点不同基因 型的sdLDL-C水平比较差异有统计学意义(P<0.05),其中AA基因 型的sdLDL-C水平均低于AG、GG基因 型,且AG基因 型的sdLDL-C水平低于GG基因 型,差异有统计学意义(P<0.05);对照组内CETP基因 I405V突变位点不同基因 型的sdLDL-C水平比较差异无统计学意义。多因素Logistic回归�关键词：缺血性脑卒中 胆固醇酯转运蛋白 基因多态性 细胞色素B-245α链及胆固醇酯 转运蛋白 基因 多态性与广泛型侵袭性牙周炎易感性的关系 被引量：3 2022年 胆固醇酯 转运蛋白 (cholesteryl ester transfer protein,CETP)rs12720922基因 多态性与广泛型侵袭性牙周炎(generalized aggressive periodontitis,GAgP)易感性的关系,为筛选GAgP的高危人群提供遗传学依据。方法:采用病例对照研究方法,纳入GAgP患者372例和健康对照者133名。采用基于基质辅助的激光解吸电离飞行时间质谱技术进行CYBA rs4673及CETP rs12720922基因 型测定,不同基因 型与GAgP易感性的关系采用多重逻辑回归模型分析,对于两个基因 多态性位点在GAgP易感性方面的交互作用采用似然比检验进行分析,交互作用模型采用相乘模型。结果:372例GAgP患者平均年龄(27.5±5.2)岁,包括男性152例,女性220例;133名健康对照者平均年龄(28.8±7.1)岁,包括男性53例,女性80例;两组人群年龄差异有统计学意义(P<0.05),性别构成比差异无统计学意义(P>0.05)。CYBA rs4673位点CT/TT基因 型频率在GAgP组显著高于对照组[18.0%(66/366)vs.10.6%(14/132),P<0.05];调整年龄、性别后,与CC基因 型个体相比,CT/TT基因 型个体患GAgP风险明显增高(OR=1.86,95%CI:1.01~3.45,P<0.05)。CETP rs12720922位点基因 型(GG、AA/AG)频率在GAgP组和对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。CYBA rs4673和CETP rs12720922在GAgP易感性方面存在显著交互作用,与CYBA rs4673CC基因 型及CETP rs12720922 AA/AG基因 型个体相比,当两个位点分别为CT/TT基因 型及GG基因 型时,个体的GAgP患病风险显著增加(OR=3.25,95%CI:1.36~7.75,P<0.01)。结论:CYBA rs4673 CT/TT基因 型与GAgP易感性相关,且与CETP rs12720922 GG基因 型在GAgP易感性方面存在显著交互作用。关键词：侵袭性牙周炎 基因多态性 胆固醇酯 转运蛋白 基因 多态性与脑出血易感相关性及其机制研究关键词：脑出血 病理机制 胆固醇酯转运蛋白 基因多态性 老年非瓣膜性心房颤动与C反应蛋白 和胆固醇酯 转运蛋白 基因 多态性的关系 被引量：7 2018年 蛋白 (CRP)基因 C1444T多态性和胆固醇酯 转运蛋白 (CETP)基因 TaqI B多态性与老年非瓣膜性心房颤动(房颤)的相关性。方法选择汉族老年非瓣膜性房颤患者112例作为观察组,汉族老年无房颤患者112例作为对照组,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性测定CRP基因 C1444T和CETP基因 TaqI B等位基因 和基因 型分布。结果CPR基因 C1444T基因 型为CC、TT、CT基因 型;CETP基因 TaqI B基因 型为B1B1、B1B2、B2B2基因 型。