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一种多血型系统自动检测卡及检测方法
本发明涉及一种多血型系统自动检测卡及检测方法,由上而下包括加样层、反应层、显色层、识别层四部分,在加样层上开设加样孔,反应层上设有全血垫或从全血中过滤红细胞的过滤垫,加样孔的底部与全血垫或过滤垫相连,全血垫的末端与若干个...
罗阳张洪
Rh血型系统各抗原分布特点与恶性血液病的关系研究
2024年
研究Rh血型系统不同抗原的分布特点、与恶性血液病的相关性。方法 本院150例恶性血液病患者、150例健康体检者被选入研究,年限2021年6月-2024年6月。以健康体检者为对照组,以恶性血液病患者为研究组。基于血清免疫学法,检测两组Rh表型,并加以统计、分析。结果 (1)在对照组Rh表型中,CCDee有70例、CcDEe有35例、CCDEe有20例、CcDee有6例、ccDEe有4例、ccDee有4例、CcDEE有4例、ccDEE有4例、CCDEE有3例,分别占比46.67%、23.33%、13.33%、4.00%、2.67%、2.67%、2.67%、2.67%、2.00%。(2)在研究组Rh表型中,CcDEe有50例、CcDee有45例、CCDee有25例、CCDEe有12例、ccDEe有10例、ccDEE有2例、ccDee有2例、CcDEE有2例、CCDEE有2例,分别占比33.33%、30.00%、16.67%、8.67%、6.67%、1.33%、1.33%、1.33%、1.33%。(3)研究组CcDee表型占比30.00%高于对照组CcDee表型占比4.00%(χ2=35.932,P<0.05)。另外,研究组CCDee表型占比16.67%低于对照组CCDee表型占比46.67%(χ2=31.194,P<0.05)。结论 恶性血液病与Rh血型系统有一定关联,相较其他Rh表型,CcDee表型罹患恶性血液病的风险较高,而CCDee表型罹患恶性血液病的风险较低。
潘婷黄赵锋苏茜
关键词:恶性血液病RH血型系统
一种与MNS血型系统中M变异型相关的SNP位点及其应用
本发明提供与MNS血型系统中M变异型相关的SNP位点及其应用,所述的SNP位点位于核苷酸序列为SEQ ID NO:1的核酸片段的第154,为A或T。本发明的另一个方面还提供检测上述的SNP位点的制剂在制备用于检测红细胞M...
周淑英高磊孙超
桂北地区Rh血型系统分布及Rh分型配合性输注的临床应用价值
2024年
目的探讨桂北地区人群Rh血型系统C、E、c、e抗原和表型分布情况,分析RhC、E、c、e表型配合性输注的疗效,为临床Rh表型配合性输注提供参考依据。方法选取2021年9月至2022年4月该院9645例血液标本作为研究对象,其中RhD阳性标本9610例,RhD阴性标本35例。检测并分析9610例RhD阳性标本RhC、E、c、e抗原和表型分布情况。另选取2021年7月至2023年7月该院收治的有输血史或妊娠史的210例输血患者进行配血观察研究。在ABO和RhD同型的基础上,将210例输血患者分为RhC、E、c、e配合性输注组(观察组,105例)和非配合性输注组(对照组,105例)。两组输注去白细胞红细胞悬液2 U,检测两组输血前后白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)水平和红细胞压积(HCT),记录两组输注后红细胞输注有效率、不规则抗体阳性率及不良反应发生率。结果桂北地区RhD阳性抗原阳性率为99.64%(9610/9645)。9610例RhD阳性血型主要抗原C、c、E、e的分布频率分别为94.09%(9042/9610)、41.43%(3981/9610)、33.04%(3176/9610)、96.44%(9268/9610)。9610例RhD阳性标本中,有9种形式,其表型及分布频率分别为CCDee(57.76%,5551/9610)、CcDEe(26.56%,2552/9610)、CcDee(8.76%,842/9610)、ccDEE(3.34%,321/9610)、ccDEe(2.14%,206/9610)、CCDEe(0.79%,76/9610)、ccDee(0.43%,41/9610)、CcDEE(0.20%,19/9610)、CCDEE(0.02%,2/9610)。两组输血前Hb水平、HCT、WBC及PLT比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组输血后Hb水平、HCT均高于输血前,观察组输血后WBC低于输血前,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组输血后Hb水平、HCT均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。输血后两组红细胞输注有效率、不规则抗体阳性率及不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论桂北地区人群Rh表型为CCDee和CcDEe占优势,表型CCDEE最少。有妊娠史或需反复输血患者,在ABO和RhD同型基础上,优选Rh表型配合性血制�
张国光容海燕黎夏婷唐碧芸于秋玲于路妹
关键词:RH血型抗原输血不良反应输血安全
36个红细胞血型系统基因全编码区序列同步检测基因分型方法、探针集及试剂盒
本发明提供一种36个红细胞血型系统基因全部编码区序列同步检测基因分型方法、探针集及试剂盒,所述方法对36个红细胞血型系统对应基因的全部编码区序列进行捕获、文库制备、Illumina平台测序上机以及生物信息学分析,实现对3...
