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搜索到4426篇“ 趋化因子受体“的相关文章

趋化因子受体CCR7在不同类型肺癌组织中的表达: 2024年; 目的探讨趋化因子受体CCR7在不同类型肺癌组织中的表达。方法选取2019年6月-2023年6月在本院就诊的59例NSCLC患者作为研究对象,采用免疫组化方法检测不同地区及不同病理类型肺癌组织中CCR7的表达。SPSS 17.0统计软件进行数据分析。结果免疫组化:肺癌组织中CCR7的表达明显高于正常肺组织;不同地区及病理类型肺癌组织中均表达CCR7,其中宣威及个旧地区肺癌组织中CCR7的表达较其他地区肺癌明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);宣威地区与个旧地区肺癌组织中CCR7的表达无明显差异;CCR7的表达与淋巴结转移有关,CCR7的表达与肺癌病理类型无关。结论CCR7在肺癌组织中是高表达,CCR7的表达存在地域差异,其表达与淋巴结转移有关,与肺癌病理类型无关。; 刘士岳; 关键词：趋化因子受体7 肺癌

C-X-C基序趋化因子受体6（CXCR6）结合分子及其使用方法: 本发明在各种实施例中提供了特异性结合C‑X‑C基序趋化因子受体6(CXCR6)(例如，人CXCR6)的多肽。本发明在各种实施例中还提供了包含一种或多种多肽的融合蛋白、编码该多肽的多核苷酸、适于表达该多肽的载体和宿主细胞，...; 侯立飞E·雷莫尔德-奥唐奈

携带趋化因子受体且靶向MSLN抗原的CAR T免疫细胞的制备及其用途: 本发明属于基因工程和肿瘤免疫技术领域，涉及一种更易迁移到肿瘤组织的免疫细胞。本发明的T细胞表达靶向肿瘤细胞MSLN的嵌合抗原受体CAR及携带CCR2b/CCR4趋化因子受体，CAR包含CD8α信号肽、靶向MSLN的scF...; 朱焕章王亚楠赵琳

嵌合共刺激性受体、趋化因子受体及其在细胞免疫治疗中的用途: 本发明提供了包含嵌合受体(包括嵌合共刺激性受体(CCR))和/或趋化因子受体的组合物、用于制备CCR和/或趋化因子受体的方法，以及表达CCR和/或趋化因子受体的肿瘤浸润淋巴细胞、骨髓浸润淋巴细胞和外周血淋巴细胞的治疗性群...; R·库巴斯F·G·福格特张永良

CXC趋化因子受体3对甲状腺细胞自噬与炎症的影响及机制: 2024年; 目的探讨CXC趋化因子受体3(CXCR3)对干扰素-γ(IFN-γ)诱导的甲状腺滤泡上皮细胞(Nthy-ori3-1)自噬及炎症的影响及相关机制。方法Nthy-ori3-1细胞分为正常组(不做任何处理)、IFN-γ组(500 U/mLIFN-γ处理24 h)、si-NC组[转染小干扰RNA(siRNA)]、si-CXCR3组(转染CXCR3 siRNA)、si-CXCR3+si-NC组(转染CXCR3 siRNA+转染siRNA)、si-CXCR3+si-Beclin1组(转染CXCR3 siRNA+转染Beclin1 siRNA)和si-CXCR3+3MA组(转染CXCR3 siRNA+3-MA自噬抑制剂)。实时荧光定量PCR检测各组CXCR3、CXC趋化因子配体9(CXCL9)的mRNA表达情况,免疫印迹法检测各组CXCR3、CXCL9、微管相关蛋白1轻链3-I(LC3I)、LC3II、囊泡转运蛋白34(Vps34)及Beclin1蛋白表达情况,免疫荧光染色观察各组细胞内自噬标志物LC3斑点数;酶联免疫吸附法试剂盒检测各组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和IL-1β水平;免疫共沉淀检测CXCR3与Beclin1相互作用。结果与正常组相比,IFN-γ组CXCR3、CXCL9表达水平显著升高(P<0.01);与si-NC组相比,si-CXCR3组Beclin1和Vps34表达及LC3II与LC3I比值(LC3II/LC3I)显著升高(P<0.01),LC3斑点数显著增加(P<0.01)。同时,与si-NC组相比,si-CXCR3组炎症因子IL-6、TNF-α及IL-1β的水平显著降低(P<0.01)。免疫共沉淀结果表明,CXCR3与Beclin1存在相互作用。与si-CXCR3+si-NC组相比,si-CXCR3+si-Beclin1组及si-CXCR3+3-MA组细胞的Beclin1、Vps34表达及LC3II/LC3I显著降低(P<0.01),LC3斑点数明显减弱(P<0.05);IL-6、TNF-α和IL-1β显著升高(P<0.05)。结论CXCR3可抑制Beclin1/Vps34信号通路,通过降低自噬进而促进甲状腺滤泡上皮细胞炎症。; 赵连春牛丽霞赵振军侯瞻陈芳贾乾刘光霞; 关键词：甲状腺炎 CXC趋化因子受体3 BECLIN1 自噬

