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芪参益气滴丸在慢性心力衰竭患者中的应用效果观察: 2024年; 目的:探讨芪参益气滴丸在慢性心力衰竭(CHF)患者中的应用效果。方法:按随机数字表法将河南省驻马店市第一人民医院2021年1月至2023年1月收治的68例CHF患者分为两组,各34例。对照组给予常规西药治疗,观察组加用芪参益气滴丸治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组患者临床疗效、中医证候积分[心悸、乏力、腰膝酸软、动则气短]、心功能指标、C反应蛋白(CRP)水平、血浆脑钠肽(BNP)水平及不良反应发生情况。结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率较高(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后中医证候积分较低(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后左室收缩末期内径(LVESd)较低,每搏输出量(SV)、左室舒张末期内径(LVEDd)和左室射血分数(LVEF)较高(P<0.05);观察组治疗后CRP和BNP水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CHF患者应用芪参益气滴丸辅助西药治疗效果较佳,利于改善心功能和炎症指标,减轻机体炎症反应,促进心功能恢复,且无明显不良反应发生。; 刘志彬; 关键词：慢性心力衰竭芪参益气滴丸血浆脑钠肽 C反应蛋白心功能

芪参益气滴丸联合常规西医治疗慢性心力衰竭患者的效果: 2024年; 目的:观察芪参益气滴丸联合常规西药治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的效果。方法:选取2022年1月至2023年6月该院收治的74例CHF患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各37例。对照组采用常规西医治疗,研究组在对照组基础上联合芪参益气滴丸治疗。比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、心肌损伤标志物[心肌型脂肪酸结合蛋白(hFABP)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、半乳糖凝聚素-3(Gal-3)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.59%,高于对照组的78.38%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF、LVFS水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组LVEDD、LVESD水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组NT-proBNP、hFABP、Gal-3水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芪参益气滴丸联合常规西医治疗CHF患者可提高治疗总有效率,改善心功能指标水平,降低心肌损伤标志物水平,其效果优于单纯常规西医治疗。; 连兰峰孔春灵孟祥旭张淑赵昂; 关键词：芪参益气滴丸慢性心力衰竭心功能心肌损伤

芪参益气滴丸在治疗冠心病心衰患者中的临床效果分析: 2024年; 目的:研究芪参益气滴丸在冠心病心衰患者中的治疗效果,为临床提供依据。方法:回顾性分析2020年10月—2021年10月通许县人民医院收治的60例冠心病心衰患者的临床资料,采用随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组各30例,其中对照组患者使用常规西药治疗,观察组患者则在西药基础上联合芪参益气滴丸进行治疗,对比两组患者治疗前后的治疗效果、心功能[左心室舒张末容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、心率、前脑钠肽(NT-proBNP)、6 min步行实验]、生存质量的变化。结果:观察组患者的临床治疗效果(86.67%)高于对照组(56.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.648,P<0.05)。治疗后,观察组患者LVEF高于对照组,LVEDV、NT-proBNP均低于对照组,差异有统计学意义(t=5.489、3.510、9.566,P<0.05);观察组患者CO、6 min步行实验结果高于对照组,心率低于对照组,差异有统计学意义(t=7.900、11.122、2.302,P<0.05);观察组患者的社会功能、躯体功能、角色功能生存质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(t=5.743、5.547、6.649,P<0.05)。结论:在冠心病心衰患者中,在西药的基础上联合芪参益气滴丸进行治疗能够有效提高治疗效果,并改善患者的心功能,调节LVEDV、LVEF、NT-proBNP等指标,从而提高其生存质量。; 张亚如张西西; 关键词：芪参益气滴丸冠心病临床疗效心衰

芪参益气滴丸联合非洛地平治疗冠心病心绞痛的临床研究: 2024年; 目的探讨芪参益气滴丸联合非洛地平缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2022年6月—2023年6月皖南医学院第二附属医院收治的冠心病心绞痛患者90例,依据用药情况分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组患者口服非洛地平缓释片,5 mg/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服芪参益气滴丸,1袋/次,3次/d。两组治疗14d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,及磷酸肌酸酶同工酶(CK-MB)、磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,6 min步行距离试验量表(6MWT)、精神状态评价量表(MMSE)和全球急性冠状动脉事件注册(GRACE)评分。结果治疗后,治疗组总有效率为93.33%,明显高于对照组(80.00%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者心肌酶中CK-MB、CK和LDH水平比治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者6MWT和MMSE评分明显升高,而GRACE评分明显降低(P<0.05),且治疗组6MWT、MMSE评分和GRACE评分明显好于对照组(P<0.05)。结论芪参益气滴丸与非洛地平缓释片协同治疗,能较好的对心绞痛症状明显改善,心肌供血能力增强,且有效改善运动耐受力、精神状态,降低预后风险。; 唐媛媛王磊鲁大胜; 关键词：芪参益气滴丸非洛地平缓释片磷酸肌酸激酶

