搜索到60篇“ 连续口服“的相关文章
- 健康受试者连续口服莫西沙星后其血药浓度与心脏QT间期延长的量变关系评价被引量:3
- 2015年
- 目的在中国健康受试者中评价连续4 d口服给药莫西沙星对健康受试者QT间期的影响。方法筛选48名健康受试者(男女各24名)连续4 d口服400 mg莫西沙星。在给药前、后按预设时间点各描记心电图,使用仪器测量与人工测量方法测定QT间期;同时采集对应时间点的血样,用HPLC-MS/MS进行血药浓度测定;每周期结束时按方案要求进行安全性检查。结果 48名受试者入选本试验,其中45名(男22,女23)完成试验;连续4 d给予莫西沙星口服后可引发QT间期延长7,且给药后血药浓度与QT间期延长的量变关系为正相关,莫西沙星给药后对心脏安全性的危险程度判定为可能危险。结论莫西沙星连续4 d给药可引发有意义与血药浓度正相关的QT间期延长,故建议临床在连续使用莫西沙星时,应结合莫西沙星药代动力学以及QT间期变化的特点,慎重考虑患者尤其是心脏QT间期较长患者的用药。
- 唐铭婧白楠梅和坤汶柯曹江刘银萍李悦王睿王瑾
- 关键词:莫西沙星血药浓度心脏安全性
- 单次和连续口服艾司西酞普兰在中国健康志愿者的药代动力学被引量:3
- 2009年
- 目的研究中国健康志愿者单次和连续口服艾司西酞普兰(抗抑郁药)的体内药代动力学特点。方法12名健康受试者在第1、8~14天,每日1次空腹口服艾司西酞普兰20mg;第1、14天服药后不同时间点,以及第12~14天每日服药前,取肘静脉血肝素抗凝,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中的艾司西酞普兰浓度,用DAS软件计算药代动力学参数。结果艾司西酞普兰的药代动力学特点符合二房室模型,平均t1/2为41.1h;Cav为(76.4±26.8)μg.L-1;AUCss为(1832.4±642.4)μg.h.L-1;AUC0-t和AUC0-∞分别为(4765.9±2171.0)和(5385.6±2851.2)μg.h.L-1;tmax为(3.2±1.3)h;t1/2为(41.1±17.7)h;CL为5.0L.h-1;AUC的平均累积常数RAUC为(1.2±0.3)。结论艾司西酞普兰连续服药7天可以达稳态,体内无蓄积。
- 司天梅刘薏赵振国孙丽丽苏允爱郭春梅张鸿燕舒良
- 关键词:艾司西酞普兰高效液相色谱-荧光检测法药代动力学
- 单次和连续口服地芬尼多对实验室指标的影响被引量:8
- 2008年
- 目的:评价单次和连续口服地芬尼多对实验室指标的影响。方法:12名健康志愿者,单次口服地芬尼多片,于试验前、后分别测定其实验室指标;另12名健康志愿者,连续口服地芬尼多片6d,于试验前、中、后分别测定实验室指标。结果:单次口服地芬尼多可以导致血Na、TG升高和CK、TC、HR降低;连续口服地芬尼多可以导致血Na、Cr升高,CK、K、HR降低和QT间期延长。结论:口服地芬尼多可以引起相关实验室指标的改变。
- 王健康张福成董晓莉苗新刘真业张华峰
- 关键词:地芬尼多药物不良反应
- 富硒大蒜对犬连续口服给药12周的长期毒性试验研究被引量:1
- 2008年
- 背景与目的:研究富硒大蒜连续给药后对犬的毒性反应。材料与方法:采用Beagle犬24只,随机分为给予富硒大蒜不同剂量的3个给药组(3.00g/kg、1.50g/kg和0.75g/kg)和1个对照组(不服用富硒大蒜),连续口服给药12周,停药后观察2周,实验期间进行一般症状观察,检查血象、生化、心电图、尿液等,动物处死后计算脏器系数和并进行组织病理学检查。结果:给药期高剂量组的犬间断性出现呕吐,且摄食量减少,血清总胆红素明显升高,白蛋白降低,胸腺和脾脏的系数值有一定升高。除中剂量组给药期总胆红素升高外(P<0.01),其余各剂量组各期间的各检测指标与对照组间的差异均无统计学意义,各组犬给药期和停药恢复期未见其它的毒性反应。结论:富硒大蒜在相当于临床人拟用量30倍下,仅出现轻度消化道刺激症状和血清总胆红素数值的升高。犬用药的无明显毒性反应剂量为0.75g/kg。
- 林飞梁怿吕廉陈珍高凤鸣杨文婕韩文海
- 关键词:BEAGLE犬长期毒性总胆红素
- 透明质酸连续口服后在血清和皮肤中的分布被引量:2
- 2007年
- 蒋秋燕凌沛学黄思玲张天民
- 关键词:连续口服透明质酸皮肤葡糖醛酸N-乙酰
- 连续口服多剂量国产瑞舒伐他汀钙片的药动学被引量:10
- 2007年
