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儿童鼻中隔鼻咽血管纤维瘤1例: 2024年; 1临床资料患儿,男,11岁。5个月前无明显诱因出现间断鼻出血,量少,可自止,伴鼻塞流清涕,偶诉头晕头痛,无嗅觉减退,无恶心呕吐;3个月前家长无意中发现患儿右侧鼻腔肿物,表面光滑,无破溃,就诊于当地医院,给予口服药物及喷鼻等治疗,症状无明显好转。后患儿间断用药,并于2023-12-31就诊于河北省儿童医院。鼻窦CT示左侧额窦、筛窦、双侧上颌窦黏膜增厚,右侧鼻腔前下部入口可见一圆形肿物,表面光滑,后鼻孔畅(图1A);鼻咽部MRI示鼻前庭-鼻中隔前下部右旁肿物,考虑血管瘤(图1B)。建议入院手术治疗,查体:外鼻无明显青紫及肿胀,右侧鼻腔可见粉红色不规则肿物,深部无法窥及(图1C)。完善术前检查后于2023-01-06行鼻内镜下右侧鼻腔肿物切除术,术中见肿物来源于鼻中隔,带蒂,应用肾上腺素棉片减少出血,双极电凝完整切除肿物,并烧灼鼻中隔与肿物连接面止血,防止复发。病理回报:鼻咽血管纤维瘤(图1D),免疫组化示血管标志物SMA阳性,内皮细胞表达CD34(图1E、F)。; 阎玉彦王登茂权珊张莉; 关键词：鼻咽血管纤维瘤嗅觉减退圆形肿物鼻前庭后鼻孔外鼻

右肩部软组织血管纤维瘤一例: 2024年; 软组织血管纤维瘤是较为罕见的软组织来源的肿瘤,女性相对好发,临床表现及影像学表现无明显特异性,我们报道此病例,旨在提高对该病例的认识。; 王帅凌茜刘文村周汉成覃帮能; 关键词：影像学表现良性肿瘤

阴道血管纤维瘤的超声表现1例: 2024年; 血管纤维瘤(CAF)属于一种罕见良性间质性病变。本研究报道了1例阴道CAF,患者,女,54岁,乳腺癌化疗后常规阴道超声检查发现阴道内肿物,无腹痛和阴道不适,无阴道流血。超声及MRI提示阴道内包块,性质待定。肿瘤标志物未见异常。予阴道肿物切除术,标本切面为灰白灰红色,质韧,病理诊断:阴道壁肿物,CAF。手术切除为该病的主要治疗手段,患者预后良好。; 柯黎黎杨晶赵晓燕; 关键词：血管纤维瘤阴道肿瘤

鞍旁巨细胞血管纤维瘤影像表现1例: 2024年; 该文报道了1例经手术病理证实的右侧鞍旁巨细胞血管纤维瘤患者。女性,60岁,因视物模糊2个月入院。CT平扫示右侧鞍旁团块状稍高密度影,邻近骨质未见破坏。CT血管成像示病变明显强化,其内见多发迂曲血管影。MRI示右侧鞍旁形态规则实性占位,T 1WI呈低信号,T 2WI呈等-稍高信号,局部呈低信号,病变内见多发流空血管影;扩散加权成像示病变以低信号为主,局部呈等信号,表观扩散系数图上呈混杂稍高信号。MRI增强扫描病变呈明显强化,内见多发点状及条状低信号,且可见脑膜尾征。术后病理证实为巨细胞血管纤维瘤。; 黄雨柴学肖朝勇黄清玲宋坤; 关键词：血管纤维瘤巨细胞鞍旁磁共振成像

外阴富于细胞性血管纤维瘤1例并文献复习: 2024年; 富于细胞性血管纤维瘤(Cellular angiofibroma,CA)是一种罕见的良性软组织肿瘤[1]。男女发病率相似,女性好发于外阴阴道区域,而男性主要发生在腹股沟—阴囊区域,少数病例可发生于骨盆外,如腹膜后、胸壁或乳房等[2-3]。目前国内外对于该病的研究较少,大多为单个病案报告或综述。现结合本院2022年收治的1例外阴富于细胞性血管纤维瘤病例,并结合文献复习其临床病理学特征、免疫组化特征、发病机制及鉴别诊断。; 潘碧琼黄金莲包晓燕胡雪媚许京卉吴星梅

