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高效苏芸金芽孢杆菌的遗传改良: 该文目的是通过接合转移和电穿孔转化方法对苏芸金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis,简称Bt)高效野生株进行遗传改良,希望获得含有crylAc和crylC高效基因组合的对鳞翅目棉铃虫、甜菜夜蛾等都有效的...; 刘春勇; 关键词：苏芸金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因; 文献传递

中国苏芸金芽孢杆菌肯尼亚亚种Ag株发酵工艺条件研究: 2000年; 目的　开发具有特异性杀虫谱特性的Bt菌新株系。方法　在对摇瓶培养研究的基础上 ,通过改变培养基成分、通气量和pH等操作条件 ,检测不同条件对菌体生长量、芽孢及伴孢晶体形成的影响 ,研究中国苏芸金芽孢杆菌肯尼亚亚种Ag株 (BtKen Ag)发酵罐间歇发酵的工艺条件。结果　中国BtKen Ag发酵罐发酵最佳工艺条件 :发酵温度维持 3 0℃ ,发酵前期 ,控制pH为 7 0 ,用较大的通气量 1∶2 0V/(V·min) ;发酵后期不控制pH ,并适当减小通气量为 1∶0 5V/(V·min)。发酵前期菌体达到 7 5× 1 0 10 /ml的较高浓度 ,发酵后期菌体向芽孢转化的转化率高达 98%以上。结论　初步得出适于该菌间歇发酵的最佳工艺 ,为该菌制剂的应用提供可靠依据。; 韩香顾军骆峰杨军政; 关键词：苏芸金芽孢杆菌杀虫

苏芸金芽孢杆菌的电穿孔转化及其多功能工程菌的构建: 该论文对苏芸金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)和蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus,Bc)部分菌株的电穿孔转化进行了研究,主要从电穿孔的供体质粒和受体菌株等方面讨论了各种因素对该方...; 姚昕; 关键词：苏芸金芽孢杆菌; 文献传递

苏芸金芽孢杆菌与蜡状芽孢杆菌基因组DNA同源性及多态性的研究被引量：8: 1999年; 用ＲＡＰＤ－ＰＣＲ扩增到６１个标准株、生产用菌株及２４个蜡状芽孢杆菌参比菌株的全ＤＮＡ指纹图，通过计算多态性扩增片段的大小，利用ＮＴＳＹＳ软件进行聚类分析，蜡状芽孢杆菌菌株并未形成独立于苏芸金芽孢杆菌的聚群，这是此近缘种ＤＮＡ分子水平高度同源的新证据．６１个苏芸金芽孢杆菌的聚类结果表明：其ＤＮＡ指纹图与Ｈ－血清型有一定相关性．与引物０９５５－０３相比，引物０９４０－１２对苏芸金芽孢杆菌不同亚种及蜡状芽孢杆菌菌株具有更高的鉴别价值，大多数特异株ＤＮＡ全指纹图有菌株特异性。; 刘春勇张文成任改新; 关键词：苏芸金芽孢杆菌蜡状芽孢杆菌多态基因组

苏芸金芽孢杆菌的肠毒素及其编码基因的研究被引量：3: 1998年; 目的对苏芸金芽孢杆菌（简称Ｂｔ）种群不同亚种存在的蜡状芽孢杆菌肠毒素基因及溶血素ＢＬ进行检测，以便评估Ｂｔ对人类及高等动物潜在的致病性。方法采用多重引物ＰＣＲ技术，在同一ＰＣＲ体系同时加两对引物，ｈｂｌＡ及ｂｃｅＴ基因的扩增片段分别为１０１７ｂｐ及４２７ｂｐ，与预期的完全一致；应用ＨＢＬ羊血平板，产溶血素ＢＬ的菌株可产生非连续型溶血环。结果４５株Ｂｔ标准株中，２９株含有ｈｂｌＡ基因，占６４．４％；１５个生产用菌株及野生株中，含ｈｂｌＡ基因的菌株为１０株，占６６．６６％；含ｂｃｅＴ基因的标准株２９株，占６４．４％，含ｂｃｅＴ的Ｂｔ生产用菌株及野生株为１３株，占８６．６％。ＨＢＬ羊血平板检测结果表明：２８．８％的Ｂｔ标准株及３３．３％的Ｂｔ生产用菌株及野生株含溶血素ＢＬ。结论ｈｂｌＡ及ｂｃｅＴ基因在苏芸金芽孢杆菌中是普遍存在的，建议在遴选Ｂｔ生产菌株时。; 张文成任改新; 关键词：聚合酶链反应苏芸金芽孢杆菌肠毒素基因

棉花增产菌和苏芸金芽孢杆菌原生质体的形成融合条件的探讨: 1996年; 本实验对两种不同属间的细菌棉花增产菌(一种芽孢杆菌Kan^rCan^(?))和苏芸金芽孢杆菌(Kan^(?)Can^r)原生质体的形成、再生及融合进行了研究,初步确定了适应这两种出发菌株的破壁、再生及融合的最佳条件.在此条件下,其破壁率均可达到98%;融合率可达2.15×10^(-5).试验结果证明,两种不同属间的细菌细胞融合是完全可能的.; 黄玲张思玉孟冬丽; 关键词：芽孢杆菌原生质体

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