搜索到3100篇“ 谷氨酰胺合成酶活性“的相关文章
- 一种具有谷氨酰胺合成酶活性的纳米酶及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有谷氨酰胺合成酶活性的纳米酶及其制备方法和应用。本发明首先分别制备STPE‑NCS，PolyP‑NH<Sub>2</Sub>，然后利用制备的STPE‑NCS和PolyP‑NH<Sub>2</Sub>混合...
- 魏炜王景李明宇颜莉赵劲
- 基于高光谱遥感的小麦子粒谷氨酰胺合成酶活性估算研究被引量：3
- 2021年
- 为利用高光谱遥感技术快速、无损、准确估算小麦子粒中谷氨酰胺合成酶(GS)活性,设置不同小麦品种和氮肥处理组合大田试验,以小麦花后10和20 d子粒中GS酶活性为研究对象,同时测定相应时期小麦冠层的高光谱特征,通过一阶导数、二阶导数和多元散射校正3种方法,对小麦冠层原始光谱进行预处理,分析原始光谱、一阶导数、二阶导数和多元散射校正与小麦子粒GS活性的相关性,并以此为输入,利用偏最小二乘回归、支持向量机回归和BP人工神经网络3种方法,构建了小麦子粒GS活性的高光谱遥感估算模型,运用决定系数(R^(2))和均方根误差(RMSE)对模型进行评价。结果表明,经微分(一阶导数、二阶导数)预处理后小麦冠层光谱与小麦子粒GS活性的相关性优于原始光谱和多元散射校正,其所构建的估算模型精度明显高于原始光谱和多元散射校正,尤以基于一阶导数光谱的偏最小二乘法估算模型表现最好,其模型建模集的R^(2)和RMSE分别为0.942,0.025 4,验证集的R^(2)和RMSE分别为0.755,0.034 0,具有良好的估算精度和应用潜力。
- 熊淑萍丁绍强郭建彪张志勇徐赛俊樊泽华穆彦玲马新明
- 关键词：小麦谷氨酰胺合成酶活性预处理
- 铵硝营养对枳橙幼苗谷氨酰胺合成酶活性及相关基因表达的影响被引量：5
- 2018年
- 本文采用水培方法,研究不同铵硝配比营养液对枳橙(Citrus sinensis×Poncirus trifoliate)幼苗体内谷氨酰胺合成酶(GS)活性变化及相关基因的表达量变化的影响。结果表明:不同处理的枳橙幼苗叶片GS酶活性均随着培养时间的延长而有一定增加,其中NO_3^-、NO_3^-:NH4+=7:3、NO_3^-:NH_4^+=1:1和NO_3^-:NH_4^+=3:7处理的GS酶活性大小无显著差异, NH_4+处理最小。各处理幼苗根系的GS活性显著高于叶片,其中NO_3^-:NH_4^+=7:3和NO_3^-:NH_4^+=1:1最高。3个GS相关基因CitGln 1.3、CitGln HZ、CitGln 2在幼苗各部位中均有表达。其中根系中CisGln HZ的表达量最高,叶片中CisGln HZ和CitGln 2表达量显著高于CisGln 1.3。由此推测CisGln HZ是存在于幼苗根系和叶片中GS酶的主要组成基因,并且受到氮素形态及配比的调控,对该基因进行系统进化树分析结果表明该基因与GS1家族功能最为相近。
- 孙敏红吴炼吴炼
- 关键词：枳橙硝态氮铵态氮谷氨酰胺合成酶
- 光照和不同氮素对水葫芦谷氨酰胺合成酶活性的影响被引量：8
- 2015年
- 谷氨酰胺合成酶(GS)是水葫芦氮代谢过程中一个关键酶,其活性受外界条件的影响。本研究探讨了光照和不同氮素对水葫芦根和叶GS活性的影响。研究发现,铵态氮和硝态氮抑制水葫芦根部GS活性,但却促进叶部GS活性。光照强度增加抑制根部GS活性,但对叶部GS活性影响不大。研究结果为揭示外来植物水葫芦快速入侵的机理,进一步开发和利用水葫芦进行水体修复提供理论基础。
- 傅明辉陈肖丽严国花
- 关键词：水葫芦谷氨酰胺合成酶光照氮素
- 补肾活血剂对高糖和(或)缺氧状态下视网膜神经节细胞活力及谷氨酰胺合成酶活性的影响被引量：10
