搜索到81 篇“ 雷公藤药材 “的相关文章
一种用于雷公藤 药材 鉴别的分子标记、引物对及鉴别方法 本发明提供了一种用于雷公藤 药材 鉴别的分子标记、引物对、PCR试剂、试剂盒及其在雷公藤 药材 鉴别中的用途,其中,所述分子标记为SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列,所述引物对能够扩增出SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列... 杨晶凡 张辉 马俊 谭沛 王勇 陈随清雷公藤 药材 基原考证及分子鉴定研究被引量:1 2022年 目的为确保雷公藤 药材 临床用药 的安全性和有效性,对雷公藤 药材 基原进行文献考证,并建立特异性快速聚合酶链式反应(PCR)分子鉴定方法。方法查阅文献对雷公藤 基原进行考证;对雷公藤 及混伪品DNA条形码进行对比分析,筛选具有稳定差异的特异性鉴别位点,设计鉴别引物,优选出特异性快速PCR扩增条件。结果文献考证发现雷公藤 和昆明山海棠在植物形态特征、药 用部位次生代谢产物特征及遗传信息系统分化特征上存在大量中间类型,种间界限模糊。建立可用于鉴定雷公藤 药材 真伪的特异性快速PCR方法,所有正品雷公藤 在300~400 bp间均能扩增出目的基因条带,混伪品则无对应条带。结论建议将雷公藤 与昆明山海棠二者合并为雷公藤 药材 来源;建立了快速、准确、稳定的特异性快速PCR方法,可用于雷公藤 药材 与其混伪品的真实性鉴定。 杨晶凡 崔钊 杨灏 陈随清关键词:雷公藤 昆明山海棠 基原 分子鉴定 UPLC法同时测定雷公藤 药材 中4种生物碱的含量 2022年 目的建立超高效液相色谱法同时测定雷公藤 药材 中雷公藤 春碱、雷公藤 晋碱、雷公藤 定碱和雷公藤 次碱的含量,研究不同产地雷公藤 药材 中这4种生物碱的含量差异情况。方法采用BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速0.2 mL·min^(-1),检测波长230 nm,柱温30℃,进样量1μL。结果雷公藤 春碱、雷公藤 晋碱、雷公藤 定碱、雷公藤 次碱4种成分在相应的范围内,呈良好的线性关系(r≥0.9999);各成分的平均加样回收率(n=6)在99.51%~99.61%之间,RSD<小于2%。其中,湖北黄石产(批号:A)的雷公藤 中这4种生物碱含量均最高。结论该法可同时测定雷公藤 药材 中4种生物碱含量,分析速度快,溶剂用量少,重复性好,为雷公藤 药材 的质量评价提供参考。另外不同产地的雷公藤 药材 中4种生物碱的含量差异较大,在临床用药 时应引起重视。 江银蒜 李晓琼 刘岩庭 吴春敏关键词:超高效液相色谱法 雷公藤药材 雷公藤 药材 及其制剂雷公藤 多苷片中雷公藤 内酯甲的测定方法 本发明提供了一种雷公藤 药材 及其制剂雷公藤 多苷片中雷公藤 内酯甲的测定方法,以0.1mg.mL<Sup>‑1</Sup>的雷公藤 内酯甲的乙醇溶液为对照品溶液,通过溶剂系统正己烷、乙酸乙酯、乙醇和水的建立并优化获得了相应体积比... 童胜强 赵姗姗文献传递 一测多评法同时测定雷公藤 药材 及制剂雷公藤 多苷片中7个质控成分 被引量:13 2022年 目的 为提高雷公藤 质量控制水平,建立同时测定雷公藤 药材 及制剂雷公藤 多苷片中7个成分的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker,QAMS)方法。方法 采用HPLC法,以雷酚内酯为参照物,计算其它6种成分雷公藤 甲素、雷公藤 内酯酮、雷公藤 晋碱、雷公藤 次碱、雷公藤 红素和雷公藤 内酯甲的相对校正因子(fk/s),并对fk/s进行耐用性考察。搜集不同产地、厂家及不同批号的9批雷公藤 药材 和10批雷公藤 多苷片,分别采用外标法和QAMS法测定7个成分含量,比较两者的差异。结果 各个成分的fk/s重复性良好,对19批样品运用QAMS法和外标法得到的各成分含量无显著性差异(相对平均偏差<3%);不同厂家、不同批号及不同产地来源的雷公藤 多苷片及雷公藤 药材 中7个成分含量均存在较大差异,说明应提高雷公藤 中药 的质量控制标准。结论 所建立的QAMS法准确性高,可用于雷公藤 药材 及其相关制剂的多成分同时定量分析,为雷公藤 中药 的全面质量控制提供方法参考。 姬翔宇 张子雯 陈姿伊 周斌铖 叶春颖 计燕萍 詹淑玉关键词:雷公藤 雷公藤多苷片 雷公藤内酯酮 雷公藤内酯甲 相对校正因子 不同产地、不同部位雷公藤 药材 中挥发性成分GC-MS分析 被引量:3 2021年 目的分析不同产地、不同部位的雷公藤 挥发性成分的差异。方法利用水蒸气蒸馏法提取雷公藤 中的挥发性成分,对挥发性成分进行GC-MS分析。结果江西产地的样品鉴定出了24个化合物,占挥发油总量的74.96%;湖北产地鉴定出了25个化合物,占挥发油总量的72.12%;四川产地鉴定出了21个化合物,占挥发油总量的79.16%;浙江产地鉴定出了23个化合物,占挥发油总量的83.05%。