阴道富于细胞性血管纤维瘤超声表现1例并文献复习: 2024年; 目的:通过分析阴道富于细胞性血管纤维瘤的超声表现,结合既往文献,总结该疾病的临床特点、超声表现、病理特征、鉴别诊断、结局及预后,从而提高对该疾病的认识。方法:分析暨南大学附属广东省第二人民医院2023年收治的1例阴道富于细胞性血管纤维瘤的诊断及干预,并对既往文献进行回顾总结。结果:患者女,42岁,以发现阴道肿物1年就诊,超声提示阴道后壁实性肿物,后续手术切除,病理提示富于细胞性血管纤维瘤。结论:富于细胞性血管纤维瘤是一种罕见的良性肿物,发生于阴道内更罕见,超声通常表现为实性、带蒂、体积较小边界清晰的肿物,治疗上以手术完整切除为主,复发风险低,预后好。; 翁鸿辉刘丽娜刘红梅; 关键词：阴道肿瘤超声检查

软组织血管纤维瘤1例: 2023年; 患者男性,57岁。2019年右小腿下段局部挤压伤后出现一硬块,轻度胀痛,未经特殊处理,疼痛逐渐缓解,但硬结未能完全消除。近期患者感觉硬结明显增大,并再次出现胀痛不适感,于2020年8月18入院。入院专科检查:右小腿下段内侧明显隆起,皮肤色泽正常,可触及一大小10 cm×8 cm包块,质韧,无压痛及放射痛,边界不清,表面尚光滑,活动度差。血常规、肝肾功能、电解质、凝血功能均正常。MRI检查示右小腿下段内后方软组织混杂信号肿块伴出血,倾向间叶组织来源肿瘤伴恶变可能(图1),遂行手术切除术。; 徐亮李松梅任远邢小翠谢倩黄述斌; 关键词：软组织肿瘤血管纤维瘤免疫组织化学病例报道

颈胸交界软组织血管纤维瘤1例: 2023年; 软组织血管纤维瘤是一种新近报道的少见的良性成纤维细胞性肿瘤,2020年世界卫生组织将其列为软组织肿瘤,描述为一种新的软组织肿瘤实体,通常发生在下肢,常累及邻近大关节,发生在颈部者罕见。本文报道1例收治于吉林大学中日联谊医院的颈胸交界处跨锁骨软组织血管纤维瘤病例,患者为青年女性,以左侧锁骨上无痛性肿物伴左侧手臂麻木感为主诉,通过多学科联合诊治,完整切除肿物,术后病理明确诊断,随访14个月,患者手臂麻木感消失,未见复发。; 韩瑞铭孙庆佳吴广智王文军王喆辉朱冬冬孟粹达; 关键词：软组织肿瘤血管纤维瘤麻木感术后病理完整切除

多次复发的下颌骨软组织血管纤维瘤1例: 2023年; 1临床资料患者,女,66岁,2014-04-09曾因“下颌骨肿胀不适”于外院就诊,CT示“右下颌骨囊肿”,遂在聊城市人民医院行“右下颌骨囊肿刮治术+病灶牙拔除术”。术后病理诊断:囊肿伴间质肉芽组织增生,黏液变性明显。2019-04-12、2019-12-04患者再次先后因“右下颌后牙区肿痛”就诊,CT均提示右侧下颌支膨胀骨破坏,内见类软组织密度影,骨皮质不完整,病变范围约2.4cm×1.4cm。; 杜颖杜然张学东

青少年鼻咽血管纤维瘤中HSP90表达及临床意义被引量：1: 2023年; 目的探讨青少年鼻咽血管纤维瘤(JNA)中热休克蛋白90(HSP90)的表达及其与肿瘤复发的关联。方法回顾性分析了2018年—2022年在我院接受手术治疗的组织学诊断为JNA的男性患者60例,使用包含60例JNA患者和10例对照受试者的组织微阵列进行免疫组织化学以评估HSP90表达,通过Pearson卡方、Spearman以及单变量和多变量Cox回归分析HSP90表达与临床病理特征和肿瘤复发的关系。结果与正常中鼻甲样本相比,免疫组织化学显示JNA中HSP90高表达。HSP90高表达与微血管密度(MVD)(R=0.379,P=0.001)、雌激素受体α(ER-α)(R=0.396,P=0.001)、血管内皮生长因子(VEGF)(R=0.612,P<0.001)和JNA复发(P=0.011)呈正相关,是复发时间的独立预后因素(HR=3.251,95%CI:1.187-8.634,P=0.012)。结论HSP90可能是接受手术治疗的JNA患者的独立预后标志物。; 王娟王泽王雪霖唐焕文; 关键词：热休克蛋白90 组织微阵列

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