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低剂量喹硫平联合阿立哌唑口崩片治疗军人精神分裂症的临床效果: 2025年; 目的观察低剂量喹硫平联合阿立哌唑口崩片治疗军人精神分裂症的临床效果。方法选取2020年6月至2022年12月我院收治的88例首发军人精神分裂症患者为研究对象,随机将其分为对照组(44例)和研究组(44例)。对照组采用阿立哌唑口崩片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合低剂量喹硫平治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗2、4周末,研究组的阳性症状评分及总分低于对照组(P<0.05);治疗6周末,研究组的阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分及总分均低于对照组(P<0.05)。研究组的治疗显著有效率、总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗结束后,研究组的凝视点数(NEF)及反应性探索评分(RSS)均高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=0.803)。结论低剂量喹硫平联合阿立哌唑口崩片治疗军人精神分裂症能提高临床疗效的同时不增加药物治疗副作用,值得推广。; 楚孔渠甘景梨梁学军段惠峰王家威刘立伟; 关键词：喹硫平阿立哌唑口崩片

阿立哌唑口崩片联合马来酸伏氟沙明片治疗精神分裂症的临床疗效评价: 2024年; 目的观察采用阿立哌唑口崩片+马来酸伏氟沙明片联合治疗精神分裂症的临床疗效。方法随机选取2019年1月—2023年12月黔东南州精神病医院收治的80例精神分裂症患者为研究对象,根据不同治疗方法分为对照组和观察组,每组40例。对照组仅给予阿立哌唑口崩片治疗,观察组给予阿立哌唑口崩片联合马来酸伏氟沙明片治疗,比较两组患者的临床疗效、外显攻击行为(Modified Overt Aggression Scale,MOAS)评分、社会功能(Personal Social Performance Scale,PSP)评分、不良反应发生率。结果给药后,观察组临床疗效97.50%(39/40)较对照组80.00%(32/40)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.507,P<0.05)。观察组MOAS评分(3.32±0.31)分较对照组(6.63±0.45)分更低,PSP(85.88±7.52)分较对照组(70.78±9.17)分更高,差异有统计学意义(P均<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对精神分裂症患者采用阿立哌唑口崩片+马来酸伏氟沙明片联合治疗可明显提升整体治疗效果,改善患者外显攻击行为和社会功能,安全性较高。; 欧满久韦伟香; 关键词：阿立哌唑口崩片精神分裂症临床疗效

舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑口崩片治疗难治性精神分裂症的临床效果及其对肝功能的影响: 2024年; 目的探讨难治性精神分裂症经舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑口崩片治疗对其症状的改善及肝功能的影响,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法按随机数字表法将2020年6月至2021年12月南宁市第五人民医院收治的100例存在阴性症状的难治性精神分裂症(TRS)患者分为两组,单纯组为50例,予以阿立哌唑口崩片治疗,联合组为50例,在单纯组治疗的基础上加用舒肝解郁胶囊治疗。两组患者均持续治疗2个月。比较两组患者治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬门氨酸氨基转移酶(AST)水平,以及临床治疗效果和治疗期间不良反应发生情况。结果联合组患者临床疗效、总有效率均高于单纯组;两组患者治疗后阴性症状、阳性症状、一般精神病理症状及PANSS评分总分均低于治疗前,且联合组均低于单纯组(均P<0.05);两组患者治疗前后及组间血清ALT、AST水平,以及治疗期间不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑口崩片治疗能够明显改善TRS患者的临床症状,临床效果显著,不影响患者肝功能,安全性良好。; 黄河李杰陈静韦卿; 关键词：舒肝解郁胶囊阿立哌唑难治性精神分裂症阴性症状

