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肾性贫血病人MHD治疗中左卡尼汀结合重组人促红素的作用: 2024年; 分析肾性贫血患者维持性血液透析(MHD)中使用左卡尼汀+重组人促红素的作用。方法择取我院收治的67例肾性贫血患者,均实施MHD治疗,以治疗方式差异分为2组,对照组(n=34):重组人促红素、观察组(n=33):左卡尼汀+重组人促红素,对比疗效。结果观察组治疗有效率更高(P<0.05)。用药后,观察组贫血指标高于对照组,铁蛋白、转铁蛋白饱和度高且转铁蛋白受体水平低(P<0.05)。用药后,观察组炎症因子水平更低(P<0.05)。观察组不良反应发生略高,但组间对比无差异(P>0.05)。结论联合左卡尼汀与重组人促红素用于治疗肾性贫血MHD治疗患者,能够改善贫血情况,降低患者炎性因子水平,纠正血清铁代谢参数,提升整体疗效且联合用药的安全性较好,值得推广。; 梁超; 关键词：维持性血液透析治疗左卡尼汀重组人促红素

重组人促红素对血透患者肾性贫血的治疗效果研究: 2024年; 目的围绕血液透析肾性贫血患者采用重组人促红素治疗,评定其效果与临床价值。方法选取本院2019年1月至2023年1月收治的血液透析肾性贫血患者60例,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各30例。对照组给予基础治疗(如维生素B_(12)片、硫酸亚铁片与叶酸片),观察组在对照组基础上加用重组人促红素治疗,对比两组贫血指标[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)与血细胞比容(Hct)]、铁代谢指标[血清铁(SI)、转铁蛋白受体(STFR)、转铁蛋白饱和度(TSAT)与血清铁蛋白(SF)]与不良反应情况。结果观察组治疗后RBC、Hb、Hct、SI、TSAT、SF均较对照组高,STFR较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将重组人促红素用于治疗血液透析肾性贫血患者,能显著改善其贫血状况及铁代谢指标,且不良反应少。; 左振明; 关键词：血液透析肾性贫血重组人促红素铁代谢

罗沙司他联合重组人促红素治疗肾性贫血患者的效果: 2024年; 探讨肾性贫血(RA)予以联合方案(罗沙司他+重组人促红素)治疗的效果。方法选择RA患者66例分组(双色球法),均予以常规治疗,对照组加重组人促红素,观察组则加罗沙司他+重组人促红素联合治疗。对比效果。结果相关指标治疗前,两组差异不明显(P>0.05),治疗后观察组贫血指标更高,炎症因子更低,生化指标(Alb除外)更低,差异显著(P<0.05);观察组贫血改善率更高(P<0.05),但不良反应无显著差异(P>0.05)。结论 RA治疗中予以联合方案,在改善炎症反应上更好,而且贫血改善率更佳,还可提升贫血相关指标水平,促进生化指标改善,且不会明显增加药物不良反应,有肯定的应用价值。; 代建玲; 关键词：重组人促红素肾性贫血生化指标

左卡尼丁联合重组人促红素在血液透析患者治疗中的应用价值: 2024年; 目的探究左卡尼丁联合重组人促红素在血液透析患者治疗中的应用价值。方法选取2021年2月~2023年2月我院收治的80例血液透析患者,根据计算机法将其分为对照组和观察组,每组各40例。对照组使用重组人促红素治疗,观察组使用重组人促红素+左卡尼丁治疗。对比两组治疗前后血清炎症因子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]、贫血相关指标[转铁蛋白受体(soluble transferrin receptor,sTfR)、铁蛋白(serum ferritin,SF)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TAST)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)]以及不良反应。结果治疗前,两组IL-6、hs-CRP、TNF-α水平对比,差异不具有显著性(P>0.05);治疗后,两组IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均有下降,观察组较对照组下降明显,差异具有显著性(P<0.05)。治疗前,两组s Tf R、SF、TAST、Hb水平对比,差异不具有显著性(P>0.05);治疗后,两组s Tf R水平下降,SF、TAST、Hb水平均有上升,观察组较对照组改善明显,差异具有显著性(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异不具有显著性(P>0.05)。结论左卡尼丁与重组人促红素联合应用于血液透析患者的治疗中,能有效降低患者机体炎性反应,改善营养状态,不会增加不良反应,安全性能得到保证。; 黄开华; 关键词：血液透析左卡尼丁重组人促红素血清炎症因子

