公共文化服务平台

搜索到284篇“ 趋化细胞因子“的相关文章

高血压脑出血血肿周围脑组织中C-C趋化细胞因子受体5表达与铁死亡及短期预后的关系: 2023年; 目的探讨高血压脑出血血肿周围脑组织中C-C趋化细胞因子受体5(CCR5)表达与铁死亡及短期预后的关系。方法选择2019年3月至2022年3月在甘肃医学院附属医院行血肿清除术治疗的高血压脑出血患者116例作为脑出血组,留取血肿周围脑组织;取20例接受尸检的非脑出血患者作为对照组,留取正常脑组织。检测组织中CCR5及铁死亡标志基因谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的mRNA及蛋白表达水平。脑出血组随访3个月,根据改良Rankin量表评分分为预后良好组71例和预后不良组45例,采用Pearson相关检验分析CCR5 mRNA与GPX4 mRNA、CCR5蛋白与GPX4蛋白的相关性,采用Logistic回归分析预后的影响因素,ROC曲线分析CCR5 mRNA、GPX4 mRNA、CCR5蛋白、GPX4蛋白对高血压脑出血短期预后的预测价值。结果脑出血组血肿周围脑组织中CCR5 mRNA和CCR5蛋白表达水平均高于对照组,GPX4 mRNA和GPX4蛋白表达水平均低于对照组(t=7.179、5.940、6.597、5.009,P<0.05);脑出血组患者血肿周围脑组织中CCR5 mRNA与GPX4 mRNA、CCR5蛋白与GPX4蛋白表达呈负相关(r=-0.438、-0.262,P<0.05)。Logistic回归分析显示美国国立卫生研究院卒中量表评分、血肿体积、CCR5 mRNA、GPX4 mRNA、CCR5蛋白、GPX4蛋白水平是脑出血患者预后不良的影响因素[OR(95%CI)=1.076(1.041~1.129)、1.128(1.056~1.624)、3.955(2.131~13.585)、0.119(0.034~0.423)、3.618(1.855~23.942)、0.099(0.052~0.654),P<0.05],ROC曲线分析显示CCR5 mRNA、GPX4 mRNA、CCR5蛋白、GPX4蛋白水平对脑出血患者的预后均具有预测价值。结论高血压脑出血血肿周围脑组织中CCR5表达增加与铁死亡激活和短期预后不良有关。; 曹栋栋姚焱鹏徐恭达吴鹏举; 关键词：高血压脑出血短期预后

如源一号对脂多糖刺激Caco-2及其与THP-1共培养表达炎症趋化细胞因子的影响: 2022年; 目的探讨如源一号(RY-1)治疗HIV感染致慢性腹泻的作用机制。方法采用人结肠癌细胞系Caco-2体外培养、和共培养的Caco-2与人单核细胞系THP-1,以脂多糖(LPS)刺激模拟肠菌移位诱导炎症模型。以CCK8法检测RY-1的细胞毒性;以定量PCR法和ELISA法定量检测共培养的Caco-2/THP-1上清中炎症细胞因子(TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、TGF-β、COX-2、iNOS、IL-23)和趋化因子(CCL2和CCL20)的水平,Griess法检测一氧化氮(NO)含量;以WB法检测Caco-2 NF-κB通路的改变。结果RY-1在本研究的最大浓度1 mg/mL无细胞毒性。与模型组相比较,RY-1可显著抑制LPS刺激增高的IL-6 mRNA(最高抑制59.5%)和上清蛋白浓度(最高抑制7.9%);此作用不依赖于抑制NF-κB。对LPS刺激Caco-2表达IL-8、CCL2 mRNA的增高也有抑制。此外,RY-1可抑制共培养的Caco-2/THP-1上清中的IL-6(最高抑制13.2%)、CCL2(最高抑制29.4%)、CCL20(最高抑制29.4%)和TNF-α(最高抑制8.6%)。RY-1还可显著促进共培养的Caco-2/THP-1表达IL-23蛋白(高浓度时增加39.0%)。结论RY-1可能通过抑制IL-6、CCL2,直接抑制肠黏膜炎症、保护肠黏膜屏障功能;还可上调IL-23,可能通过多机制对肠黏膜屏障起到保护作用。; 陈颂唐琴鲁自云; 关键词：脂多糖 CACO-2细胞 THP-1细胞

如源一号抑制脂多糖刺激人结肠上皮细胞表达炎症、趋化细胞因子的研究: 目的探讨如源一号(RY-1)治疗HIV感染致慢性腹泻的疗效机制是否与抑制肠菌移位、刺激炎症、趋化因子有关。方法采用人结肠癌细胞系Caco-2体外培养、和共培养的Caco-2与人单核细胞系THP-1,以脂多糖(LPS)刺激...; 陈颂唐琴鲁自云; 关键词：脂多糖 CACO-2细胞 THP-1细胞

