搜索到11824篇“ 超高效液相色谱串联质谱法“的相关文章
- 超高效液相色谱串联质谱法测定豇豆中新烟碱类农药残留
- 2024年
- 本研究建立了超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时检测豇豆中9种新烟碱类杀虫剂的多残留分析方法。豇豆样品用QuEChERS方法前处理,用Kinetex Biphenyl色谱柱分离,以甲醇和含0.1 mmol/L甲酸铵、0.001%甲酸的水作为流动相进行梯度洗脱,使用超高效液相色谱串联质谱检测分析。定量限为0.01 mg/kg,标准工作曲线在0.001~1 mg/kg范围内表现出良好的线性关系,决定系数(R^( 2))均大于0.99。目标杀虫剂在豇豆中的平均回收率为66.9%~109.8%,相对标准偏差为1.2%~10.0%。应用该方法对某地16个农贸市场中采集的71份豇豆样本进行检测,所有样品均符合我国所规定的豇豆(或豆类)中的最大残留限量标准要求。该方法简便、准确、灵敏度高,适用于新烟碱类杀虫剂在豇豆中的残留监测。
- 邱琦珍潘兴鲁吴小虎徐军董丰收董丰收
- 关键词：新烟碱类杀虫剂豇豆超高效液相色谱串联质谱
- QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱法测定大米中30种农药残留
- 2024年
- 采用QuEChERS前处理技术,结合超高效液相色谱串联质谱联用仪,建立大米中30种农药残留的测定方法。优化样品的提取溶剂、净化方式、液相色谱的分离条件和质谱参数等技术指标,采用优化后的条件,大米样品经体积分数1%乙酸乙腈提取,QuEChERS法净化后,用体积分数0.1%甲酸水(含2 mmol/L甲酸铵)和甲醇为流动相,经Eclipse Plus C18(2.1 mm×50.0 mm,1.8μm)分离,采用电喷雾电离(ESI)和多离子检测模式(MRM)进行检测,基质外标法定量。30种农药的质量浓度在0.001~0.050 mg/L内与峰响应呈线性关系,线性相关系数均大于0.995,定量限(10S/N)在0.02~2.98μg/kg,在3~30μg/kg添加浓度范围内,平均回收率在70.3%~109.8%,相对标准偏差在1.1%~11.4%。
- 李丹娜王建山
- 关键词：QUECHERSUPLC-MS/MS大米农药残留
- 超高效液相色谱串联质谱法同时测定作物中三种内源性植物激素
- 2024年
- 采用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)对主粮及杂粮三种内源激素(脱落酸ABA、水杨酸SA、茉莉酸JA)进行了测定分析。以甲醇水为提取液,加入内标,在4℃条件下震荡提取。质谱条件采用了电喷雾离子源ESI、多反应监测模式测定、负离子检测模式及内标曲线法定量,相关系数R2为0.996 2~1.000 0,定量限范围为0.05~0.13 pg/g。该方法线性关系良好,灵敏度高。该文还利用该方法测定了玉米、大麦、小麦、谷子、荞麦等多种作物的激素,以及128份水稻种质资源激素,筛选出多个优质种质。该实验方法前处理过程操作简单,分析时间短,灵敏度高,适用于多种作物的激素检测。
- 吴盟仪莹张春艳刘君常金华常金华张丽娜
- 关键词：激素作物
- 超高效液相色谱串联质谱法检测花生中18种塑化剂的方法
- 本发明公开了一种超高效液相色谱串联质谱法检测花生中18种塑化剂的方法，样品经乙腈超声提取并低温低速离心后，直接取上清液置于‑18℃冰箱中冷冻至少2h，上清液过膜后经反相色谱柱分离，同时结合延迟柱去除本底干扰，最后用三重四...
- 郑嘉王红旗刘继红王允刘冬梅曹成贾斌赵光华曹颖妮尹海燕
- 一种高效液相色谱串联质谱法测定禽肉中氟吡菌酰胺
- 本申请涉及氟吡菌酰胺检测领域，具体公开了一种高效液相色谱串联质谱法测定禽肉中氟吡菌酰胺。高效液相色谱串联质谱法测定禽肉中氟吡菌酰胺包括以下步骤：S1、称取重量份计的禽肉样品10‑20份，将禽肉样品研磨成匀浆，加入60‑8...
