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甘南州野生羊肚菌菌种分离及母种培养基筛选试验: 2024年; 以采自甘南州境内(舟曲县、临潭县、迭部县)的野生羊肚菌子实体为试材,采用组织分离方法,研究了5种培养基配方对羊肚菌菌丝生长情况(萌发时间、生长速度、菌丝长势)的影响,并结合不同培养基菌丝在显微镜下的表现,筛选出适宜野生羊肚菌生长的最佳培养基,同时通过出菇试验,初步筛选出优良菌株,以期为甘南州食用菌种业自主创新提供坚实的种质基础和种源支撑。结果表明:PDA培养基为羊肚菌菌丝生长的适宜培养基,菌丝生长速度快,菌丝浓密,菌核形成早,在显微镜下菌丝呈树状,有分支。出菇试验结果显示,ZD和LB为优良菌株,可以进一步进行试验。; 周兰兰胡双明尚晓花卓玛草王海峰尚红梅; 关键词：野生羊肚菌菌种分离

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定野生羊肚菌中的硒,铁,锌,锰,钙,铅: 2024年; 通过微波消解仪对甘肃舟曲野生羊肚菌样品进行消解,利用石墨炉原子吸收法对其中的硒、铁、锌、锰、钙、铅元素含量进行测定及分析。以磷酸二氢钾和酒石酸为混合基体改进剂,测定结果表明,野生羊肚菌中的Fe、Zn、Ca含量相对较高,分别为10.4582,8.0132,2.2230 mg/kg,Mn、Pb、Se含量相对较低,分别为0.7861,0.2783,0.1324 mg/kg,且Mn和Pb含量符合国家标准要求。该实验RSD(n=7)在0.5031%~3.6739%;加标回收率在97.02%~103.85%,此法稳定性好、准确度较高、精密度良好且高效便捷。; 侯刚强杜旭朋魏佳伟支云龙刘双洋李蓉蓉; 关键词：石墨炉原子吸收光谱法微波消解基体改进剂野生羊肚菌

1株野生羊肚菌的分离鉴定及菌丝培养特性: 2024年; 对采自贵州省晴隆县的一株野生羊肚菌QL-1进行鉴定,发现其子实体中等大,菌盖圆锥形,以灰褐色为主,具放射状的条棱形成似蜂窝状凹窝,下部边缘中部与菌柄连接;菌柄较长且粗壮,表面有细颗粒或粉粒密布;孢子椭圆形,纵向单行排列4个。基于ITS序列分析QL-1属黑色羊肚菌支系,是一株适宜本地环境的变种。菌丝纯培养结果显示,最适培养温度为16℃,最适pH环境为6,最佳培养基为小麦培养基;菌丝老化速度测试显示QL-1菌丝平均寿命为30 d。; 李叶伍燕许珍涌杨沙沙杨艾玲王彩金; 关键词：羊肚菌菌种鉴定种质资源

延边地区一株野生羊肚菌的鉴定及其驯化栽培研究: 2024年; 以延边地区一株野生羊肚菌资源为研究对象,母种分离后采用分子生物学鉴定法明确其品种,并设计6个母种培养基配方、14个原种培养料配方、8个外源营养瓶配方、7个栽培基质配方,筛选其母种、原种、外源营养瓶及栽培的适宜基质。鉴定结果显示,该野生菌株“23-1”为六妹羊肚菌。配方筛选试验结果表明,“23-1”母种培养适宜PDA培养基,菌丝生长快、长势强,接种后96 h即出现菌核;原种培养料以13号配方(硬杂木屑38%、麦粒40%、麦麸10%、草炭土10%、生石灰1%、石膏1%)菌丝生长表现好,接种后15天满袋,菌丝粗壮;外源营养瓶配方中麦粒所含比例高,表现菌丝长势强、满瓶时间长,综合考虑原基形成时间及产量,适宜配方为麦粒50%~60%、硬杂木屑29%~39%、草炭土0~10%、生石灰1%;栽培基质各配方出菇时间接近,平均产量以6号配方(园土88%、珍珠岩10%、生石灰2%)显著高于其他处理,为107.46 g/筐。; 崔林虎孙闯张鹏姜立佳赵丽; 关键词：羊肚菌驯化栽培栽培基质

一株祁连野生羊肚菌多基因联合分子鉴定及其生物地理分析: 2024年; 【背景】青海野生羊肚菌野生资源丰富,但物种识别度低,相关研究滞后。【目的】鉴定识别采集自青海祁连的野生羊肚菌并分析其生物地理。【方法】利用形态学、多基因谱系一致性系统发育学物种识别法与多基因分子系统学相结合的方法,鉴定野生羊肚菌并分析该物种分化时间和重建祖先区域。【结果】野生羊肚菌菌株MQL-1子实体菌盖呈黄褐色,圆顶,菌柄呈白色、中空,形似羊肚菌,孢子大小为(21.17±4.33)μm×(14.26±3.25)μm,菌丝直径(13.95±3.19)μm。系统发育分析结果表明分离到的菌株MQL-1与羊肚菌属中的黄色羊肚菌类群的内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列相似性高达99%,多基因谱系一致性系统发育学物种识别法将MQL-1识别为粗柄羊肚菌(Morchella crassipes)。分化时间估算和祖先重建结果表明青海祁连粗柄羊肚菌MQL-1与云南M.crassipes M10的分化时间12.75 Mya(百万年前),其重建的最可能的祖先区域为印度(52.49%)。【结论】本研究得到了一株青海祁连地区粗柄羊肚菌菌株并确定了其正确的科学命名,丰富了青海省羊肚菌资源信息数据库,为后续的工作奠定了基础,也为真菌研究提供新思路。; 孟清马婷谢占玲徐鸿雁杨家宝; 关键词：羊肚菌

