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正常眼压性青光眼患者血清基质细胞衍生因子-1、趋化因子受体7及视盘区血管密度与临床分期的相关性: 2025年; 目的探讨正常眼压性青光眼(NTG)患者血清基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、趋化因子受体7(CXCR7)及视盘区血管密度与临床分期的相关性。方法选取157例NTG患者为NTG组,根据不同临床分期分为Ⅰ期组(n=29)、Ⅱ期组(n=88)和Ⅲ期组(n=40);另选取56例同期健康体检者为对照组。比较NTG组与对照组血清SDF-1、CXCR7水平;分析不同临床分期患者视盘区血管密度变化;采用多因素Logistic回归分析探讨NTG的危险因素。结果与对照组比较,NTG组血清SDF-1、CXCR7水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,NTG组患者大血管密度、毛细血管密度、全区域血管密度降低,无血管区密度升高,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅱ期组、Ⅲ期组毛细血管密度、全区域血管密度低于Ⅰ期组,无血管区密度高于Ⅰ期组,差异有统计学意义(P<0.05)。大血管密度(r=-0.503,P=0.006)、毛细血管密度(r=-0.546,P<0.001)、全区域血管密度(r=-0.553,P<0.001)与临床分期呈负相关,无血管区密度与临床分期呈正相关(r=0.521,P=0.002)。NTG组高血压、饮酒史、青光眼家族史以及血清SDF-1高水平、CXCR7高水平患者比率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,高血压、青光眼家族史、饮酒史以及高血清SDF-1、CXCR7水平是NTG发生的危险因素(P<0.05)。结论NTG患者血清SDF-1、CXCR7水平显著升高,大血管密度、毛细血管密度、全区域血管密度与患者临床分期呈负相关,无血管区密度与临床分期呈正相关。血清SDF-1、CXCR7可作为NTG诊断和临床分期的有效参考指标。; 王萍刘建荣喻磊马丽芬肇莉莉; 关键词：正常眼压性青光眼趋化因子受体7

抑制趋化因子受体7表达对体外低氧状态下人尿源性干细胞的生物学影响: 2024年; 目的探讨抑制趋化因子受体7(CXCR7)的表达对低氧状态下人尿源性干细胞(USCs)增殖、迁移、分化和线粒体功能的影响。方法低氧组3%O2处理48 h,采用CXCR7 siRNA(siCXCR7)抑制CXCR7的表达,Real-time PCR和Western blotting检测CXCR7的表达;集落形成实验和细胞生长曲线检测细胞增殖能力;划痕实验及Transwell实验检测细胞迁移能力;碱性磷酸酶、茜素红、油红O、阿利新蓝染色检测细胞多向分化能力;JC-1荧光探针、三磷酸腺苷(ATP)及活性氧(ROS)水平检测评估线粒体功能。结果低氧组USCs中CXCR7的表达显著上调,USCs的增殖、迁移和集落形成能力增强,抑制CXCR7表达可抑制低氧对USCs的增殖、迁移和集落形成的作用,对细胞分化没有影响。低氧处理提高了线粒体膜电位和ATP水平,降低了活性氧的产生,而抑制CXCR7可降低线粒体膜电位和ATP的产生。结论低氧可能通过CXCR7信号通路增强USCs的线粒体功能,从而促进细胞的增殖和迁移能力。; 佟吉爽胡超群毕杨; 关键词：趋化因子受体7 低氧实时定量聚合酶链反应

