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香菇多糖联合TX方案对蒽环类耐药晚期三阴性乳腺癌患者毒副反应程度、免疫功能、COX-2及TOPOⅡα的影响被引量：3: 2023年; 目的探讨香菇多糖联合TX方案对蒽环类耐药晚期三阴性乳腺癌患者毒副反应程度、免疫功能、环氧化酶-2(COX-2)、拓扑异构酶Ⅱα(TOPOⅡα)的影响。方法选取2019年1月至2021年1月我院收治的80例蒽环类耐药晚期三阴性乳腺癌患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用TX方案(多西他赛+卡培他滨)治疗,观察组在对照组基础上加香菇多糖治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的毒副反应程度低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))高于对照组,白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))及糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA-19-9)、环氧化酶-2(COX-2)、TOPOⅡα水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论香菇多糖联合TX方案不仅能够减轻蒽环类耐药晚期三阴性乳腺癌患者的毒副反应程度,提高免疫功能,还能调节肿瘤标志物水平与COX-2、TOPOⅡα水平,值得应用及推广。; 贺双段琴琴李婷; 关键词：香菇多糖卡培他滨蒽环类耐药三阴性乳腺癌

小金片联合NX方案治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床研究被引量：6: 2021年; 目的观察小金片联合NX化疗方案(长春瑞滨联合卡培他滨)治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床效果。方法选取2019年1月—2020年1月南阳市第二人民医院收治的100例紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,根据信封抽签法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组给予NX化疗方案治疗,第1、8天静脉滴注酒石酸长春瑞滨注射液,25 mg/m^(2);第1~14天口服卡培他滨片,1 000 mg/m^(2),2次/d。治疗组在对照组基础上口服小金片,2片/次,2次/d。以21 d为1个周期,两组患者共治疗4个周期。观察两组疗效,比较两组的KPS评分、细胞免疫功能指标、血清肿瘤标志物。结果治疗后,治疗组的客观缓解率为64.00%,较对照组的44.00%更高(P<0.05)。治疗后,两组KPS评分升高(P<0.05),且治疗组KPS评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CD8+升高,CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD8+下降(P<0.05),治疗后治疗组CD8+比对照组高,CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD8+比对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)水平下降(P<0.05),且治疗组CEA、CA125和CA199水平比对照组更低(P<0.05)。结论小金片联合NX化疗方案治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期乳腺癌具有较好的疗效,可有效阻止疾病进展,提高生活质量,减轻免疫抑制,降低患者血清肿瘤标志物水平,安全较好。; 刘柳张娜贤李刚姬玉涵刘丽娜; 关键词：KPS评分血清肿瘤标志物

赫赛汀联合长春瑞滨+顺铂方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床效果观察被引量：4: 2021年; 目的:分析赫赛汀联合NP(长春瑞滨+顺铂)方案在蒽环类耐药晚期乳腺癌中的运用价值。方法:将65例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者分成对照组、联合组,分别以NP方案、赫赛汀联合NP方案进行化疗。结果:联合组疾病控制率及有效率均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著;联合组癌痛状况及生活质量评分均优于对照组(P<0.05)。结论:赫赛汀联合NP方案干预蒽环类耐药晚期乳腺癌,效果可靠,安全性良好,可缓解晚期患者的癌痛症状。; 谢欢; 关键词：赫赛汀 NP 蒽环类药物乳腺癌

紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药乳腺癌的疗效及对血清凋亡蛋白酶激活因子-1和增殖细胞核抗原水平的影响被引量：7: 2020年; 目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药乳腺癌的疗效,以及对血清凋亡蛋白酶激活因子(Apaf-1)、增殖细胞核抗原(Ki-67)水平的影响。方法选择北京朝阳医院2016年6月至2019年6月收治的紫杉醇+顺铂治疗的蒽环类耐药乳腺癌患者(研究组,42例)和接受长春瑞滨治疗的蒽环类耐药乳腺癌患者(对照组,42例),3周为1个周期,连续用药2个周期。结果研究组患者治疗有效率为59.52%,显著高于对照组的35.71%(P<0.05);研究组患者生活质量改善率为66.67%,显著优于对照组的42.86%(P<0.05);治疗后,两组患者的Apaf-1水平均较治疗前显著上升,而Ki-67下降(P<0.05),且研究组上述指标与同期对照组相比差异显著(P<0.05);治疗期间,两组患者白细胞和血小板减少、恶心呕吐、贫血、脱发等发生率无显著差异(P>0.05),静脉炎和肌肉关节疼痛发生率差异显著(P<0.05)。结论紫杉醇联用顺铂治疗蒽环类耐药乳腺癌疗效显著,可改善患者的生活质量,且不良反应可耐受。; 吴睿王峰刘杰; 关键词：紫杉醇顺铂蒽环类耐药增殖细胞核抗原

吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果被引量：2: 2019年; 目的探讨吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果。方法选取2015年8月～2017年8月我院收治的60例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者作为研究对象,按照治疗方法的不同,将其分为对照组(30例)与观察组(30例)。对照组患者采用吉西他滨注射液,观察组患者采用吉西他滨联合替吉奥方案。比较两组患者的治疗总有效率、毒副作用发生率和治疗前后卡氏(KPS)评分与数字评分法(NRS)评分。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的毒副作用Ⅰ级发生率为33.3%,毒副作用Ⅱ级发生率为40.0%,高于对照组的10.0%和16.3%,毒副作用Ⅲ级发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的KPS评分、NRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后的KPS评分明显高于对照组,NRS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒽环类耐药晚期乳腺癌患者使用吉西他滨联合替吉奥治疗方案,临床效果好,毒副作用小,可改善体力状况,缓解疼痛感,值得深入研讨,并在此基础上展开推广应用。; 陈海萍许小林黄小鹰谭小强; 关键词：吉西他滨毒副作用 KPS评分

多西他赛联合替吉奥治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌临床观察被引量：4: 2019年; 目的探讨多西他赛联合替吉奥治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法 123例经病理证实且蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者依据治疗方案分为2组。观察组73例接受多西他赛联合替吉奥方案的化疗:多西他赛75mg·m^-2,静脉滴注60min,d1;替吉奥80mg·m^-2,bid,d1~14,21d为1周期。对照组50例仅接受多西他赛治疗,用法用量同观察组。结果 2组共123例患者均可评价疗效。观察组有效率为68.5%,高于对照组的38.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组各项主要不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合替吉奥治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌安全有效,可作为蒽环类耐药的晚期乳腺癌治疗方案的选择之一,值得临床推荐应用。; 刘剑; 关键词：多西他赛蒽环类耐药晚期乳腺癌

紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效及安全性评价被引量：8: 2019年; 目的探讨紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效及安全性。方法选取2014年4月-2018年4月我院收治的蒽环类耐药晚期乳腺癌患者120例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组患者采用紫杉醇单药方案进行二线治疗,观察组患者在对照组的基础上联合替吉奥治疗。比较两组患者的近期疗效、血清学指标、中位总生存期(OS)、中位无进展生存期(PFS)、不良反应和生活质量。结果观察组患者疾病控制率(DCR)(80.0%)明显高于对照组(60.0%)(P<0.05);两组患者治疗后血清CA125、CA153及CEA水平均显著降低(P<0.05),且观察组降低更明显(P<0.05);观察组患者白细胞减少发生率显著高于对照组(70.0%vs.46.7%,P<0.05),食欲减退发生率显著高于对照组(56.7%vs.36.7%,P<0.05);观察组患者生活质量改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组患者中位OS和中位PFS均较对照组明显延长(P<0.05)。结论紫杉醇联合替吉奥对蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效较好,可明显提高远期生存率,且不良反应可耐受,安全性较高。; 何志惠陈喜卢彦达曾江正; 关键词：紫杉醇蒽环类药物晚期乳腺癌疗效