应燕玲朱发明张晶晶洪小珍许先国
一种导致ABO血型系统A亚型的SNP位点及其应用
本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统A亚型变异型引发的急性溶血性输血反应的SNP位点,为新的A亚型等位基因编码区域位于起始密码子起第6外显子第248位碱基。本发明提供了A亚型基因的新的用途,从而提供了一种有效的对...
冯智慧姜志杨忠思逄淑涛
一种引发ABO血型系统新生儿溶血病的SNP位点
本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统B亚型变异型引发的新生儿溶血病(HDN)的SNP位点,为新的B亚型等位基因编码区域位于起始密码子起第7外显子第978位碱基。本发明提供了B亚型基因的新的用途,从而提供了一种有效...
周继勇吕朦刘秀香冯智慧
用于Rh血型系统抗原基因分型的方法及组合物和试剂盒
本发明公开用于Rh血型系统抗原基因分型的方法及组合物和试剂盒。本发明的方法包括构建反应体系和在反应体系中进行PCR扩增反应的步骤。其中,反应体系同时包含第一寡核苷酸组和第二寡核苷酸组,第一寡核苷酸组能够扩增针对第一突变位...
马婉茹姬慧敏孙慧珍胡俊华赵学彬谭琴
用于Rh血型系统抗原基因分型的方法及组合物和试剂盒
本发明公开用于Rh血型系统抗原基因分型的方法及组合物和试剂盒。本发明的方法包括构建反应体系和在反应体系中进行PCR扩增反应的步骤。其中,反应体系同时包含第一寡核苷酸组和第二寡核苷酸组,第一寡核苷酸组能够扩增针对第一突变位...
马婉茹姬慧敏孙慧珍胡俊华赵学彬谭琴
北京地区汉族献血者Kidd血型系统调查
2024年
目的了解北京地区汉族献血人群Kidd血型系统的分布和基因分型。方法采用尿素溶血试验,对北京地区15984名汉族献血者进行Jk(a-b-)表型筛查。尿素溶血试验阳性标本用血清学方法确认,PCR-SSP法进行基因分型。结果筛选出1例未溶血标本,血清学试验确认为Jk(a-b-)表型,基因分型为Jk b/Jk b。结论北京汉族献血者人群中有Jk(a-b-)表型存在,稀有血型筛选对解决临床稀有血型患者紧急用血、完善稀有血型库具有重要意义。
李琳琳张燕华李美霖
关键词:KIDD血型汉族表型

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朱发明
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作品数:199被引量:580H指数:17
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研究主题:ABO基因 变异型 ABO血型 血小板 表型
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研究主题:ABO基因 表型 变异型 血型系统 等位基因
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研究主题:等位基因 基因分型 测序 血小板 巨核细胞
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作品数:77被引量:109H指数:7
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研究主题:ABO基因 血型系统 基因分型方法 试剂盒 测序