巨噬细胞移动抑制因子与趋化因子受体7对结肠癌细胞侵袭及奥沙利铂耐药的影响: 2024年; 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)与趋化因子受体7(CXCR7)对结肠癌细胞侵袭能力及奥沙利铂(L-OPH)耐药的影响。方法体外培养L-OPH结肠癌耐药细胞株HCT116/L-OPH和结肠癌敏感细胞株HCT116,设置对照组(A组,HCT116细胞株)和实验组[B组(HCT116/L-OPH细胞株),C组(shRNA转染技术沉默HCT116/L-OPH细胞株中CXCR7的表达,CXCR7-shRNA),D组(HCT116/L-OPH细胞株阴性对照,CXCR7-shCtrl),E组(HCT116/L-OPH加入MIF特异性小分子拮抗剂ISO-1),F组(CXCR7-shRNA加入ISO-1),G组(CXCR7-shCtrl加入ISO-1)],采用噻唑蓝(MTT)法检测各细胞组的耐药性及在不同L-OPH浓度下的细胞增殖活性,采用Transwell法检测细胞的侵袭能力,采用免疫印迹(Western blot)法检测CXCRT mRNA的表达水平和磷酸化丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(p-Akt)的表达水平,采用逆转录实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测CXCR7蛋白的表达水平。结果A组、B组、C组、D组细胞对L-OHP的半数抑制浓度分别为6.36,74.72,7.01,7.49μmol/L,B组细胞的耐药指数为11.74。10,20,50,100μmol/L L-OHP浓度下,B组细胞的增殖抑制率显著低于A组(P<0.05),C组细胞的增殖抑制率显著高于B组和D组(P<0.05),E组细胞的增殖抑制率显著高于B组(P<0.05)。C组细胞CXCR7的mRNA和蛋白表达水平均显著低于B组(P<0.05)。C组和E组细胞的侵袭能力显著弱于B组(P<0.05)。C组和E组细胞的p-Akt表达水平显著弱于B组(P<0.05)。结论MIF与CXCR7均可调控结肠癌细胞侵袭及L-OPH耐药,其作用机制可能与MIF通过CXCR7激活Akt信号通路相关。; 付伟杰陈振海杨钱胡淞; 关键词：巨噬细胞移动抑制因子趋化因子受体7 结肠癌奥沙利铂耐药细胞侵袭

新生血管性青光眼患者内皮素-1、趋化因子受体7、转化生长因子-β2、白细胞介素-6水平变化及其相关性分析被引量：1: 2024年; 目的探讨新生血管性青光眼患者血清内皮素-1、趋化因子受体7(CXCR7)、转化生长因子-β2(TGF-β2)、白细胞介素-6(IL-6)水平变化及其相关性。方法本研究为前瞻性队列研究,选取2019年6月至2023年8月西电集团医院眼科收治的82例新生血管性青光眼患者作为病例组,男43例,女39例,年龄(55.49±4.32)岁,年龄范围为34~68岁。根据其临床分期情况分为Ⅰ期组(n=25)、Ⅱ期组(n=30)和Ⅲ期组(n=27)。另选取同期西电集团医院眼科收治的110例年龄相关性白内障患者作为对照组,男57例,女53例,年龄(55.37±4.41)岁,年龄范围为33~68岁。比较病例组与对照组、不同临床分期新生血管性青光眼患者的内皮素-1、CXCR7、TGF-β2、IL-6水平,采用Pearson相关性分析新生血管性青光眼患者血清内皮素-1、CXCR7、TGF-β2、IL-6水平之间的相关性,绘制受试者操作特征(ROC)曲线分析血清内皮素-1、CXCR7、TGF-β2、IL-6单一及联合检测对新生血管性青光眼的预测价值。结果Pearson相关性分析结果显示,新生血管性青光眼患者血清内皮素-1水平与血清CXCR7、TGF-β2、IL-6水平呈正相关(r=0.513、0.492、0.486,P<0.05);血清CXCR7水平与血清TGF-β2、IL-6水平呈正相关(r=0.526、0.489,P<0.05);血清TGF-β2水平与血清IL-6水平呈正相关(r=0.504,P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清内皮素-1、CXCR7、TGF-β2、IL-6联合检测预测新生血管性青光眼的曲线下面积为0.916,高于内皮素-1、CXCR7、TGF-β2、IL-6单一检测(0.797、0.830、0.724、0.819,P<0.05)。结论内皮素-1、CXCR7、TGF-β2、IL-6在新生血管性青光眼患者中呈高表达,四者可参与患者疾病进展过程,且四者联合检测预测新生血管性青光眼的价值更高。; 杨清清李宁; 关键词：新生血管性青光眼内皮素-1 趋化因子受体7 转化生长因子-Β2 白细胞介素-6