芪参益气滴丸联合替罗非班治疗急性心肌梗死的临床研究: 2024年; 目的探讨芪参益气滴丸联合盐酸替罗非班氯化钠注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取2020年1月—2022年6月天津市第一中心医院收治的117例急性心肌梗死患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组(58例)和治疗组(59例)。对照组静脉滴注盐酸替罗非班氯化钠注射液,开始30 min给药速度为0.4μg/(kg·min),然后减为维持量0.1μg/(kg·min),1次/d。治疗组在对照组的基础上餐后0.5 h服用芪参益气滴丸,1袋/次,3次/d。两组患者均治疗4周。对比两组患者的临床疗效、心绞痛发作次数、持续时间、血液流变学指标、炎症因子指标、氧化应激指标和复发率。结果治疗后,与对照组的总有效率(82.76%)相比,治疗组的总有效率(94.92%)更高(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数均显著减少,持续时间均显著缩短(P<0.05);治疗组心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组纤维蛋白原、红细胞压积、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、血沉均显著下降(P<0.05),且治疗组血液流变学指标低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β水平均显著下降,血清IL-10水平显著升高(P<0.05),且治疗组血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平均低于对照组,血清IL-10水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均显著升高,血清丙二醛(MDA)水平显著下降(P<0.05),且治疗组血清GSH、SOD水平高于对照组,血清MDA水平低于对照组(P<0.05)。治疗组的复发率为3.39%,显著低于对照组的复发率13.79%(P<0.05)。结论芪参益气滴丸联合盐酸替罗非班氯化钠注射液治疗急性心肌梗死可提高临床疗效,改善患者的临床症状,降低复发率,可能与改善血液流变学、减轻氧化应激、降低炎症因子水平有关。; 郑彬赵向东王超; 关键词：芪参益气滴丸急性心肌梗死纤维蛋白原白细胞介素-6 还原型谷胱甘肽

芪参益气滴丸口服辅助治疗慢性心力衰竭的临床效果及安全性观察: 2024年; 目的观察芪参益气滴丸口服辅助治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果及安全性。方法选取CHF患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予常规西药对症治疗,观察组在对照组基础上每次口服芪参益气滴丸0.5 g,3次/天;两组均治疗6月。治疗前后,两组进行6 min步行试验(6MWT)及超声心动图检查,分别记录6 min步行距离及左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF),采用ELISA法检测血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)水平。记录两组治疗期间主要心血管不良事件及不良反应发生情况。结果观察组治疗前后6 min步行距离分别为(132.50±56.24)、(185.00±89.56)m,对照组分别为(133.65±45.36)、(162.36±75.36)m;与治疗前比较,两组治疗后6 min步行距离均升高,且观察组升高更明显(P均<0.05)。两组治疗前后LVEDD、LVEF比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。与治疗前比较,两组治疗后血清NT-proBNP、sST2水平均下降,且观察组降低更明显(P均<0.05)。观察组和对照组分别因CHF再住院13例(32.5%)、22例(55.0%),两组比较P<0.05;观察组和对照组分别急性心力衰竭发作11例(27.5%)、17例(42.5%),两组比较P>0.05。观察组发生干咳及恶心2例、肾功能受损1例、电解质紊乱3例,不良反应发生率为15.0%;对照组分别为3、1、3例及17.5%;两组比较P>0.05。结论芪参益气滴丸口服辅助治疗CHF临床效果较好,且安全性较高。; 陈宏业黄才湛刘先霞; 关键词：慢性心力衰竭芪参益气滴丸心功能主要心血管不良事件

芪参益气滴丸对肺源性心脏病患者心功能及运动耐量的疗效: 2024年; 肺源性心脏病(简称肺心病)常发生于肺部长期病变患者中,肺心病发病原因主要是由于肺部组织受损后发生病变,肺部血管阻滞导致肺动脉压力升高,从而引起右心室结构或功能异常[1]。肺心病患者临床常表现为胸闷乏力、心慌气短等症状,甚至由于长期供氧不足出现头晕、憋喘等症状。以往治疗中,由于临床仅重视改善肺功能、患者呼吸困难等肺部症状,忽视了患者心功能及肺动脉压的变化,效果并不十分理想。近年来,中药在治疗肺心病的研究和临床应用中有了很大进展。中医认为,肺心病隶属喘症,病机多为久病肺虚、痰浊潴留、复感外邪,导致病情反复并加剧[2-3]。芪参益气滴丸具有行气止痛、活血通络的功效,现代药理研究证明[4],芪参益气滴丸对于增强患者的心脏泵血功能、提高临床疗效有一定的作用。基于此,本研究选取我院收治的肺心病患者70例作为研究对象,观察芪参益气滴丸治疗肺心病对患者心功能及运动耐量的影响。; 牛怀发; 关键词：芪参益气滴丸肺源性心脏病心功能运动耐量

