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搜索到907篇“ 蛋白激酶活性“的相关文章

用于抑制蛋白激酶活性的(杂)芳基酰胺类化合物: 提供了一种式(I)所示的对蛋白激酶活性具有抑制作用的(杂)芳基酰胺类化合物、其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，含有该化合物或其衍生物的药物组合物，以及化合物的制备方法。该化合物可作...; 王义汉赵九洋

雪莲SikCDPK1基因的表达特征和蛋白激酶活性分析被引量：1: 2023年; 极端生境草本植物天山雪莲中的Sik CDPK1基因可明显提高转基因烟草的低温、干旱耐受性。为探究Sik CDPK1基因的表达特征和蛋白激酶活性,本研究利用实时荧光定量PCR技术检测了Sik CDPK1基因在雪莲不同组织器官的表达水平以及对信号分子CaCl_(2)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA_(3))、水杨酸(SA)、H_(2)O_(2)的诱导响应模式,采用Kinase-GloTM技术检测了SIKCDPK1蛋白激酶活性,利用绿色荧光蛋白(GFP)基因融合蛋白表达法进行了SIKCDPK1蛋白的亚细胞定位。结果显示:Sik CDPK1基因在雪莲根、茎、叶、种子、幼茎、幼叶中均表达,Sik CDPK1基因受CaCl_(2)、ABA、GA_(3)、SA、H_(2)O_(2)的诱导表达但响应模式有差异;激酶活性分析发现Ca^(2+)存在时,SIKCDPK1具有激酶催化活性,加入Ca^(2+)螯合剂EGTA后,SIKCDPK1几乎没有激酶活性。SIKCDPK1激酶活性随Ca^(2+)浓度增加而增加,Ca^(2+)浓度(K0.5)为48.7 nmol·L^(-1)时,SIKCDPK1激酶活性可达到最大活性的1/2;以HisⅢ为底物时,SIKCDPK1的Km值可达到43.8μg·m L^(-1),SIKCDPK1蛋白定位于细胞核。上述结果表明Sik CDPK1基因表达无明显组织特异性,可响应信号分子Ca^(2+)、ABA、GA_(3)、SA、H_(2)O_(2)的诱导;SIKCDPK1发挥蛋白激酶活性需要Ca^(2+),SIKCDPK1主要在细胞核里发挥作用。; 刘玉玲朱新霞吕新华孙辉; 关键词：蛋白激酶活性

一种AuNPs偶联单分子荧光成像对蛋白激酶活性分析的方法: 本发明涉及生物技术分析检测领域，特别是涉及一种AuNPs偶联单分子荧光成像对蛋白激酶活性分析的方法；基于等离子体纳米粒子偶联单分子动力学指纹方法来实现蛋白激酶的超灵敏检测是以AuNPs作为基底，将其他各组分固定便于观察，...; 孔德明李庆楠

染料分子在检测酪氨酸磷酸化肽和监测蛋白激酶活性中应用: 本发明提供了一种荧光探针用于无标记、多功能、低成本和高通量的酪氨酸磷酸化实时监测。我们设计的荧光分子，其在水溶液中可以特异性结合铜离子导致荧光淬灭，在淬灭后的体系中加入酪氨酸残基被磷酸化的底物肽后会引起荧光的剧烈变化，并...; 卿光焱常永新

一种靶向抑制人与鼠RIPK3蛋白激酶活性的小分子化合物: 本发明公开了一种靶向抑制人与鼠RIPK3蛋白激酶活性的小分子化合物，涉及生物医药技术领域。本发明所述小分子化合物的化学结构式如式(Ⅰ)所示：<Image file="DDA0003883670410000011.GIF"...; 曹梦涛陈斐黄冬生高汉超

一种检测蛋白激酶活性的多功能发光镧系配位聚合物纳米探针及其制备方法和应用: 本发明提供一种检测蛋白激酶活性的多功能发光镧系配位聚合物纳米探针及其制备方法和应用，一种检测蛋白激酶活性的多功能发光镧系配位聚合物纳米(Lanthanide Coordination Polymer Nanopartic...; 刘保霞张海灵董辉刘梦潇周艳杰焦汝淇张晓丽张银堂周艳丽徐茂田

