公共文化服务平台

搜索到360篇“ 酒石酸唑吡坦“的相关文章

酒石酸唑吡坦: 1998年立题研究,上半年打通了合成路线,制得合格的酒石酸唑吡坦。下半年进行确定结构,理化常数,含量测定工作(对照品用进口酒石酸唑吡坦片甲醇提取,乙醇精制后制得〉。在完成质量研究和初步稳定性试验基础上制定临床研究用药品质...; 关键词：; 关键词：酒石酸唑吡坦药物化学药理学毒理学

一种酒石酸唑吡坦口崩缓释片及其制备方法: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种酒石酸唑吡坦口崩缓释片及其制备方法。该缓释片包含酒石酸唑吡坦、缓释材料、苯甲酸苄酯或/和甲基环糊精，填充剂、崩解剂、着色剂和润滑剂。该片剂在维持快速崩解特性的基础上，具备一定缓释效...; 冯中贾俊伟周阳员荣张俊生

一种酒石酸唑吡坦的合成方法: 本发明涉及一种酒石酸唑吡坦的合成方法，合成中间体1的过程中，先向反应器中添加二氯甲烷作为反应溶剂，然后向反应器中通入二甲胺气体，最后将二氯乙酰氯滴加到反应器中进行反应；合成中间体5的过程中，以Pd‑C/H<Sub>2</...; 宿亮赵静芝金秉德钟超泽侯岳华郑席冬朱维君

酒石酸唑吡坦的合成工艺优化: 2024年; 文章对酒石酸唑吡坦(1)的合成工艺进行了改进与优化。以乙醛酸(4)为起始原料与乙酸酐反应得到2,2-二乙酰氧基乙酸(5),5经氯化亚砜氯代生成2,2-二乙酰氧基乙酰氯(6),然后6与二甲胺反应制得N,N-二甲基-2,2-二乙酰氧基乙酰胺(7),7经吡啶对甲苯磺酸盐水解得关键侧链中间体N,N-二甲基-2-氧代乙酰胺(8)。以对甲基苯乙酮(2)为另一起始物料,经溴素溴代后与2-氨基-5-甲基吡啶经“一锅法”合成6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑[1,2-a]吡啶(3),然后3与8亲核加成制得α-羟基唑吡坦(9),9经三甲基氯硅烷/碘化钠体系一步还原生成唑吡坦(10),最后10与L-(+)-酒石酸成盐制得1,纯度>99.89%,总收率52.4%(以2计)。改进后的工艺稳定、操作简便、生产成本低,适合工业化生产。; 鲍广龙张乃华陈庆涛冯中张贵民; 关键词：酒石酸唑吡坦镇静催眠药合成工艺制药工艺

一种酒石酸唑吡坦片及其制备方法: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种酒石酸唑吡坦片及其制备方法。所述的片剂制备方法为：将聚乙二醇4000加热熔融，加入硬脂酸聚乙二醇甘油酯，搅拌使溶解，再加入酒石酸唑吡坦原料，调节pH值，搅拌使溶解，将此熔融液加入到...; 王鹏

一种酒石酸唑吡坦片剂及其制备方法: 本发明提供了一种酒石酸唑吡坦片剂及其制备方法，该酒石酸唑吡坦片由下述重量百分比含量的原辅料制备而成：酒石酸唑吡坦5％～20％、填充剂70％～90％、崩解剂2％～7％、粘合剂1％～3％、润滑剂0.5％～1％。本品采用湿法制...; 樊继涛董礼杨宝海宋阳余俊

一种酒石酸唑吡坦口崩缓释片及其制备方法: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种酒石酸唑吡坦口崩缓释片及其制备方法。该缓释片包含酒石酸唑吡坦、缓释材料、苯甲酸苄酯或/和甲基环糊精，填充剂、崩解剂、着色剂和润滑剂。该片剂在维持快速崩解特性的基础上，具备一定缓释效...; 冯中贾俊伟周阳员荣张俊生

