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解郁安神颗粒特征图谱检测方法: 本发明公开了一种解郁安神颗粒特征图谱检测方法，具体包括：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸为流动相B，进行梯度洗脱，检测波长210nm；供试品溶液的制备；参照物溶液...; 周嵩煜燕霞朱韬林雀跃黄莉莉罗永强罗轶

解郁安神颗粒联合氟伏沙明治疗抑郁症的疗效观察: 2024年; 目的探讨解郁安神颗粒联合氟伏沙明治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2023年1月—2024年4月开滦精神卫生中心收治的102例抑郁症患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组睡前口服马来酸氟伏沙明片,100 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上开水冲服解郁安神颗粒,5 g/次,2次/d。两组疗程均为6周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前和治疗2、4、6周17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)积分及治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、症状自评量表(SCL-90)、睡眠状况自评量表(SRSS)、日常生活能力评定量表(ADL)评分和事件相关电位P300参数变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是94.12%,显著高于对照组的80.39%(P<0.05)。治疗后,两组治疗2、4、6周HAMD-17积分均低于同组治疗前(P<0.05);治疗2、4、6周治疗组HAMD-17积分均低于同期对照组(P<0.05)。治疗后,两组HAMA、SCL-90、SRSS评分均低于同组治疗前,ADL评分均显著增高(P<0.05);治疗后,治疗组HAMA、SCL-90、SRSS评分均低于对照组,ADL评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组P300潜伏期均短于同组治疗前,P300波幅均显著增高(P<0.05);治疗后,治疗组P300潜伏期、P300波幅改善均优于对照组(P<0.05)。结论解郁安神颗粒联合氟伏沙明治疗抑郁症具有较好的临床疗效,安全性较佳,能有效促进患者抑郁、焦虑症状缓解,改善心理健康状态、睡眠状况及日常生活能力,控制病情进展,值得临床推广应用。; 刘蕾王志满; 关键词：解郁安神颗粒

解郁安神颗粒联合奥氮平治疗精神分裂症伴轻度焦虑抑郁患者的临床研究被引量：3: 2024年; 目的探讨解郁安神颗粒联合奥氮平治疗精神分裂症伴轻度焦虑、抑郁患者的临床疗效。方法选取2020年1月至2022年12月在青海省第三人民医院接受治疗的102例精神分裂症伴轻度焦虑、抑郁患者,将其完全随机分为观察组(51例)和对照组(51例)。在常规心理疏导基础上,对照组患者采用奥氮平片进行治疗,观察组患者在对照组基础上联用解郁安神颗粒进行治疗。比较2组患者治疗2个月后的总有效率。记录并比较2组患者治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)、认知功能评定量表(LOTCA)、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分。记录并比较2组患者出现的不良反应。结果观察组总有效率高于对照组[88.2%(45/51)比70.6%(36/51)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者PANSS、SAS以及SDS评分均明显低于治疗前,LOTCA评分明显高于治疗前,且观察组患者的PANSS、SAS以及SDS评分低于对照组,LOTCA评分高于对照组(均P<0.05)。治疗后2组患者血清褪黑素、5-羟色胺水平均明显高于治疗前,且观察组均高于对照组(均P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率比较[15.7%(8/51)比23.5%(12/51)],差异无统计学意义(P=0.318)。结论解郁安神颗粒联合奥氮平治疗精神分裂症伴轻度焦虑、抑郁患者具有较好的疗效,可改善患者的精神状态、认知功能,减轻焦虑、抑郁程度,且安全性较好。; 赵顺程董翔李盛延白树存李少华; 关键词：精神分裂症焦虑抑郁解郁安神颗粒奥氮平

解郁安神颗粒一测多评多组分定量检测法建立及综合质量评价模型构建: 2024年; 目的建立一测多评(QAMS)法同时测定解郁安神颗粒中13种成分含量,并构建其综合质量评价模型。方法以乙腈-0.1%磷酸为流动相,同时测定解郁安神颗粒中王百合苷C、王百合苷E、王百合苷B、羟异栀子苷、栀子苷、斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素的含量,采用正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)和熵权逼近理想解排序(EW-TOPSIS)法对其整体质量进行综合评价。结果高效液相色谱(HPLC)方法学验证均符合《中华人民共和国药典》要求。OPLS-DA显示栀子苷、柴胡皂苷d、王百合苷B、姜黄素、斯皮诺素和柴胡皂苷a为解郁安神颗粒质量差异的主要因子。EW-TOPSIS显示14批解郁安神颗粒最优解欧氏贴近度0.2849~0.6407。结论所建立的方法可用于解郁安神颗粒的质量控制和整体评价。; 万刘静张利; 关键词：解郁安神颗粒

