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搜索到30780篇“ 胰岛素抵抗治疗“的相关文章

测定胰岛素抵抗治疗的方法和试剂盒: 教导了一种确定患有前驱糖尿病、AMIS、2型糖尿病、妊娠糖尿病、胰岛素抵抗或葡萄糖耐量受损的个体是否会对氯贝胆碱和N‑乙酰半胱氨酸治疗有响应的方法。在安慰剂日和测试日采集血液样品。如果施用氯贝胆碱和N‑乙酰半胱氨酸导致餐...; 韦恩·W·劳特

一种人体二型糖尿病和胰岛素抵抗治疗用医疗设备: 本实用新型提供了一种人体二型糖尿病和胰岛素抵抗治疗用医疗设备，包括：电源控制器、电容、点火脉冲开关及震波发生装置组件，所述电源控制器的正极及负极分别连接所述电容的两极，所述电源控制器连接所述点火脉冲开关，所述点火脉冲开关...; 朱建华霍书英周志东侯建江王绮刘魁林周楚翼侯晓禹邢卫杰唐燕平尚闯郄睿铭李珂珂刘莹莹赫英辉岳自鹏

中医药在胰岛素抵抗治疗中的作用及机理研究进展被引量：2: 2023年; 当今社会胰岛素抵抗已成为威胁人类健康与生命安全的危险因素之一,大量临床试验对其复杂病理过程进行了深入探究。目前在改善胰岛素抵抗方面,西医药物种类繁多,用途广泛,但长期服用易产生较大毒副作用;而中医药以其多靶点、多途径、低毒副等天然优势被广大患者所接受,具有良好的临床疗效与广泛的发展前景。本文综合论述近年来中医药在胰岛素抵抗治疗中的作用及机理的研究状况,为临床进一步研究奠定基础。; 王艳丽宁宇丁莹董施秋; 关键词：胰岛素抵抗中医药

基于miR-495/FTO通路介导的巨噬细胞极化探讨芪参汤改善胰岛素抵抗治疗2型糖尿病的分子机制被引量：3: 2023年; 目的:观察芪参汤对miR‐495/FTO信号通路介导的巨噬细胞极化的影响,从而阐明芪参汤改善胰岛素抵抗治疗2型糖尿病的分子机制。方法:以佛波酯诱导THP‐1人单核细胞株分化巨噬细胞,并分为空白组、模型组、芪参汤组、miR‐495 inhibitor组和芪参汤+miR‐495 inhibitor组。除空白组外,余下各组采用30 mmol/L葡萄糖刺激构建巨噬细胞极化模型,并给与相应的药物进行干预。24 h收集各组细胞,采用酶联免疫吸附法检测炎症因子(IL‐6、IL‐1β、IL‐4和IL‐10)的含量,采用流式细胞术、qPCR和Western blot检测巨噬细胞极化标记分子、MiR‐495和FTO的表达。结果:与空白组相比,空白血清、芪参汤含药血清和转染miR‐495抑制物的巨噬细胞活性均无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。此外,与空白组相比,模型组IL‐6和IL‐1β的含量、CD68、iNOS、COX‐2和miR‐495的表达和CD68/CD206的比值均显著增加,IL‐4和IL‐10的含量、CD206、Arg‐1、YM‐1和FTO的表达均显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.01)。与模型组相比,芪参汤组IL‐6和IL‐1β的含量、CD68、iNOS、COX‐2和miR‐495的表达和CD68/CD206的比值均显著降低,IL‐4和IL‐10的含量、CD206、Arg‐1、YM‐1和FTO的表达均显著增加,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:芪参汤靶向miR‐495上调/FTO的表达促进巨噬细胞的M2型极化,从而抑制炎症达到改善胰岛素抵抗的作用。; 孙志东高佳炜杨柳欣张雅丽袁星星; 关键词：胰岛素抵抗

小檗碱激活PAK1/PDK1缓解胰岛素抵抗治疗糖尿病脑病的作用被引量：6: 2021年; 目的:观察小檗碱对糖尿病模型大鼠胰岛素抵抗及PAK1/PDK1通路的作用,并探讨其改善糖尿病脑病的作用。方法:将100只Wistar大鼠构建糖尿病模型后分为正常组(control, Con)、糖尿病组(diabetes mellitus, DM)、小檗碱组(berberine, BBr)、二甲双胍组(metformin, Met)、石杉碱甲组(huperzine A,Hup)5组。期间监测每组大鼠体质量、饥饿血糖值、空腹胰岛素水平并计算胰岛素抵抗指数。HE染色观察神经元结构改变,刚果红染色检测Aβ42的生成,Western-blot法检测p-PAK1/PAK1与p-PDK1/PDK1的蛋白表达水平。结果:与Con比较,DM组大鼠体质量降低,饥饿血糖值、空腹胰岛素水平及胰岛素抵抗指数增加;与DM组比较,BBr组大鼠体质量增加,饥饿血糖值、空腹胰岛素水平及胰岛素抵抗指数降低,其作用与Met组相当。与Con组比较,DM组大鼠海马神经元结构紊乱、Aβ42明显增加以及PAK-1/PDK-1信号通路显著抑制;与DM组比较,BBr组、Met组及Hup组大鼠海马神经元结构改善,Aβ42生成减少且PAK-1/PDK-1信号通路被明显激活。结论:小檗碱一方面可直接通过降低饥饿血糖值、空腹胰岛素水平改善外周胰岛素抵抗,另一方面也可通过激活PAK1/PDK1信号通路改善中枢胰岛素抵抗从而改善糖尿病脑病。; 王嘉雯吴宁华李寰韩艳奇吴基良陈清杰; 关键词：小檗碱二型糖尿病胰岛素抵抗

