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搜索到5290篇“ 软骨内成骨“的相关文章

RORβ基因敲除通过Hif-1α/VEGF信号通路介导抑制软骨内成骨: 目的骨骼发育不良（Skeletal dysplasia,SD）是一组以软骨和骨骼生长异常为主要特征的遗传性疾病。软骨内成骨是骨骼形成的最重要机制之一,受多种信号通路的严格调控。已知缺氧诱导因子1α（Hypoxia ind...; 张一帆; 关键词：软骨内成骨基因敲除小鼠

动态交联水凝胶动态交联水凝胶-镁/硅控释微球体系时序调控软骨内成骨的研究: 目前,临床上作为金标准的自体骨移植存在供体部位感染和来源有限的问题,无法满足大块骨缺损重建的临床需要。因此临床上需要利用人工支架和细胞通过骨组织工程手段来实现骨缺损的再生修复。当前骨组织工程策略通常聚焦于通过诱导3D支架...; 王新宇; 关键词：骨再生软骨内成骨水凝胶

Mef2a在Col10a1基因表达及软骨内成骨中的作用及机制研究: 研究背景及意义:肥大的软骨细胞被喻为骨生长的主要“调节器”,十型胶原蛋白基因(COL10A1)是肥大软骨细胞的特异性标志物。COL10A1的异常表达通常会导致软骨细胞肥大异常,并可见于骨关节炎和骨肿瘤等多种骨骼疾病。因此...; 陈晨; 关键词：软骨内成骨

动态交联水凝胶--镁/硅控释微球体系时序调控软骨内成骨的研究: 王新宇

兔脱细胞软骨基质颗粒复合SD大鼠脂肪干细胞对软骨内成骨的促进作用: 2022年; 目的:探讨兔脱细胞软骨基质颗粒(ACM)的生物相容性,阐明其对SD大鼠脂肪干细胞(ADSCs)软骨内成骨的促进作用。方法:提取原代SD大鼠ADSCs进行三向分化实验,流式细胞术检测细胞干性。采集3月龄新西兰白兔耳软骨,采用研磨浸泡法制备ACM备用。实验分为ACM组和ADSCs+ACM共培养组,在扫描电镜下观察ACM和ACM上ADSCs的超微形态表现,采用钙黄绿素/碘化丙啶(Calcein-AM/PI)荧光染色法观察ADSCs+ACM共培养组中ADSCs的生长情况。将ADSCs分为对照组和实验组(ADSCs与ACM共培养),采用CCK-8法检测2组细胞增殖活性,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测成软骨诱导7和14 d时2组细胞中Ⅱ型胶原(COL-Ⅱ)、Ⅹ型胶原(COL-Ⅹ)、SOX转录因子9(SOX-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性磷酸酶(ALP)和Runt相关转录因子2(RUNX-2)mRNA表达水平。结果:成功制备兔ACM,提取的SD大鼠ADSCs可以进行三向分化且表达干细胞特异性表面标志物。ADSCs可以在ACM上黏附生长。与对照组比较,实验组ADSCs增殖活性明显升高(P<0.05)。软骨诱导7 d时,与对照组比较,实验组ADSCs中VEGF、ALP和RUNX-2 mRNA表达水平明显升高(P<0.05),COL-Ⅱ、SOX-9和COL-ⅩmRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05);软骨诱导14 d时,与对照组比较,实验组ADSCs中VEGF、ALP和RUNX-2 mRNA表达水平明显升高(P<0.05),COL-Ⅹ mRNA表达水平明显降低(P<0.05),COL-Ⅱ和SOX-9 mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05);与软骨诱导7 d时比较,软骨诱导14 d时对照组ADSCs中VEGF、ALP和RUNX-2 mRNA表达水平明显降低(P<0.05),COL-Ⅱ和COL-ⅩmRNA表达水平明显升高(P<0.05);与软骨诱导7 d时比较,软骨诱导14 d时实验组ADSCs中COL-Ⅱ和COL-Ⅹ mRNA表达水平明显升高(P<0.05),VEGF、ALP和RUNX-2 mRNA表达水平明显降低(P<0.05)。结论:兔ACM缺乏免疫原性,具有良好的生物相容性和成软骨诱导能力,有利于软骨内成骨过程的发生。; 边东潇包幸福胡敏; 关键词：脂肪干细胞骨再生生物材料