基于多指标含量测定及HPLC特征图谱结合化学计量学的解郁安神颗粒质量综合评价: 2024年; 目的:建立解郁安神颗粒的多组分含量测定及特征图谱方法与化学计量学结合,对解郁安神颗粒质量进行整体评价。方法:采用CAPCELL PAK MGⅡC_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长在237 nm(栀子苷、甘草苷、甘草酸铵)和335 nm(斯皮诺素及3,6’-二芥子酰基蔗糖)5个成分进行含量测定并进行方法学验证。基于多组分含量测定方法,建立样品的特征图谱,并通过化学计量学对样品进行分析评价,找出影响样品质量的主要因素。结果:建立了解郁安神颗粒的多组分含量测定方法,5个成分在各自范围内线性关系良好,回收率在95.6%~100.0%,对145批次样品进行测定,不合格样品共54批,总不合格率为37.2%;建立了解郁安神颗粒的特征图谱,标定了12个特征峰分别归属于6味药材,通过化学计量学软件分析,10个厂家样品质量存在一定差异,炒栀子与炙甘草质量的优劣是影响样品质量的关键因素。结论:建立的解郁安神颗粒多组分含量测定方法及特征图谱方法便捷可靠,可用于解郁安神颗粒品质的综合评价。; 燕霞朱韬何颂华罗轶; 关键词：解郁安神颗粒栀子苷甘草苷甘草酸铵

艾司西酞普兰联合解郁安神颗粒治疗抑郁症的效果: 2021年; 探索艾司西酞普兰和解郁安神颗粒联合用药对治疗抑郁症的效果。方法:研究对象为我院2021.1月--2021.5月救治的66例精神症合并抑郁患者,数表法分为2组,(研究组,n=33;对比组,n=33)。研究组(艾司西酞普兰+解郁安神颗粒),对比组(艾司西酞普兰)。比较两组患者经过治疗后的效果和血清IL-6、IL-2水平。结果:研究组患者的治疗总有效率达到96.97%,对比组治疗总有效率达到84.85%,组间比较所得数据具有明显差异,p<0.05。结论:在对抑郁症的治疗中,使用艾司西酞普兰、解郁安神颗粒2种药物联合用药进行治疗,可以明显改善临床安全性和临床疗效,效果良好,可在临床中推广运用。; 梁海滨; 关键词：解郁安神颗粒抑郁症

解郁安神颗粒联合常规西药治疗老年失眠伴抑郁症的临床研究被引量：13: 2021年; 目的探讨解郁安神颗粒联合常规西药治疗老年失眠伴抑郁症的临床研究。方法选取2017年1月—2018年12月武汉市优抚医院精神科收治的老年失眠伴抑郁症病人80例,根据随机数字表法将病人分为对照组和研究组,各40例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上联合解郁安神颗粒治疗。比较两组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、睡眠情况及血清5-羟色胺(5-HT)、P物质水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗2个月后,研究组临床总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,两组HAMD、PSQI评分均下降,且研究组低于对照组(P<0.01)。治疗2个月后,两组睡眠潜伏期缩短、总睡眠时间延长,且研究组优于对照组(P<0.01);两组睡眠效率升高,且研究高于对照组(P<0.01)。治疗2个月后,两组血清5-HT水平升高,且研究组高于对照组(P<0.01);两组血清P物质水平降低,且研究组低于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论解郁安神颗粒联合常规西药治疗老年失眠伴抑郁症,可有效改善病人临床症状,改善血清5-HT、P物质水平,用药安全性较好,疗效确切。; 孙洁梁宝杨巍; 关键词：失眠老年抑郁症解郁安神颗粒常规西药汉密尔顿抑郁量表匹兹堡睡眠质量指数

清火解郁安神颗粒治疗心脏神经症（肝郁血虚、热扰心神证）的临床研究: 目的:观察清火解郁安神颗粒治疗心脏神经症(肝郁血虚、热扰心神证)的临床疗效及安全性,为临床辨治心脏神经症提供新的治法及有效方药。方法:采用随机对照临床试验方法,将符合西医心脏神经症及中医肝郁血虚,热扰心神证诊断标准的62...; 郭智钰; 关键词：心脏神经症; 文献传递

解郁安神颗粒联合帕罗西汀治疗老年冠心病稳定型心绞痛伴抑郁的临床研究被引量：10: 2021年; 目的观察解郁安神颗粒联合帕罗西汀治疗老年冠心病稳定型心绞痛伴抑郁患者的临床疗效。方法86例老年冠心病稳定型心绞痛合并抑郁的患者随机分为观察组和对照组。对照组给予西医常规扩冠、抗血小板聚集、调脂、降低心肌耗氧量等冠心病治疗药物,然后口服帕罗西汀片,20 mg/d。观察组在对照组基础上,给予加用解郁安神颗粒,早晚冲服,5 g/次。比较两组治疗前后的疗效、中医证候评分、汉密尔顿抑郁量表、抑郁自评量表。结果观察组总有效率为88.10%,对照组总有效率为68.29%(P<0.05);两组中医症候、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)评分,均较治疗前降低(P<0.05),且治疗后观察组评分低于对照组(P<0.05)。结论解郁安神颗粒联合帕罗西汀不仅对改善患者抑郁情绪有显著作用,并且可以缓解冠心病稳定型心绞痛症状,且临床效果优于单用帕罗西汀组,值得推广与应用。; 解冰赵凤凤陈亮; 关键词：抑郁解郁安神颗粒帕罗西汀

包装盒(解郁安神颗粒): 1.本外观设计产品的名称：包装盒(解郁安神颗粒)。;2.本外观设计产品的用途：包装药品的外包装盒。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。; 李振江

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