基于纳米生物条形码和杂交链式反应构建电化学生物传感器用于蛋白激酶活性分析: 2023年; 该文结合纳米生物条形码和杂交链式反应(HCR)双重信号放大策略构建了一种电化学生物传感器用于蛋白激酶A(PKA)的活性分析。以MoS2/AuNPs纳米复合材料作为玻碳电极修饰材料,半胱氨酸修饰的底物肽链通过Au-S键自组装到修饰电极表面。当存在目标物PKA时,底物肽链被磷酸化,可与纳米生物条形码(S1-AuNPs-Ab)特异性结合,以S1-AuNPs-Ab探针中S1链作为引发链,可诱导发夹DNA(H1和H2)发生杂交链式反应。HCR产物吸附亚甲基蓝(MB)电活性分子,产生放大的电化学响应信号,实现对PKA活性的定量分析。该电化学传感器检测PKA的线性范围为10^(-3)~20 U/mL,检出限(S/N=3)为3×10^(-4) U/mL。构建的电化学传感器具有良好的选择性、重现性和稳定性,可用于实际样品细胞裂解液中PKA的活性测定和蛋白激酶抑制剂的筛选及激酶相关药物的发现。; 张慧莲苏爱雯吴永菊张艳丽王红斌杨文荣杨文荣; 关键词：蛋白激酶A 电化学生物传感器

宰后羊肉中环腺苷酸依赖蛋白激酶活性变化和影响因子研究: 2023年; 为解析不同品质肉中环腺苷酸依赖蛋白激酶(PKA)活性随宰后时间的变化,以羊背最长肌为试验材料,根据宰后1 d的剪切力、a^(*)值和蒸煮损失将样品分为高、低品质组,每组9个样本。研究不同品质组在宰后1 h、12 h、1 d、3 d、5 d时PKA活性、钠离子含量、环磷酸腺苷(cAMP)含量、三磷酸腺苷(ATP)含量和肌浆蛋白磷酸化水平的变化。结果表明,宰后1 h和12 h低品质组PKA活性显著高于高品质组;宰后12 h和3 d高品质组的ATP含量显著高于低品质组;宰后1 d低品质组ATP含量显著高于高品质组;高品质组cAMP含量显著高于低品质组;宰后1、3、5 d低品质组肌浆蛋白磷酸化水平显著低于高品质组(P<0.05)。PKA活性在宰后1 h、12 h、1 d时显著低于5 d(P<0.05)。相关性分析结果表明,PKA活性与钠离子含量、肌浆蛋白磷酸化水平呈正相关,与cAMP、ATP含量呈显著负相关。以上结果表明,PKA活性受肉品质和宰后时间影响,PKA活性随宰后时间延长而增强,低品质组肉样PKA活性较高,PKA活性与钠离子含量呈显著正相关。本研究结果为肉品加工过程中通过改变钠离子浓度调控PKA活性,进而改善肉品质提供了一定的理论依据。; 宋旭博摆玉蔷王振宇李欣侯成立方菲余群力张德权; 关键词：环磷酸腺苷三磷酸腺苷

具有抑制蛋白激酶活性的嘧啶衍生物和包括其的治疗药物组合: 本发明涉及一种用于预防和治疗由异常细胞生长引起的包括肺癌的癌症疾病的药物组合物，所述药物组合物含有一种新三取代嘧啶衍生物以及作为活性成分的药学上可接受的盐，所述三取代嘧啶衍生物具有抑制蛋白激酶(包括EGFR)的活性。本发...; 沈台辅赵炳哲赵韩罗山迪普·三古柏塔甘纳拉普·马拉·莱迪金荣薰

用于抑制蛋白激酶活性的二(杂)芳基大环化合物: 本发明涉及对蛋白激酶活性具有抑制作用的二(杂)芳基大环化合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的二(杂)芳基大环化合物、或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、多...; 王义汉赵九洋艾义新; 文献传递

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