来氟米特与硫唑嘌呤对老年狼疮性肾炎患者血清趋化细胞因子组织蛋白酶及血管细胞黏附分子-1的影响被引量：17: 2021年; 目的:分析来氟米特与硫唑嘌呤对老年狼疮性肾炎患者血清趋化细胞因子CX3CL1(Fractalkine)、组织蛋白酶(cathepsin S)及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的影响。方法:选取我院2017年1月至2019年7月收治的60例老年狼疮性肾炎患者作为研究对象。按随机数字表法分为两组,30例采用来氟米特+常规治疗(来氟米特组),30例采用硫唑嘌呤+常规治疗(硫唑嘌呤组)。检测两组治疗前、治疗后6个月、9个月和12个月血清Fractalkine、cathepsin S及尿VCAM-1水平并进行统计学分析。结果:两组治疗后血清Fractalkine水平均下降(F=123.029、99.041,均P=0.000),来氟米特组治疗后6个月血清Fractalkine水平[(2.34±0.95)μg/L]低于硫唑嘌呤组[(2.97±1.01)μg/L],(t=2.489,P=0.016);两组治疗后血清cathepsin S水平均下降(F=106.733和64.928,均P=0.000),来氟米特组治疗后6个月和9个月血清cathepsin S水平[(24.31±3.15)、(21.72±2.67)μg/L]低于硫唑嘌呤组[(26.92±4.02)、(23.89±2.75)μg/L](t=2.799、3.101,P=0.007,0.003);两组治疗后尿VCAM-1水平均下降(F=907.450和858.114,均P=0.000),来氟米特组治疗后6个月尿VCAM-1水平(74.36±9.17)μg/LCr,低于硫唑嘌呤组(86.91±9.22)μg/L Cr(t=5.286,P=0.000);两组患者不良反应发生率均较低,对比差异无统计学意义。结论:来氟米特与硫唑嘌呤均能有效降低老年狼疮性肾炎患者血清Fractalkine、cathepsin S及尿VCAM-1水平,提示二者在抑制炎症反应、细胞基质降解与重塑、血管细胞黏附方面作用相当,但在治疗前期来氟米特的效果要优于硫唑嘌呤,临床可根据具体情况酌情选择。; 张益前郑育; 关键词：狼疮性肾炎来氟米特硫唑嘌呤趋化细胞因子组织蛋白酶

趋化细胞因子与过敏性皮肤病的关系: 2014年; 目的探析趋化细胞因子与过敏性皮肤病的关系。方法选择过敏性皮肤病患者100例为观察组,同期入选体检健康者100例为对照组,进行酶联免疫吸附法检测两组的血浆IL-1β、IL-4、IL-8、TNFα、IFNγ水平。结果观察组血浆IL-1β、IL-4、IL-8、TNFα、IFNγ等趋化因子水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论血浆IL-1β、IL-4、IL-8、TNFα、IFNγ等趋化因子与过敏性皮肤病的发生密切相关。; 王萍吴喜庆; 关键词：过敏性皮肤病趋化细胞因子酶联免疫吸附实验

化学趋化细胞因子受体2季盐拮抗剂: 式(I)的季盐化合物或者其药学上可接受的形式，它们是CCR2拮抗剂并且可以用于在需要其的主体中预防、治疗或者改善CCR2介导的炎性综合症、病症或者疾病。<Image file="200580028640.2_AB_0.G...; B·拉古M·P·沃奇特; 文献传递

趋化细胞因子MIP-2在急性胰腺炎大鼠胰外脏器损伤中的作用被引量：1: 2010年; 目的探索趋化细胞因子MIP-2在急性胰腺炎(AP)大鼠胰腺病变和胰外脏器损伤中的意义。方法免疫组化(S-P法)观察和分析制模后3、6 h胰腺、肺和肝组织中MIP-2的表达。结果模型组制模后3、6 h时,MIP-2的表达均明显高于对照组(均P<0.05);模型组制模后6 h时MIP-2在胰腺、肺和肝脏中的表达均明显高于模型组制模后3 h时的MIP-2表达(均P<0.05)。结论大鼠AP并发肺损伤时,血清中的MIP-2可能来源于胰腺组织;AP时MIP-2在大鼠肝脏高表达,在肝脏损伤中起重要的上调作用;AP时MIP-2在肺的表达明显增加,趋化中性粒细胞,造成肺部的损害。; 王磬李军成; 关键词：急性胰腺炎趋化细胞因子 MIP-2 免疫组化法

趋化细胞因子ENA-78在子宫腺肌病中的表达被引量：2: 2009年; 目的:探讨趋化细胞因子(ENA-78)在子宫腺肌病组织中的表达及其与子宫腺肌病发生、发展的关系。方法:收集27例子宫腺肌病患者的异位内膜及在位内膜组织和18例子宫肌瘤在位子宫内膜组织(对照组),分别测定ENA-78的表达。结果:①ENA-78阳性染色定位于腺体细胞胞浆内;②子宫腺肌病患者的在位内膜及异位内膜ENA-78的表达高于对照组(P<0.05);③不同月经周期中子宫腺肌病患者的在位内膜与异位内膜组织中ENA-78的表达无统计学意义(P>0.05)。结论:ENA-78在子宫腺肌病的异位内膜及在位内膜组织中表达增强,提示ENA-78在子宫腺肌病发生、发展中有一定意义。; 徐红陈煜岊何中慧梁秀就徐文生蒙玉刚; 关键词：趋化细胞因子 ENA-78 子宫腺肌病免疫组织化学

肤宁冲剂对大鼠Ⅰ型过敏反应的趋化细胞因子的影响: 2007年; 石磊丁永芳叶其正彭蕴茹罗宇慧王志刚沈明勤; 关键词：趋化细胞因子

化学趋化细胞因子受体2季盐拮抗剂: 式(I)的季盐化合物或者其药学上可接受的形式，它们是CCR2拮抗剂并且可以用于在需要其的主体中预防、治疗或者改善CCR2介导的炎性综合症、病症或者疾病。; B·拉古M·P·沃奇特; 文献传递

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