两组患者之间CPR基因 C1444T和CETP基因 TaqI B等位基因 和基因 型分布比较差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归结果显示:两组患者之间CPR基因 C1444T和CETP基因 TaqI B基因 型比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论汉族人群老年非瓣膜性房颤可能和CPR基因 C1444T(T为危险因子)和CETP基因 TaqI B(B1为危险因子)多态性具有相关性。关键词：C反应蛋白 胆固醇酯转运蛋白 非瓣膜性心房颤动 基因多态性 新疆地区维吾尔族心房颤动与胆固醇酯 转运蛋白 基因 TaqIB多态性的关联研究 基因 学方面的研究为明确房颤的发病机制提供了新的方向。本文探讨胆固醇酯 转运蛋白 基因 (CTEP TaqIB)T-aqIB多态性与新疆地区维吾尔族心房颤动患...关键词：心房颤动 基因多态性 文献传递 新疆维吾尔族、汉族胆固醇酯 转运蛋白 基因 多态性与新发心房颤动的关联研究 2016年 胆固醇酯 转运蛋白 (CETP)-Taq IB基因 多态性与新发心房颤动(AF)患者的相关性。方法 2013年1月至2016年1月在新疆医科大学第二附属医院新发AF患者111例,提取DNA,采用PCR-RFLP法对CETP-Taq IB进行基因 型检测,比较基因 型组间的差异。结果窦性心律组和新发AF组CETP-Taq IB的等位基因 频率及基因 型分布无明显差异(P﹥0.05)。将维吾尔族和汉族作为协变量分层,比较窦性心律组和新发AF组CETP-Taq IB的等位基因 频率及基因 型分布差异,结果显示维吾尔族、汉族CETP-Taq IB在窦性心律组和新发AF组中差异均无统计学意义(P﹥0.05),不同民族表达具有一致性。结论新疆维吾尔族及汉族CETP-Taq IB的等位基因 频率及基因 型分布与新发AF无相关性,无论在维吾尔族或汉族患者中均具有一致性,提示CETP-Taq IB可能不是新发AF的独立危险因素。关键词：心房颤动 胆固醇酯转运蛋白 TAQ IB 胆固醇酯 转运蛋白 基因 I405V多态性与颈动脉粥样硬化斑块稳定性的关系及意义被引量：8 2014年 胆固醇酯 转运蛋白 （CETP）基因 1405V多态性与颈动脉粥样硬化斑块稳定性之间的相关性及临床意义。方法：2013年1—12月河北省人民医院功能科首次发现有颈动脉斑块者2756例为研究组．以同期无动脉斑块者2100例为对照组。应用聚合酶链反应（PCR）分析技术结合DNA直接测序技术，对研究对象CETP基因 1405V（A／G）多态位点进行分型，按等位基因 A和G的出现情况分为II、IV、VV3种基因 型。采用非条件Logistic分析统计CETP基因 多态位点与颈动脉粥样硬化斑块稳定性的关系。同时检测研究对象的血脂水平及BMI等指标。结果：研究组血脂指标中TC、TG、LDL-C、家族史与对照组比较明显升高，而HDL—C则明显低于对照组（均P〈0．05）。II、IV、VV基因 型在研究组中的分布频率分别为71．8％、19．2％、9．0％，在对照组中分别为90．1％、9．1％、1．0％，两组间基因 型频率分布差异有显著性（χ2=8-324，P=0．007）。多因素回归分析研究发现，CETP基因 1405V（A／G）多态位点G变异等位基因 与颈动脉粥样硬化斑块稳定性有显著的相关性（OR=8．27。95％CI=5．43～32．57，P〈0．01）。结论：CETP基因 1405VfA／G）位点基因 突变可能是影响颈动脉粥样硬化斑块稳定性的重要原因。关键词：胆固醇酯转运蛋白 动脉粥样硬化斑块 遗传易感性 胆固醇酯 转运蛋白 基因 变异对冠心病患者阿托伐他汀钙调脂效应及预后的影响被引量：12 2013年 胆固醇酯 转运蛋白 （CETP）-629C／A基因 多态性，从药物基因 组学角度探讨遗传因素对阿托伐他汀钙调脂疗效及患者长期临床预后的影响，为临床个体化治疗提供理论依据。方法研究对象来自2010年10月至2011年7月天津市胸科医院心内科住院经冠状动脉造影检查证实的冠心病患者共332例，采用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测CETP-629C／A基因 型，ELISA方法测定血清CETP含量。