搜索到1883篇“ 视网膜节细胞“的相关文章
- 一种逆行标记小鼠视网膜节细胞的方法
- 本申请提出了一种逆行标记小鼠视网膜节细胞的方法,涉及生物技术领域。一种逆行标记小鼠视网膜节细胞的方法,其包括以下步骤:步骤S1:将出生后1天的小鼠进行麻醉;步骤S2:将麻醉好的小鼠置于立体定位仪上进行定位;步骤S3:将A...
- 于洋罗小琴王译伟
- 利用人源转录因子基因组合直接诱导人视网膜节细胞命运
- 2022年
- 将体细胞直接转分化为神经元的体细胞直接重编程技术为神经退行性疾病的病理机制研究和转化治疗方法开发提供了崭新的思路.青光眼是发病最广泛而又难治的视网膜神经退行性疾病,其病理基础是视网膜节细胞(retinal ganglion cell,RGC)及其轴突的退化和死亡.本课题组先前的研究表明,通过过表达小鼠的三个转录因子组合,Ascl1,Brn3b和Islet1,可以将小鼠成纤维细胞高效直接重编程为功能性的视网膜节细胞样细胞(induced RGC,iRGC).在此,本文继续探讨这三个因子组合是否可以实现人iRGC(human iRGC,hiRGC)的高效诱导.本研究利用慢病毒将小鼠或人的ASCL1,BRN3B和ISLET1过表达元件导入人成纤维细胞中,利用Tet-ON系统操控外源基因过表达;在诱导后的特定时间点,利用免疫荧光染色检测RGC标志性基因的表达情况,并通过膜片钳技术检测诱导形成的神经元的电生理功能,以评估、鉴定诱导人成纤维细胞直接重编程为功能性hiRGC的效果.研究结果表明,通过将小鼠Ascl1,Brn3b和Islet1基因替换为人ASCL1,BRN3B和ISLET1基因,并结合人SOX4,可以实现人成纤维细胞直接重编程为hiRGC的高效诱导.本诱导方案获得的hiRGC具有成熟的神经元形态,表达多种神经元特异性蛋白,并且展现功能性神经元的电生理特性.本研究为人视网膜节细胞命运决定机制探索和青光眼等难治型视网膜疾病转化应用提供了一种宝贵的细胞资源.
- 张可何庆海陈舒怡
- 关键词:视网膜节细胞
- 急性高眼压致大鼠视网膜节细胞焦亡及抗Caspase-1处理的神经保护作用被引量:2
- 2022年
- 目的 探讨在SD大鼠急性高眼压模型中,细胞焦亡及抗Caspase-1处理对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell, RGCs)的保护作用。方法 42只SPF级雄性SD大鼠采用随机数字表法分为正常对照组、急性高眼压模型组和VX-765(Caspase-1抑制剂)干预组,均以右眼为实验眼。模型组和干预组用生理盐水前房灌法建立急性高眼压模型,干预组在建模当日及次日玻璃体腔注入VX-765(200μmol/L)溶液4μL,模型组于相同时间玻璃体腔注入等容量生理盐水。正常对照组不处理。造模后7 d处死大鼠,HE染色观察视网膜形态学变化及RGCs密度;免疫组化观察RGCs并检测视网膜平均光密度;实时荧光定量PCR检测视网膜Caspase-1、gsdmd、IL-1b、IL-18分子mRNA表达;Western blot法检测Caspase1-p20、gsdmd-n、IL-1b、IL-18蛋白表达。结果 模型组大鼠视网膜厚度为(164.53±1.04)μm,低于正常对照组[(181.44±5.13)μm]和干预组[(173.15±2.15)μm],模型组RGCs密度为(332.87±16.37)个/mm^(2),低于正常对照组[(520.39±18.62)个/mm^(2)]和干预组[(373.97±20.32)个/mm^(2)],模型组大鼠视网膜光密度为(0.443±0.014),低于正常对照组(0.517±0.015)和干预组(0.492±0.006),差异均有统计学意义(P<0.05)。模型组大鼠视网膜IL-1b、IL-18 mRNA相对表达量高于正常对照组和干预组,Caspase 1-p20、gsdmd-n、IL-1b、IL-18蛋白相对表达量同样高于正常对照组和干预组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 急性高眼压暴露后,依赖Caspase-1的细胞焦亡通路分子表达明显增多,抑制Caspase-1活性能减轻视网膜组织损伤,有效保护RGCs,减少RGCs死亡数量。
- 孙煜林刘莛
- 关键词:急性高眼压CASPASE-1视网膜神经节细胞
- 体外重编程制备视网膜节细胞的方法
- 本发明提供一种体外重编程制备视网膜节细胞的方法,所述的方法包括:获取染色体上整合有Ascl1基因、Islet1基因、Brn3b基因的体细胞;诱导培养,获得视网膜节细胞;所述诱导培养包括:先将所述体细胞接种于添加有强力霉素...