- 2014年
- 目的观察补肾活血中药对高糖和(或)缺氧状态下体外共同培养的视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGC)和Müller细胞活力以及谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)的影响,并对其作用机制进行探讨。方法以中药血清药理学方法获得补肾活血复方中药含药血清。建立RGC与视网膜Müller细胞共同培养模型,在体外共同培养细胞的培养液中加入葡萄糖(终浓度为50 mmol·L-1)/连二亚硫酸钠(终浓度为1.0 mmol·L-1)造成细胞高糖(缺氧)模型(高糖/缺氧组),仅加入终浓度为50 mmol·L-1葡萄糖造成细胞高糖模型(高糖组),仅加入终浓度为1.0 mmol·L-1连二亚硫酸钠造成细胞缺氧模型(缺氧组);在此基础上加入体积分数20%中药含药血清进行中药血清干预。在实验干预24 h、48 h及72 h 3个时间段分别以酶联免疫吸附法(ELISA)测定体外共同培养细胞外液中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)漏出量和GS活性。结果高糖组、缺氧组及高糖/缺氧组共同培养的细胞LDH漏出量在24 h、72 h比正常对照组均明显增加(均为P<0.05),缺氧组视网膜Müller细胞GS活性在48 h比正常对照组明显降低(P<0.05);高糖组视网膜Müller细胞GS活性在24 h、48 h和72 h三个时间点均比正常对照组增高(均为P<0.05),补肾活血中药血清能够增加缺氧条件下及高糖缺氧条件下视网膜Müller细胞GS活性,并且该作用随着时间的延长其作用逐渐加强。结论补肾活血中药血清可能通过降低高糖和(或)缺氧状态下共同培养的RGC与Müller细胞细胞膜的通透性,提高细胞活力。同时提高视网膜Müller细胞和RGC共同培养时视网膜Müller细胞GS活性,转化Glu,减轻Glu的兴奋性毒性,从而起到细胞保护作用。
- 马殿伟谢学军张梅万李
- 关键词：高糖缺氧视网膜神经节细胞
- 不同形态氮素对大豆硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性及蛋白质含量的影响被引量：19
- 2012年
- 利用硝态氮(NO3--N)、铵态氮(NH4+-N)和混合态氮对3个栽培大豆品种花荚期植株进行诱导处理,研究不同形态氮素对功能叶片硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)活性以及籽粒蛋白质含量的影响。结果表明,NH4+-N增加3个大豆品种功能叶片NR活性效果最好,其次是混合态氮,NO3--N效果较差;三种形态的氮素均能明显提高3个大豆品种功能叶片GS活性;在三种形态氮素诱导下,3个大豆品种的籽粒蛋白质含量均有不同程度的提高,且与其功能叶片NR和GS活性呈显著正相关(r=0.520*和0.550*);追施氮素对低蛋白大豆品种功能叶片NR、GS活性和籽粒蛋白质含量具有较好的促进作用。可以把大豆花荚期叶片NR和GS的活性作为高蛋白品种选育的参考指标之一。
- 胡润芳张广庆滕振勇林国强
- 关键词：大豆硝酸还原酶谷氨酰胺合成酶蛋白质
- 水稻营养生长期谷氨酰胺合成酶活性的研究被引量：4
- 2011年
- [目的]为选育高氮素利用效率的水稻新品种提供参考。[方法]对6个基因型不同的水稻样本在不同生育期内用不同浓度的氮素诱导,测定水稻营养生长期叶片谷氨酰胺合成酶活性。[结果]在不同浓度的氮素条件诱导下,高氮素利用率的母本谷氨酰胺合成酶活性都比低氮利用效率的父本要高,并且对应杂交组合产生的杂交子一代表现出的谷氨酰胺合成酶活性比亲本要高。[结论]谷氨酰胺合成酶活性可以作为选育高氮素利用效率水稻新品种的一种生理预测指标。
