搜索到46篇“ 配位吸附波“的相关文章
Cd(Ⅱ)与酰基吡唑啉酮的配位吸附被引量:1
2008年
用多种电化学方法研究了Cd(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-(a-呋喃甲酰基)-5-吡唑啉酮(HPMctFP)配位吸附的性质及反应机理。考察了支持电解质、体系pH、配体用量、扫描的起始电位、扫描速度等对电极反应的影响。实验结果表明,在HAc—NaAc(pH=4.8)的介质中,于-0.67V(VS.SCE)处出现一尖锐、灵敏的极谱峰,此极谱被证明为配合物的吸附。Ca(Ⅱ)含量在0.2—12μg·mL^-1与峰电流呈线性关系,峰电流由中心离子Cd(Ⅱ)还原产生。配合物的组成为Cd^2+:HPMαFP=1:1。
石巍李锦州李雪莉钱姗妹纪明珠
关键词:酰基吡唑啉酮配位吸附波
Zn(II)-Morin配位吸附的研究及应用
2007年
以桑色素(Morin)为配位体,研究了Zn(Ⅱ)与其形成的配合物在汞电极上的极谱行为和极谱的性质,确定了Zn(Ⅱ)-Morin配合物的组成。在pH=4.7的0.1mol·L^-1 HAc—NaAc底液中,Zn(Ⅱ)-Morin配合物在2.0次微分极谱图上产生良好的吸附还原。其峰电位为-1.14V,峰电流与Zn^2+在7.5×10^-8 ~4.3×10^-6mol·L^-1的浓度范围内呈线性关系,最低检出限为7.5×10^-8mol·L^-1。用于实际样品测定,结果令人满意。
陈明俊周长利
关键词:桑色素配位吸附波
配位吸附测定微量铅的研究被引量:1
2004年
本文研究了铅(Ⅱ)-4-(对-硝基苯偶氮)间苯二酚(AV)配合物在滴汞电极上的极谱行为。在pH 10.1的0.3 mol/L氯化钾介质中,铅(Ⅱ)-AV配合物于-0.61 V(vs.SCE)电位处产生一良好的吸附还原,高与铅的浓度在4.5×10^(-18)~1.3×10^(-6)mol/L范围内呈线性关系,检出限为2.5×10^(-8)mol/L。该方法用于头发、染料中微量铅的测定,结果满意。对极谱的性质也进行了研究。
罗川南周长利张霞赵笛思孙巧珍
关键词:配位吸附波
配位吸附同时测定PbA和InA被引量:1
2004年
在 0 .0 5mol/L氯乙酸 氯乙酸钠 (pH 3.0 )介质中 ,Pb2 + 、In3 + 与二溴邻苯二胺双草酰胺酸酯 (DBAC)生成络合物 ,并吸附于电极表面 ,分别于 - 0 .5 0V、- 0 .6 3V(vs .SCE)得到络合物吸附还原。其二阶导数峰电流与Pb2 + 、In3 + 浓度分别在 2 .5× 10 -8~ 6 .0× 10 -6mol/L、7.5× 10 -8~ 3.4× 10 -6mol/L内呈良好的线性关系 ;检出限分别为 1.5× 10 -8mol/LPb2 + 和 4 .5× 10 -8mol/LIn3 + 。应用于陶瓷颜料、矿石中微量Pb、In的测定 ,结果满意。
周长利罗川南张霞赵迪思孙长春
关键词:配位吸附波环境污染物质
配位吸附测定粮食中的痕量钼被引量:3
2003年
在0.1 mol/L HAc-NaAc(pH=3.7)介质中,Mo(Ⅵ)-NCP配合物在2.5次微分极谱图上产生良好的吸附还原。其峰电位为-0.54 V,峰电流与Mo(Ⅵ)浓度在8.0×10-8~6.0×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为5.0×10~8mol/L。应用该法测定了豆类样品中的微量钼,获得了满意的结果。研究了配合物的组成,极谱的性质及其机理。
贺龙强周长利张霞
关键词:配位吸附波极谱波配合物
In(Ⅲ)-NCP体系配位吸附研究及应用被引量:1
2003年
在 0 .1 5mol/ L HAc-Na Ac(p H3 .2 )介质中 ,In( ) -NCP(2 ,9-二甲基邻菲咯啉 )配合物在 2 .5次微分极谱图上产生良好的吸附还原。其峰电位为 -0 .40 V,峰电流与 In( )浓度在 4.0× 1 0 - 8~ 2 .0× 1 0 - 6 mol/ L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 8.0× 1 0 - 9mol/ L。应用该法测定了氢氧化铝和陶瓷颜料中的微量铟 ,结果满意。研究了配合物的组成。
周长利罗川南卢燕李慧芝
关键词:NCP配位吸附波氢氧化铝陶瓷颜料
Cu(Ⅱ)-NCP体系配位吸附研究及应用
2003年
在 0 .1 0 mol/L HAc- Na Ac(p H4.2 6 )介质中 ,Cu( ) - NCP配合物在 2 .5次微分极谱图上产生良好的吸附还原。其峰电位为 - 0 .2 8V,峰电流与 Cu( )浓度在 5 .6× 1 0 -8~ 2 .4× 1 0 -6mol/L范围内呈良好的线性关系 ,检测限为 1 .2× 1 0 -8mol/L。应用该法测定了食品和自来水中的铜 ,获得了满意的结果。研究了配合物的组成 ,极谱的性质。
周长利罗川南李慧芝徐俊
关键词:配位吸附波食品极谱法
铜(Ⅱ)-腺嘌呤的配位吸附被引量:2
1996年
本文对铜(Ⅱ)-腺嘌呤配位吸附的极谱行为进行了研究。结果表明,当腺嘌呤浓度大于铜的浓度时,极谱呈现为两电子还原配位吸附不可逆。测定了配合物的组成及条件生成常数,对电极反应机制也进行了探讨。
吴志斌倪亚明张祖训
关键词:腺嘌呤络合物吸附波极谱法
钼-棓酸配位吸附的研究
1995年
在pH4.5的NaAc-H2SO4缓冲溶液中,用单扫描示极谱法可得到钼-棓酸配位化合物吸附,峰电位为-0.80V(vs.SCE),二次导数高与钼浓度在4.0×10-8~8.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,最低检出限达1.0×10-8mol/L.方法已应用于水样、金属样和食用植物中微量钼的测定,结果满意.利用线性扫描伏安法等对配位化物的伏安行为进行了较系统研究.
姚慰宽
关键词:电化学分析单扫描示波极谱法
铜-嘌呤配位吸附研究
1994年
本文提出了Cu(Ⅱ)──嘌呤配位吸附。在pH为6.90的B·R缓冲溶液中,该的峰电位为-0.240(V)(vs·SCE),对极谱的电流,电位性质和电极反应机理进行了研究,利用该的一阶导数值可测定铜离子浓度,检测下限为9.0×10 ̄(-8)mol·dm ̄(-3)。
丁世家
关键词:吸附波嘌呤极谱波

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张祖训
作品数:91被引量:212H指数:7
供职机构:南京大学化学化工学院化学系
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周长利
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供职机构:济南大学
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罗川南
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王晓平
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