趋化因子受体CCR4拮抗剂、其中间体、制备方法、药物组合物和应用: 本发明公开了一种趋化因子受体CCR4拮抗剂、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明公开的趋化因子受体CCR4拮抗剂的结构如通式I所示。本发明的化合物对CCR4有很好的拮抗作用，能够用于治疗或预防免疫或炎性疾病或病症...; 黎维勇付瑞新周媛

CXC型趋化因子配体12与趋化因子受体4/7作用机制的研究概况: 2024年; 随着CXC型趋化因子配体12(CXCL12)第2个受体CXC型趋化因子受体7(CXCR7)的发现,既完善了CXCL12的信号传导,通过不同于CXCL12-CXCR4的激活方式产生信号传导,维持机体内稳态和调节多种疾病的发生发展;又丰富了CXCL12与其趋化因子受体4(CXCR4)结合的作用机制,两者既相互竞争,又相互协作,不同机体内环境下有着不同的信号传导方式。本文梳理了近年来有关CXCL12、CXCR4、CXCR7的生物结构、功能及信号传导产生的生物学效应,以期对以上因子有较全面的认识,为进一步的深入研究提供基础理论参考。; 张妍王心怡韩金珊柳佳王贤良王帅侯雅竹; 关键词：CXCL12 CXCR7 生物功能

香橙素在制备趋化因子受体抑制剂和/或特应性皮炎产品中的应用: 本发明公开了香橙素在制备趋化因子受体抑制剂及特应性皮炎产品中的应用。细胞实验表明该化合物是趋化因子受体3(Chemokine Receptor 3,CCR3)的抑制剂，且具有浓度依赖性，在正常细胞上无细胞毒性；动物实验表...; 梁鑫淼王傲雪王纪霞刘艳芳徐芳芳刘燕珍汪希一柴昊

68Ga-pentixafor趋化因子受体4显像评估急性心肌梗死后炎性反应的研究现状: 2024年; 急性心肌梗死(AMI)后过度的炎性反应不利于梗死心肌的修复,在炎性反应高峰期进行抗炎干预有一定的疗效。因此,在体纵向监测AMI后梗死区的炎性反应演变,对实现个体化风险预测、指导抗炎治疗策略,进而改善预后具有重要意义。68Ga-pentixafor靶向细胞表面的趋化因子受体4(CXCR4),显像前无需特殊准备,可在体可视化梗死区的炎性反应强度、范围及演变,同时提供心外相关器官的摄取变化,是AMI后风险评估和治疗干预中颇具应用潜力的新型分子探针。该文就其示踪特性、研究现状、在AMI的相关应用探索及局限性等方面进行综述。; 徐丽安少辉赵宇婷李思进武萍; 关键词：心肌梗死受体 CXCR4 肽类

趋化因子受体4及其配体12在下咽鳞状细胞癌中的表达及其临床意义: 2024年; 目的探究趋化因子受体4(CXCR4)及趋化因子配体12(CXCL12)在下咽鳞状细胞癌(HSCC)中的表达及其临床意义。方法以2017年1月—2022年11月收治的90例HSCC患者为研究对象,以HSCC患者手术切除的HSCC组织、癌旁组织为实验材料,采用免疫组织化学染色法检测HSCC组织和癌旁组织中CXCR4、CXCL12的表达情况;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测HSCC组织和癌旁组织中CXCR4 mRNA、CXCL12 mRNA水平;收集并记录HSCC患者临床病理特征,分析CXCR4、CXCL12表达水平与患者临床病理特征的关系;采用Pearson分析CXCR4与CXCL12水平相关性。结果 CXCR4在HSCC组织中的表达率为60.00%,明显高于癌旁组织的17.78%(P<0.05);CXCL12在HSCC组织中的表达率为57.78%,明显高于癌旁组织的24.44%(P<0.05)。HSCC组织中CXCR4、CXCL12水平均与淋巴结是否转移、TNM分期、分化程度有关(P<0.05)。与癌旁组织相比较,HSCC组织CXCR4、CXCL12水平均显著升高(P<0.05)。Pearson分析显示,HSCC患者中CXCR4水平与CXCL12水平呈正相关(r=0.538,P<0.05)。结论 CXCR4、CXCL12在HSCC组织中呈高表达,两者与HSCC淋巴结转移、分化程度、TNM分期有关。; 任雪燕刘琳孙凯丽杨雪要兆旭冯志星马海滨韩海平; 关键词：下咽鳞状细胞癌趋化因子受体4

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