搜索到28篇“ 胶原血管病“的相关文章
- 皮肤胶原血管病被引量：1
- 2021年
- 报告1例双下肢皮肤胶原血管病。患儿女,13岁。双下肢淡红色斑片4年。皮肤科检查:双下肢多发、对称性淡红色斑片,边界欠清,部分皮损相互融合,按压皮损部分褪色。皮肤镜检查:可见多发扩张毛细血管。皮损组织病理:表皮大致正常,真皮浅层血管数量增多,管壁增厚,可见PAS染色阳性的透明样物质沉积。免疫组化:增厚的血管壁上Ⅳ型胶原呈层状同心圆排列。诊断:皮肤胶原血管病。
- 葛睿葛睿陈凤鸣刘宇刘芳王雷
- 关键词：毛细血管扩张PAS染色
- 皮肤胶原血管病一例
- 2021年
- 患者女,22岁,小腿皮肤潮红4年,6个月前渐蔓延至整个下肢、前臂。皮肤科检查:下肢及双前臂可见弥漫潮红及扩张的毛细血管,压之褪色。皮损组织病理:网篮状角化过度,基底层色素增加,真皮浅层散在淋巴细胞浸润,未见明显红细胞溢出;PAS染色显示,血管周围可见增厚的均一化物质沉积;免疫组化显示,血管壁增厚,Ⅳ型胶原阳性。诊断:皮肤胶原血管病。
- 刘炳栾郑炘凯吴实徐瑾邓列华胡云峰刘赛君
- 关键词：毛细血管扩张
- 重视老年人胶原血管病相关发热
- 2017年
- 胶原血管病（collagen vascular disease,CVD）是以血管壁炎症为共同病理改变的一种自身免疫性疾病,结缔组织、肌肉及关节均可受累,从而引起各种各样的临床表现。常见的CVD有血管炎、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性肌炎等。
- 赵晓宇郑锐
- 关键词：胶原血管病血管炎多发性肌炎血管壁炎症风湿性疾病感染性发热
- 以间质性肺炎为首发症状的胶原血管病1例
- 2012年
- 1病例介绍患者男,51岁。因＂进行性消瘦16个月,咳嗽、咳痰3个月＂入院。患者16个月来无明显诱因出现体重下降28 kg,咳嗽,咳白痰。无胸痛、痰中带血及咯血;无低热、盗汗、乏力及厌食。体征：皮肤黏膜无紫绀,双肺呼吸音粗,未闻及干湿性罗音,心脏（-）,双侧腹股沟淋巴结肿大。杵状指（趾）（-）,神经系统（-）。既往慢性胃炎、支气管哮喘病史。
- 李巧玲王丽华杨艳平
- 关键词：自身免疫性疾病间质性肺炎
- 胶原血管病合并肺动脉高压
- 2008年
- 在胶原血管病的并发症中，肺动脉高压是相当严重的，但是经常被忽略。去年，对于肺动脉高压发展的认识已经有明显的提高。肺血管的细胞异常增生目前被认为是导致肺血管管腔闭塞的主要原因。对于几种胶原血管病和肺动脉高压患者医学方面治疗主要集中于前列环素的使用，通过改善运动能力和血液动力学的变化。持续性静脉内使用前列环素仍作为继发性肺动脉高压治疗的标准，但是更少入侵性替代药物如口服贝前列素贝拉普罗（局部缺血改善药），雾化吸入依洛前列环素前列腺素类药、内皮素受体兑换物受到此类患者的青睐。
- 蔡蓉郭雪君
- 关键词：钙质沉着症雷诺氏现象肺动脉高压硬皮病系统性硬化症
- 血清CA19-9水平升高在特发性肺纤维化和胶原血管病相关性肺纤维化中意义的初步探讨
- 目的:探讨血清CA19-9水平升高在特发性肺纤维化(IPF)和胶原血管病相关性肺纤维化(PF-CVD)中的临床意义.
方法:对五组不同类型慢性呼吸系统疾病患者的血清CA19-9水平进行测定和比较分析.IPF和P...