重组人促红素-β注射液联合常规治疗在脑损伤早产儿中的应用效果: 2024年; 目的:观察重组人促红素-β注射液联合常规治疗在脑损伤早产儿中的应用效果。方法:回顾性分析2020年2月至2022年2月该院收治的86例脑损伤早产儿的临床资料,按治疗方案不同分为研究组和对照组各43例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上予以重组人促红素-β注射液治疗,比较两组治疗总有效率、新生儿行为神经测定(NBNA)评分、血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、pH]水平和血清细胞因子[缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异性蛋白(S100β)、髓鞘碱性蛋白(MBP)]水平。结果:研究组治疗总有效率为93.02%,明显高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaCO_(2)、HIF-1α、NSE、S100β、MBP水平低于治疗前,且研究组低于对照组,两组pH水平、NBNA评分高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人促红素-β注射液联合常规治疗应用于脑损伤早产儿可提高治疗总有效率和NBNA评分,改善血气分析指标水平,以及降低血清细胞因子水平,效果优于单纯常规治疗。; 杨柳孙丽丽宋红丽; 关键词：早产儿脑损伤血气分析 NBNA评分

重组人促红素与罗沙司他治疗腹膜透析肾性贫血患者的临床疗效观察: 2024年; 目的比较重组人促红素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)与罗沙司他治疗腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)肾性贫血患者的临床疗效。方法选取2022年1月至2023年1月于安徽中医药大学第一附属医院肾内科进行PD的肾性贫血患者80例。按照随机数表法分为对照组(40例)和试验组(40例)。对照组采用皮下注射rhEPO治疗,试验组选择口服罗沙司他治疗。治疗期间对照组和试验组在规律地进行PD的基础上,同时口服叶酸片和多糖铁复合物。观察两组贫血指标、铁代谢指标和脂质代谢指标并作分析。结果试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组红细胞(red blood cell,RBC)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、铁蛋白(serum ferritin,SF)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TSAT)均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组血清铁(Fe)均高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)低于治疗前,且试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗沙司他比rhEPO更有效地纠正PD肾性贫血患者的贫血状态,改善铁代谢及脂质代谢,且安全性更好,临床上值得推广。; 李青如王东吕勇王亿平; 关键词：重组人促红素腹膜透析肾性贫血

罗沙司他联合重组人促红素治疗肾性贫血的临床效果及对血脂水平的影响: 2024年; 目的探讨罗沙司他联合重组人促红素治疗肾性贫血的临床效果及对血脂水平的影响。方法选取2020年6月至2022年6月南京中医药大学附属苏州市中医医院收治的86例肾性贫血患者为研究对象,随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组给予重组人促红素治疗,观察组在对照组基础上加用罗沙司他,对比两组治疗后贫血相关指标、铁代谢指标、血脂水平变化及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者贫血相关指标、铁代谢指标、血脂水平等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的红细胞压积(HCT)、血红蛋白(HGB)、红细胞计数(RBC)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、转铁蛋白(TRF)水平升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗沙司他联合重组人促红素治疗肾性贫血可有效改善患者贫血并调节血脂代谢水平,值得临床推广。; 石志坚王兴明; 关键词：重组人促红素肾性贫血铁代谢血脂代谢