比较长春瑞滨与多西他赛治疗蒽环类耐药60例乳腺癌患者的疗效及预后情况: 2019年; 目的分析长春瑞滨与多西他赛治疗蒽环类耐药乳腺癌的临床效果,并对其预后情况进行探究。方法此次研究抽取的乳腺癌患者60例,入院时间为2015年2月至2017年2月,依据治疗方法差异性将所有乳腺癌患者均分两组。予以多西他赛联合顺铂治疗的30例患者为参照组,予以长春瑞滨联合顺铂治疗的30例患者为研究组,最后比对治疗效果。结果比对两组乳腺癌患者的治疗总有效率,研究组高于参照组,组间数据证实后差异呈P<0.05,统计学意义存在。结论乳腺癌患者予以长春瑞滨联合顺铂治疗,可以获取显著的治疗效果,患者的生活质量也可以有效改善,具有较高的实践价值。; 陈景胜何江涛唐洪君; 关键词：多西他赛蒽环类耐药乳腺癌预后

紫杉醇或吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者临床疗效及安全性观察被引量：17: 2019年; 目的探讨紫杉醇联合顺铂(TP方案)与吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的临床疗效及安全性。方法选取2015年8月至2018年10月间宿迁市沭阳县中心医院收治的96例晚期乳腺癌患者,根据治疗方法不同分为紫杉醇组与吉西他滨组,每组48例。紫杉醇组患者采用紫杉醇联合顺铂治疗,吉西他滨组患者采用吉西他滨联合顺铂化疗,比较两组患者的近期临床疗效及不良反应。结果紫杉醇组患者总有效率为50.0%,吉西他滨组为39.6%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者白细胞减少发生率比较,差异无统计学意义,但吉西他滨组患者Ⅲ度白细胞减少发生率更高,差异有统计学意义(P<0.05);吉西他滨组患者血小板减少发生率高于紫杉醇组,差异有统计学意义(P<0.05);紫杉醇组患者血红蛋白下降和脱发发生率均高于吉西他滨组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者过敏反应、肝肾功能损害和神经毒性发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者恶心呕吐严重程度主要为Ⅰ度与Ⅱ度,差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇或吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,近期临床疗效相似。吉西他滨不良反应主要为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐,紫杉醇不良反应主要为白细胞减少、血红蛋白下降、恶心呕吐、脱发。; 乔雪李士猛杨红梅; 关键词：紫杉醇吉西他滨顺铂蒽环类耐药晚期

TX、GX和NX方案治疗蒽环类耐药晚期三阴性乳腺癌的疗效及安全性被引量：11: 2019年; 目的:观察卡培他滨联合多西他赛(TX)或吉西他滨(GX)或长春瑞滨(NX)治疗蒽环类耐药晚期三阴性乳腺癌的疗效及安全性。方法:选择自2014年7月至2015年7月临床应用含卡培他滨方案联合化疗的共98例晚期三阴性乳腺癌患者作为研究对象,其中TX方案组34例,GX方案组34例,NX方案组30例。每2周期评价1次疗效,观察并比较三组患者的近期疗效、疾病进展时间和不良反应。结果:每例患者均接受4～8周期化疗,全组患者共接受5 8 1次化疗。TX方案CBR为79. 4%,中位TTP 9. 1个月; GX方案CBR为73. 5%,中位TTP 8. 7个月; NX方案CBR为73. 3%,中位TTP 8. 5个月。主要不良反应均可耐受。结论:对于蒽环类耐药晚期三阴性乳腺癌,以卡培他滨为基础的联合化疗可提高疾病缓解率、延长疾病进展时间,患者耐受性好,是不能耐受两药或三药联合静脉化疗患者的较好选择。; 田美娟王丽张佳; 关键词：三阴性乳腺癌化疗耐受性

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