搜索到4413篇“ 胶质细胞源神经营养因子“的相关文章
- 胶质细胞源神经营养因子被引量：2
- 1997年
- 胶质细胞源神经营养因子陈哲宇何成王成海（第二军医大学神经生物教研室，上海２００４３３）关键词胶质细胞源神经营养因子多巴胺能神经元运动神经元神经营养因子是指能够促进神经细胞存活、生长和分化的一类蛋白质。胶质细胞源神经营养因子（ＧＤＮＦ），因其最初从大鼠...
- 陈哲宇何成王成海
- 关键词：神经营养因子分子结构基因表达
- 中脑星形胶质细胞来源神经营养因子在制备治疗单纯疱疹病毒性角膜炎药物中的应用
- 本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及中脑星形胶质细胞来源神经营养因子(Manf)在制备治疗单纯疱疹病毒性角膜炎药物中的应用。本发明所述的Manf具有抗Ⅰ型单纯疱症病毒(HSV‑1)的作用，可以抑制HSV‑1感染后造成的...
- 杨玲玲邹宗正陈蓉冯婧王慧凤
- 胶质细胞源神经营养因子及表皮生长因子在角膜上皮损伤修复中的作用
- 第一部分:胶质细胞源神经营养因子/存活蛋白/染色体区域维持因子1在眼表上皮损伤修复过程中的表达与功能研究目的:探讨角膜缘干细胞通过胶质细胞源神经营养因子(glial cell line-derived neurotrop...
- 吴护平
- 关键词：角膜缘干细胞GDNF角膜上皮缺损重组人表皮生长因子
- RET抑制剂通过下调神经胶质细胞来源神经营养因子表达水平抑制胰腺癌的机制研究
- 2022年
- 目的 探索RET抑制剂RPI-1能否通过下调GDNF等神经胶质细胞来源神经营养因子表达水平,进而抑制胰腺癌肿瘤生长。方法 人胰腺癌细胞系ASPC-1,BxPC-3,CAPAN-1和T3M4,实时荧光定量PCR方法筛选出GDNF高表达的细胞株,构建荷瘤小鼠。将建立模型成功的荷瘤小鼠40只(移植瘤约4 mm×3 mm)随机分为4组,分别为对照组、低剂量用药组,中剂量用药组及高剂量用药组,每组10只。干预方法:对对照组小鼠腹腔注射PBS 0.1 mL/10 g,对低、中、高剂量组小鼠分别腹腔注射RET抑制剂RPI-1 50 mg/kg,100 mg/kg和200 mg/kg,各组小鼠每3 d给药1次,持续38 d。检测移植瘤体积,采用免疫组化法检测移植瘤组织中神经营养因子的表达水平,检测肿瘤组织微血管密度值(MVD),蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测凋亡相关蛋白表达水平。结果 人胰腺癌细胞系CAPAN-1中GDNF表达量最高,采用CAPAN-1细胞构建荷瘤小鼠;低剂量RPI-1对小鼠瘤组织的生长干预不显著,中、高剂量RPI-1显著的降低了瘤组织的生长速度,抑制效率呈现浓度依赖(P<0.05);中、高剂量的RPI-1能显著抑制神经胶质细胞来源神经营养因子GDNF,PSPN、ARTN及NRTN的表达水平,下调程度呈浓度依赖(P<0.05)。同时,中、高剂量的RPI-1显著抑制了小鼠移植瘤的血管生成,抑制程度呈浓度依赖(P<0.05)。中、高剂量的RPI-1显著提升移植瘤中Bax表达量,降低BCl-2表达量(P<0.05),显著引起移植瘤组织中细胞形成凋亡。低剂量和对照组则差异无统计学意义(P>0.05)。结论 通过抑制剂RPI-1对RET通路进行调控,可以有效抑制胰腺癌移植瘤的生长,诱发癌细胞形成凋亡,机制同胰腺癌移植瘤的新生血管的生成与神经胶质细胞来源神经营养因子相关。
- 付守智戴家振
- 关键词：胰腺癌
- 中脑星形胶质细胞来源神经营养因子的药用用途
- 本发明公开了中脑星形胶质细胞来源神经营养因子(MANF)的药用用途。该用途可为MANF在制备治疗和/或预防和/或缓解和/或改善急性肺损伤的产品中的应用。本发明研究发现MANF在人肺炎患者肺泡灌洗液中的含量增加，MANF在...
- 沈玉先沈启英韦传胜耿鹏程
- 中脑星形胶质细胞来源神经营养因子的药用用途
- 本发明公开了中脑星形胶质细胞来源神经营养因子(MANF)的药用用途。该用途可为MANF在制备治疗和/或预防和/或缓解和/或改善急性肺损伤的产品中的应用。本发明研究发现MANF在人肺炎患者肺泡灌洗液中的含量增加，MANF在...
- 沈玉先沈启英韦传胜耿鹏程
- 文献传递
- 通过抑制针对胶质细胞衍生神经营养因子(GDNF)的天然反义转录物来治疗GDNF相关的疾病
- 本发明涉及反义寡核苷酸，具体而言，其通过靶定胶质细胞衍生神经营养因子(GDNF)的天然反义多核苷酸，调节胶质细胞衍生神经营养因子(GDNF)的表达和/或功能。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定及其在治疗与GDNF表达有关...