超声剪切波成像联合白细胞介素-10及趋化因子受体7对甲状腺病变性质的评估价值: 2024年; 目的:探讨超声剪切波成像(2D-SWE)联合白细胞介素-10(IL-10)及趋化因子受体7(CXCR7)对甲状腺病变性质的评估价值。方法:选取2022年1月-2023年10月行甲状腺手术治疗的甲状腺患者89例,对所有患者行术前2D-SWE检查,术后病理组织IL-10及CXCR7表达检测;探讨2D-SWE杨氏模量指标E_(Mean)、E_(Max)、IL-10及CXCR7表达与甲状腺病变性质的关系。建立2D-SWE结合IL-10及CXCR7对甲状腺病变性质预测的二元Logistic回归风险评估模型,接收者工作特征曲线(ROC)分析回归模型的评估效能。结果:89个甲状腺病灶中,良性病灶54例,恶性病变35例,IL-10阳性表达33例,CXCR7阳性表达33例。以病理检查结果为金标准,根据病灶性质将病变分为良性病变组(n=54)和恶性病变组(n=35)。恶性病变组2D-SWE杨氏模量指标E_(Mean)、E_(Max)高于良性病变组,IL-10、CXCR7阳性表达率高于良性病变组(P<0.05)。E_(Mean)、E_(Max)、IL-10、CXCR7四指标构建的回归风险评估模型对甲状腺病变性质评估价值的曲线下面积(AUC)(0.95CI)为0.854(0.723~0.982),截断值为0.225。结论:2D-SWE杨氏模量指标E_(Mean)、E_(Max)、IL-10及CXCR7阳性表达率的升高与甲状腺病变性质密切相关,2D-SWE结合IL-10及CXCR7对甲状腺疾病良恶性具有一定的鉴别价值。; 杨迪刘丹蔡波葛建行刘彩梅; 关键词：CXCR7 病变性质

牛let-7a与CC趋化因子受体7基因靶向关系的验证: 2023年; 为了验证小分子RNA let-7a与其预测靶基因CC趋化因子受体7(CCR7)之间的关系,采用生物信息学软件预测CCR7的3′非编码区(3′UTR)是否存在与let-7a的靶向结合位点;利用PCR扩增出包含靶向结合位点区域的CCR7-3′UTR,并构建其荧光素酶表达载体;将验证后的阳性重组子瞬时共转染人胚胎肾细胞293(293T),进行双荧光素酶报告基因检测;通过将合成的let-7a模拟物和let-7a抑制剂分别转染奶牛乳腺上皮细胞MAC-T,利用qRT-PCR和ELISA检测let-7a与CCR7基因mRNA和蛋白表达水平的变化,验证两者之间的靶向调控关系。菌液PCR和双酶切结果表明,成功构建了重组双荧光素酶报告质粒pMIR-REPORTTM-CCR7-3′UTR。双荧光素酶报告基因检测结果表明,let-7a与CCR7基因之间确实存在靶向调控关系。qRT-PCR和ELISA进一步证实了过表达let-7a能显著下调MAC-T细胞中CCR7基因mRNA和蛋白的表达量(P<0.05),两者存在负调控关系。本研究结果证实了let-7a与CCR7基因之间存在靶向调控关系,为进一步探究其分子机制提供参考。; 徐萍申祥Fotina Hanna王三虎张晓建