计算机模型与平行人工膜渗透模型在阿立哌唑口崩片制剂工艺研究中的应用: 2023年; 目的:以阿立哌唑口崩片为对象,采用计算机模型与平行人工膜渗透模型,建立科学、高效的一致性评价体外研究方法,为难溶性药物制剂中关键工艺参数筛选提供方法和数据支持。方法:建立阿立哌唑口崩片在不同pH介质中的体外溶出曲线测定方法;使用GastroplusTM软件建立阿立哌唑口崩片的计算机模型,模拟药物体内释放曲线,与体外溶出曲线的进行相关性分析,确定生理相关性较好的溶出曲线测定方法;采用计算机模型参数灵敏度分析的结果,设计仿制制剂的粒径范围,制备不同粒径的仿制制剂与参比制剂的体外溶出曲线进行比较,确定粒径范围;采用平行人工膜渗透模型对各仿制制剂与参比制剂进行模拟生物等效性预测,考察粒径变化对药物体内吸收的影响,并通过临床试验结果验证生物等效性预测结论。结果:阿立哌唑为pH依赖的难溶性药物;阿立哌唑口崩片在pH 1.2、pH 4.0和pH 4.5介质中的溶出曲线不尽相同,pH 1.2介质中溶出最快,pH 4.5介质中溶出最慢;pH 4.5介质的溶出曲线方法体内外相关性最高(Y=0.0053X^(2)+0.4041X-0.0685,r=0.9987);各仿制制剂与参比制剂的溶出曲线均相似(f_(2)>50);且采用该粒径范围内的仿制制剂中的1批进行临床试验,结果显示,与参比制剂为生物等效。结论:本文采用计算机模拟结合平行人工膜渗透模型的体外研究方法,建立了体内外相关性较好的溶出曲线方法,并成功指导药物的粒径筛选,确定了工艺参数中药物粒径范围。该方法快速、有效的为仿制药处方工艺筛选提供数据支撑;缩短了仿制药研发的耗时、降低了成本、提高了生物等效性试验成功率。; 郭志渊周锐冯文朱强谢华杨蕾; 关键词：阿立哌唑口崩片计算机模拟技术体内外相关性生物等效性

阿立哌唑口崩片联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症患者的效果被引量：4: 2022年; 目的探究阿立哌唑口崩片联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症患者的效果。方法将2018年4月至2019年4月医院收治的62例精神分裂症患者作为研究对象,进一步利用随机数表法将所有患者划分为两组,每组31例。对照组患者予以常规治疗(富马酸喹硫平片),观察组患者予以阿立哌唑口崩片联合富马酸喹硫平治疗,对比两组的临床治疗效果。结果在治疗总有效率方面,观察组为93.55%,高于对照组的70.97%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。经积极治疗后,在社会功能、情绪功能、角色功能、认知功能及躯体功能5个维度的生活质量评分方面,观察组均显著比对照组高(P<0.05)。在不良反应发生率方面,观察组为6.45%,低于对照组的25.81%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论精神分裂症患者实施阿立哌唑口崩片联合富马酸喹硫平治疗的效果显著,可改善患者的生活质量,降低用药不良反应发生率。; 杨妍; 关键词：精神分裂症富马酸喹硫平生活质量

利培酮片联合阿立哌唑口崩片治疗精神分裂症的疗效及对患者血清指标和糖脂代谢的影响被引量：13: 2022年; 目的探究利培酮片联合阿立哌唑口崩片治疗精神分裂症的疗效及对患者血清指标和糖脂代谢的影响。方法选取2019年12月至2020年12月本院收治的90例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为单一组与联合组,每组45例。单一组采用阿立哌唑口崩片治疗,联合组在单一组基础上联合利培酮片治疗,比较两组临床疗效、阴性与阳性症状量表(PANSS)评分、血清指标、糖脂代谢指标。结果联合组治疗总有效率高于单一组(P<0.05)。治疗后,联合组PANSS评分、血清催乳素水平均低于单一组(P<0.05)。联合组FPG、TG、TC、LDL-C水平均低于单一组,HDL-C水平高于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论利培酮片联合阿立哌唑口崩片治疗精神分裂症效果显著,可明显改善症状,合理调节糖脂代谢状态,值得临床推广应用。; 叶景恒唐京雄赖永婷; 关键词：精神分裂症利培酮片阿立哌唑口崩片血清指标糖脂代谢

