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地西他滨桥接异基因造血干细胞移植治疗儿童难治性恶性血液病的安全性评估被引量：2: 2018年; 评估难治性恶性血液病患儿在造血干细胞移植前使用地西他滨桥接预处理方案的安全性.本研究中11例患儿全部成功植入,最主要的不良反应为血液学毒性反应.所有患儿均未发生感染,无药物性肝损害及肾功能损害.大部分患儿发生Ⅰ～Ⅱ度胃肠道反应.1例发生超急性移植物抗宿主病,并于移植后61d因脑出血死亡,其余10例患儿至随访截止时间均存活.地西他滨桥接预处理方案在难治性恶性血液病患儿的异基因造血干细胞移植中是安全的.; 范丽艳胡绍燕肖佩芳卢俊李捷姚艳华凌婧孔令军刘虎卞馨妮; 关键词：地西他滨异基因造血干细胞移植儿童桥接安全性

化疗联合修正的供者淋巴细胞输注治疗复发/难治性恶性血液病2例并文献复习: 目的：开展修正的供者淋巴细胞输注（MDLI），为复发/难治性恶性血液病治疗提供新方法，提高其缓解率。　　方法：回顾性分析2例化疗联合MDLI治疗复发/难治性恶性血液病的临床资料，并对相关文献进行复习。　　结果：例1通过靶...; 陈春艳; 关键词：恶性血液病淋巴细胞抗肿瘤效应

艾迪注射液治疗难治性恶性血液病36例初步临床观察: 目的：初步观察艾迪注射液治疗难治性恶性血液病患者化疗增效及生活质量的影响。方法：难治性恶性血液病患者36例应用艾迪注射液，14天为一疗程，观察治疗前后的临床疗效、KPS评分等。结果：临床主症明显改善；KPS评分19例患者...; 关键词：艾迪注射液恶性血液病生活质量; 文献传递网络资源链接

艾迪注射液治疗难治性恶性血液病36例初步临床观察: 目的初步观察艾迪注射液治疗难治性恶性血液病患者化疗增效及生活质量的影响。方法难治性恶性血液病患者36例应用艾迪注射液,14天为一疗程,观察治疗前后的临床疗效、KPS评分等。结果临床主症明显改善;KPS评分19例患者改善,...; 李平儿刘庆张宇李新鹏黄山李冬云; 关键词：艾迪注射液恶性血液病生活质量; 文献传递

难治性恶性血液病的异基因造血干细胞移植: 2008年; 王焱朱传升; 关键词：异基因造血干细胞移植难治性恶性血液病免疫功能重建 HSCT 遗传性疾病细胞替代

阿米福汀配合化疗治疗难治性恶性血液病的临床观察与护理: 2007年; 【目的】探讨阿米福汀配合化疗治疗难治性恶性血液病的疗效、毒副反应和护理措施。【方法】观察14例接受化疗的难治性恶性血液病患者应用阿米福汀治疗和护理效果。【结果】完全缓解7例,部分缓解4例,5例出现恶心、呕吐,4例出现一过性血压下降,2例头晕、嗜睡,未见肝肾功能损害,骨髓轻度抑制,血象恢复较快。【结论】在用药过程中加强观察及护理,严格控制输注速度,阿米福汀可明显减轻化疗药物对人体毒性作用,不良反应可以耐受。; 舒卫东万楚成

米托蒽醌联合足叶乙甙为主方案治疗难治性恶性血液病的临床观察被引量：2: 2005年; 目的评价米托蒽醌和足叶乙甙为主的联合化疗方案治疗难治性急性白血病26例、难治性非霍奇金淋巴瘤20例(NHL)的疗效和不良反应.方法急性非淋巴细胞白血病采用ME方案: MIT 10mg/m2×3d, VP-16 100mg/m2×3～5d;急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤采用MOEP方案: MIT 10mg/m2×3d, VP-16 100mg/m2×3～5d, VCR 2mg/m2第1天, Pred 60～80mg/m2×7d;每4周重复,化疗2～3次.结果白血病患者1疗程总有效率为84.6%(CR率为53.8%,PR率30.8%),NHL患者1疗程总有效率90%(CR率75%,PR率15%).主要不良反应为骨髓抑制,白细胞和血小板分别在化疗后第4～9天、第5～14天降到最低值,外周血象一般在 11～15d恢复正常.其余不良反应不明显,无1例患者因化疗不良反应死亡.结论米托蒽醌和足叶乙甙为主的联合化疗方案是治疗难治性白血病/恶性淋巴瘤的较理想方案.; 高力张曦陈幸华刘林孔佩艳刘红王庆余; 关键词：难治性恶性血液病米托蒽醌足叶乙甙

非清髓异基因外周造血干细胞移植治疗难治性恶性血液病被引量：3: 2005年; 目的:观察非清髓异基因外周造血干细胞移植(NAST)对难治性恶性血液病的疗效。方法:采用NAST治疗 3例慢性粒细胞白血病加速期(CML -AP)、1例骨髓增生异常综合征(MDS-RAEB T)患者。非清髓预处理方案:氟达拉宾 (Flud)30mg·m-2·d-1×6d,白消安(Bu)4mg·kg-1·d-1×2d,环磷酰胺(CTX)600mg·d-1×2d,3例CML- AP患者在此基础上加用阿糖胞苷(Ara c)。结果:4例患者造血均顺利恢复,ANC>0.5×109/L平均为12天,BPC>20×109/L平均为11天。 +30天时经短串联重复序列(STR)- PCR检测3例患者为完全嵌合体(CC),1例慢粒患者为混合嵌合体(MC),+90天时全部患者均处于CC。分别随访4月～16月,均无病存活。结论:非清髓异基因外周造血干细胞移植是治疗CML- AP、MDS -RAEB T 等难治性恶性血液病的有效手段。; 熊辉霞陈宝安丁家华孙雪梅赵刚王骏高冲孙耘玉程坚董伟民; 关键词：非清髓异基因难治性恶性血液病外周造血干细胞 CML 白消安混合嵌合体

米托蒽醌联合足叶乙甙为主方案治疗难治性恶性血液病的临床观察: ＜正＞目的评价米托蒽醌和足叶乙甙为主的联合化疗方案治疗难治性急性白血病26例、难治性非霍奇金淋巴瘤20例（NHL）的疗效和毒副作用。方法急性非淋巴细胞白血病采用ME方案: MIT 10mg／m2×3天,VP-16 100...; 高力张曦陈幸华刘林孔佩艳刘红王庆余; 文献传递

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