CXC趋化因子受体7和B7-H4在甲状腺癌组织的表达及其临床意义被引量：4: 2023年; 目的探讨CXC趋化因子受体7(CXCR7)蛋白和B7-H4蛋白在甲状腺癌组织中的表达,以及两者与甲状腺癌病理特征的关系及临床意义。方法收集2017年1月至2022年9月广东医科大学附属医院病理确诊的131例甲状腺肿瘤患者的组织标本,其中33例甲状腺瘤组织标本、98例甲状腺癌组织标本,同时另选择20例正常甲状腺组织标本为对照组。采用免疫组织化学法检测上述组织中CXCR7蛋白和B7-H4蛋白的表达水平,组间比较采用χ^(2)检验,分析CXCR7蛋白和B7-H4蛋白的表达水平与甲状腺癌临床病理参数的关系。结果正常甲状腺组织、甲状腺瘤组织和甲状腺癌组织中的CXCR7蛋白表达率分别为15.00%(3/20)、42.42%(14/33)和77.55%(76/98),两两之间比较差异有统计学意义(χ^(2)=14.167、29.371、4.299,P<0.05),CXCR7表达水平与甲状腺癌TNM分期、病理类型、颈淋巴结转移明显相关(χ^(2)=8.989、6.144、5.532,P<0.05),CXCR7表达水平与甲状腺癌性别、年龄、组织分化程度、包膜浸润无明显相关(χ^(2)=0.002、0.015、0.492、0.023,P>0.05)。正常甲状腺组织、甲状腺瘤组织和甲状腺癌组织中的B7-H4蛋白阳性表达率分别为20.00%(4/20)、48.49%(16/33)和81.63%(80/98),两两之间比较差异有统计学意义(χ^(2)=13.854、30.761、4.300,P<0.05)。B7-H4表达水平与甲状腺癌TNM分期、病理类型、颈淋巴结转移和包膜浸润明显相关(χ^(2)=9.941、4.986、4.923、6.661,P<0.05),B7-H4表达水平与甲状腺癌性别、年龄、组织分化程度无明显相关(χ^(2)=0.044、0.008、0.164,P>0.05)。结论CXCR7蛋白和B7-H4蛋白在甲状腺癌组织呈高表达,CXCR7和B7-H4表达水平与甲状腺癌的发展、转移及恶性程度明显相关。; 黎思毅覃文懿郑昌蔚王衡; 关键词：甲状腺癌 B7-H4 免疫组织化学法

CXC趋化因子受体7和M2型丙酮酸激酶在结直肠癌组织的表达及其临床意义被引量：1: 2023年; 目的:探讨CXC趋化因子受体7(CXCR7)和M2型丙酮酸激酶(PKM2)在结直肠癌组织的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学法检测2017年10月至2022年12月大庆龙南医院(齐齐哈尔医学院第五附属医院)121例结直肠癌组织和对应癌旁组织中CXCR7和PKM2的表达,采用χ^(2)检验分析CXCR7和PKM2表达与结直肠癌临床病理因素的关系。结果:CXCR7在结直肠癌组织中表达率为62.81%(76/121),明显高于对应癌旁组织中阳性表达率33.06%(40/121),差异有统计学意义(χ^(2)=21.458,P<0.01)。CXCR7表达水平与结直肠癌患者淋巴结转移、TNM分期、浸润深度明显相关(χ^(2)=5.061、5.945、4.831,P<0.05),CXCR7表达水平与结直肠癌患者组织学分化程度、性别、年龄、肿瘤部位无明显相关(χ^(2)=0.001、0.001、0.371、0.068,P>0.05)。PKM2在结直肠癌组织中表达率为72.73%(88/121),明显高于对应癌旁组织中阳性表达率15.70%(19/121),差异有统计学意义(χ^(2)=79.762,P<0.01)。PKM2表达水平与结直肠癌患者浸润深度、淋巴结转移、组织学分化程度、TNM分期明显相关(χ^(2)=5.459、0.020、6.050、6.594,P<0.05),PKM2表达水平与结直肠癌患者性别、年龄、肿瘤部位无明显相关(χ^(2)=0.013、0.001、0.043,P>0.05)。结论:CXCR7和PKM2在结直肠癌组织中的表达水平明显升高,且CXCR7和PKM2高表达与结直肠癌患者预后不良相关,检测CXCR7和PKM2的表达有助于评判结直肠癌患者的恶性程度和预后。; 何丽荣张宝顺王勇陈飞刘艳; 关键词：M2型丙酮酸激酶免疫组织化学方法结直肠癌