- 余志清
- 高效液相色谱串联质谱法的果蔬中四唑虫酰胺测定方法
- 本发明提供一种高效液相色谱串联质谱法的果蔬中四唑虫酰胺测定方法，测定组合物包括有甲醇、四唑虫酰胺、超纯水、氯化钠、无水硫酸镁、C18粉末、乙二胺‑N‑丙基硅烷化硅胶；样品经乙腈提取，QuEChERS净化包净化，在Agil...
- 袁列江朱礼邓航吴海智上官佳张可欣王秀陈瑶薛敏敏徐文泱
- PRiME HLB-超高效液相色谱串联质谱法测定原料乳中31种药物残留
- 2024年
- 文章建立了基于PRi ME HLB(Hydrophilic lipophilic balance)-超高效液相色谱串联质谱法对原料乳中31种兽药的快速筛查方法。样本经1%甲酸-乙腈提取,超声波水浴20 min,震荡涡旋5 min助提,离心后取上清液过PRi ME HLB固相萃取柱净化,浓缩至近干后用10%甲醇-水溶液复溶。以Hypersil GOLD C18为分离柱,0.1%甲酸-水/甲醇为流动相,梯度洗脱,电喷雾离子源正离子多反应监测模式下分析。采用该方法,31种药物总分析时长仅为10 min,各组分离子色谱图峰形良好,保留时间在1.5~9.0 min之间。各组分质量浓度在10~200μg/kg线性范围内判定系数(R2)均大于0.99,检出限为0.5~20.0μg/kg,定量限为5.0~80.0μg/kg。在80、40、20μg/kg 3个加标水平下,31种药物回收率为62.4%~99.8%,相对标准偏差均小于10%(n=6)。该方法具有操作简便、分析快速、基质干扰小等优点,适用于原料乳中多种兽药的高通量快速筛查。
- 韩瑨烜其布日其其格韩丽李强
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱法原料乳
- 高效液相色谱串联质谱法测定血清硫化氢方法的建立及评价
- 2024年
- 目的:建立高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)对于血清中硫化氢(H2S)含量的测定方法,对血清中H2S进行测定。方法:收集2023年4-5月在首都医科大学附属北京积水潭医院检测的30名受检者血清学样本,根据检测结果是否存在骨质疏松将其分别纳入骨质疏松组和对照组,每组15例。分别使用HPLC-MS/MS及酶标法进行血清中H2S测定,评价两种方法测定结果的精密度、准确度及相关性。结果:HPLC-MS/MS通过检测血清中的亚甲基蓝,可快速检测血清中H2S的含量,分析时间仅为1.5 min,特异性比较高,实测得质控血浆相对标准偏差(RSD)值为8.77%,质控血浆加标RSD值为4.58%,纯水加标RSD值为8.23%,且精密度均符合定量检测要求(<20%)。用上述数据测定加标回收率为103.5%,准确度符合定量检测要求(回收率为103.5%)。结论:HPLC-MS/MS检测H2S快捷并且准确,能够准确地检测出血清中H2S的含量,该方法具有快捷、通量高、灵敏度高且稳定性好的优点,有助于更好的展开血清中H2S含量在人体细胞通路中的基础研究。
- 孟祥宇张翱李春艳
- 关键词：骨质疏松亚甲基蓝
- 高效液相色谱串联质谱法测定干血滤纸片中神经酸含量方法
- 液相色谱串联质谱法检测干血滤纸片中神经酸含量：通过甲醇/乙腈（体积1∶1）对神经酸未知样本进行恒温振荡萃取，离心后取上清进行氮吹复溶，通过液相色谱对神经酸进行分离，APCI离子化，三重四级杆质谱分析对神经酸特征离子峰36...
- 吕小波黄和飞谷叶李佳兴何水兰
- 超高效液相色谱串联质谱法分析蔬菜中36种农药残留的基质效应
- 2024年
- 本文采用超高效液相色谱串联质谱方法研究了4种蔬菜样品基质效应对36种农药残留检测结果的影响。结果表明:农药浓度为0.05、0.1、0.2μg·mL^(-1)时,4种蔬菜中大多数农药存在弱基质效应,少数农药则表现为强基质效应。因此,在36种农药中,对于弱基质效应的蔬菜可直接采用试剂标进行定量分析,对于强基质效应的蔬菜建议采用基质匹配标准溶液进行定量校正。
- 杨凤贤杨焓妤马寿粉李彬程龙
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱蔬菜农药残留基质效应
