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- 利用2-羟基-苯甲醛肟结构具有烯醇-酮式互变异构的特点和环境敏感性,合成了3-(2-苯并噻唑基)-2-羟基-5-甲基苯甲醛肟,研究其在不同极性溶剂中的光物理性质、固体荧光性质和酸碱刺激响应荧光性质,结果表明该化合物具有良好的溶剂极性和酸碱刺激响应荧光性质,在可视化环境检测应用方面有一定潜力。
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- 通过以钯碳为催化剂,研究O-叔丁基对硝基苯甲醛肟以乙醚为溶剂与氢气进行氢化还原反应得到O-叔丁基对氨基苯甲醛肟粗品,再用氢氧化钠溶液、水洗和饱和食盐水进行洗涤,最后用无水硫酸镁干燥,抽虑,脱溶得到橙红色液体O-叔丁基对氨基苯甲醛肟,液谱含量92%,收率为:89.5%。实验结果表明该催化剂催化效果好,使用量少,酯化率高,环境污染少,可回收再利用,价格易廉,极有应用价值。
- 闫常恩
- 一种取代苯甲醛肟酯类化合物及其制备方法和应用
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- 文献传递
- Fries重排合成3-乙酰基-2-羟基苯甲醛肟被引量:1
- 2022年
- 邻羟基苯乙酮衍生物是合成查尔酮、黄酮、萘醌、农药等生物活性化合物的重要中间体,采用传统的Lewis酸催化缺乏竞争力并存在环境压力,选用PPA做Fries重排反应的催化剂及溶剂,设计了(1)水杨醛经酯化、肟化、Fries重排和(2)水杨醛经肟化、酯化、Fries重排两条反应路线,实验结果表明,路线(2)较好,水杨醛在氧化锌催化下与羟胺反应生成水杨醛肟,再经乙酸酐与酚羟基和肟羟基反应同时引入乙酰基,两步产率均超过90.0%。再以80%PPA为催化剂,在150℃条件下反应2 h,完成酚酯的选择性Fries重排合成新化合物3-乙酰基-2-羟基苯甲醛肟(AHbdO),产率22.4%,HPLC纯度99.33%。化合物分子结构经;HNMR、;CNMR、TLC-MS确证,研究为此类化合物反应提供了一种新的高效绿色合成方法。
- 王琳侯家宁卢玺盟田宇常远耿佳鑫冯玉玲孙京国
- 关键词:水杨醛肟化酯化FRIES重排
- 2-羟基-5-壬基苯甲醛肟的新型合成方法
- 本发明涉及化工萃取加工技术领域,具体为2‑羟基‑5‑壬基苯甲醛肟的新型合成方法,包括步骤一:原料添加;步骤二:甲酰化反应;步骤三:酸化反应;步骤四:蒸馏提纯;有益效果为:本发明的合成方法较以往甲醇‑镁方法相比,合成路线更...
- 罗忠岩邹刚余海城杨占会
- 文献传递
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