阿尔茨海默病联合应用盐酸多奈哌齐与阿立哌唑口崩片的疗效分析: 2021年; 目的分析临床针对阿尔茨海默病患者联合应用盐酸多奈哌齐与阿立哌唑口崩片进行治疗的效果。方法选取2018年1月—2020年5月于该院接受诊疗的50例阿尔茨海默病患者为研究对象,通过盲抽双色球的方式分别将患者纳入对照组与观察组,每组25例患者。对照组接受盐酸多奈哌齐治疗,观察组接受盐酸多奈哌齐与阿立哌唑口崩片治疗。参考痴呆行为量表(BEHAVE-AD)、简易智能状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)对比两组患者治疗前后的症状评分、认知功能、行为能力,并参考TESS量表评估两组患者治疗前后的毒副反应评分。结果治疗前两组患者的BEHAVE-AD、MMSE以及ADL评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的BEHAVE-AD评分(7.78±1.34)分与ADL评分(33.12±3.45)分均低于对照组,MMSE评分(22.10±3.54)分则高于对照组,组间比较差异有统计学意义(t=4.303、5.160、4.328,P<0.05);观察组患者的TESS评分(6.78±1.26)分低于对照组的(8.88±2.23)分,组间比较差异有统计学意义(t=4.099,P<0.05)。结论阿尔茨海默病患者联合应用盐酸多奈哌齐与阿立哌唑口崩片,可以有效纠正其临床症状,改善其认知功能与行为能力,同时还能降低患者的毒副反应,在临床疗效与安全性方面具有较好的价值。; 谢军; 关键词：阿尔茨海默病盐酸多奈哌齐阿立哌唑口崩片症状评分

阿立哌唑口崩片对精神分裂症患者肠道菌群结构特征及催乳素变化的影响被引量：2: 2020年; 目的:探讨阿立哌唑口崩片对精神分裂症患者肠道菌群结构特征及催乳素变化的影响。方法:选取郑州市第九人民医院于2017年5月至2019年5月精神分裂症患者98例,运用随机数字表法分为观察组与对照组,各49例。对照组患者给予利培酮治疗,观察组口服阿立哌唑口崩片治疗。疗程均为3个月。比较两组患者临床疗效总评量表(CGI)评分和阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、精神分裂症认知功能评定量表(SCoRS)和住院精神病人社会功能评定量表(SSPI)、肠道菌群相对丰度和血清催乳素变化及不良反应发生情况。结果:观察组治疗3个月精神分裂症患者CGI评分和PANSS评分较与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。观察组治疗3个月精神分裂症患者SCoRS评分低于对照组,而精神分裂症患者SSPI评分高于对照组(P<0.05)。观察组治疗3个月精神分裂症患者梭杆菌门相对丰度、变形菌门相对丰度和放线菌门相对丰度低于对照组(P<0.05)。观察组治疗3个月精神分裂症患者血清泌乳素低于对照组(P<0.05)。观察组精神分裂症患者不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论:阿立哌唑口崩片对精神分裂症患者疗效良好,可改善患者肠道菌群,且对催乳素水平影响小,不良反应少。; 赵玲洁刘华瑞; 关键词：精神分裂症阿立哌唑口崩片肠道菌群催乳素

氨磺必利与阿立哌唑口崩片对精神分裂症患者阴性症状及LDL、TG、TC的影响被引量：5: 2020年; 目的探究氨磺必利与阿立哌唑口崩片对精神分裂症患者阴性症状及LDL、TG、TC的影响。方法回顾性分析重庆市永荣矿业有限公司总医院2017年1月至2019年8月收治的以阴性症状为主的80例精神分裂症患者的临床资料,按治疗方法分为控制组和试验组,各40例。控制组患者给予阿立哌唑口崩片治疗,试验组患者给予氨磺必利治疗,均治疗4周。比较两组患者临床疗效和不良反应情况;比较两组患者治疗前与治疗4周内PANSS阴性症状评分情况;比较两组患者治疗前后血脂水平。结果试验组患者临床总有效率为90.00%,高于控制组的87.50%,试验组不良反应总发生率为12.50%,低于控制组的15.00%,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比,治疗1~4周两组患者PANSS阴性症状评分随时间逐渐降低(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者血清LDL、TG、TC水平治疗前后及组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论氨磺必利与阿立哌唑口崩片治疗以阴性症状为主精神分裂症患者疗效相当,均可改善患者阴性症状,对血脂水平影响均较小,且均具有良好的安全性。; 赵甫兵; 关键词：氨磺必利阿立哌唑口崩片阴性症状三酰甘油总胆固醇

阿立哌唑口崩片及其制备方法: 本发明属于药物制剂技术领域，具体的涉及一种阿立哌唑口崩片及其制备方法。以阿立哌唑、崩解剂、内加填充剂、外加填充剂、矫味剂和润滑剂为原料采用热熔挤出技术制备阿立哌唑口崩片；以质量分数计，原料组成如下：阿立哌唑1‑30％，崩...; 苗得足胡清文刘满广王宏光于志波吴凤冉; 文献传递

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