多囊卵巢综合征不孕患者胰岛素抵抗治疗的研究进展被引量：25: 2021年; 多囊卵巢综合征(PCOS)患者常伴有胰岛素抵抗(IR),胰岛素水平的持续升高直接刺激卵巢分泌雄激素,并通过下丘脑-垂体-卵巢轴间接刺激雄激素的分泌,进而影响排卵,引发不孕。不孕会严重影响女性身心健康及生活质量,尤其是部分尚未生育的女性,受影响更为显著。因此,改善IR在PCOS治疗中具有重要意义。目前,针对PCOS不孕患者IR治疗的方式较多,包括饮食运动疗法、西药疗法以及中医疗法等。明确不同疗法在PCOS不孕患者IR治疗中的意义,有助于指导未来PCOS的治疗工作,提升PCOS患者的治疗获益,提高妊娠率。; 徐莉莉李漪朱珺熙; 关键词：多囊卵巢综合征不孕胰岛素抵抗吡格列酮二甲双胍

荔枝核改善胰岛素抵抗治疗2型糖尿病的网络调控作用研究被引量：5: 2020年; 目的通过网络药理学技术研究荔枝核降糖的潜在作用靶点及相关信号通路,探讨其“多成分-多靶点-多通路”的潜在降糖机制。方法检索BATMAN-TCM分析平台,获取荔枝核的活性成分及其潜在作用靶点,运用DisGeNET数据库获取与降糖相关的虚拟目标靶标基因,交互处理得到荔枝核降糖作用的基因靶点。使用DAVID软件对获取的荔枝核降糖基因靶点进行分子功能注释。利用Cytoscape3.6.1软件构建荔枝核降糖的“成分-靶点-疾病”网络图,通过网络图显现荔枝核交互的整合调控药效。结果荔枝核的5种成分可能是通过ESRRG、AKR1C2、AR、DBT等29个与降糖相关的靶点基因,卵巢类固醇生成、雌激素和逆行内源性大麻素等32条信号通路发挥降血糖的作用。结论荔枝核及其活性成分体系治疗糖尿病具有多成分、多靶点的特点,可能与生物学过程中的细胞结构发育和压力反馈相关,通过调节内分泌系统、神经系统及脂质代谢等改善胰岛素抵抗,以达到防治治疗2型糖尿病的目的。; 邓志军李阿荣罗永佳周毅业郭洁文刘若轩李丽明吴菲; 关键词：荔枝核网络调控靶向基因通路

多囊卵巢综合征胰岛素抵抗治疗的新进展被引量：2: 2016年; 多囊卵巢综合征(PCOS)以胰岛素抵抗或高胰岛素血症导致高雄激素血症为主要发病机制,认识PCOS与胰岛素抵抗的形成机制及其病理生理,有助于临床选择恰当的治疗方法。该文综述了PCOS的临床表现及PCOS与胰岛素抵抗的关系,并列举了PCOS胰岛素抵抗的治疗方法及治疗进展,旨在为PCOS患者合理化用药提供理论依据。; 彭晓娟郭皖北; 关键词：多囊卵巢综合征胰岛素抵抗

PPARα,γ和δ:胰岛素抵抗治疗的靶点被引量：10: 2014年; 胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是指外周组织对胰岛素的反应敏感性降低,是肝脏疾病和心血管病发生的共同基础,常常是高脂血症和2型糖尿病发病的前奏.过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)属于核受体超家族的成员.PPARs激动剂可通过多种途径改善胰岛素敏感性,例如调节糖脂代谢、抗炎作用以及间接地改善氧化应激状态.这篇综述主要是回顾IR的病理机制及其治疗靶点:PPARα,δ和γ,并阐明针对此类靶点的胰岛素增敏药物的信号转导通路.; 张秀红宣姣亓志刚; 关键词：胰岛素抵抗治疗靶点过氧化物酶体增殖物激活受体

多囊卵巢综合征胰岛素抵抗与非胰岛素抵抗治疗的临床疗效对照分析被引量：6: 2014年; 目的：分析在多囊卵巢综合征（PCOS）治疗中胰岛素抵抗与非胰岛素抵抗的治疗效果及临床价值。方法：研究选取长春中医药大学附属医院内分泌科2013年3月~2014年1月间收治的56例PCOS患者,随机分为实验组与对照组,分别给予常规治疗和常规治疗联合二甲双胍治疗,对比两组患者临床观察指标之间的差异。结果：治疗后实验组患者的FSH、LH、E2、T明显优于对照组（P〈0.05）;TG、HDL-C、BMI指标方面,实验组与对照组之间存在明显的统计学差异（P〈0.05）。结论：经临床实践研究证实,运用胰岛素抵抗治疗患者的血脂水平、性激素、LH水平与对照组相比存在明显的差异性,但是在临床治疗中需合理调节胰岛素抵抗患者的胰岛素抵抗状态,预防出现血脂代谢异常等情况,利于改善预后。; 包扬包影朴春丽何泽; 关键词：多囊卵巢综合征胰岛素抵抗临床疗效

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