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中医治疗足细胞 损伤 的研究进展 2024年 足细胞 损伤 是导致蛋白尿的关键因素,其损伤 可影响多种肾脏疾病的发生发展和预后。目前对足细胞 损伤 尚无有效及特异性的治疗方法。该文从中药单体、中药复方、中成药、针灸等方面,分析总结近年来中医治疗足细胞 损伤 的相关文献,发现中医治疗足细胞 损伤 具有多靶点、多途径、低毒性等优势,以期为中医防治足细胞 损伤 提供借鉴。关键词：足细胞损伤 中药单体 黄连素 黄芪甲苷 雷公藤甲素 三七总皂苷 异三聚体G蛋白与足细胞 损伤 2024年 细胞 外刺激转化为细胞 内反应并通过下游级联启动多种信号转导事件。足细胞 是肾小球滤过屏障的重要组成部分,其损伤 是蛋白尿形成和肾小球进行性硬化的核心事件。本文就GPs的调控、信号转导及其在足细胞 损伤 中的作用等方面作一综述,以期为科研和临床研治该病提供理论依据。关键词：G蛋白偶联受体 异三聚体G蛋白 足细胞损伤 中医药治疗膜性肾病足细胞 损伤 的研究进展 2024年 足细胞 的关系,简述了单味中药及提取物、中药复方制剂、中西医结合治疗膜性肾病足细胞 损伤 作用机制及优势,分析表明中西医结合治疗比单纯的中医药治疗有更多的多途径、多靶点及疗效快、副用少等优点,为临床运用中药减少西药副反应或者减少西药的用量和基础实验提供理论依据。关键词：膜性肾病 足细胞损伤 中药复方制剂 二十碳五烯酸对糖尿病肾足细胞 损伤 保护机制研究 2024年 足细胞 损伤 中的作用及其潜在机制。方法体外培养小鼠MPC5肾足细胞 ,高糖诱导足细胞 出现损伤 ,用不同浓度的EPA干预处理。采用CCK-8法评估MPC5细胞 的活力,流式细胞 术分析细胞 凋亡,Western blotting检测凋亡蛋白及足细胞 标志蛋白表达,活性氧(ROS)荧光探针检测法分析高糖刺激后ROS的生成,ELISA进一步检测炎性因子分泌情况。结果CCK-8细胞 活力显示,EPA能维持高糖诱导的细胞 活力,EPA干预后足细胞 标志蛋白podocin和synaptopodin的表达明显升高(P<0.05,P<0.01);流式细胞 术分析显示EPA干预后高糖刺激的足细胞 凋亡率明显下降(P<0.01),促凋亡蛋白Bax和cleaved Caspase-3表达降低(P<0.05,P<0.01),抗凋亡蛋白Bcl-2的表达增加(P<0.01);相较于高糖组,EPA干预后ROS生成明显降低(P<0.01),ELISA结果显示EPA干预降低高糖诱导的TNF-α、IL-1β和IL-6炎性因子分泌(P<0.01);EPA干预后炎性信号通路蛋白TLR4和MYD88蛋白降低(P<0.05,P<0.01),EPA干预后脂质代谢蛋白SREBP1的表达下降(P<0.05,P<0.01);过表达SREBP1后,EPA对高糖诱导MPC5细胞 上述检测结果被逆转。结论EPA可以抑制高糖刺激后足细胞 内ROS的产生及减少足细胞 凋亡,同时EPA可能通过调节SREBP1来抑制炎症通路激活,从而对糖尿病肾足细胞 起到保护作用。关键词：糖尿病肾病 二十碳五烯酸 足细胞损伤 tRF-013354介导阿霉素诱导的足细胞 损伤 的机制研究 2024年 足细胞 损伤 中的作用及相关机制。方法:用ADR诱导足细胞 损伤 模型,tRF-013354 mimic和tRF-013354 NC-mimic分别转染足细胞 ,Real-time PCR(RT-PCR)验证转染效率,CCK-8检测足细胞 存活率,免疫荧光检测足细胞 损伤 标志物Nephrin、Podocin的定位和表达水平,Western blot检测Nephrin、Podocin和Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白非磷酸化β-catenin、Wnt1的蛋白表达水平,RT-PCR检测tRF-013354的表达;用Wnt信号拮抗剂Dickkopf-1(DKK1)阻断Wnt/β-catenin信号通路,Western blot检测非磷酸化β-catenin和Nephrin、Podocin的蛋白表达水平,RT-PCR检测tRF-013354的表达。结果:1μg/mL ADR干预足细胞 24 h,可成功构建ADR诱导足细胞 损伤 模型,Wnt/β-catenin信号通路被激活,tRF-013354下调(P<0.05);足细胞 过表达tRF-013354可减轻足细胞 损伤 ;DDK1阻断Wnt/β-catenin信号通路,与ADR组比较,ADR+DKK1组足细胞 损伤 减轻,tRF-013354表达上调(P<0.05)。