所有患者接受阿托伐他汀钙20mg调脂治疗1年后复查血脂，随访12—23个月，记录主要不良心血管事件（MACE）[包括死亡、非致死性心肌梗死（MI）、再次血运重建和卒中]。采用Kaplan—Meier生存曲线Log—rank检验分析不同基因 型对生存率的影响。结果（1）A突变基因 频率为0．476，C等位基因 频率为0．524；CC、CA、AA基因 型比较，血清高密度脂蛋白 胆固醇 （HDL—C）水平呈升高趋势，血清CETP水平呈降低趋势，差异均无统计学意义（分别F=0．893，P=0．411和F=1．279，P=0．282）；血清HDL—C水平与CETP浓度呈负向变化趋势，其相关性差异无统计学意义（r=-0．151，P=0．081）。（2）阿托伐他汀钙20mg调脂治疗1年后，CC基因 型携带者低密度脂蛋白 胆固醇 （LDL．C）水平下降最多为43．5％，CA基因 型次之为25．5％，AA基因 型下降最少为11．7％，差异有统计学意义（P=0．001）；血清脂蛋白 a[LP（a）]水平变化在不同基因 型3组间差异有统计学意义（P=0．004），CC基因 型下降最明显为44．2％；3种基因 型患者HDL．C水平的变化虽然表现出梯度变化趋势，但差异无统计学意义（P=0．412），CC基因 型HDL—C水平升高最明显为9．2％，CA基因 型为6．8％，AA基因 型为5．5％；对胆固醇 、甘油三酯 、极低密度脂蛋白 胆固醇 、载脂蛋白 AI、载脂蛋白 B的调节效果没有受到CETP关键词：冠状动脉疾病 阿托伐他汀 多态性 药物基因组学 胆固醇酯 转运蛋白 基因 rs3764261多态性对中国汉族人群血脂水平的影响2012年 胆固醇酯 转运蛋白 基因 的rs3764261多态性与血脂水平的相关性。方法应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术进行rs3764261多态性的检测,Hardy-Weinberg平衡进行群体遗传平衡检验,logistic回归分析基因 型对血脂异常发病风险的大小。结果遗传平衡检验(χ2=3.958,P>0.05),符合遗传平衡定律,样本群体具有代表性;男性的总胆固醇 (TC)低于女性(P<0.01),高密度脂蛋白 胆固醇 (HDL-C)也低于女性(P<0.01),甘油三酯 (TG)和低密度脂蛋白 胆固醇 (LDL-C)明显高于女性(均P<0.01);在女性群体中,rs3764261位点GT和TT基因 型的低HDL-C血症发病率为GG基因 型的0.503倍(P<0.05)。结论在我国汉族女性人群中rs3764261位点多态性与低高密度脂蛋白 血症相关。关键词：血脂异常 甘油三酯类 胆固醇酯 转运蛋白 基因 单核苷酸多态与中国东北地区人群阿尔茨海默病的关系2012年 胆固醇酯 转运蛋白 (CEPT)基因 在中国人种有影响CEPT活性、血清HDL水平的3个单核苷酸多态(SNP,rs708272、rs5882、rs2303790)与中国东北地区人群散发性阿尔茨海默病(sporadic alzheimer's disease,SAD)发病的关系。方法 184例来自中国东北地区无AD家族史的AD患者组成SAD组,205名性别、年龄匹配的健康老年人组成对照组。PCR扩增包含前述位点的基因 片段,应用基因 测序方法检测这些SNP,并分析两组间分布的差别。结果 SAD组的rs2303790G碱基及AG基因 型频率低于对照组(二者P=0.015及P=0.001);用ApoEε4分层后,发现有ApoEε4的SAD组rs2303790G碱基、AG基因 型频率低于对照组。而无ApoEε4的分组中,rs2303790G碱基、AG基因 型频率在两组间无差异。结论 rs2303790G碱基、AG基因 型可能在SAD的发病中具有保护作用,这种保护作用只在拥有ApoEε4等位基因 的人群中存在。关键词：单核苷酸多态 基因测序 胆固醇酯转运蛋白 阿尔茨海默病
