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朱鹮源迟钝爱德华氏菌的分离鉴定: 2024年; 2022年9月中旬,陕西省洋县一处朱鹮养殖基地内接连发现多只朱鹮、白鹭死亡。为了确定病因,通过对死亡朱鹮病理剖检、细菌分离培养鉴定、PCR检测、动物致病性试验和分离菌药敏试验,确定引起朱鹮死亡的病源为迟缓爱德华氏菌且致病性较强,分离菌对羧苄西林、头孢他啶、头孢唑林、头孢呋辛、诺氟沙星、环丙沙星、新霉素高度敏感。这次朱鹮死亡病例的研究,为朱鹮人工种群疾病防控工作提供了指导。; 庆保平谢宏林段英段文斌王兴龙; 关键词：朱鹮迟缓爱德华氏菌耐药性

牙鲆感染迟钝爱德华氏菌的miRNA转录组分析被引量：1: 2022年; 为了探究牙鲆感染迟钝爱德华氏菌过程中miRNA的分子调控机制,以牙鲆头肾组织为研究材料,分析其感染迟钝爱德华氏菌后miRNA的差异表达情况.利用高通量测序平台(Illumina HiSeq)分别对感染迟钝爱德华氏菌3 h、6 h以及未感染的牙鲆头肾组织的RNA进行转录组测序,并对数据进行生物信息学分析.将测序结果与斑马鱼miRBase数据库进行比对,共鉴定出牙鲆成熟miRNA 537个.将感染组与对照组数据进行比对,得到12个感染组(3 h)差异显著表达的miRNA(2个显著上调,10个显著下调);32个感染组(6 h)差异显著表达的miRNA(20个显著上调,12个显著下调).对感染组差异显著表达的miRNA的靶基因进行GO seq分析,结果显示,感染组(3 h)的富集通路有2793条(P<0.05),包括2021个生物过程、315个细胞组分和457个分子功能;感染组(6 h)的富集通路有3048条(P<0.05),包括2235个生物过程、342个细胞组分和471个分子功能.KEGG分析结果显示,感染组(3 h)中获得71个富集通路(P<0.05),包括31个有机系统、17个环境信息处理、6个细胞过程、13个人类疾病和4个代谢通路;感染组(6 h)中获得69个富集通路(P<0.05),包括33个有机系统、18个环境信息处理、6个细胞过程、10个人类疾病和2个代谢通路.选取6个差异表达miRNA进行实时荧光定量PCR验证,结果显示,荧光定量结果与转录组测序结果趋势一致.总的来看,在牙鲆感染迟钝爱德华氏菌过程中,差异表达miRNA的靶基因参与的信号通路大部分跟生物过程以及细胞组分中的膜成分有关,生物过程中候选靶基因富集程度最高的GO条目是生物调节,富集程度较高的通路大多跟免疫调节以及分裂分化等生物学过程有关.; 山亚男郑津辉高虹; 关键词：迟钝爱德华氏菌牙鲆 MIRNA 转录组高通量

黄颡鱼致病性迟钝爱德华氏菌的分离、鉴定及特征分析被引量：1: 2022年; 2020年5月湖北太湖港街道某养殖场的黄颡鱼出现大量死亡现象,典型临床症状表现为鱼体头部出现“头穿孔”。为确定此次黄颡鱼的患病原因,从具有以上临床症状的病鱼组织中分离获得一株革兰氏阴性短杆菌,编号为EDT202005。采用形态学观察、生理生化鉴定、16S rRNA基因序列分析等技术鉴定该菌株为迟钝爱德华氏菌。药敏试验结果表明该菌株对水产常用抗生素盐酸多西环素和氟苯尼考耐药,但对恩诺沙星敏感。人工回归感染结果显示菌株可使黄颡鱼出现与自然发病鱼相似的症状,其对黄颡鱼的半致死浓度为2.51×10^(5) CFU/mL。石蜡切片显示该菌对感染鱼的鳃、脑、肠、肝、脾和肾组织均可造成损伤,呈全身性感染。试验确认了引起此次黄颡鱼“裂头病”的病原,并初步研究了迟钝爱德华氏菌的致病性以及药物敏感性,试验结果将为黄颡鱼“裂头病”的有效防控提供科学指导。; 胡兵; 关键词：黄颡鱼迟钝爱德华氏菌组织病理