- 詹镇远方瑾瑜徐志文
- 关键词：水稻谷氨酰胺合成酶活性
- 肝硬化患者血清谷氨酰胺合成酶活性检测被引量：2
- 2011年
- 目的探讨肝硬化患者血清谷氨酰胺合成酶(GS)的活性变化及其临床意义。方法采用终点法测定48例肝硬化患者血清GS的活性;计算GS诊断肝硬化的阳性率、阴性率、灵敏度和特异性;并分析血清GS与清蛋白(ALB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TB)的相关性。结果肝硬化组血清GS活性为(13.28±3.62)U/mgprot,正常组血清GS活性为(6.62±3.23)U/mgprot,二者差异有统计学意义(P<0.001),但GS活性与ALB、ALT、TB均无相关性。结论肝硬化患者GS活性增高,可作为肝硬化诊断和鉴别诊断的参考指标。
- 代洪吕星张志杰陈芊伊
- 关键词：肝硬化谷氨酰胺合成酶
- 根域限制对‘巨峰'葡萄氮素含量及谷氨酰胺合成酶活性的影响
- 四年生‘巨峰'葡萄(VITIS VINIFERA X VITIS LABRUSCA)种植于温室中用于研究根域限制对其氮代谢的影响.分析了转色期(6.27)至浆果采收后(10.27)葡萄植株氮素含量和谷氨酰胺合成酶(GS)...
- 关键词：根域限制葡萄谷氨酰胺合成酶
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- TGF-β_2干预的缺氧状态下补肾活血剂对Mller细胞及谷氨酰胺合成酶活性的影响被引量：16
- 2010年
- 目的观察在缺氧和(或)转化生长因子-β2(TGF-β2)干预条件对体外培养的Mller细胞活力以及谷氨酰胺合成酶(GS)的影响。方法用出生7d的SD大鼠体外培养视网膜Mller细胞,将第2代细胞在含20%胎牛血清的DMEM中培养24h后,换用无血清的DMEM孵育24h。分组为:空白血清对照组(20%正常SD大鼠血清的DMEM);TGF-β2组(20%正常SD大鼠血清的DMEM及终质量浓度为150ng/L的TGF-β2);模拟缺氧组(20%正常SD大鼠血清的DMEM及终浓度1.0mmol/L的连二亚硫酸钠);TGF-β2+缺氧组(20%正常SD大鼠血清的DMEM液、终浓度1.0mmol/L的连二亚硫酸钠和终质量浓度为150ng/L的TGF-β2);中药血清组(20%中药SD大鼠血清的DMEM);中药血清+TGF-β2+缺氧组(20%中药SD大鼠血清的DMEM、终浓度1.0mmol/L的连二亚硫酸钠和终质量浓度为150ng/L的TGF-β2)。以透射电镜观察视网膜Mller细胞超微结构、以490型酶标仪测定细胞外液乳酸脱氢酶(LDH)释放量及GS活性。结果在缺氧条件下Mller细胞的超微结构发生明显的改变,如:细胞核变形,固缩;细胞器破坏;微绒毛内糖原明显增多。与正常对照组比较,TGF-β2干预组、缺氧组、TGF-β2+缺氧组的LDH释放量均明显增加(P<0.05),缺氧组、TGF-β2+缺氧组的GS活性均明显下降(P<0.01);与缺氧组比较,TGF-β2+缺氧组的LDH释放量明显增加、GS活性明显下降(P<0.05、P<0.01)。补肾活血中药血清能降低24h及48h时正常以及TGF-β2与缺氧同时存在条件下LDH的释放量(P<0.05),增强12h时正常条件下以及12h和24h时TGF-β2与缺氧同时存在条件下GS的活性(P<0.05、P<0.01)。结论 TGF-β2可加重缺氧条件下Mller细胞活力与GS活性的降低;补肾活血中药含药血清能增强视网膜Mller细胞活力及GS活性。
- 马殿伟谢学军李晓微张梅
- 关键词：补肾活血中药转化生长因子-Β2谷氨酰胺合成酶