结论:tRF-013354可能作为Wnt/β-catenin信号通路的下游效应分子减轻ADR诱导的足细胞 损伤 。关键词：阿霉素 足细胞损伤 WNT/Β-CATENIN信号通路 水蛭对局灶节段性肾小球硬化大鼠足细胞 损伤 的影响 2024年 足细胞 损伤 的影响。方法:44只大鼠随机分为正常组、模型组、水蛭组3组,采用单侧肾切除术后尾静脉注射阿霉素法建立大鼠FSGS模型,水蛭组给予水蛭悬浊液0.9 g/(kg·d)灌胃,正常组、模型组予等量生理盐水灌胃,共8周。分别于给药后4周、8周末测定大鼠血清三酰甘油(TG),免疫荧光法、Western Blot法检测肾组织线粒体融合蛋白2(Mfn2)蛋白表达,PCR法检测Mfn2 mRNA表达。结果:水蛭组大鼠血TG水平较模型组降低(P<0.05);肾组织Mfn2蛋白和Mfn2 mRNA表达较模型组大鼠增多(P<0.05)。结论:水蛭可以降低FSGS大鼠TG水平,提高Mfn2蛋白及mRNA表达水平,减少足细胞 损伤 。关键词：局灶节段性肾小球硬化 水蛭 足细胞损伤 MFN2 TREM2基因在制备诊断足细胞 损伤 的标志物中的应用 足细胞 损伤 的标志物中的应用。本发明通过研究发现足细胞 损伤 时TREM2上调，TREM2基因的表达量变化可作为足细胞 损伤 诊断的标志，为足细胞 诊断提供了新的方法。本发明...一种外泌体及cricRNA在糖尿病肾病足细胞 损伤 中的应用 足细胞 损伤 中的应用，涉及生物医药领域。本发明证实了高糖环境TKPT细胞 来源外泌体可激活足细胞 GSK3β蛋白表达水平，抑制Nrf2表达水平，诱导足细胞 的凋亡和损伤 ；并证实了m...一种外泌体及cricRNA在糖尿病肾病足细胞 损伤 中的应用 足细胞 损伤 中的应用，涉及生物医药领域。本发明证实了高糖环境TKPT细胞 来源外泌体可激活足细胞 GSK3β蛋白表达水平，抑制Nrf2表达水平，诱导足细胞 的凋亡和损伤 ；并证实了m...甜茶树苷H对高糖致小鼠肾足细胞 损伤 的作用研究 2024年 足细胞 (MPC-5)的损伤 作用。[方法]试验采用不同浓度(0、3.25、7.5、15、30、60、120μmol/L)甜茶树苷H分别孵育MPC-5细胞 ,通过CCK-8法检测细胞 活力,判定安全给药浓度。将MPC-5细胞 分为空白对照组(CON)、D(+)-无水葡萄糖等渗对照组(MA)、高糖组(HG)以及不同浓度(3.25、7.5、15μmol/L)甜茶树苷H组(CY3.25、CY7.5和CY15组)。HG和不同浓度甜茶树苷H组分别加入30μmol/L D(+)-无水葡萄糖,MA组加入5.5 mmol/L D(+)-无水葡萄糖+24.5 mmol/L甘露醇,CON组加入不含FBS的DMEM培养基,孵育细胞 24 h后,CY3.25、CY7.5和CY15组培养基更换为不同浓度甜茶树苷H,并再次孵育细胞 24 h。收集细胞 ,采用CCK-8法和乳酸脱氢酶(lactate hydrogenase,LDH)法分别检测细胞 活力和损伤 程度;利用碘化丙啶(PI)荧光染色法检测细胞 凋亡率;通过免疫荧光法观察MPC-5细胞 中NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)和凋亡相关斑点样蛋白(ASC)共定位情况;采用ELISA法检测细胞 上清液中白细胞 介素-1β前体(Pro-IL-1β)和白细胞 介素-1β(IL-1β)含量;通过Western blotting检测NLRP3、ASC、半胱氨酸天冬酶1(Caspase1)/半胱氨酸天冬酶1前体(Pro-Caspase1)以及肾结蛋白(Desmin)、肾病蛋白(Nephrin)、线粒体裂变因子(MFF)、胶原Ⅳ(CollagenⅣ)蛋白表达量。[结果]与0μmol/L甜茶树苷H组相比,7.5和15μmol/L甜茶树苷H组细胞 活力显著升高(P<0.05),30、60和120μmol/L甜茶树苷H组细胞 活力显著降低(P<0.05)。因此,后续选择3.25~15μmol/L为甜茶树苷H的安全作用浓度。采用以上安全作用浓度甜茶树苷H处理细胞 ,结果显示,与HG组相比,CY3.25、CY7.5和CY15组细胞 活力显著升高(P<0.05),细胞 上清液中LDH活力显著降低(P<0.05),且呈现剂量依赖性;CY7.5和CY15组细胞 凋亡率显著降低(P<0.05)。免疫荧光法检测结果显示,与CON组相比,HG组细胞 中NLRP3、ASC荧光增强关键词：高糖 足细胞
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