枣仁安神胶囊联合酒石酸唑吡坦治疗失眠的临床疗效被引量：2: 2024年; 目的分析失眠患者使用枣仁安神胶囊联合酒石酸唑吡坦片进行治疗的效果。方法 88例失眠患者作为研究对象,经随机抽样法分为常规组和研究组,每组44例。常规组患者使用酒石酸唑吡坦片治疗,研究组使用枣仁安神胶囊联合酒石酸唑吡坦片治疗。比较两组治疗效果、不良情绪评分、睡眠质量评分、中医证候积分、心理健康状况评分。结果常规组治疗总有效率为81.82%,研究组治疗总有效率为97.73%;和常规组相比,研究组治疗总有效率更高(P<0.05)。治疗前,两组焦虑、抑郁评分相比无明显差异(P>0.05);常规组治疗后焦虑、抑郁评分分别为(53.73±3.31)、(51.88±2.95)分,研究组治疗后焦虑、抑郁评分分别为(42.03±1.46)、(45.15±0.68)分,治疗后,研究组焦虑、抑郁评分均低于常规组,组间具有明显差异(P<0.05)。治疗前,两组主观睡眠质量、白天功能障碍、睡眠时间、入睡时间、多梦、夜间觉醒评分相比无明显差异(P>0.05);治疗后,常规组主观睡眠质量、白天功能障碍、睡眠时间、入睡时间、多梦、夜间觉醒评分分别为(1.68±0.57)、(1.12±0.28)、(1.22±0.11)、(1.38±0.54)、(1.33±1.21)、(1.45±0.52)分,研究组分别为(1.12±0.24)、(0.75±0.24)、(0.98±0.27)、(0.51±0.16)、(0.61±0.04)、(0.94±0.41)分,研究组主观睡眠质量、白天功能障碍、睡眠时间、入睡时间、多梦、夜间觉醒评分均低于常规组(P<0.05)。治疗前,两组中医证候积分、心理健康状况评分相比无明显差异(P>0.05);治疗后,研究组中医证候积分、心理健康状况评分分别为(0.51±0.44)、(138.67±16.14)分,常规组分别为(1.39±0.47)、(165.54±14.58)分,研究组均低于常规组(P<0.05)。结论失眠患者使用枣仁安神胶囊联合酒石酸唑吡坦片进行治疗,可以改善患者睡眠质量,减少患者不良情绪,和单用酒石酸唑吡坦片相比,疗效更高,临床应用价值较高。; 荣小荣王慧刁婷婷; 关键词：枣仁安神胶囊酒石酸唑吡坦失眠疗效

一种酒石酸唑吡坦药用晶型D中晶型A、E的定量测定方法: 本发明属于医药分析技术领域，具体涉及一种酒石酸唑吡坦药用晶型D中晶型A、E的定量测定方法。本发明采用X射线粉末衍射法，属于无损检测，能够真实测定样品中晶型A或晶型E的含量，准确度高，且快速便捷，有助于酒石酸唑吡坦晶型的质...; 冯中时晓燕

酒石酸唑吡坦关键中间体的有关物质检测与主要杂质合成: 2024年; 目的控制酒石酸唑吡坦关键中间体化合物3的质量。方法采用高效液相色谱法检测化合物3中有关物质,色谱柱为Agilent Pursuit 5 C_(18)柱(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相为pH 6.0磷酸盐缓冲液-甲醇-乙腈(梯度洗脱),流速为1.2 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254nm,进样量为20μL。合成化合物3中的主要杂质,并通过质谱法、核磁共振波谱法对其进行结构确认。结果化合物3的质量浓度在0.0928~556.7689μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997,n=5);检测限为1.0 ng,定量限为2.0 ng;精密度、稳定性、重复性试验的结果均符合要求。6批化合物3的纯度均大于90%,均检出有关物质杂质1、杂质2、未知杂质、化合物2,其相对保留时间分别为0.32,1.12,2.23,1.67。以化合物3为原料,合成得到杂质1和杂质2,纯度分别为99.04%和98.72%。结论该方法专属性强、准确度高、稳定性好,可为酒石酸唑吡坦的质量控制提供参考。合成的杂质纯度高,可作为杂质对照品使用。; 李翼刘秀王玲兰钟超泽朱跃芳; 关键词：酒石酸唑吡坦高效液相色谱法质谱法

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