芪参益气滴丸对气虚血瘀型急性心肌梗死PCT术后再灌注损伤的疗效观察: 2024年; 目的探讨芪参益气滴丸对气虚血瘀型急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术(PCI)术后再灌注损伤心肌微血管的保护作用。方法选取2017年1月—2019年6月收治的92例气虚血瘀型急性心肌梗死患者,随机分为观察组和对照组,各46例。2组均接受PCI治疗,术后对照组口服阿司匹林肠溶片和硫酸氢氯吡格雷片,观察组在对照组基础上加服芪参益气滴丸治疗,均持续4周。比较治疗前后中医症状评分及疗效;采用ELISA试剂盒测定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、还原型谷胱甘肽(L-glutathione reduced,GSH)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzymes,CK-MB)、肌红蛋白(myoglobin,Mb)和心肌肌钙蛋白(cardiac troponinⅠ,cTnI)水平;采用超声仪监测左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)和左室收缩末期直径(left ventricular end systolic diameter,LVESD);对比2组治疗期间不良事件发生率。结果观察组总有效率为86.96%,显著高于对照组(60.87%)(P<0.05);观察组治疗后胸痛、胸满闷、心悸心慌、气短气促、神疲乏力、咳嗽痰多、手足麻木、口干不欲饮均比对照组明显降低(P<0.01或P<0.05)。治疗4周后,观察组血清SOD、GSH水平均比对照组明显升高(P<0.01);CK-MB、cTnI、Mb水平均比对照组明显降低(P<0.01)。治疗4周后,观察组LVESD(26.65±2.69)mm低于对照组(30.54±3.33)mm(P<0.01)、观察组LVEDD(41.36±3.64)mm低于对照组(45.73±3.41)mm(P<0.01),观察组LVEF(66.54±5.04)%高于对照组(61.43±6.26)%(P<0.01)。结论芪参益气滴丸对气虚血瘀型急性心肌梗死介入治疗后再灌注损伤患者的疗效确切,可减少患者机体中氧自由基,改善心功能及中医症状,降低CK-MB、cTnI、Mb活性,增加SOD、GSH活性,对心肌缺血后再灌注损伤(MIRI)的心肌微血管有明显的保护作用。; 金欢亮李建华; 关键词：芪参益气滴丸气虚血瘀型

芪参益气滴丸对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术后患者临床疗效的影响被引量：1: 2024年; 【目的】观察芪参益气滴丸(由黄芪、丹参、三七、降香等中药组成)对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)术后患者临床疗效的影响。【方法】将60例符合纳入标准的急性心肌梗死PCI术后气虚血瘀证患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用芪参益气滴丸治疗,疗程为3个月。观察2组患者治疗前后心功能指标及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N末端B型利钠肽前体(NT-pro BNP)水平的变化情况,比较2组患者治疗期间心血管不良事件的发生情况。【结果】(1)治疗后,2组患者血清hs-CRP、NT-pro BNP水平均较治疗前明显下降(P<0.05),左室射血分数(LVEF)均较治疗前明显提高(P<0.05),且治疗组对血清hs-CRP、NT-pro BNP水平的下降作用及对LVEF的提高作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗期间,治疗组患者的心血管不良事件发生率为6.67%(2/30),明显低于对照组的26.67%(8/30),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】芪参益气滴丸能有效改善急性心肌梗死PCI术后气虚血瘀证患者的心功能,降低血清hs-CRP及NT-pro BNP水平,减少心血管不良事件的发生。; 雷金义夏裕欧晓红; 关键词：急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术后芪参益气滴丸

不同剂量利拉鲁肽联合芪参益气滴丸在冠心病合并T2DM中的应用效果: 2024年; 目的:研究不同剂量利拉鲁肽联合芪参益气滴丸在冠心病合并2型糖尿病(T2DM)中的应用效果。方法:回顾性分析2019年1月—2021年1月安平县中医医院收治的129例冠心病合并T2DM患者资料。根据不同治疗方案将其分为大剂量组(63例)和小剂量组(66例)。大剂量组给予大剂量利拉鲁肽联合芪参益气滴丸,小剂量组给予小剂量利拉鲁肽联合芪参益气滴丸。比较两组治疗前后血管内皮功能、炎症因子、心功能指标及不良心血管事件和不良反应。结果:治疗后,大剂量组内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)均显著低于小剂量组,血管内皮依赖性舒张功能(FMD)和硝酸甘油介导的非依赖性血管内皮舒张功能(NMD)均显著高于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,大剂量组白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和核因子κB(NF-κB)水平均显著低于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,大剂量组左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、加速指数(ACI)均高于小剂量组,胸腔液体含量(TFC)、体血管阻力(SVR)均低于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良心血管事件、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1.2 mg/d和0.6 mg/d利拉鲁肽联合芪参益气滴丸治疗冠心病合并T2DM患者虽均可改善心功能、激活内皮细胞活性及减轻炎症反应情况,但大剂量效果更好。; 王强王仁平; 关键词：芪参益气滴丸利拉鲁肽冠心病合并2型糖尿病血管内皮功能炎症反应

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