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药盒(健胃
1.本外观设计产品的名称:药盒(健胃)。;2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品用于包装药品。;3.本外观设计产品的设计要点:在于形状、图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片:立体图。;5.请求保护...
高蓉王荣荣
健胃联合埃索美拉唑镁肠溶片和莫沙必利片治疗胃食管反流病的效果对比被引量:1
2023年
目的探索健胃联合埃索美拉唑镁肠溶片、莫沙必利片治疗胃食管反流病患者的效果。方法87例胃食管反流病患者,随机分为对照组(43例)及实验组(44例)。对照组患者服用埃索美拉唑镁肠溶片联合莫沙必利片治疗,实验组患者在对照组基础上结合健胃治疗。比较两组患者治疗前后的反流性疾病问卷(RDQ)评分及食管24 h pH检测指标(反流持续≥5 min次数、最长反流持续时间、pH<4的总时间百分比、DeMeester评分)。结果治疗后,实验组患者的反酸、反流、烧心、非心源性胸痛评分及RDQ总分分别为(3.83±1.49)、(3.17±1.28)、(2.97±1.14)、(2.69±1.24)、(12.21±3.59)分,均低于对照组的(4.55±1.24)、(4.06±1.62)、(3.61±1.38)、(3.03±1.35)、(14.89±4.19)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者的反流持续≥5 min次数(2.96±2.34)次少于对照组的(3.85±1.23)次,最长反流持续时间(7.93±2.44)min短于对照组的(11.43±3.20)min,pH<4的总时间百分比(6.02±3.25)%及DeMeester评分(8.07±3.06)分低于对照组的(7.55±3.40)%、(10.48±2.68)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用健胃联合埃索美拉唑镁肠溶片、莫沙必利片治疗胃食管反流病的效果确切。
黄鹤
关键词:舒肝健胃丸埃索美拉唑镁肠溶片胃食管反流病PH
HPLC法同时测定健胃7种成分的含量被引量:2
2019年
建立HPLC波长切换法同时测定健胃中7种成分的含量。采用Hypersil ODS2 C18色谱柱,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为0~15min(230nm,芍药苷)、15~45min(294nm,芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚)。这7种成分的浓度分别在6~60、5~50、18~180、36~360、6~60、2~20、5~50μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)为99.3%~100.6%,RSD为0.5%~1.3%。
崔庆德李海燕业艳芬
关键词:舒肝健胃丸高效液相色谱法
HPLC切换波长法同时测定健胃中五种活性成分被引量:1
2017年
建立HPLC法同时测定健胃中五种成分(芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚)含量的方法.采用高效液相色谱法,色谱柱为TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长为0~10 min,230 nm,10~20 min,283 nm和20~55 min,294 nm;流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱0~15 min,22%~22%;15~25 min,22%~72%;25~35 min,72%~72%;35~40 min,72%~90%;40~50 min,90%~90%;50~55 min,90%~22%;流速为1.0 m L·min-1;柱温为25℃.芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚的质量浓度分别在0.672~67.2 mg·mL^(-1)、3.124~312.4 mg·mL^(-1)、2.3712~237.12 mg·mL^(-1)、0.44~440 mg·mL^(-1)和1.196-1~119.6 mg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系.测定健胃中芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、和厚朴酚和厚朴酚的含量分别为0.68 mg·g^(-1)、2.85 mg·g^(-1)、6.75 mg·g^(-1)、1.09 mg·g^(-1)和1.09 mg·g^(-1).本方法简单方便、准确可靠、专属性强,为健胃药品的质量控制提供了方法依据.
