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一种自由基溶液聚合的引发方法、聚合物及应用: 本发明提供了一种自由基溶液聚合的引发方法、聚合物及应用。引发方法包括：在烯基单体水溶液中通入惰性气体A除氧，之后引入气体B的微纳米气泡，微纳米气泡空化后可以引发烯基单体自由基溶液聚合，将所得胶体处理后，得到聚合物。本发明...; 刘希胡晓娜伊卓李雅婧杨金彪张瑞琪尚丹森赵若彤

四丁基碘化铵催化甲基丙烯酸甲酯的可逆-休眠自由基溶液聚合: 2019年; 以四丁基碘化铵(BNI)为有机催化剂,碘单质(I2)与偶氮二异庚腈(ABVN)原位生成的碘代异庚腈为引发剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的溶液聚合.以甲苯为溶剂,MMA∶I2∶ABVN的摩尔比为200∶1∶1. 7,考察了催化剂用量对聚合的影响.结果表明,加入催化剂可以缩短诱导期,当I2∶BNI摩尔比为1∶1时聚合反应的诱导期最短(1. 7 h);当BNI∶I2摩尔比为0. 25∶1～2∶1之间时,聚合物实测分子量与理论值十分接近,分子量分布较窄,分子量分布指数(Mw/Mn)多在1. 2以下.考察了在N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)、四氢呋喃(THF)、苯甲醚、苯和甲苯5种溶剂中的聚合反应,发现在苯和甲苯中聚合可控性最佳,Mw/Mn多在1. 2以下;苯甲醚和THF中聚合速率较快,聚合物分子量分布较苯中的略宽.以DMF为溶剂时所得聚合物分子量分布很宽,聚合可控性差.核磁共振分析聚合物为碘封端结构,碘原子封端的聚合物链所占比为91. 6%.; 张晓涛王延安惠嘉石艳付志峰杨万泰

不同孔径SBA-15内甲基丙烯酸甲酯的反向原子转移自由基溶液聚合: 2019年; 用不同孔径的介孔材料SBA-15作为"微反应器",在其孔道内进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向原子转移自由基聚合反应(RATRP)。分别通过氮气吸附/脱附、X射线粉末衍射和透射电镜表征了介孔材料和产物的孔参数、晶体结构和形态;采用热重分析、差示扫描量热、凝胶渗透色谱、核磁共振等手段对所得产物在介孔材料中的含量、玻璃化转变温度(T_g)、相对分子质量和立体规整度进行了测试表征。结果表明,MMA在不同孔径介孔材料SBA-15孔道内成功进行了RATRP;聚合后的复合材料保持了介孔材料SBA-15的结构,比表面积、孔体积均有所下降。随着SBA-15的孔径增加,内部所得聚合物的数均相对分子质量最大增加1.25倍,T_g最大升高了18.4℃,间规立构比例逐渐上升。; 覃兰媚周泓望张发爱; 关键词：介孔材料 SBA-15 反向原子转移自由基聚合甲基丙烯酸甲酯

自由基溶液聚合法合成丙烯酸酯橡胶的方法: 本发明公开了一种自由基溶液聚合法合成丙烯酸酯橡胶的方法，包括以下步骤：一、将丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸环氧丙酯、过氧化苯甲酰和乙酸乙酯加入反应釜中，用氮气吹扫，开动搅拌，搅拌速度为140r/min；二、油浴升温，使反应釜内温...; 张国盛; 文献传递

9,9'-二芴-9,9'-二醇的合成及其引发甲基丙烯酸甲酯自由基溶液聚合的研究: 2013年; 采用Zn-ZnCl2还原偶联法,在四氢呋喃水溶液中合成了9,9'-二芴-9,9'-二醇(BFDOL),反应温度为30℃时转化率可达81.5%。使用傅立叶变换红外光谱仪、紫外-可见光分光光度计以及质子核磁共振谱仪对BFDOL的结构进行了表征确认。进而将BFDOL作为自由基引发剂,对其引发的甲基丙烯酸甲酯(MMA)溶液聚合进行了研究,结果表明,BFDOL在四氢呋喃、甲苯和苯甲醚中均可引发聚合反应,尤其是在四氢呋喃溶剂中,低温条件也可引发MMA聚合反应;温度对聚合反应速率及聚合物分子量的影响符合自由基聚合的特点;自由基聚合的引发反应通过氢转移引发途径实现。; 何剑邓建元杨万泰; 关键词：自由基引发剂

