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葡萄糖耐量试验中便携式葡萄糖水配置器: 本实用新型公开葡萄糖耐量试验中便携式葡萄糖水配置器；包括导流漏斗、配置瓶及缓流混匀柱；配置瓶包括透明瓶身，其外壁设有容量刻度，其上部形成为缩口；导流漏斗下部设有与缩口相连的连接头；缓流混匀柱竖向固于瓶身内，其上部为中空结...; 畅惠

葡萄糖耐量试验安全留置针不封管连续采血运用研究被引量：1: 2021年; 目的探讨葡萄糖耐量试验中的安全留置针不封管连续采血运用效果。方法选择2018年4月至2020年口服葡萄糖耐量试验(OGTT)患者72例作为对象,随机数字表法分为2组,各36例。2组均进行采血,对照组采用普通血针采血,观察组采血时不封管留置针。2组试验完毕后对患者效果进行评估,比较2组生活事件评定量表(LES)评分、血糖水平、收缩压、脉搏、应激反应、不良事件发生率及依从性。结果2组不同采血时LES评分均低于采血前(P<0.05);观察组第1次采血时、第2次采血时、第3次采血时及第4次采血时LES评分均低于对照组(P<0.05);观察组与对照组糖化血红蛋白(HbAlc)水平无统计意义(P>0.05);观察组OGTT中空腹血糖、餐后1 h血糖及餐后2 h血糖均高于对照组(P<0.05);观察组OGTT试验后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分低于对照组(P<0.05);2组采血时肿胀、疼痛及血管穿刺损伤发生率差异无统计意义(P>0.05);观察组遵医服糖、血液采集、饮水指导依从性均高于对照组(P<0.05)。结论葡萄糖耐量试验过程中安全针留置不封管连续采血能降低生活事件,提高血糖测定准确性,对患者收缩压及脉搏影响较少,可降低应急反应发生率,提高患者采血依从性,降低不良事件发生率,值得推广应用。; 朱圆圆马艳丽; 关键词：葡萄糖耐量试验安全留置针

水果口味的葡萄糖耐量试验的口服液生产用混合设备: 本实用新型属于混合设备技术领域，尤其是一种水果口味的葡萄糖耐量试验的口服液生产用混合设备，针对现有的在对葡萄糖或一水葡萄糖、饮用水、天然酸味剂、食用香精和防腐剂进行混合过程中，添加的固体原料容易堆积在一起，不便于将待混合...; 蔡恩赐木良善; 文献传递

水果口味的葡萄糖耐量试验的口服液生产用称量设备: 本实用新型属于称量设备技术领域，尤其是一种水果口味的葡萄糖耐量试验的口服液生产用称量设备，针对现有的称量设备在对葡萄糖水溶解液进行称量时大多需要人工进行取放，且还需要进行另外收集操作，生产效率低，称量不准确的问题，现提出...; 蔡恩赐木良善; 文献传递

葡萄糖耐量试验杯: 本实用新型公开了一种葡萄糖耐量试验杯，包括：搅拌棒、杯体外壁、杯体内壁、降温层、杯底、压力传感器、计时处理模块、提醒模块以及电池；杯体外壁环绕包裹杯体内壁，降温层设置于杯体外壁与杯体内壁之间；杯底设置于整个杯体下端；搅拌...; 刘巧艳尹卫步红兵; 文献传递

葡萄糖耐量试验在心血管内科患者糖代谢异常检验中应用效果分析被引量：5: 2019年; 目的探讨口服葡萄糖耐量试验(OGTT)在心血管内科患者中的应用效果。方法选取2017年1月至2018年3月在我院心血管内科住院治疗的患者142例,空腹血糖(FPG)正常且既往无糖尿病诊断史,所有患者均行OGTT检查。结果142例患者,OGTT检测新发现糖尿病(DM)患者21例(14.79%),糖耐量减低(IGT)患者35例(24.65%),即在未进行OGTT的情况下,则有39.44%的糖代谢异常患者漏诊;糖代谢异常组体重指数、腰臀比、吸烟比例分别为26.10(21.28,30.89)kg/m2、(0.97±0.23)和60.71%,显著高于糖代谢正常组(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)为0.84(0.78,1.01)mmol/L,明显低于糖代谢正常组(P<0.05);糖代谢异常和正常组性别、年龄、DM家族史、高血压病史、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和疾病比较差异无统计学意义(P>0.05);Logistic回归分析结果显示腰臀比、吸烟史心血管内科患者糖代谢异常的影响因素(OR=1.406和1.225,P<0.05)。结论葡萄糖耐量试验在心血管内科患者中有较好的应用效果,可减少糖代谢异常患者的漏诊,对于有吸烟史、腰臀比较高患者,应及时进行OGTT检查。; 陈雪莹; 关键词：口服葡萄糖耐量试验糖代谢心血管内科

