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芍药苷治疗脊髓损伤的研究进展: 2025年; 脊髓损伤(SCI)是一种常见的脊柱疾病,主要分为原发性和继发性,虽然病机尚未完全阐明,但中医药防治脊髓损伤已获得了一定的进展。芍药苷(PF)属于单萜类化合物,其含有多种活性成分。外源性给予芍药苷可以通过抑制炎症、抗氧化、防止细胞凋亡、调控自噬等途径减缓脊髓损伤的进程。因此,本文主要探讨芍药苷治疗脊髓损伤的作用机制,有助于进一步探讨芍药苷治疗脊髓损伤的潜在能力。; 闫子涵张存鑫吕超亮; 关键词：脊髓损伤芍药苷炎症反应氧化应激

芍药苷-阿魏酸共载传递体的制备及其表征: 2025年; 目的:制备芍药苷-阿魏酸共载传递体,建立芍药苷-阿魏酸含量测定分析方法,优选共载传递体制备工艺,并对其药剂学性质进行评价。方法:采用薄膜-超声分散法制备芍药苷-阿魏酸共载传递体。以高效液相色谱法建立芍药苷与阿魏酸的含量测定分析方法,以粒径和药物的包封率为考察指标,通过单因素考察和Box-Behnken Design(BBD)-效应面法筛选最优处方,并分析芍药苷-阿魏酸共载传递体的形态、粒径、Zeta电位、包封率、载药量与存储稳定性。结果:以优选处方制备的芍药苷-阿魏酸共载传递体在自然光下为淡黄色,流动性好。芍药苷-阿魏酸共载传递体的平均粒径为(287.1±14.4)nm,Zeta电位为(-44.3±0.9)mV,芍药苷与阿魏酸平均包封率分别为(57.77±3.82)%和(69.41±4.06)%,平均载药量分别为(5.69±0.46)%和(0.44±0.03)%。结论:本实验制备出性质稳定且具备一定缓释性能的芍药苷-阿魏酸共载传递体,建立了芍药苷与阿魏酸的含量测定分析方法,优选了芍药苷-阿魏酸共载传递体的制备工艺,为后续芍药苷-阿魏酸制剂的进一步研制与开发奠定了基础。; 郑淇王孟琰邵梦迪常春辉李家豪贾孟晓费千祝侠丽朱艳慧贾永艳; 关键词：芍药苷阿魏酸效应面法体外释放

一种芍药甘草颗粒中芍药苷含量测定方法: 本发明涉及药品检测技术领域，具体公开了一种芍药甘草颗粒中芍药苷含量测定方法，包括：通过薄层色谱技术对芍药甘草颗粒中的甘草、白芍进行鉴别；基于高效液相色谱技术对芍药甘草颗粒中芍药苷含量进行测定；测定步骤包括对照品溶液的制备...; 刘志玫陈永安梁焕健许玉金

一种黄芪桂枝五物颗粒中芍药苷含量测定方法: 本发明涉及药品生产与检测技术领域，具体公开了一种黄芪桂枝五物汤颗粒中芍药苷含量测定方法，包括以下步骤：高效液相色谱分析芍药苷，依次进行样品前处理、色谱分析和含量测定。前处理采用HP‑20树脂柱，用不同浓度乙醇依次洗脱，收...; 陈永安许玉金黄科博陈俊辉

微透析样品中芍药苷LC-MS/MS分析除盐方法研究: 2025年; 目的:建立微透析技术结合液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)技术分析时透析液中无机盐的去除方法。方法:以芍药苷为目标成分,采用LC-MS/MS技术以栀子苷为内标物对透析液除盐前后方法专属性、基质效应、线性范围、稳定性、精密度与准确度进行考察。结果:透析液除盐后基质效应显著降低,样品稳定性、方法日间精密度与回收率显著提高。结论:经方法学验证,本研究所建立的微透析样品除盐方法简便、准确可靠,可用于LC-MS/MS进样分析。; 严爱娟杨颖欣黄琴伟周玉波胡英; 关键词：芍药苷微透析除盐