- 陈舒怡王静
- 文献传递
- TRPV3在单眼形觉剥夺性弱视大鼠视网膜节细胞中的表达变化
- 2021年
- 目的检测视觉发育敏感期视网膜节细胞中瞬时受体蛋白香草酸亚型3(transient receptor potential vanilloid 3,TRPV3)蛋白的表达变化,探讨其在弱视发病机制中的可能作用。方法2周龄SD大鼠随机分为正常对照组和实验组,实验组缝合大鼠单侧眼睑(左侧)4周,建立剥夺性弱视模型。苏木精-伊红染色(HE染色)观察视网膜各层,尤其是节细胞层的形态学改变。免疫组织化学技术、免疫荧光、蛋白质免疫印迹(western-blot,WB)检测TRPV3蛋白的表达情况。结果实验组缝合侧眼视网膜HE染色与对侧比较:细胞层次结构更紊乱,细胞形态不规则,节细胞层细胞数目变少,细胞核染色更深,这提示单眼形觉剥夺性弱视大鼠视网膜存在细胞损伤或细胞数目的减少。实验组剥夺眼视网膜节细胞与对侧眼视网膜节细胞和正常对照组视网膜节细胞比较,TRPV3蛋白的表达明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);实验组未剥夺侧眼视网膜节细胞与正常对照组视网膜节细胞比较,TRPV3蛋白的表达差异无统计学意义(P>0.05)。WB结果与免疫组织化学结果一致。结论视觉发育敏感期内,单眼形觉剥夺后,视网膜节细胞TRPV3蛋白表达降低,可能导致视网膜神经节细胞内Ca2+的运输障碍,从而可能影响了节细胞的生长发育和功能发挥,可能是弱视发生发展的机制之一。
- 孙曼曼高文涛石冰涛
- 关键词:形觉剥夺视网膜节细胞
- 转化生长因子-β_(1)对成年大鼠视神经夹伤后视网膜节细胞及视神经功能影响的实验研究
- 2021年
- 目的探讨外源性转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))对成年大鼠视神经夹伤的保护作用。方法雄性SD大鼠25只,随机分为正常未干预组(正常组)、单纯夹伤组(夹伤组)、夹伤联合玻璃体腔生理盐水注射对照组(对照组)、夹伤联合玻璃体腔TGF-β_(1)注射组(实验组)。大鼠麻醉后,眶内段距视神经根部2 mm处显微镊夹伤视神经10 s后立即于玻璃体腔注入5μL TGF-β_(1)或生理盐水,于夹伤第7、14天取材。夹伤视神经前7天,5%荧光金上丘标记视网膜节细胞(RGCs)。分析实验动物的视网膜HE染色、存活RGCs计数和闪光视觉诱发电位(F-VEP)结果,以评估TGF-β_(1)对大鼠视神经夹伤的保护作用。结果视网膜HE染色结果示,夹伤第7、14天,实验组的视网膜的内丛状层厚度均优于对照组(P<0.05)。夹伤第7、14天,实验组的荧光金标记RGCs密度较对照组明显增加(P<0.05)。夹伤第14天,实验组与对照组的P1波潜伏期比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论TGF-β_(1)在视神经夹伤后可维持视网膜结构,保护RGCs的存活,并改善F-VEP中P1波潜伏期。
- 白珏赵璇张林
- 关键词:视神经保护
- 体外重编程制备视网膜节细胞的方法
- 本发明提供一种体外重编程制备视网膜节细胞的方法,所述的方法包括:获取染色体上整合有Ascl1基因、Islet1基因、Brn3b基因的体细胞;诱导培养,获得视网膜节细胞;所述诱导培养包括:先将所述体细胞接种于添加有强力霉素...
- 陈舒怡王静
- 文献传递
- 视网膜节细胞的制备方法
- 本发明提供一种视网膜节细胞的制备方法,包括如下步骤:获取体细胞;构建慢病毒颗粒,用所述慢病毒颗粒转染所述体细胞,从而将Ascl1基因、Islet1基因、Brn3b基因整合到体细胞染色体上;诱导培养,获得视网膜节细胞。所得...
- 陈舒怡郝莉莉王静
- 文献传递
- 3,4-二羟基苯甲酸甲酯对急性高眼压小鼠视网膜节细胞的保护作用
- 目的:急性青光眼可导致视网膜节细胞的死亡,是造成全球不可逆失明的主要原因之一。因此,保护视网膜节细胞是预防急性青光眼的一个重要策略。小分子3,4-二羟基苯甲酸甲酯(methyl3,4dihydroxybenzoate,M...
- 鲍义琴
- 关键词:急性青光眼视网膜节细胞神经保护作用
- 青光眼视网膜节细胞病变中的自噬异常被引量:6
- 2017年
- 青光眼是以视网膜节细胞(retinalganglioncells,RGCs)进行性死亡和轴突溃变为病理特征的不可逆的严重致盲性神经退行性病变。眼压升高是其主要的危险因素。
- 孔祥攀周利红
- 关键词:视网膜节细胞青光眼细胞病变神经退行性病变自噬病理特征
相关作者
- 李海标
- 作品数:127被引量:588H指数:15
- 供职机构:中山大学基础医学院
- 研究主题:视网膜节细胞 霍乱毒素 胚胎干细胞 表皮干细胞 金黄地鼠
- 雷季良
- 作品数:38被引量:104H指数:6
- 供职机构:北京大学医学部基础医学院
- 研究主题:视网膜节细胞 视网膜 视神经损伤 物理疗法 新生大鼠
- 陈耀星
- 作品数:283被引量:1,059H指数:17
- 供职机构:中国农业大学动物医学院
- 研究主题:单色光 肉鸡 小鼠 杯状细胞 肥大细胞
- 曹静
- 作品数:138被引量:391H指数:13
- 供职机构:中国农业大学动物医学院
- 研究主题:单色光 肉鸡 褪黑激素 视网膜节细胞 蛋鸡
- 王子旭
- 作品数:218被引量:961H指数:17
- 供职机构:中国农业大学动物医学院
- 研究主题:单色光 肉鸡 小鼠 杯状细胞 褪黑激素