有机过氧化物引发的偏氟乙烯自由基溶液聚合: 本论文采用了有机过氧化物为引发剂在溶液聚合下研究了偏氟乙烯的自由基均聚和共聚的机理。使用的引发剂为自合成的双过氧化全氟-2-正丙氧基丙酰。在分析该引发剂分解产生的自由基类型及其与偏氟乙烯单体的结合方式的基础上，制各了偏氟...; 俞子豪; 关键词：偏氟乙烯有机过氧化物热稳定性

NVP反向原子转移自由基溶液聚合及其与MMA嵌段反应的研究: 聚N-乙烯基吡咯烷酮(PVP)以其优良的化学稳定性、络合性、成膜性、低毒性、生物相容性和高分子表面活性,在生物医学、食品加工和日用化工等领域得到了广泛的应用。本文以NVP反向原子转移自由基溶液聚合(RATRP)进行研究,...; 肖成贵; 关键词：聚乙烯塑料自由基聚合嵌段共聚; 文献传递

原子转移自由基溶液聚合制备聚合物纳米粒子被引量：1: 2009年; 使用2-氯丙酰氯对第四代聚丙烯亚胺树枝状大分子(DAB-32)进行改性,成功合成了树枝状大分子引发剂DAB-32-Cl,并使用红外光谱(FT-IR)、核磁共振光谱(1H-NMR)对引发剂的结构进行了表征。以此引发剂,CuCl/Bpy为催化剂,成功实现了丙烯酸(AA)和苯乙烯(St)的原子转移自由基(ATRP)溶液聚合,制备出树枝状大分子/聚丙烯酸和树枝状大分子/聚苯乙烯纳米粒子。采用光子相关光谱(PCS)和透射电子显微镜(TEM)对聚合物纳米粒子的形貌、粒径和粒径分布进行了表征,结果表明,合成的聚合物纳米粒子大小均一,小于121 nm,分散性较好。; 刘虎朱严瑾易昌凤徐祖顺; 关键词：原子转移自由基聚合树枝状大分子聚合物纳米粒子

含吲哚基新配体催化甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基溶液聚合被引量：3: 2007年; 研究了以二-(3-吲哚基)-4-氯苯基-甲烷(BICBM)为新的配体与α-溴代异丁酸乙酯(Ebrib)/溴化亚铜(CuBr)组成的催化体系引发甲基丙烯酸甲酯的溶液聚合反应,考察了温度、溶剂及配体用量对反应速率以及反应“控制性”等的影响,发现在80℃Ebrib/CuBr/BICBM能较有效地控制甲基丙烯酸甲酯(MMA)的溶液ATRP反应,而且在复合溶剂(环己酮+DMF)中能更好地控制MMA的“活性”自由基聚合,所得的聚合物分子量分布较窄(1.20-1.50)。; 张汉青路建美马潇陶永新; 关键词：原子转移自由基聚合配体甲基丙烯酸甲酯

室温下甲基丙烯酸缩水甘油酯的原子转移自由基溶液聚合反应被引量：5: 2006年; 以2-溴代丙酸乙酯为引发剂,溴化亚铜为催化剂,2,2′-联吡啶为配体,采用溶液聚合体系,实现了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GM A)的原子转移自由基聚合(ATRP),制得了窄分子量分布的均聚物PGM A;用FT-IR1、H-NM R、GPC等手段对活性聚合进行了确认,对PGM A进行了表征;考察了溶剂极性与单体/引发剂配比对可控聚合的影响;并进行了动力学研究,测定了GM A原子转移自由基聚合的表观活化能。研究表明,溶剂极性对GM A的ATRP可控聚合有较大的影响;单体/引发剂配比对聚合速率也有明显的影响;实验测得GM A的ATRP可控聚合的表观活化能为61.4 kJ/m o l。; 何三雄高保娇申艳玲; 关键词：原子转移自由基聚合甲基丙烯酸缩水甘油酯溶剂极性聚合动力学表观活化能

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