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- 一种利用同位素标记的特征肽段定量检测大豆及花生过敏原试剂盒
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- 通过施用IL-4R拮抗剂治疗花生过敏并增强花生过敏原特异性免疫疗法的方法
- 提供了在具有花生过敏的受试者中增强花生过敏原特异性免疫疗法方案的效力、安全性和/或耐受性的方法,所述方法包括施用与免疫疗法组合的白介素‑4受体(IL‑4R)拮抗剂如抗IL‑4R抗体或其抗原结合片段。
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- 一种花生过敏原蛋白亲和吸附试剂、制备方法及其应用
- 本发明公开了一种花生过敏原蛋白亲和吸附试剂、制备方法及其应用,属于生物医药技术领域。所述亲和吸附试剂是由N‑异丙基丙烯酰胺(NIPAm)等单体与N,N‑亚甲基双丙烯酰胺(Bis)等交联剂以一定比例聚合得到的高分子纳米水凝...
- 薛敏刘佳孟子晖
- DNA提取方法对实时荧光定量PCR检测花生过敏原Ara h 2基因的比较研究被引量:3
- 2023年
- 食物过敏是一个世界性的公共卫生问题,其中花生过敏最为严重。基于DNA的分子生物学检测方法目前已广泛应用于花生过敏原检测,样品DNA的提取质量会显著影响检测的灵敏度及准确率。本研究比较了5种DNA提取方法,包括十六烷基三甲基溴化铵(cetyl trimethyl ammonium bromide,CTAB)法、柱式法及3种基于磁珠纯化技术的DNA快速提取法,对生花生、煮花生、炸花生、烤花生、花生酥和花生酱6种不同加工方式的花生基质样品进行DNA提取,考察了不同方法获得的DNA浓度、纯度指标,并采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)对花生过敏原Ara h 2基因进行了检测分析。结果表明,月桂酰肌氨酸钠(Sodium Lauroyl Sarcosine)磁珠法的适用性广、提取率高,对于6种花生基质提取的DNA均能高效检出花生过敏原Ara h 2基因;对于花生质量分数为0.05%~1.00%的小麦粉二元混合物,SLS磁珠法的DNA提取率总体优于CTAB法,并且能有效提取出与花生共用1条生产线的燕麦片中污染的花生DNA,证实SLS磁珠法提取的实际样品DNA能够满足花生过敏原检测目的。本研究为花生及其制品DNA提取方法提供了参考,特别是磁珠类方法,高效快速,提取质量能够保障后续基于DNA的花生过敏原分子生物学方法检测结果的准确性。
- 李慧敏汪洋王楠希赵冬蕾黄凯崔华郭宝元王松雪管骁
- 关键词:花生过敏原DNA提取
- 一种花生过敏原Arah3的双抗夹心ELISA方法
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- 一种花生过敏原Ara h1特异性纳米抗体及其应用
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