- 王金祥胥振扬韩芳张虹霞张淑明李晓辉周建群
- 关键词：肺纤维化胶原血管病血清肺癌
- 文献传递
- 胶原血管病合并肺间质纤维化35例临床分析
- 2003年
- 回顾性分析我院35例胶原血管病(CVD)合并肺间质纤维化(PF)患者的临床资料。该组患者除有CVD病史或CVD相应特征外,突出的临床症状是胸闷、气短、咳嗽、咳痰,最常见的肺部体征为吸气末“Velcro”性捻发音。胸片/胸部HRCT显示以双下肺野弥漫网结节影改变为主,部分患者可见胸膜增厚。肺功能改变以限制性通气功能障碍和弥散障碍为特征,血气分析提示低氧血症或轻度过度通气。类风湿性关节炎、进行性系统性硬皮病和干燥综合征合并肺间质纤维化的患者最多,大多数病人的临床表现、肺功能、X线胸片和胸部CT均类似于特发性肺间质纤维化,应注意两者的鉴别。
- 卜小宁代华平叶俏崔瑷张洪玉
- 关键词：胶原血管病合并症肺间质纤维化症状胸片血气分析
- 胶原血管病伴肌炎69例临床和病理研究
- 2003年
- 目的:研究胶原血管病伴肌炎(CTM)的临床、病理特征。方法:回顾性总结69例CTM患者的临床资料,研究其临床表现、血清免疫学、肌酶学、肌电图、肌肉病理的特点。结果:本病临床上主要有肌无力、肌痛、关节痛、发热、肌萎缩、雷诺征等;血清免疫学可见免疫球蛋白增高和补体降低,部分患者ANA、ENA阳性;CK等血清肌酶增高不及单纯性多发性肌炎(PM)明显;肌电图呈肌原性损害,也可有神经原性损害。肌肉病理显示免疫炎性改变,表现为区域性肌纤维变性坏死,肌间质血管狭窄、闭塞、炎症细胞浸润,血管炎和肌束周萎缩远较PM常见(P<0.01)。结论:CTM的临床和肌肉病理与PM有所不同,广泛的血管炎性病变是CTM特征性的病理改变。
- 杨晓苏宁景春肖波周利民梁静慧
- 关键词：胶原血管病肌炎血清免疫学肌电图
- 胶原血管病性肺病的薄层CT表现被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨胶原血管病性肺病的薄层CT影像特征与病理相关性及用于鉴别诊断的价值。方法 对经临床及实验室证实的 8例类风湿性关节炎 (RA)、2例进行性多发性硬化 (PSS)、12例系统性红斑狼疮 (SLE)及1例Bechet病的胸部薄层CT(包括部分高分辨率CT)影像特征进行回顾性分析。观察内容包括蜂窝状影、索条状影、牵引性支气管扩张、磨玻璃密度、肺内结节、多发性肺实变、肺气肿、支气管血管束增粗、胸膜下结节、胸膜增厚、胸腔积液和胸膜钙化等。结果 (1)蜂窝状影、索条状影及牵引性支气管扩张为各类胶原血管性肺病的常见表现 ,以RA、PSS多见 ;(2 )肺内结节及胸膜下结节为RA的特征性表现 ;(3)多发性肺实变多为SLE特征性表现 ;(4)胸腔积液、胸膜增厚以SLE最多见 ;(5 )胸膜钙化及肺内少量钙化为PSS特征性表现。结论 根据薄层CT的影像表现特征 。
- 刘芸阎少宁孟淑萍
- 关键词：高分辨率CT薄层CT
- 胶原血管病患者的医院感染
- 1998年
- 目的 了解胶原血管病患者的医院感染情况,采取有效控制措施。方法 采用回顾性调查的方法,对317例胶原血管病患者中98例并发医院感染者进行了调查和分析。结果 医院感染率为30.9％,激素及免疫抑制剂联合应用者的医院感染率达50.0％,与单独应用激素者医院感染率28.3％比较,P<0.01。另外,脏器累及数越多,医院感染率也越高。感染部位以呼吸道、泌尿道、胃肠道占前3位。医院感染的致病菌共被检出85株,其中革兰阴性杆菌36株(42.4％),革兰阳性球菌35株(41.2％),真菌14株(16.4％)。发生医院感染后的病死率(19.4％)与无医院感染者的病死率(3.19％)相比,也具有显著性差异(P<0.01)。结论 胶原血管病患者易并发医院感染。住院时间的长短、激素或免疫抑制剂的应用方式、以及病情的严重程度是造成医院感染的主要因素。发生医院感染的患者其预后较差。
- 王卫兵石尧忠
- 关键词：胶原血管病医院感染
- 全文增补中
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