从雷公藤 叶、茎、根皮中分别鉴定出了30、11、23个化合物,占挥发油总量的53.76%、59.05%、59.46%。结论本研究成果可为不同部位、不同产地的雷公藤 的质量评价提供实验依据。 张奉苏 房克慧 阮洪生 陈宏降 罗益远 张璐 孔燕关键词:雷公藤 GC-MS 挥发性成分 雷公藤 药材 及其制剂雷公藤 多苷片中雷公藤 内酯甲的测定方法 本发明提供了一种雷公藤 药材 及其制剂雷公藤 多苷片中雷公藤 内酯甲的测定方法,以0.1mg.mL<Sup>‑1</Sup>的雷公藤 内酯甲的乙醇溶液为对照品溶液,通过溶剂系统正己烷、乙酸乙酯、乙醇和水的建立并优化获得了相应体积比... 童胜强 赵姗姗文献传递 不同部位、来源雷公藤 药材 的雷公藤 红素含量比较 被引量:4 2019年 目的:建立雷公藤 药材 中雷公藤 红素的HPLC测定方法,并对不同部位、来源雷公藤 药材 中雷公藤 红素的含量进行比较。方法:采用高效液相色谱法,选用Welch Ultimate XB-C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸(80∶20)为流动相;流速1mL·min^(-1);柱温25℃;进样量10μL;在波长425nm处检测。结果:该方法能在16min内简便快速的实现雷公藤 红素的良好分离,雷公藤 红素在0.47~189.4μg·mL^(-1)之间呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.3%,RSD为1.9%(n=6)。结论:该法简便、快速、准确,可用于测定雷公藤 药材 中雷公藤 红素的含量。各部位的雷公藤 红素含量高低顺序为根皮﹥全根﹥根心,雷公藤 红素含量高低与来自野生或栽培无必然联系,企业间与企业内部各药材 的含量参差不齐,研究结果可为原药材 的优选提供参考。 江静 杨臣关键词:雷公藤 雷公藤红素 高效液相色谱法 一种用于雷公藤 药材 鉴别的分子标记、引物对及鉴别方法 本发明提供了一种用于雷公藤 药材 鉴别的分子标记、引物对、PCR试剂、试剂盒及其在雷公藤 药材 鉴别中的用途,其中,所述分子标记为SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列,所述引物对能够扩增出SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列... 杨晶凡 张辉 马俊 谭沛 王勇 陈随清文献传递 雷公藤 药材 真伪鉴别及质量评价研究被引量:7 2018年 随着雷公藤 药材 在临床应用比较广泛,其市场上的伪品较多,传统技术不能有效的鉴别该中药 的真伪。该实验拟基于DNA条形码和化学指纹图谱方法对雷公藤 属药材 进行准确的鉴定及质量评价。采用DNA条形码技术、隐马尔可夫模型的HMMer注释方法和K2P模型进行遗传距离分析,并结合最近距离法、相似性搜索法、构建NJ树等方法对雷公藤 的DNA序列进行鉴定和评估;采用UPLC-PDA方法建立雷公藤 药材 指纹图谱,评价不同来源的药材 指纹图谱的相似度;采用LC-MS/MS方法检测雷公藤 主要成分的含量。结果表明:药材 基原物种雷公藤 的ITS2序列种内最大K2P遗传距离均远小于其与混伪品的种间最小K2P遗传距离;应用相似性搜索法分析结果表明ITS2序列初步鉴定雷公藤 药材 及其混伪品;在NJ聚类树上雷公藤 药材 及其混伪品聚类较为清晰,初步分析27份样品中有12种为雷公藤 正品。化学指纹谱研究表明特征1区可以较为直观的区分雷公藤 伪品;LC-MS/MS,HCA-热图分析表明不同产地雷公藤 药材 6种有效成分的含量差异显著,可评价雷公藤 药材 的质量。该实验对雷公藤 属的药材 准确鉴定及质量评价具有指导意义。 段亚萍 骆骄阳 豆小文 何柳 李坤伦 杨世海 杨美华关键词:雷公藤 DNA条形码 UPLC LC-MS/MS
相关作者
黄文华 作品数:87 被引量:759 H指数:19 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所 研究主题:雷公藤 化学成分 化学成分研究 高效液相色谱法 昆明山海棠 斯金平 作品数:257 被引量:2,052 H指数:28 供职机构:浙江农林大学 研究主题:铁皮石斛 厚朴 多糖 种源 鱼腥草 杭太俊 作品数:376 被引量:1,985 H指数:19 供职机构:中国药科大学 研究主题:药动学 高效液相色谱法 药代动力学 生物等效性 色谱-质谱联用 翟清波 作品数:14 被引量:86 H指数:4 供职机构:中国药科大学 研究主题:高效液相色谱法 降血糖 雷公藤 雷公藤药材 雷公藤内酯醇 宋敏 作品数:152 被引量:673 H指数:12 供职机构:中国药科大学 研究主题:药动学 高效液相色谱法 液相色谱-串联质谱法 色谱-质谱联用 色谱-质谱