- J·科拉德O·霍尔科瓦 谢尔曼C·科伊托
- 文献传递
- 活血凉血法对氧糖剥夺大鼠星形胶质细胞内神经营养因子的影响
- 2017年
- 目的观察活血凉血法作用于脑缺血缺氧大鼠脑微血管内皮细胞(BMEC)后的条件培养基对星形胶质细胞(AS)内神经营养因子(NT)的影响。方法采用氧糖剥夺法获得正常、激活、激活合通络救脑注射液处理、损伤、损伤合通络救脑注射液处理5个不同状态的BMEC条件培养基。同法建立AS损伤模型并分成7组,加入相应BMEC条件培养基:正常对照组(N)、模型组(I)、条件培养基处理的正常组(NCM)、条件培养基处理的激活组(ACM)、条件培养基处理的激活给药组(ACM-T)、条件培养基处理的损伤组(ICM)、条件培养基处理的损伤给药组(ICM-T)。观察AS活性,并检测BDNF、GDNF的表达量。结果正常、激活和损伤状态的BMEC条件培养基均可提高受损AS活性,并显著升高其分泌BDNF、GDNF的量,其促进程度分别为激活组>正常组>损伤组。凉血活血之通络救脑注射液作用于激活BMEC后,其条件培养基具有促进AS分泌BDNF、GDNF的功能。结论活血凉血的通络救脑注射液可通过提高受损星型胶质细胞活性并促进其分泌NT来减轻脑缺血缺氧时神经细胞的损伤,促进神经细胞功能的恢复,其可能是治疗脑缺血缺氧的潜在药物。
- 石冬燕朱元常诚
- 关键词：脑微血管内皮细胞星形胶质细胞通络救脑注射液
- 胶质细胞源神经营养因子联合甲泼尼龙对大鼠视网膜神经节细胞轴突再生的影响被引量：1
- 2016年
- 目的研究胶质细胞源神经营养因子（GDNF）联合甲泼尼龙（MP）对视神经轴突切断的大鼠视网膜兴奋性氨基酸转运蛋白-1（EAAT-1）和谷氨酰胺合酶（GS）表达及对视网膜神经节细胞（RGCs）存活与轴突再生的影响。方法建立大鼠右眼视神经轴突切断（ONA）模型52只，随机分为Ⅰ、Ⅱ两组，每组26只。I组给予甲泼尼龙10mg／kg／d×5d静脉注射；及GDNF2μg玻璃体内注射，术后7d重复注射。Ⅱ组相同时间点给予等体积生理盐水注射。对侧眼作为各自正常对照组不予注射。Western-blot检测各组术后14d、21d视网膜EAAT-1和GS的表达；霍乱毒素B亚单位顺行标记RGCs和视神经纤维并定量分析。结果RGCs逆行标记显示视神经轴突被完全切断。I组的EAAT-1和Gs表达高于Ⅱ组。14d，I组的RGCs密度高于Ⅱ组。I组、Ⅱ组的视神经的荧光强度在14d及21d的差异无统计学意义。结论GDNF联合用泼尼龙能促进视神经轴突切断后大鼠视网膜EAAT-1和Gs的表达，并短暂促进RGCs存活，但不能促使RGCs轴突再生。
- 黄正如薛建中陈海英项晓丽陈源管怀进
- 关键词：胶质细胞源神经营养因子甲泼尼龙
- 胶质细胞源神经营养因子在胰腺癌神经侵袭中的作用及其机制被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨胶质细胞源神经营养因子（GDNF）在胰腺癌神经侵袭中的作用及其机制.方法 建立能够模拟胰腺癌细胞沿神经轴突浸润动态过程的体外实验模型——背根神经节细胞（DRG）与Capan-2人胰腺癌细胞株共同培养,并采用显微镜观察、侵袭速率计算、Western blot等方法,探讨胰腺癌细胞神经侵袭的动态过程、GDNF的作用机制以及阻断治疗的效果.结果 胰腺癌细胞、DRG共同培养可促进背根神经节神经突的生长;背根神经节对于胰腺癌细胞具有化学趋化作用,这种作用能够被GDNF抗体和丝裂原活化蛋白激酶通道（MAPK）阻断剂PD98059部分阻断;GDNF 40 μg/L组磷酸化细胞外信号调节激酶（p-ERK）的表达为0.09±0.01、1.85±0.11、1.92±0.06、1.87±0.15,其他3组与0min组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）,细胞外信号调节激酶（ERK）的表达分别为1.53±0.04、1.53±0.11、1.51±0.09、1.49±0.12,各组之间差异无统计学意义（P＞0.05）;100 μg/L组p-ERK的表达为0.11±0.13、1.97±0.15、1.89±0.04、1.82±0.13,其他3组与0 min组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）,ERK的表达分别为1.76±0.14、1.76 ±0.16、1.87±0.06、1.79±0.11,各组之间差异无统计学意义（P＞0.05）.GDNF可上调ERK磷酸化产物p-ERK的表达水平（P＜0.05）,而对于ERK的表达则无明显影响（P＞0.05）.结论 GDNF具有促胰腺癌细胞增殖分化和化学趋化作用,其作用介导过程有细胞外信号控制激酶Ras-Raf-分裂原活化抑制剂（MEK）-ERK途径的参与.
- 郭仁德顾建华张志斌王毅谷川
- 关键词：胶质细胞源神经营养因子胰腺癌神经侵袭
