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维药方剂尿通卡克乃其的躯体依赖性评价被引量：2: 2017年; 目的研究尿通卡克乃其的躯体依赖性作用,评价其安全性。方法采用大鼠自然戒断和催促戒断实验进行躯体依赖性实验。大鼠自然戒断实验,恒量给药30d,观察给药期间和停药后大鼠的一般状况和体质量变化;大鼠催促戒断实验,递增给药14d,给药第13天采用自主活动实验,测定大鼠的活动性,末次给药后2h,腹腔注射盐酸纳洛酮,评价躯体戒断症状。结果在大鼠自然戒断实验中,尿通卡克乃其低、中、高剂量组给药期间以及停药后大鼠未出现明显戒断反应和体质量下降现象;催促戒断实验中尿通卡克乃其低、中、高剂量组给药期间以及停药后大鼠未出现体质量明显下降现象,递增给药13d时,尿通卡克乃其高剂量组明显降低大鼠活动次数、活动总时间、修饰次数以及增加排便粒数,腹腔注射盐酸纳洛酮戒断后,尿通卡克乃其高剂量组的120min总评分明显升高,大鼠出现显著性催促戒断反应症状。结论尿通卡克乃其在正常口服剂量范围内,致依赖性风险低,临床应用较安全。; 高莉彭晓明霍仕霞王静张竹喧冷英莉; 关键词：阿片戒断症状躯体依赖性

曲马朵诱导小鼠躯体依赖性和行为敏化的研究: ＜正＞目的:曲马朵是一种中等强度的非典型阿片类镇痛药,具有双重药理学作用机制（dual mechanisms）,既作用于阿片系统,又作用于单胺神经递质系统（如5-HT,NE等）。在我国,曲马朵是卫生部癌痛病人三阶梯止痛疗...; 梁建辉王铿孙红蕾郑继旺; 关键词：曲马朵身体依赖性行为敏化; 文献传递

二氢埃托啡在治疗吗啡依赖鼠时的躯体依赖性: 1995年; 用强效阿片受体纯激动剂二氢埃托啡（DHE）对吗啡依赖小鼠进行实验性替代治疗,结果发现,吗啡依赖小鼠用DHE 168μg/(kg·d）治疗3d后,用纳洛酮催瘾,其小鼠跳台率、平均跳台次数和体重减轻均与吗啡递减组相近,而明显高于盐水对照组。表明,大剂量的DHE在治疗吗啡依赖小白鼠时有一定的躯体依赖性。; 曹永孝刘千勇刘静; 关键词：二氢埃托啡吗啡依赖躯体依赖性戒毒

野罂粟生物碱的镇痛作用及其躯体依赖性研究被引量：9: 1997年; 用小白鼠热板法和大白鼠4％盐水法致病模型证实野罂粟生物碱单体Ⅰ、Ⅵ具有显著的镇痛作用，其镇痛效价分别为吗啡的2／5和1／10倍，作用持续时间显著长子吗啡。用小鼠和大鼠初步的躯体依赖性试验未见单体Ⅰ、Ⅵ有明显的吗啡样躯体依赖性行为表现。结果提示它们可能是不同于吗啡的新型镇痛药。; 郝希俊金宏伟李锦王瑞婷; 关键词：镇痛作用躯体依赖性

μ/δ/κ阿片受体三重激动剂的药理学研究: 阿片受体类药物是临床上用于治疗疼痛最常见的药物,迄今为止已有上千年的历史。阿片受体属于G蛋白偶联受体家族,有四种亚型,分别是μ阿片受体,δ阿片受体,K阿片受体以及阿片样受体-1。阿片类镇痛药按来源可分为天然阿片类、半合成...; 李玖玲; 关键词：阿片受体躯体依赖性耐受; 文献传递

戒毒药及其制备方法: 本发明涉及一种戒毒药及其制备方法，以戒除吸毒成瘾者对毒品的躯体依赖性和精神依赖性。该戒毒药由下列重量配比的原料制成：冬虫夏草5g、开口灵芝孢子粉6g、人参15g、当归20g、党参12g、甘草9g、七叶胆25g、蜂王浆10...; 邬佳林邬浩荣杨德军; 文献传递

戒毒药及其制备方法: 本发明涉及一种戒毒药及其制备方法，以戒除吸毒成瘾者对毒品的躯体依赖性和精神依赖性。该戒毒药由下列重量配比的原料制成：冬虫夏草5g、开口灵芝孢子粉6g、人参15g、当归20g、党参12g、甘草9g、七叶丹25g、蜂王浆10...; 邬佳林邬浩荣杨德军

多次增量使用氯胺酮对小鼠体重、自主活动和行为学症状的影响被引量：1: 2010年; 目的:观察多次增量使用氯胺酮对小鼠体重、自主活动和行为学症状的影响。方法:将30只雄性小鼠分成实验组和对照组,每组15只。实验组按逐日递增原则,第一天腹腔注射氯胺酮5mg.kg-1,之后逐日增加5mg.kg-1,连续10天,10d给药量为50 mg.kg-1;每日分别于8时、12时、16时三次给药。对照组腹腔注射生理盐水,给药剂量同实验组;11d侧脑室注射10ng.kg-1NMDA诱发戒断症状,比较实验组和对照组小鼠的戒断症状。结果:与对照组比较,实验组的体重无显著性差异;但10d实验小鼠的自主活动次数增多;且用NMDA激发后,实验组小鼠的直立、舔足、挠耳次数也显著增多。结论:连续多次增量使用氯胺酮及用NMDA促发对小鼠体重无明显的影响,但对自主活动、部分行为学症状有明显差异,故在此模型中,可用自主活动次数、直立、舔足、挠耳次数可以作为评价小鼠躯体依赖性的指标。; 黄辉袁雪梅徐小林张科学周慧轩徐姗姗戴体俊; 关键词：氯胺酮 NMDA 小鼠躯体依赖性

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