孙艳涛邓欣宇付瑶赵磊孙鑫张原旗于浪天冯静东
关键词:舒肝健胃丸高效液相色谱法
健胃质量标准研究被引量:1
2016年
目的研究健胃的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TlC)法对健胃处方中的香附、白芍、柴胡、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱(hplC)法对厚朴中的厚朴酚与和厚朴酚进行含量测定,色谱柱为hyperSil odS2 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(60∶38∶2),检测波长294 nm,柱温35℃,流速1 ml/min,进样量10μl。结果 TlC鉴别专属性强,斑点清晰,且阴性对照无干扰;含量测定中,厚朴酚与和厚朴酚的回归方程分别为Y=12 335X-4 745.1(r=0.999 1),Y=1598.1X-3 569.4(r=0.999 3)。结果表明,厚朴酚与和厚朴酚分别在3.13~62.60μg/ml,1.995~39.900μg/ml范围内呈良好的线性关系;厚朴酚与和厚朴酚平均回收率分别为99.60%,98.54%。结论所建立的方法操作简便,专属性强,稳定、准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。
郭文宾汪爱霞刘峰张效祥
关键词:舒肝健胃丸薄层色谱高效液相色谱厚朴酚和厚朴酚
健胃的质量标准研究被引量:2
2016年
目的建立健胃企业内部质量控制标准。方法采用薄层鉴别法(TLC)对白芍(芍药苷)进行定性鉴别,并对所选用试验方法进行专属性及耐用性验证考察;应用超高效液相色谱法(UPLC)测定和厚朴酚与厚朴酚的总含量。结果白芍TLC鉴别中,分离度良好,阴性对照无干扰;UPLC法测定和厚朴酚与厚朴酚含量,两者平均加样回收率分别为96.3%,101.8%;RSD分别为0.96%,0.89%;和厚朴酚在2.54~101.48μg·m L^(-1)呈线性关系,回归方程(n=6)为Y=9 990.8X-5 253.3(r=1.000 0);厚朴酚在3.71~148.60μg·m L^(-1)呈线性关系,回归方程(n=6)为Y=8 149.6X+5 404.7(r=1.000 0)。结论所建立的方法简便、可靠、稳定可行,可作为企业内控标准进行质量控制,并为上升国家标准提供参考。
幸而杨银凤曾源泉陈水仙
关键词:舒肝健胃丸芍药苷厚朴酚和厚朴酚薄层鉴别超高效液相色谱法
HPLC法测定健胃中芍药苷的含量
2016年
目的建立HPLC法测定健胃中芍药苷的含量。方法采用C_(18)色谱柱,型号:Agilent Eclipse XDB-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙睛-0.1%磷酸溶液(14∶86);检测波长为230nm;流速:1.0m L·min^(-1);柱温:30℃。结果芍药苷进样量在0.124~0.62μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.49%,RSD为1.06%(n=6)。结论本方法准确,专属性强,重复性好,可用于健胃中芍药苷的质量控制方法。
吴军红吴文中李启彬
关键词:舒肝健胃丸芍药苷高效液相色谱法
药品包装盒(健胃20*3克/袋)
1.本外观设计产品的名称:药品包装盒(健胃20*3克/袋)。;2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品是一种药品包装盒。;3.本外观设计产品的设计要点:在于图中所示的图案、形状、样式和构形。;4.最能表明本外观设计...
贾梓奇
一种同时测定健胃中五种活性成分的方法
一种同时测定健胃中五种活性成分的方法,包括以下步骤:(1)对照品溶液制备:分别制得浓度为241 µg·mL<Sup>‑1</Sup><Sub>­ </Sub>的芍药苷、1420 µg·mL<Sup>‑1</Sup>...
孙艳涛赵磊乔静姜大雨王丽付瑶
文献传递
GC法测定健胃中厚朴酚与和厚朴酚的含量被引量:8
2015年
目的:建立健胃中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用气相色谱(GC)法,色谱柱:二甲基聚硅氧烷毛细管;载气:氮气;检测器:FID。结果:方中厚朴酚在001841~1.482mg·mL-1、和厚朴酚在0.02002~2.202mg·mL-1与峰面积具有良好的线性关系,各成分加样回收率均符合要求。结论:该方法简便快捷、准确、重复性好、灵敏度高,可用于建立健胃的定量质量标准。
赵磊高秀红孙艳涛
关键词:舒肝健胃丸厚朴酚和厚朴酚气相色谱

相关作者

赵磊
作品数:99被引量:209H指数:7
供职机构:四平市食品药品检验所
研究主题:高效液相色谱法 气相色谱 蛴螬 HPLC 高效液相色谱
孙艳涛
作品数:101被引量:261H指数:8
供职机构:吉林师范大学化学学院
研究主题:气相色谱 蛴螬 相互作用 光谱研究 荧光光谱
刘艳丽
作品数:22被引量:40H指数:4
供职机构:邯郸市药品检验所
研究主题:HPLC法测定 知母 中药鉴定 薄层色谱法 HPLC
张淑爱
作品数:7被引量:20H指数:2
供职机构:河南省安阳卫生学校
研究主题:病例教学法 医德 刺五加注射液治疗 刺五加注射液 肠易激综合征
冯静东
作品数:49被引量:24H指数:3
供职机构:吉林师范大学化学学院
研究主题:离子热合成 电子性质 磷酸锌 离子液体 密度泛函