不同方式运动对生长期大鼠FGF、IGF信号及软骨内成骨的影响被引量：1: 2021年; 目的探索不同方式运动对生长期大鼠成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF)、胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)信号通路相关分子表达及软骨内成骨的影响。方法将生长期大鼠随机分为对照组、游泳组、跑台组和下跳组,进行6周的不同方式运动,利用软骨细胞原代分离、培养和染色技术,观察软骨细胞体外增殖,生长板切片染色,观察软骨细胞增殖肥大;利用RT-PCR、Western blot检测细胞因子mRNA和蛋白表达。结果(1)跑台运动和下跳运动有助于促进软骨细胞增殖和肥大,增加生长板肥大层的宽度,下跳运动更为明显;(2)FGF2 mRNA表达水平与对照组相比,游泳组差异无统计学意义(P>0.05),跑台组和下跳组显著降低(P<0.05);成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor,FGFR1)mRNA表达水平与对照组相比,跑台组和下跳组显著降低(P<0.01);成纤维细胞生长因子受体3(fibroblast growth factor receptor 3,FGFR3)mRNA表达水平与对照组相比,跑台组和下跳组显著降低(P<0.01);IGF-1 mRNA表达水平与对照组和游泳组相比,跑台组和下跳组均显著上调(P<0.05);IGF-1信号通过胰岛素样生长因子-1受体(Insulin like growth factor-1 receptor,IGF1R)mRNA表达水平与对照组相比,下跳组有统计学差异(P<0.05)。FGF2蛋白表达水平与对照组相比,游泳组无统计学差异(P>0.05),跑台组和下跳组都显著降低(P<0.01);IGF-1蛋白表达水平与对照组相比,游泳组无统计学差异(P>0.05),跑台组和下跳组显著增加(分别为P<0.05和<0.01),与游泳组相比,跑台组和下跳组均显著性增加(P<0.01)。结论下跳运动通过FGF、IGF信号通路,促进生长期大鼠生长板软骨细胞增殖与肥大,有利于软骨内成骨。; 赵常红李世昌孙朋徐帅方幸; 关键词：信号通路软骨内成骨

孕哺期双酚A暴露对子代大鼠软骨内成骨过程的影响及Wnt/β-catenin信号通路在其中的调控作用: 目的:双酚A（Bisphenol A,BPA）是一种常见的环境内分泌干扰物,用于合成聚碳酸酯塑料和环氧树脂。研究发现孕哺期BPA暴露导致子代大鼠股骨、尾椎长度下降、生长板软骨厚度降低、骨骼矿化率下降等。然而,关于孕哺期B...; 张婷婷; 关键词：BPA 软骨内成骨 WNT/Β-CATENIN信号通路; 文献传递

软骨内成骨修复骨损伤的调节机制: 2019年; 软骨内成骨是主要的骨修复方式之一,它遵循特定的生物学步骤,并涉及复杂的调节机制。近年来,基于软骨内成骨模型开展的骨再生研究日益增多,全面了解其发生机制可以为骨再生的研究提供重要依据。因此,该文对近期软骨内成骨修复骨损伤的调节机制做一综述。; 张娟唐金鑫王中熠王琛; 关键词：骨修复软骨内成骨

纳米氧化铈促进基于软骨内成骨的大段骨缺损修复的研究: 研究背景:骨缺损是指骨的结构完整性被破坏,主要由于创伤、感染、肿瘤、骨髓炎手术清创、骨肿瘤切除导致,是临床常见的疾病之一。1986年SchmitzJP等提出临界骨缺损的概念,将骨缺损长度达到长骨直径的1.5倍作为骨缺损的...; 李建美; 关键词：间充质干细胞软骨内成骨; 文献传递

不同运动对生长期大鼠Wnt/β-catenin信号及软骨内成骨的影响被引量：6: 2019年; 目的:探索不同运动方式对生长期大鼠Wnt/β-catenin信号通路相关分子表达及软骨内成骨的影响。方法:对生长期大鼠进行6周的不同方式的运动,利用三点弯曲测骨强度,Micro-CT对股骨微结构进行检测,利用RT-PCR、west-bloting检测细胞因子mRNA和蛋白表达。结果:与C组相比,D组胫骨、股骨围度湿重有非常显著性增加(P<0.01),且D组围度较R组有显著性增加(P<0.05),骨强度测试D组有非常显著性增加(P<0.01);CT检测发现,股骨皮质骨BMD只有D组有显著性增加(P<0.05);Wnt4mRNA的表达,R组有显著性上调(P<0.05),D组有非常显著性上调(P<0.01);Wnt8mRNA、Wnt9mRNA的表达,R组和D组有非常显著性上调(P<0.01);GSK3βmRNA的表达,只有D组有显著性上调(P<0.05);β-cateninmRNA的表,R组和D组都有非常显著性上调(P<0.01),与R组相比,D组也有显著性上调(P<0.05);Runx2mRNA的表达,R组有显著性上调(P<0.05),D组的有非常显著性上调(P<0.01);Wnt8蛋白表达,R组和D组都有非常显著性增加(P<0.01),D组较R组也有非常显著性增加(P<0.01);β-catenin、Runx2蛋白表达,R组有显著性增加(P<0.05),D组有非常显著性增加(P<0.01),其中D组Runx2较R组也有显著性增加(P<0.05)。结论:跳跃运动通过Wnt/β-catenin信号通路,促进生长期大鼠生长板软骨内成骨,提高骨健康水平。; 赵常红李世昌孙朋; 关键词：信号通路软骨内成骨

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