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一类菊苣提取物及其制备方法和用途: 本发明提供了从中药菊苣(Cichorium intybus L.)得到菊苣3～25糖组合物的制备方法以及医药用途。本发明确定了菊苣3～25糖的分子结构。本发明具有中药现代化和中药科学技术进步的实际意义。; 请求不公布姓名请求不公布姓名

基于果蝇模型建立的菊苣提取物抗尿酸盐沉积作用研究: 2024年; 目的:建立尿酸盐沉积果蝇模型并确定其造模条件,并初步观察菊苣提取物抗尿酸盐沉积的作用。方法:以5%酵母提取物饲喂诱导果蝇尿酸盐沉积,通过果蝇马氏小管及后肠偏振光成像、六胺银染色及其匀浆液尿酸水平评价果蝇尿酸盐沉积状态,考察雌雄性别、不同造模时间对果蝇尿酸盐沉积的影响,并应用该模型研究菊苣提取物抗尿酸盐沉积的作用。结果:5%酵母提取物饲喂可成功诱导果蝇尿酸盐沉积;雄性果蝇在造模3 d后开始出现尿酸盐沉积,在造模7 d后大部分出现尿酸盐沉积,各造模时间点果蝇马氏小管及后肠匀浆液尿酸水平持续升高,各造模时间点之间差异不明显;雌性果蝇在造模10 d后开始出现尿酸盐沉积,在造模14 d后大部分出现尿酸盐沉积,各造模时间点果蝇马氏小管及后肠匀浆液尿酸水平持续升高,马氏小管及后肠匀浆液尿酸水平持续升高,各造模时间点之间比较,差异有统计学意义(P<0.001);菊苣提取物可减少果蝇马氏小管及后肠偏振光信号,并明显降低其匀浆液的尿酸水平(P<0.001)。结论:以5%酵母提取物饲喂雌性果蝇14 d可较稳定诱导尿酸盐沉积,菊苣提取物可在果蝇模式动物上发挥抗尿酸盐沉积的作用。; 黄锦坚王雨高福君王寅峰林志健张冰; 关键词：菊苣尿酸盐沉积果蝇药效模型建立

菊苣提取物防治阿霉素所致心脏毒性的新用途: 本发明公开了一种菊苣提取物在制备用于预防、缓解和/或治疗阿霉素所致心脏毒性的药物中的用途。本发明既拓宽了菊苣提取物的应用范围，又为阿霉素所致心脏毒性的防治提供了一种全新的、安全有效的方法。; 张冰林志健张晓朦王雨殷玉玲

菊苣提取物抗阿霉素心脏毒性作用挖掘及验证被引量：4: 2023年; 目的挖掘并验证菊苣提取物抗阿霉素心脏毒性的潜在作用。方法进行文献研究,整合菊苣抗心肌损伤的研究进展;基于网络药理学探讨菊苣抗心肌损伤机制,分析其与阿霉素心脏毒性机制的重合性;采用15 mg·kg-1阿霉素单次腹腔注射建立心脏毒性小鼠模型,给予低、中、高剂量菊苣水提物(3.8、19、38 g·kg-1)干预8 d,验证菊苣抗阿霉素心脏毒性的潜在作用。结果在菊苣抗心肌损伤领域共有13篇文章,均为基础研究,包括菊苣醇提物、菊苣酸以及菊苣多糖等药物,包括纳米铅、脓毒症致心肌损伤等动物模型;菊苣心脏保护作用机制主要为抗炎抗氧化应激,涉及ErbB、MAPK、PI3K-Akt等信号通路及TP53、Src、STAT3、AKT1等核心靶点,与阿霉素心脏毒性发病机制有较大重合性;菊苣水提物可显著升高模型小鼠心脏系数及终末体重,降低模型小鼠心脏组织匀浆及血清NT-ProBNP、CKMB、LDH、AST水平,改善模型小鼠心脏组织纤维排列紊乱,核固缩等情况。结论菊苣具有抗阿霉素心脏毒性的潜在作用,值得进一步挖掘与研究,以指导阿霉素及菊苣的临床合理应用。; 殷玉玲胡楚涓张晓朦王雨王雨林志健; 关键词：菊苣阿霉素心脏毒性

一种毛菊苣提取物莴苣苦素的制备方法及其应用: 本发明属于生物医药领域，涉及一种毛菊苣提取物莴苣苦素的制备方法和抗炎保肝作用。毛菊苣愈创木烷型倍半萜内酯提取物莴苣苦素可作为炎症先导化合物，莴苣苦素对LPS激活的RAW264.7细胞产生的NO、TNF‑α、IL‑6均有抑...; 秦冬梅邹楠陈文吕博李聪韩畅; 文献传递

一种含菊苣提取物的面膜及其生产方法: 本发明公开了一种含菊苣提取物的面膜及其生产方法。属于护肤品技术领域。包括如下重量份数的组分：纯净水70‑100份、甘油1‑5份、赤藓醇0.5‑2份、卡波姆0.1‑0.15份、透明质酸钠0.05‑0.1份、菊苣提取物2‑1...; 姜波宋莉; 文献传递