芍药苷对溃疡性结肠炎小鼠氧化应激的影响及机制: 2025年; 目的基于腺苷一磷酸活化的蛋白激酶(AMPK)/核转录因子红系2相关因子2(Nrf2)通路,探讨芍药苷对小鼠溃疡性结肠炎(UC)氧化应激的影响及潜在机制。方法将雄性BALB/c小鼠随机分为对照组,模型组,抑制剂组(AMPK抑制剂Compound C 20 mg/kg),芍药苷低、中、高剂量组(芍药苷12.5、25、50 mg/kg)、芍药苷高+抑制剂组(芍药苷50 mg/kg+Compound C 20 mg/kg),每组8只。除对照组外,其余各组小鼠均自由饮用4%葡聚糖硫酸钠溶液5 d以构建UC模型。随后,各药物组小鼠灌胃或腹腔注射相应药液,每天1次,连续7 d。实验期间,记录各组小鼠体重的变化情况;末次给药24 h后,检测其结肠长度,结肠组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,观察其结肠组织病理学形态、肠上皮细胞间紧密连接情况并进行组织病理学评分,检测其结肠组织中AMPK、Nrf2 mRNA及AMPK、Nrf2、血红素加氧酶1(HO-1)、闭合蛋白(occludin)、密封蛋白1(claudin-1)蛋白的表达情况。结果与模型组比较,芍药苷各剂量组小鼠结肠组织中炎症细胞浸润、隐窝受损等病理改变均有所恢复,肠上皮细胞间紧密连接受损情况均有所改善;其体重,结肠长度,SOD、GSH-Px活性,以及AMPK蛋白的磷酸化水平,Nrf2、HO-1、occludin、claudin-1蛋白和AMPK、Nrf2 mRNA的表达均显著升高、延长或上调,MDA含量及组织病理学评分均显著降低(P<0.05或P<0.01),而抑制剂组上述指标与模型组相当(P>0.05)或更差(P<0.05或P<0.01)。加用抑制剂可显著逆转高剂量芍药苷对上述指标的改善作用(P<0.01)。结论芍药苷可修复小鼠肠上皮细胞损伤,改善上皮细胞间紧密连接,并上调相关蛋白、促抗氧化分子的表达和释放,从而改善UC;其作用机制可能与激活AMPK/Nrf2抗氧化通路有关。; 代鑫王莹任鑫悦范丁兴李贤哲冯嘉轩娄石磊阎慧孙聪; 关键词：芍药苷溃疡性结肠炎氧化应激

芍药苷对HBV感染引起小鼠肝组织损伤的保护作用及机制探讨: 2025年; 目的探讨芍药苷(PF)对乙型肝炎病毒(HBV)感染引起的肝组织损伤的作用及机制。方法2022年6月至2023年1月,将40只C57BL/6小鼠按随机数字表法分为假手术(Sham)组、HBV组、5 mg/kg PF组和10 mg/kg PF组,每组10只。除对照组外,其余各组小鼠通过尾静脉注射重组腺病毒载体构建AAV8-1.3HBV感染模型。于造模前24 h至造模后5周,每日为小鼠灌胃给予不同剂量的PF溶液或等体积溶剂。随后,采用生化分析法检测小鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)水平;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测小鼠血清乙型肝炎e抗原(HBeAg)和乙型肝炎表面抗原(HbsAg)水平;苏木精-伊红(HE)染色检测小鼠肝组织病理变化;Masson染色检测肝组织纤维化情况;ELISA检测小鼠肝组织乳酸脱氢酶(LDH)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-18(IL-18)水平;原位末端转移酶标记法(TUNEL)检测小鼠肝组织细胞凋亡情况;蛋白质印迹法检测小鼠肝组织焦亡相关蛋白核因子-κB(NF-κB)、Nod样受体蛋白3(NLRP3)及焦孔素D(GSDMD)的表达。结果Sham组血清AST(44.89±7.82)U/L、ALT为(43.13±5.72)U/L,HBeAg和HbsAg无表达,HBV组AST、ALT、HBeAg和HbsAg分别为(98.76±12.21)U/L、(75.38±1.23)U/L、(52.22±7.15)U/L、(67.33±9.25)U/L,HBV组小鼠各指标显著升高(P<0.05);与Sham组比较,HBV组肝组织内细胞形态发生明显改变,炎性细胞浸润明显,出现大量肝纤维化;HBV组肝组织LDH、IL-1β、IL-18显著高于Sham组(P<0.05),HBV组细胞凋亡明显增加,HBV组NF-κB、NLRP3、GSDMD表达,显著高于Sham组(P<0.05)。与HBV组比较,5 mg/kg PF组和10 mg/kg PF组小鼠血清AST、ALT、HBeAg和HbsAg水平显著降低(P<0.05);肝组织病理损伤明显减轻,肝纤维化程度改善;肝组织LDH、IL-1β及IL-18水平显著降低,细胞凋亡明显降低,NF-κB、NLRP3及GSDMD蛋白表达显著下调(均P<0.05),5 mg/kg PF组和10 mg/kg PF组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论PF可通过调控NLRP3介导的�; 李静张翠丽霍瑞静; 关键词：芍药苷乙型肝炎病毒感染炎症反应

