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HPLC-ELSD法与薄层色谱扫描法用于测定二硬脂酰磷脂酰胆碱有关物质的对比研究: 2024年; 目的:建立二硬脂酰磷脂酰胆碱有关物质的检测方法。方法:对比考察HPLC-ELSD液相色谱法与薄层色谱扫描法。薄层色谱扫描法,采用硅胶G60薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水-浓氨溶液(65∶25∶4∶0.4)为展开剂,检测波长为450 nm。液相色谱法采用C8柱,以甲醇和水为流动相,梯度洗脱,蒸发光散射检测器,以浓度的对数值为横坐标,以峰面积的对数值为纵坐标,进行线性回归计算,并对建立的方法进行了方法学验证。结果:薄层色谱扫描法虽也可定量,但仅检出少量已知杂质,不能有效检出未知杂质。液相色谱法所需样品量少、杂质检出量高、操作简便,优于薄层色谱扫描法。结论:建立方法采用液相色谱法克服了原有薄层色谱法不能准确定量的弊端,检测灵敏度高,定值准确,可作为二硬脂酰磷脂酰胆碱质量控制方法。; 赵海云王春芳陈德俊张丹丹王松李宁宁刘文坤; 关键词：脂质体高效液相色谱法薄层色谱扫描法

高效薄层色谱扫描法同时测定滁菊中木犀草素、芹菜素、金合欢素含量: 2019年; 目的:采用高效薄层色谱扫描法(HTLCS)同时测定滁菊中木犀草素、芹菜素和金合欢素的含量。方法:采用硅胶GF254高效薄层板条带点样,以甲苯∶乙酸乙酯∶甲酸∶水=17∶7∶3∶2上层溶液为展开剂,上行展开,于365nm波长下进行直线扫描,测定滁菊中的木犀草素、芹菜素、金合欢素的含量。结果:分别在0.066 1～0.335 2μg(r=0.999 9),0.068 4～0.333 8μg(r=0.997 9)、0.064 0～0.334 2μg(r=0.995 2)范围内,木犀草素、芹菜素、金合欢素线性关系良好;平均回收率分别为99.9%、100.65%、101.3%,RSD分别为1.55%、1.41%、1.64%。结论:以HTLCS为质量控制方法,建立了一种简便、快速、准确的药物检测方法。; 蔡玉茹江倩李洒洒冯顺丽周国梁; 关键词：滁菊木犀草素芹菜素金合欢素薄层扫描法

薄层色谱扫描法对减肥保健食品中酚酞的定性定量分析被引量：10: 2014年; 目的：建立基层适宜的减肥保健食品中添加酚酞的分析方法。方法：采用薄层色谱扫描（TLCS）法。供试品用无水乙醇超声提取,以GF254铝合金硅胶板为固定相,以乙酸乙酯-石油醚（60-90℃）-甲醇（10∶6∶1）为展开剂,采用单波长吸收扫描法,λ=254 nm,狭缝宽8 mm×0.6 mm。结果：酚酞标准曲线线性范围为4.00-20.0μg（r=0.996）,平均回收率（n=6）为100.2%。用建立的TLCS法分别对减肥保健食品中共计16个品种20个批次进行酚酞的检测,11个批次检出了酚酞,含量在1.37%-16.51%。结论：所建立的方法经与高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）方法比较,可作为减肥保健类产品添加酚酞的定性和定量分析方法。; 许凤李莉张宏莲王乐平; 关键词：减肥保健食品酚酞薄层色谱扫描高效液相色谱-质谱

应用薄层色谱扫描法检验可疑文件印章印文的形成时间被引量：1: 2012年; 随着我国各项经济的迅猛发展，犯罪分子常常用伪造印鉴、证书、伪造合同，伪造借据等手段进行犯罪，且趋势不断上升。对于可疑文件的检验，除了对字迹的书写时间的检验外，对印章的种类和盖印时间的检验也是物证工作中不可缺少的一部分。本文应用薄层色谱扫描法对印文形成时间进行了研究，根据数量统计，误差理论，确定了识别原则，确定了鉴别印文的盖印时间。; 孙金阳; 关键词：印泥印油薄层色谱扫描法

薄层色谱扫描法同时检测豆制品中碱性橙、皂黄、柠檬黄和日落黄以及辣椒粉中酸性橙Ⅱ、丽春红2R和罗丹明B被引量：67: 2010年; 建立了利用薄层色谱和薄层色谱扫描技术同时检测豆制品中碱性橙、皂黄、柠檬黄、日落黄4种色素和辣椒粉中酸性橙Ⅱ、丽春红2R、罗丹明B3种非食用色素的方法。豆制品经丙酮和乙醇-氨溶液提取,辣椒粉经乙醇-氨溶液提取,采用硅胶G薄层板,正丁醇-无水乙醇-1%氨水(6:2:2)为展开剂上行展开。利用双波长反射锯齿薄层扫描方式,碱性橙、皂黄、柠檬黄、日落黄采用450nm为检测波长,酸性橙Ⅱ、丽春红2R、罗丹明B采用520nm为检测波长,参比波长均为700nm。7种色素的线性范围在0.04～2.4μg之间,相关系数在0.9954～0.9994之间。碱性橙、皂黄、柠檬黄、日落黄、丽春红2R的最低检出量为0.02μg,酸性橙Ⅱ为0.08μg,罗丹明B为0.01μg。辣椒面和豆皮样品的加标回收率为74.0%～98.0%,相对标准偏差(RSD)在1.1%～4.5%之间。通过与高效液相色谱法的对比,该方法可以有效的对辣椒面和豆制品中的碱性橙等色素进行同时分析。; 夏立娅韩媛媛匡林鹤刘峥颢吴广臣; 关键词：薄层扫描碱性橙罗丹明B