罗沙司他与重组人促红素治疗老年慢性肾衰竭并肾性贫血患者的疗效比较: 2024年; 目的比较罗沙司他与重组人促红素治疗老年慢性肾衰竭(CRF)并肾性贫血患者的临床疗效。方法选取2021年4月—2023年3月遵义市播州区人民医院收治的60例经血液透析治疗的老年CRF并肾性贫血患者,按照随机数字表法分为促红素组和罗沙司他组,每组30例。在此基础上,促红素组予以人促红素注射液,罗沙司他组予以罗沙司他胶囊。2组患者均连续治疗2个月。比较2组临床疗效,治疗前后贫血指标[血红蛋白(Hb)、促红细胞生成素(EPO)、血细胞比容(HCT)]、铁代谢指标[铁离子、转铁蛋白(TRF)、铁蛋白(FER)]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、世界卫生组织生活质量量表-100评分,不良反应。结果罗沙司他组治疗总有效率高于促红素组(100.00%vs.80.00%,χ^(2)=4.630,P=0.031)。治疗2个月后,2组Hb、EPO及血清铁离子、TRF水平高于治疗前,血清FER水平低于治疗前,且罗沙司他组变化幅度大于促红素组(P<0.05或P<0.01),但2组HCT比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2个月后,2组血清CRP、IL-6、TNF-α水平低于治疗前,且罗沙司他组低于促红素组(P<0.05或P<0.01);2组生理、心理、独立能力、社会关系评分高于治疗前,且罗沙司他组高于促红素组(P<0.05或P<0.01)。罗沙司他组与促红素组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.67%vs.13.33%,χ^(2)=0.185,P=0.667)。结论与重组人促红素相比,罗沙司他治疗老年CRF并肾性贫血的疗效更佳,其可更有效地改善机体铁代谢,减轻炎症状态,进而改善贫血状况,提高生活质量,且具有一定安全性。; 牛星王敏; 关键词：慢性肾衰竭肾性贫血重组人促红素

罗沙司他与重组人促红素分别联合琥珀酸亚铁治疗血液透析患者肾性贫血疗效的比较: 2024年; 目的对比分析罗沙司他与重组人促红素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)分别联合琥珀酸亚铁治疗维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者肾性贫血的临床疗效。方法选择MHD肾性贫血患者120例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组60例。对照组透析后使用rhEPO联合琥珀酸亚铁治疗,研究组透析后使用罗沙司他联合琥珀酸亚铁治疗。治疗前后,分别检测患者铁代谢水平、贫血指标水平、炎性因子水平及脂代谢水平,比较2组患者的临床疗效,并记录2组患者治疗期间药物不良反应的发生情况。结果治疗后,2组患者的血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、转铁蛋白(transferrin,TRF)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TSAT)、血细胞比容(hematocrit,Hct)、红细胞计数(red blood cell count,RBC)及血红白蛋白(hemoglobin,Hb)水平均显著提高,铁调素(hepcidin,Hepc)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、总胆固醇(total cholesterol,TC)及低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)水平均显著降低,且研究组的效果优于对照组(P<0.05);研究组的治疗总有效率(96.67%,58/60)高于对照组(78.33%,47/60),P<0.05;治疗期间研究组不良反应发生率(3.33%)低于对照组(13.55%),P<0.05。结论罗沙司他联合琥珀酸亚铁可有效治疗MHD患者的肾性贫血,改善机体铁代谢水平及微炎症,且具有较高的安全性。; 金文敏孙治华柳林伟邵宁黄浩; 关键词：琥珀酸亚铁维持性血液透析肾性贫血

罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果分析: 2024年; 目的探究罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果。方法选择2021年4月至2023年4月在我院治疗的尿毒症肾性贫血患者86例,应用随机数字表法将其分为对照组(重组人促红素)及观察组(联合罗沙司他)各43例,对比两组营养指标[血红蛋白(Hb)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TF)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、β2-微球蛋白(β2-MG)]、炎症因子[单核细胞趋化因子(MCP-1)、缺氧诱导因子2α(HIF-2α)、基质金属蛋白酶抑制酶(TIMP-1)]及不良反应发生率。结果观察组Hb、SF、TF水平高于对照组(均P<0.05)。观察组BUN、Scr、β2-MG水平低于对照组(均P <0.05)。观察组MCP-1、HIF-2α、TIMP-1水平低于对照组(均P <0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论罗沙司他联合重组人促红素,可改善肾性贫血患者机体营养状况、肾功能,纠正铁代谢功能,减轻炎症反应,且不增加不良反应。; 林建锋; 关键词：重组人促红素维持性血液透析

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