芍药苷对血管紧张素Ⅱ诱导心肌成纤维细胞纤维化的保护作用: 2025年; 背景:研究表明芍药苷对肝、肾等器官纤维化具有改善作用,尤其是在肝纤维化中表现出突出优势,但芍药苷对于血管紧张素Ⅱ诱导的心肌纤维化的保护作用尚不明确。目的:探讨芍药苷对血管紧张素Ⅱ诱导的心肌成纤维细胞的保护作用及分子机制。方法:在分离培养的SD大鼠乳鼠心肌成纤维细胞中加入血管紧张素Ⅱ(1μmol/L)干预48 h作为模型组;芍药苷低、高剂量组给予不同剂量的芍药苷(50,100μmol/L)预处理2 h,再用血管紧张素Ⅱ处理48 h;SIRT1抑制剂组先用10μmol/L SIRT1抑制剂EX527处理2 h,再用100μmol/L芍药苷处理2 h,最后用血管紧张素Ⅱ处理48 h。采用CCK-8法检测细胞活力,Transwell检测细胞迁移能力,用DHA荧光探针检测细胞内活性氧水平,用试剂盒检测氧化应激标志物水平,Western blot检测纤维化相关基因的蛋白表达,qRT-PCR检测细胞外基质和纤维化相关基因的mRNA表达。结果与结论:①与对照组相比,血管紧张素Ⅱ干预后心肌成纤维细胞的增殖、迁移能力明显提高,细胞内活性氧和丙二醛水平升高,超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性降低,α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白、纤维连接蛋白、结缔组织生长因子、基质金属蛋白酶9的mRNA表达增加;与模型组相比,芍药苷剂量依赖性抑制上述效应改变(P<0.01);②与模型组相比,芍药苷剂量依赖性上调SIRT1的蛋白表达(P<0.001);③与芍药苷高剂量组相比,SIRT1抑制剂组细胞迁移数量、α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白表达水平显著增加(P<0.01)。结果表明,芍药苷可能通过上调SIRT1的表达,有效减轻了血管紧张素Ⅱ诱导的心肌成纤维细胞纤维化改变,剂量依赖性地抑制了心肌成纤维细胞氧化应激和细胞外基质沉积,对于心肌成纤维细胞纤维化具有保护作用。; 纪雅琼宁忠平; 关键词：芍药苷心肌成纤维细胞细胞外基质纤维化氧化应激

一种黄芪甲苷-丹参酚酸B-芍药苷-苦杏仁苷纳米脂质体及其制备方法: 本发明公开了一种黄芪甲苷‑丹参酚酸B‑芍药苷‑苦杏仁苷纳米脂质体及其制备方法，本发明的纳米脂质体中黄芪甲苷：丹参酚酸B：芍药苷：苦杏仁苷的质量比为(1～5)：(1～5)；(1～10)：(1～5)。本发明的脂质体可以用于制...; 梁会亮李振卞宪明廉慧赵虎高兴子贺成颜

芍药苷通过β-catenin/c-Myc通路抑制有氧糖酵解缓解小鼠脓毒症相关急性肾损伤: 2025年; 目的探究芍药苷(paeoniflorin,PF)在小鼠脓毒症相关急性肾损伤(sepsis-associated acute kidney injury, SA-AKI)中的作用及机制。方法采用腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)的方法构建小鼠SA-AKI模型。将24只6~8周龄的雄性C57BL/6J小鼠(体质量为20~25 g),用随机数字表法分为4组(n=6):对照组(Control组);模型组(LPS组),腹腔注射LPS(15 mg/kg);芍药苷组(LPS+PF组),LPS造模前30 min腹腔注射PF(50 mg/kg);β-catenin特异性激动剂BML284组(LPS+PF+BML284组),LPS造模前30 min,先腹腔注射PF(50 mg/kg),再腹腔注射BML284(10 mg/kg)。采用HE染色观察肾脏组织病理变化并进行Paller评分;采用ELISA检测血清肌酐(serum creatinine, Scr)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL)和乳酸,以及肾组织己糖激酶2(hexokinase2,HK2)、乳酸脱氢酶A(lactate dehydrogenase A,LDHA)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和白细胞介素18(interleukin-18,IL-18)的含量;Western blot检测总β-连环蛋白(beta-catenin, β-catenin)、磷酸化β-cateninY654(p-β-cateninY654)、细胞核β-catenin以及c-骨髓细胞瘤癌基因蛋白(c-myelocytomatosis oncogene gene, c-Myc)的表达。结果与Control组比较,LPS组HE染色显示肾脏组织受损,Paller评分升高(P<0.05),血清Scr、NGAL增加(P<0.05),肾组织HK2、LDHA及血清乳酸等有氧糖酵解指标和IL-1β、IL-18含量增多(P<0.05),肾组织总β-catenin、p-β-cateninY654、细胞核β-catenin以及c-Myc表达上升(P<0.05)。与LPS组相比,LPS+PF组HE染色显示肾脏组织损伤减轻,Paller评分下降(P<0.05),血清Scr、NGAL降低(P<0.05),肾组织HK2、LDHA及血清乳酸等有氧糖酵解指标和IL-1β、IL-18含量减少(P<0.05),肾组织总β-catenin、p-β-cateninY654、细胞核β-catenin以及c-Myc表达下调(P<0.05)。与LPS+PF组比较,LPS+PF+BML284组HE染色显示肾脏组织受损加重,Paller评分升高(P<0.05),血清Scr、NGAL增加(P<0.05),肾组织HK2、LDHA及血清乳�; 龚禹雷娇张铭谢菁李若男马玉清; 关键词：芍药苷有氧糖酵解

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