薄层色谱扫描法检验口红样品被引量：2: 2009年; 通过实验确定薄层色谱扫描法检验口红样品的条件。对收集到的不同品牌、同一品牌不同牌号、同一品牌同一牌号不同批次的口红样品,用乙醇∶氯仿(1∶1)进行提取,在四氯化碳∶氯仿∶乙酸(6∶4∶1)的展开剂体系中对口红样品进行展开,并用CS-9301薄层色谱扫描仪扫描。利用薄层色谱扫描法可以将不同品牌以及同一品牌不同牌号的口红样品加以区分。实验证明,确定的实验条件是切实可行的,为检验口红样品提供了一种新的方法。; 姜红刘大江史海青陈辰张津瑞孙冲冲韩莹; 关键词：口红薄层色谱扫描法

薄层色谱扫描法快速检测乌头碱中毒被引量：10: 2008年; 目的：建立乌头碱中毒的薄层色谱快速检验方法。方法：样品加乙醚,（NH4）2SO4后调pH到10,分出有机层加盐酸,弃去乙醚层,水层加二氯甲烷和氨水提取,挥干后20μl乙醇定容,10μl点于HPGF254板上,环己烷：乙酸乙酯：二乙胺（8：1：1）饱和上行展开5-7 cm,薄层色谱扫描定性和定量检测。结果：乌头碱线性范围为1-32μg/ml,新乌头碱与次乌头碱均为4-28μg/ml,最小检出浓度0.1μg/ml。结论：本法快速、简便,定性定量准确,可用于乌头碱中毒的快速诊断和乌头碱中毒致死的法医学鉴定。; 尉志文刘洁贠克明王玉瑾贾娟; 关键词：乌头碱新乌头碱次乌头碱薄层色谱法

薄层色谱扫描法监测风湿病患者血中解热镇痛药浓度被引量：1: 2007年; 目的建立风湿病患者血中解热镇痛药的血药浓度监测方法和解热镇痛药中毒的快速检验诊断方法。方法应用血清中解热镇痛药主要成分的提取和薄层色谱扫描定性和定量检测方法进行,血浆2ml,pH=6.0,乙醚10ml分2次萃取,20μl乙醇定容,点于HPGF254板上,环己烷∶三氯甲烷∶无水乙醇∶乙酸乙酯∶冰醋酸(9.0∶2.0∶1.5∶2.0∶1.0)展开5～7cm,薄层色谱扫描定性和定量检测。结果血清中对乙酰氨基酚的线性检测范围为0.2～40μg/ml,最小检出浓度为0.1μg/ml;塞来昔布的线性检测范围为1～35μg/ml,最小检出浓度为0.5μg/ml;氨基比林的线性检测范围为2～40μg/ml,最小检出浓度为1μg/ml;布洛芬的线性检测范围为5～50μg/ml,最小检出浓度为2.5μg/ml;双氯芬酸的线性检测范围为2～40μg/ml,最小检出浓度为1μg/ml。结论本法快速、简便,定性定量准确,可用于解热镇痛药中毒的快速诊断和风湿病患者血药浓度监测。; 关培英王秦尉志文贠克明田开喜

薄层色谱扫描法和气相色谱/质谱法快速诊断有机磷农药中毒被引量：12: 2006年; 目的建立薄层色谱法快速定性和气相色谱(GC)/质谱(MS)法定性定量检测有机磷农药,快速诊断有机磷农药中毒。方法检材经二氯甲烷萃取后,薄层色谱法快速定性,GC/MS选择离子模式定性定量检测检材中有机磷农药浓度。结果对硫磷、甲拌磷、马拉硫磷、辛硫磷和久效磷在紫外灯下均有较好的紫外吸收,用双波长薄层色谱扫描仪对斑点做原位紫外吸收扫描,最大吸收波长分别为300,240,225,290,260nm,可配合比移值进行定性分析;GC/MS选择离子检测方式进行定性定量检测,各药物的特征离子峰分别为:97,109,291;76,97,121;93,125,173;77,97,129;67,97,127。结论薄层色谱扫描法定性检测检材中有机磷农药,具有快速、准确、操作简便等特点,加上GC/MS定性定量检测,不仅提高了方法的灵敏度,而且使结果更加准确可靠,可应用于有机磷农药中毒的快速诊断和有机磷农药中毒致死的法医学鉴定。; 尉志文贠克明王玉瑾靳国华; 关键词：有机磷化合物

穿心莲片含量测定(薄层色谱扫描法)的测量不确定度评定被引量：13: 2005年; 目的:建立穿心莲片含量测定(薄层色谱扫描法)的测量不确定度评定方法。方法:分析了穿心莲片含量测定不确定度的来源,评定了穿心莲片含量测定过程中对照品溶液浓度、供试品溶液浓度、平均片重、对照品峰面积、供试品峰面积等因素对穿心莲片含量测定不确定度的影响。结果:扩展不确定度 U_(95)为1.4mg,有效自由度 v_(eff)为17,相对扩展不确定度 U_(rel)为12%。结论:提供进一步研究的一种参考依据。; 戴向东滕南雁桑彤; 关键词：不确定度薄层色谱扫描法穿心莲片

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