- 目的通过对中国健康志愿者连续口服国产瑞舒伐他汀钙片后的药动学研究,探讨国产瑞舒伐他汀钙片在人体内的药动学特征。方法36名健康志愿者分为3组,按平行设计方法分别多剂量口服国产瑞舒伐他汀钙片5,10和20mg,每天1次,连续给药8d,采用LC—MS测定不同时间血中瑞舒伐他汀的浓度,在计算机上以DAS2.0软件进行数据处理,求算药动学参数,结果3个不同剂量组瑞舒伐他汀的主要药动学参数f1/2分别为(21.65±7.63),(20.90±7.93),(16.77±3.80)h,tmax分别为(4.0±2,3),(3.7±1.4),(3.5±1,4)h,Pmax。分别为(6.49±1.74),(12.72±5.60),(22.17±9.09)μg·L^-1,Pss分别为(1.24±0.28),(2.57±0.86),(4.21±1.16)μg·L^-1,AUC0.72分另4为(89.51±20.45),(185,34±61.75),(303.41±83.81)μg·h·L^-1波动百分率DF%分别为(4,28±0.88)%,(4,00±1.30)%,(4.23±1.17)%。结论本品多剂量口服给药在5—20mg时,瑞舒伐他汀钙片具有高度的正相关性,连续给药8d不会在国人体内产生蓄积作用。
- 张红熊玉卿
- 关键词:瑞舒伐他汀钙片高效液相色谱-质谱药动学
- 连续口服盐酸噻氯匹定片在健康人体的药代动力学
- 2007年
- 目的研究连续口服盐酸噻氯匹定片(抗血栓药)在健康人体的药代动力学。方法12名男性健康志愿者连续口服噻氯匹定片,每次250mg,每日2次。第11日按照预定时间点采血,用LC-MS-MS方法测定血浆稳态血药浓度,并求算其药代动力学参数。结果t1/2为(115±13.8)h,AUC0-21d为(24.48±10.02)μg.h.mL-1,tmax为(1.8±0.6)h,Cmax为(1303±428)ng.mL-1,Cmin为(235±107)ng.mL-1,Cav为(541±194)ng.mL-1,AUCss为(6.49±2.32)μg.h.mL-1,CLss为(48.1±33.7)L.h-1。结论连续口服盐酸噻氯匹定,吸收迅速,消除半衰期较单剂量大大延长;个体变异小。
- 华潞田蕾黄一玲况扶华李飞鸥顼志敏康健张阴凤孙羽李一石
- 关键词:药代动力学
- 连续口服透明质酸的吸收研究
- 目的:考察连续口服透明质酸(HA)的吸收情况.
方法:采用放射免疫法测定大鼠连续口服HA,7d及30d后血清中的HA浓度,并用该法检测了大鼠连续口服HA,30d后皮肤中不同存在形式HA含量的变化情况.
...
- 蒋秋燕凌沛学张天民黄思玲
- 关键词:透明质酸连续口服放射免疫血清浓度
- 文献传递
- 连续口服透明质酸的吸收研究
- 目的考察连续口服透明质酸(HA)的吸收情况。方法采用放射免疫法测定大鼠连续口服HA7 d 及30 d后血清中的HA浓度,并用该法检测了大鼠连续口服HA 30 d后皮肤中不同存在形式HA含量的变化情况。结果大鼠连续口服HA...
- 蒋秋燕凌沛学张天民黄思玲
- 关键词:透明质酸连续口服
- 文献传递
- 连续口服透明质酸的吸收研究
- 目的:考察连续口服透明质酸(HA)的吸收情况.方法:采用放射免疫法测定大鼠连续口服HA 7 d及30 d后血清中的HA浓度,并用该法检测了大鼠连续口服HA 30 d后皮肤中不同存在形式HA含量的变化情况.结果:大鼠连续口...
- 蒋秋燕凌沛学黄思玲张天民
- 关键词:透明质酸连续口服药物吸收
- 文献传递
相关作者
- 王睿
- 作品数:1,119被引量:5,581H指数:30
- 供职机构:北京大学
- 研究主题:抗菌药物 药代动力学 抗生素后效应 加替沙星 铜绿假单胞菌
- 李一石
- 作品数:341被引量:1,692H指数:20
- 供职机构:卫生部
- 研究主题:原发性高血压 基因多态性 华法林 高血压 冠心病
- 方翼
- 作品数:289被引量:1,192H指数:20
- 供职机构:北京大学人民医院
- 研究主题:药代动力学 抗生素后效应 中国健康志愿者 加替沙星 耐受性研究
- 凌沛学
- 作品数:356被引量:1,209H指数:18
- 供职机构:山东大学
- 研究主题:透明质酸 骨关节炎 玻璃酸钠 玻璃酸 黄原胶
- 华潞
- 作品数:117被引量:584H指数:14
- 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院
- 研究主题:原发性高血压 华法林 原发性高血压患者 心率变异性 高血压