新疆野生羊肚菌遗传多样性研究: 2023年; 本研究采用ISSR分子标记技术,对来自新疆5个不同地区25个地理居群的羊肚菌属190个个体的遗传多样性和遗传结构进行检测。结果显示,13条ISSR引物共检测到118个位点,其中多态性位点116个,多态位点百分率(PPB)为98.31%,Nei’s基因多样性(H)为0.2404±0.1637,Shannos’s多样性信息指数(Hsp)为0.3793±0.2173。群体水平上,各个群体的多态位点百分率(PPB)平均为41.99%,Nei’s基因多样性(H)为0.1527±0.1915,Shannos’s多样性信息指数平均为(0.2279±0.2767),ISSR标记同时揭示羊肚菌群体存在一定程度的遗传分化(Gst=0.3718),群体间的遗传变异占总变异的37.18%,群体内遗传变异占62.82%,遗传变异主要存在于群体内部。基因流(Nm)为0.8447,小于1.0,进一步证实野生羊肚菌群体存在一定程度的遗传分化。Mantel检测发现,群体间的遗传距离与地理距离具有一定的正相关关系(R=0.6277,P=0.0020)。羊肚菌属在物种水平表现出较高的遗传多样性,群体在进化上遗传变异减缓,遗传多样性较低。较广的分布范围,大尺度的地理跨度、特殊的生境等可能是导致羊肚菌属目前遗传格局的主要原因。; 武冬梅李全胜高能; 关键词：野生羊肚菌 ISSR

甘肃省甘南州野生羊肚菌研究现状及展望被引量：2: 2023年; 通过对甘南州野生羊肚菌的资源分布、种类研究、自然生态环境,营养成分及药用成分研究,人工栽培技术、分类分子鉴定等方面的研究现状进行了详细的分析,从而提出了甘南州野生羊肚菌研究中存在的问题,并从野生羊肚菌种质资源与遗传多样性研究、资源利用和保护、人工驯化和合理开放利用方面进行了展望,以期为甘南州野生羊肚菌资源开发与可持续利用提供参考依据。; 周兰兰王海峰尚晓花卓玛草尚红梅李明军; 关键词：野生羊肚菌

伊犁昭苏野生羊肚菌根际土壤真菌多样性和群落结构分析: 2023年; 采集昭苏县野生羊肚菌根际土壤样品,对扩增的ITS1序列进行高通量测序和生物信息学分析。研究发现:真菌群落的Chao和Shannon指数在0~10 cm土层最高,分别为115和3.58;0~30 cm土层中真菌群落在各分类水平上的最大类群及其丰度分别为子囊菌门29.55%、被孢霉科21.03%、被孢霉属21.03%、类变形被孢霉菌3.50%,未知属和种的类群分别为45.70%和80.60%。功能性真菌有14种,包括类变形被孢霉菌、枝孢霉和胶红酵母菌等11种有益菌,变黑蜡伞、曲霉和限制性马拉色菌等3种有害菌。羊肚菌土壤根际真菌具有多样性,0~10 cm土层真菌的多样性均高于中、下层的,羊肚菌根际土壤含有丰富的功能真菌,这对羊肚菌栽培过程中覆土的选择具有一定的指导意义。; 王涛张相锋焦子伟杨晓绒; 关键词：野生羊肚菌根际真菌

3株野生羊肚菌的分子生物学鉴定与MAT基因研究被引量：1: 2023年; 以贵阳市森林公园采集的3株野生羊肚菌样本为试验材料,采用5个片段(ITS、LSU、EF1-a、RPB1、RPB2)联合的方法对其进行了分子生物学鉴定,并进行了MAT基因研究。结果表明,3份样本分别属于Morchella sp.Mel-21、六妹羊肚菌(Morchella sextelata)和Morchella sp.Mes-15,经组织分离获得的3株羊肚菌菌株均能同时扩增出MAT1-1-1和MAT1-2-1基因片段。经单孢分离获得的180株菌株中,仅有16株菌株可同时扩增出MAT1-1-1和MAT1-2-1基因片段,证明3个羊肚菌样本的单孢菌株群体中存在一定比例的异核菌株;在仅含1种MAT基因的单孢菌株中,MAT1-1-1和MAT1-2-1基因的总体分布比率接近于1。; 李银双李倩张婷波王旭艳周慧敏窦华强唐莹; 关键词：羊肚菌分子生物学鉴定

采用多基因联合方法鉴定新疆野生羊肚菌被引量：4: 2022年; 本研究以23份来自新疆4个代表性地区的野生羊肚菌为研究对象,利用内转录间隔区(ITS)、翻译延伸因子-1α(EF-1α)、RNA聚合酶Ⅱ大亚基(RPB1)和小亚基(RPB2)联合分析技术进行分类鉴定,以期为新疆羊肚菌的科学分类提供基础资料。研究结果显示4个地区分布7种野生羊肚菌,包括黑色羊肚菌5种,分别是Mel-13、Morchella eohespera、Mel-33、Morchella pulchella和Morchella odonnellii(新种);黄色羊肚菌2种,Mes-6和Morchella dunensis(新记录种)。多基因联合分析法能够更明确地确定羊肚菌属种的分类地位,具有明显的优势。; 武冬梅李先义高能李全胜; 关键词：野生羊肚菌

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