八聚体结合转录因子4和CXC趋化因子受体7在非小细胞肺癌组织的表达: 2023年; 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中八聚体结合转录因子4(OCT4)和CXC趋化因子受体7(CXCR7)的表达及临床意义。方法收集2017年6月至2022年10月浙江大学医学院附属金华医院病历资料和临床病理完整的NSCLC组织标本112例NSCLC患者癌组织标本和对应癌旁组织标本,采用免疫组织化学法检测OCT4和CXCR7在上述组织中的表达,并结合临床资料采用χ^(2)检验。结果OCT4在NSCLC患者癌组织和对应癌旁组织中阳性表达率分别为63.39%(71/112)、7.14%(8/112),两者差异有统计学意义(χ^(2)=77.613,P<0.01)。OCT4表达水平与NSCLC淋巴结转移、TNM分期明显相关(χ^(2)=7.058、5.635,P<0.05),OCT4表达水平与NSCLC性别、组织学分化程度、年龄无相关(χ^(2)=0.044、0.003、0.504,P>0.05)。CXCR7在NSCLC患者癌组织和对应癌旁组织中阳性表达率分别为58.04%(65/112)、10.71%(12/112),两者差异有统计学意义(χ^(2)=55.589,P<0.01)。CXCR7表达水平与NSCLC淋巴结转移、组织学分化程度、TNM分期明显相关(χ^(2)=7.060、6.514、6.859,P<0.05),CXCR7表达水平与NSCLC年龄、性别无相关(χ^(2)=0.002、0.001,P>0.05)。结论NSCLC癌组织中OCT4和CXCR7表达水平升高,OCT4和CXCR7的表达与NSCLC转移密切相关。; 胡斌唐志苗章艳斐李昂成; 关键词：免疫组织化学法

趋化因子配体12、趋化因子受体4、趋化因子受体7在食管癌中的的表达及意义被引量：2: 2023年; 目的探讨趋化因子配体12(CXCL12)、趋化因子受体4(CXCR4)及CXCR7在食管癌中的表达及意义。方法收集2016年6月至2022年6月江南大学附属医院病理资料完整的108例食管鳞癌组织标本及对癌旁正常组织标本,采用免疫组织化学法检测上述组织中CXCL12、CXCR4及CXCR7的表达,采用χ^(2)检验分析数据。结果CXCL12在食管癌组织中阳性表达率高于癌旁组织[67.59%(73/108)比0.92%(1/108)],差异有统计学意义(χ^(2)=106.561,P<0.05)。CXCL12阳性表达率与临床分期、淋巴结转移相关[39.58%(19/48)比90.00%(54/60)、40.38%(21/52)比92.86%(52/56),χ^(2)=30.944、33.891,P<0.05],与年龄、性别、肿瘤分化程度、浸润程度及肿瘤部位无关[67.50%(54/80)比67.86%(19/28)、65.96%(31/47)比68.85%(42/61)、66.67%(14/21)比67.24%(39/58)比68.97%(20/29)、65.79%(25/38)比68.75%(33/48)比68.18%(15/22)、68.00%(34/50)比67.24%(39/58),χ^(2)=0.001、0.102、0.036、0.089、0.007,P>0.05]。CXCR4在食管癌组织中阳性表达率高于癌旁组织[66.57%(72/108)比1.85%(2/108)],差异有统计学意义(χ^(2)=84.320,P<0.05)。CXCR4阳性表达率与临床分期、淋巴结转移相关[37.50%(18/48)比90.00%(54/60)、36.54%(19/52)比94.64%(53/56),χ^(2)=33.075、40.964,P<0.05],与年龄、性别、肿瘤分化程度、浸润程度及肿瘤部位无关[66.25%(53/80)比67.86%(19/28)、65.96%(31/47)比67.21%(41/61)、66.67%(14/21)比67.24%(39/58)比65.52%(19/29)、65.79%(25/38)比66.67%(32/48)比68.18(15/22)、66.00%(33/50)比67.24%(39/58),χ^(2)=0.024、0.019、0.026、0.036、0.019,P>0.05]。CXCR7在食管癌组织中阳性表达率高于癌旁组织[71.30%(77/108)比6.48%(7/108)],差异有统计学意义(χ^(2)=95.455,P<0.05)。CXCR7阳性表达率与临床分期、淋巴结转移相关[45.83%(22/48)比91.67%(55/60)、46.15%(24/52)比94.64%(53/56),χ^(2)=27.373、30.978,P<0.05],与年龄、性别、肿瘤分化程度、浸润程度及肿瘤部位无关[71.25%(57/80)比71.43%(20/28)、70.21%(33/47)比72.13%(44/61)、71.43%(15/; 吴佳范强赵涤非张云霞车俊顾科周嘉梁; 关键词：趋化因子受体4 趋化因子受体7 食管癌

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