鳗弧菌和迟钝爱德华氏菌对短蛸肝脏菌群结构的影响被引量：1: 2022年; 为探究鳗弧菌和迟钝爱德华氏菌对短蛸肝脏菌群结构的影响,从烟台附近海域采集短蛸样品,取对照组、注射迟钝爱德华氏菌组、注射鳗弧菌组短蛸的肝脏组织,提取DNA后进行16S rRNA基因扩增子测序,基于生物信息学方法分析与比较样品间的菌群结构,并利用PICRUSt软件对菌群的功能进行预测。3组样品测序后共获得217287条有效序列,迟钝爱德华氏菌组与对照组共有的运算分类单元(OTU)为373个,鳗弧菌组与对照组共有的运算分类单元为166个;Alpha指数显示,对照组肝脏的微生物群落多样性最高,鳗弧菌组最低;门水平上,对照组中的优势菌群是变形菌门(46.2%)、拟杆菌门(13.32%)等,迟钝爱德华氏菌组的核心菌门为变形菌门(43.33%)、软壁菌门(31.33%)等,而鳗弧菌组核心菌门软壁菌门比例高达95.95%;属水平上,对照组的核心菌属由支原体属(9.01%)、短波单胞菌属(5.74%)、Gp4(5.16%)等构成,迟钝爱德华氏菌组丰度最高的4个属依次为支原体属(31.28%)、乳球菌属(9.49%)、肠杆菌属(6.07%)和单胞菌属(3.71%),鳗弧菌组丰度最高的为支原体属(95.94%);聚类热图显示,对照组与迟钝爱德华氏菌组聚为一支,鳗弧菌组单独聚为一支,对照组与迟钝爱德华氏菌组菌群分布较类似;PICRUSt预测结果显示,短蛸肝脏菌群主要功能与新陈代谢类功能有关,注射病菌后,代谢类和细胞通路类功能丰度变低。试验结果显示:短蛸肝脏具有稳定的菌群结构,维持短蛸正常的免疫和代谢活动;注射病菌后肝脏菌群的多样性与丰度发生变化,其中鳗弧菌组变化较大,表明鳗弧菌对短蛸肝脏菌群产生了较大影响。试验结果可为短蛸养殖过程中细菌性疾病的准确诊断与防控提供基础资料。; 朱兴华王金龙袁廷柱冯艳微李赞徐晓辉王卫军孙国华杨建敏; 关键词：短蛸鳗弧菌迟钝爱德华氏菌

线纹海马肠道菌群结构与功能对迟钝爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)感染的响应特征研究: 2022年; 细菌性肠炎对海马养殖业影响巨大,但病原对海马肠道菌群的具体影响尚不清楚。文章利用已分离的病原细菌Edwardsiella tarda YT1和海马细菌性肠炎模型,结合16S rDNA高通量测序技术,探究病原细菌侵染对海马肠道菌群的影响。结果发现,E.tarda侵染改变了海马肠道菌群的结构组成、多样性和丰度,并显著降低了其多样性(p<0.05);显著增加了海马肠道变形菌门(Proteobacteria)的相对丰度(p<0.05),减少了放线菌门(Actinobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)的相对丰度(p<0.05);导致致病菌爱德华氏菌属(Edwardsiella)在属水平的相对丰度极显著增加(p<0.01),而肠道固有菌群嗜冷杆菌属(Psychrobacter)和罗氏菌属(Rothia)极显著减少(p<0.01),以及球菌属(Macrococcus)与动球菌属(Planococcus)显著减少(p<0.05)。研究结果表明,E.tarda能通过改变海马肠道固有优势菌群的相对丰度导致菌群失调。菌群功能变化及其相关性分析表明,E.tarda可能通过显著提高细菌趋化性、鞭毛组装、ABC转运蛋白、磷酸转运酶系统以及脂多糖生物合成途径的活性(p<0.05),抑制肠道核心菌群如嗜冷杆菌属、动球菌属和谷氨酸杆菌属的丰度及其核糖体、RNA降解、核苷酸剪切修复与脂肪酸生物合成途径的活性(p<0.05),导致肠道菌群功能失调,并诱发肠炎。; 张乐乐邹强田雅楠吕春晖郑诗怡姜广峻高龙坤侯玉平王凯; 关键词：海马肠道菌群肠炎迟钝爱德华氏菌

用于高密度培养迟钝爱德华氏菌的培养基及培养方法: 本发明提供了一种用于高密度培养迟钝爱德华氏菌的培养基及培养方法。本发明揭示了迟钝爱德华氏菌的新型发酵策略，其能够实现高密度、较长周期的发酵。本发明密切结合迟钝爱德华氏菌这一菌种的特点，在进行培养基优化的同时、进一步在发酵...; 刘琴蔡孟浩王擎王启要刘晓红张元兴; 文献传递

迟钝爱德华氏菌高效裂解性噬菌体vB_EtaM-IME523及其应用: 本发明公开了一种迟钝爱德华氏菌高效烈性噬菌体vB_EtaM‑IME523及其应用，涉及迟钝爱德华氏菌污染和感染的生物处理。vB_EtaM‑IME523保藏于微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC N...; 林威李登峰孙智同童贻刚许丽华秦伟南; 文献传递

迟钝爱德华氏菌糖酵解途径中持家酶的关键表位及海洋微藻对斑马鱼的免疫效果评价: 病害是制约水产养殖绿色、持续、健康发展的重要因素之一。亚单位水产疫苗不仅对水环境无污染、对水生生物无药物残留,还可以有效降低病原菌的致病性风险,是最有效的疾病防控措施。高营养价值的微藻作为水产优质饵料,可加强水生生物的免...; 包秋文; 关键词：微藻表位肽免疫水产病害亚单位疫苗; 文献传递

一种鳗鲡创伤弧菌和迟钝爱德华氏菌二联重组蛋白及其制备方法: 本发明公开了一种鳗鲡创伤弧菌和迟钝爱德华氏菌二联重组蛋白及其制备方法。本发明的二联重组蛋白包括连接在一起的创伤弧菌外膜蛋白OmpU膜外部分和迟顿爱德华氏菌外膜蛋白OmpA膜外部分，其氨基酸序列分别包括SEQ ID NO ...; 郭松林胡琳琳冯建军林鹏; 文献传递

一种水产迟钝爱德华氏菌: 本发明的目的在于提供一种水产迟钝爱德华氏菌，为迟钝爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)ET‑1008株，于2015年8月24日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.1...; 刁菁叶海斌王晓璐于晓清李乐; 文献传递

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