葡萄糖耐量试验不同时间点血糖水平预测妊娠期糖尿病的妊娠结局被引量：7: 2019年; 目的分析口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)不同时间点血糖水平预测妊娠期糖尿病(gestational diabets,GDM)的妊娠结局.方法筛选2016年6月-2017年12月在上海交通大学医学院附属同仁医院产检诊断为GDM的668例孕妇,检测空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)及75 g OGTT试验.根据血糖水平分为3组:FBG异常为GDM I组(n=328);FBG正常,OGTT 1 h或OGTT 2 h其中一项血糖异常为GDM Ⅱ组(n=224);FBG、OGTT 1 h、OGTT 2 h 3个时间点血糖均异常为GDMⅢ组(n=116).分析3组孕妇的不同时间点血糖水平、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IRI)以及母婴不良结局的发生情况.结果 GDM Ⅲ组孕妇的FBG、OGTT 1 h、OGTT 2 h血糖水平,及FINS水平、HOMA-IRI均明显高于GDM Ⅰ组与GDM Ⅱ组(均P<0.05);而GDM Ⅱ组的以上指标水平均明显高于GDM Ⅰ组(P<0.05).GDMⅢ组孕妇的妊娠不良结局的发生率明显高于GDM Ⅰ组与GDM Ⅱ组(均P<0.05),GDMⅡ组的以上新生儿不良结局明显高于GDM Ⅰ组(P<0.05).GDM Ⅲ组孕妇的新生儿不良结局的发生率明显高于GDM Ⅰ组与GDM Ⅱ组(均P<0.05);而GDM Ⅱ组与GDMⅠ组的新生儿不良结局,差异无统计学意义(P>0.05).结论 GDM孕妇的OGTT试验时间点异常越多、血糖与胰岛素水平越高提示GDM程度越重,表现为妊娠不良结局、新生儿出现巨大儿发生率可能越高.; 张若曦施丹丹; 关键词：妊娠期糖尿病葡萄糖耐量试验血糖

糖化血红蛋白与空腹血糖、葡萄糖耐量试验联合检测在妊娠期糖尿病诊治中的临床应用被引量：12: 2017年; 目的分析糖化血红蛋白(HbA1c)与空腹血糖(FPG)、葡萄糖耐量试验(OGTT)在妊娠糖尿病(GDM)筛查、诊断、治疗中的临床意义。方法选择2014年1月-2015年12月在医院进行产前检查的孕妇236例,其中GDM患者118例(观察组),正常孕妇118例(对照组)。对236例孕妇的HbA1c及FPG及OGTT进行检测。结果观察组患者HbA1c、FPG、OGTT中的1 h血糖和2 h血糖均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的HbA1c、FPG及OGTT中1 h、2 h血糖阳性率均显著高于对照组,差异均有统计意义(P<0.05)。HbA1c、FPG及OGTT中1 h、2 h血糖对GDM的灵敏度、特异度、诊断准确度均较高。结论 HbA1c稳定性较好,与FPG和OGTT联合检测有利于GDM的筛查、诊断、疗效观察和预后判断。; 陈国栋; 关键词：妊娠期糖尿病糖化血红蛋白空腹血糖葡萄糖耐量试验

葡萄糖耐量试验设备: 葡萄糖耐量试验设备，所述设备包括：试验区，其具有接受至少第一个和第二个血液试样的装置，所述第一个和第二个血液试样间隔开预定的时间间隔；计时器，其用于测量这样的时间间隔并且例如测量采集所述第一个样品之后经过的时间；指示器，...; J·杰克逊; 文献传递

葡萄糖耐量试验以及供应用的组合物: 本发明涉及一种液体营养组合物，涉及一种供用于诊断方法的液体营养组合物，其用于筛查葡萄糖不耐受病症，涉及用于筛查葡萄糖不耐受病症的试剂盒，以及涉及用于筛查哺乳动物的葡萄糖不耐受病症的诊断方法。另外，本发明涉及用作标准参比营...; 罗伯特·约翰·约瑟夫·哈格曼米里安·兰辛克阿德里安乌斯·拉姆贝图斯·贝特霍尔德斯·范赫尔福尔特克拉斯克·范诺伦; 文献传递

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