毛菊苣提取物对小鼠肝纤维化的保护作用被引量：6: 2020年; 背景肝纤维化是肝硬化发生的基础病理过程,逆转和治疗肝纤维化是防止肝硬化发生的重要治疗手段.毛菊苣,作为传统中药材,已知其保肝作用,本文通过动物实验验证并进一步探索其发挥作用的有效部位.目的研究毛菊苣提取物:CG-Ⅰ(95%乙醇提取物)、CG-Ⅱ(70%乙醇提取物)、CG-Ⅲ(50%乙醇提取物)、CG-Ⅳ(水提取物)对小鼠肝纤维化的保护作用.方法采用10%食用酒精代饮用水,背部皮下注射20%CCl4造肝纤维化模型,造模成功后分为空白对照组、模型组、药物治疗组(CG-Ⅰ组、CG-Ⅱ组、CG-Ⅲ组、CG-Ⅳ组),考察肝脏系数、脾脏系数,血清谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、肝组织碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、谷光甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)的水平,并观察肝脏病理组织学变化.结果与空白对照组相比,模型组小鼠血清及肝组织中的AST、ALT、AKP及LDH水平都显著升高,说明造模成功;与模型组相比,CG-Ⅲ组可以降低脾脏系数(P<0.05);药物治疗组均可降低小鼠血清中AST、ALT的水平(P<0.01);药物治疗组除了CG-Ⅲ组均可以升高小鼠肝组织中GSH-Px的活性水平(P<0.01或P<0.05);药物治疗组CG-Ⅰ和CG-Ⅱ可降低小鼠肝组织中AKP、LDH的含量,具有极显著性差异(P<0.01);通过HE染色和Masson染色切片,可以看出药物治疗组均可不同程度地改善肝脏病理组织纤维化,而CG-Ⅰ组和CG-Ⅱ组效果显著.结论维药毛菊苣提取物对小鼠肝纤维化具有一定的保护作用,其中CG-Ⅰ组和CG-Ⅱ组即95%和70%乙醇提取物组的治疗效果最佳.; 张晓恒姚佳秦冬梅; 关键词：毛菊苣酒精性肝纤维化四氯化碳小鼠

基于菊苣提取物的复合膳食纤维饮料冲剂及其制备方法: 本发明公开了基于菊苣提取物的复合膳食纤维饮料冲剂，由以下按照重量份的原料制成：菊苣提取物8‑10份、低聚果糖2‑4份、聚葡萄糖1‑3份、低聚半乳糖4‑6份、燕麦粉6‑8份、南瓜粉2‑4份。本发明还公开了所述基于菊苣提取物...; 赵博; 文献传递

维药菊苣提取物对高尿酸血症状态下肠道屏障的影响被引量：36: 2018年; 目的:观察维药菊苣提取物对高血尿酸状态下肠道屏障的影响,明确其促肠道尿酸排泄的作用环节。方法:质量浓度为100g/L的果糖饮水制备高尿酸血症大鼠模型。检测血清尿酸(SUA)、粪便尿酸排泄量(FUA)、血清二胺氧化酶(DAO)水平,Elisa检测血清D-乳酸、血清内毒素(LPS)、肠道分泌型免疫球蛋白A(s Ig A)、肠道β-防御素1(DEFB1)水平,HE染色观察肠道病理形态,Eric-PCR指纹图谱分析肠道菌群宏观结构,实时荧光PCR分析肠道主要宿主菌数量。结果:高尿酸血症大鼠SUA、FUA、DAO、D-乳酸、LPS、肠道DEFB1水平较正常组显著升高(P<0.01,P<0.05),肠道s Ig A水平显著降低(P<0.01),肠道组织形态与肠道菌群宏观结构发生病理改变,大肠杆菌数量显著增加(P<0.01)。菊苣提取物可显著降低模型大鼠SUA、FUA、DAO、D-乳酸、LPS与肠道DEFB1水平,升高肠道s Ig A水平,改善模型动物肠道组织形态及肠道菌群宏观结构,显著减少大肠杆菌、粪肠球菌数量,增加双歧杆菌数量。结论:高尿酸血症状态下肠道尿酸排泄异常与肠道屏障病理改变有关,综合调节肠道屏障,维护肠道内稳态,是维药菊苣提取物促进肠道尿酸排泄的重要环节。; 王雨林志健边猛张冰; 关键词：高尿酸血症菊苣肠道屏障

维药菊苣提取物对高尿酸血症状态下肠道屏障的影响: 目的：观察维药菊苣提取物对高血尿酸状态下肠道屏障的影响,明确其促肠道尿酸排泄的作用环节.方法：质量浓度为100g/L的果糖饮水制备高尿酸血症大鼠模型.检测血清尿酸(SUA)、粪便尿酸排泄量(FUA)、血清二胺氧化酶(DA...; 王雨林志健边猛张冰; 关键词：高尿酸血症菊苣肠道屏障

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