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一种基于非亲和性适配体的比色传感体系及其在抗生素检测中的应用: 本发明公开了一种基于非亲和性适配体的比色传感体系及其在抗生素检测中的应用。属于分析化学检测技术领域。本发明非亲和性适配体的比色传感体系及检测方法，突破了现有技术的技术瓶颈，成功的将非亲和性适配体应用于小分子物质的检测中，...; 梁刚宋乐李安赵杰

非亲和性稻瘟病菌对水稻的诱导抗性被引量：1: 2023年; 为研究稻瘟病菌Magnaporthe oryzae不同菌株间的相互作用,选择与单抗性基因系水稻IRBL5-M(携带抗性基因Pi5)表现为亲和性的菌株HN52与非亲和性的菌株HN119为研究对象,将其单独或混合接种到单抗性基因系水稻IRBL5-M中,并通过荧光显微镜观察接种后水稻叶鞘的发病情况及病斑面积,测定接种后水稻内相关抗性基因OsWRKY45、OsNPR1、OsPR10、OsMAPK2的表达量以及活性氧的变化。结果显示,相较于单独接种亲和性菌株,混合接种后单抗性基因系水稻IRBL5-M病斑发病面积减少;混合接种中亲和性菌株HN52菌丝侵染能力降低,侵染菌丝细胞间扩展率显著降低73.13%;同时单抗性基因系水稻IRBL5-M中OsWRKY45、OsNPR1、OsPR10和Os‐MAPK2抗性基因表达量显著增加,水稻叶片中活性氧含量增加,表明在菌株混合侵染过程中,非亲和性菌株可通过激发水稻的抗性反应来降低亲和性菌株对水稻的侵染程度。; 王凡朱财存曹玉妍贺闽许靖波邓华凤邢俊杰; 关键词：稻瘟病菌混合接种诱导抗性抗性基因

消除SMP系统上Linux内核TCP连接非亲和性的方法: 多核环境下网卡中断负载均衡无法保证TCP连接的亲和性，不能保证一个TCP连接的数据包的底层网卡硬件中断、软中断处理与处理该TCP连接的上层处理进程在同一个CPU核上运行。本发明通过修改Linux内核代码，把内核中TCP监...; 王雷赵玉龙原仓周梁栋; 文献传递

烟草与TMV非亲和性互作中根系活力及CAT活性变化被引量：3: 2012年; 漂盘培育枯斑三生烟,苗期接种TMV后3、7、11、15、19、23、27、31 d分别取样测定其根系的活力和过氧化氢酶活性,并以未接种TMV烟苗根系活力和过氧化氢酶活性为对照。结果表明,枯斑三生烟接种病毒后,其根系CAT活性值与取样时间有较强的负相关性(r=-0.9,p<0.01)。根系活力最初迅速升高,之后又逐渐降低呈平稳趋势。; 马学萍刘开全和云刘永琼; 关键词：烟草花叶病毒根系活力 CAT活性

亲和性和非亲和性梨树—WenBo嫁接组合中的过氧化物酶同功酶分布图: 2003年; ＨaticeGulen; 关键词：亲和性非亲和性

小麦条锈病菌非亲和性小种诱发小麦抗锈性研究被引量：6: 2003年; 在水源 11、洛夫林 10等 7个品种上分别选择小麦条锈菌CY17、CY2 8等 9个生理小种中非亲和小种进行诱发接种 ,亲和小种为挑战小种。观察发病后的病情指数并与单独接种诱发小种和单独接种挑战小种处理的病情指数进行比较。证明诱发抗病现象是比较普遍的 ,但表现程度因小麦品种、诱发小种和挑战小种而不同。诱发抗病性的表达时间可持续 8d ,以诱发接种后1～ 2d表达最强。诱发接种量与诱发抗病性表达呈指数函数关系 ,也间接证明这种诱发抗性是局部的。作者认为 :诱发抗病性在品种。; 肖悦岩武丽芬王卓然姜文波曾士迈; 关键词：小麦条锈病菌非亲和性抗锈性

一氧化氮介导非亲和性激发子诱发水稻悬浮细胞过敏反应被引量：31: 2003年; 98-186-1G1与97-23-2D1分别是水稻“秀水”品种的非亲和性与亲和性稻瘟病小种.由98-186-1G1细胞壁制备的激发子称为非亲和性激发子(IE),可以诱导“秀水”悬浮细胞的过敏反应,包括NO产生、PAL酶活性的升高、抗性相关基因pal,prl与chi转录强度的增加以及水稻的过敏性死亡.而由97-23-2D1细胞壁制备的激发子称为亲和性激发子(CE),它不能有效地诱导“秀水”悬浮细胞NO水平的升高以及上述抗性相关基因转录水平的提高.一氧化氮合成酶(NOS)的抑制剂L—NAA,PBITU以及NO的猝灭剂CPTIO可以抑制IE诱导的细胞过敏性死亡、PAL酶活性增加以及抗性相关基因转录强度的增加.NO的供体SNP直接处理“秀水”悬浮细胞也可以诱导pal,prl与chi的转录.这些结果表明,NO可以作为一种信号分子介导IE诱导的“秀水”过敏反应.而且只有NO与H2O2联合作用才能介导IE诱导的过敏性死亡.; 胡向阳方建颖蔡伟明汤章城; 关键词：水稻悬浮细胞过敏反应一氧化氮稻瘟病抗性

水稻与稻瘟病菌非亲和性互作中重要防御酶活性变化规律研究被引量：48: 2002年; 选以 CO39为背景的水稻抗稻瘟病近等基因系 ,与稻瘟菌生理小种 ZC13 (菌株 97- 15 1a)组成的3类典型非亲和性互作 ,以亲和性互作为对照 ,对各互作中过氧化物酶 (POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、几丁质酶及 β- 1,3-葡聚糖酶的活性变化规律进行了系统研究。完全非亲和性互作 C10 1A5 1/97- 15 1a、高度非亲和性互作 C10 1L AC/ 97- 15 1a及中度非亲和性互作 C10 4 PKT/ 97- 15 1a,POD比活性接种后即开始明显升高 ,4 8h前达到高峰 ,升高趋势一直持续到 7d完全显症时 ,幅度基本与各互作非亲和程度呈正相关 ;亲和性互作 CO39/ 97- 15 1a接种后 4 0 h POD比活性才开始升高 ,4～ 6 d达到高峰 ,峰值也较大。 3类非亲和性互作 PAL比活性在接种后 0 h或 16 h开始较明显升高 ,整个互作中形成 3～ 4个较明显的峰 ;亲和性互作中 PAL比活性一直明显下降。 3类非亲和性互作外切几丁质酶比活性接种后即开始升高 ,基本一直保持升高趋势 ,在 4 0 h前幅度较大 ,并形成 1～ 3个较高的峰 ;亲和性互作外切几丁质酶比活性接种后即开始大幅度升高直至完全显症 ,4 8h后幅度远高于非亲和性互作。 3类非亲和性互作β- 1,3-葡聚糖酶比活性在 2 4 h内开始较明显升高 ,在 4 8h前形成 2～ 3个较明显的峰 ;亲和性互作在接种后 β- 1。; 贾显禄王振中王平; 关键词：苯丙氨酸解氨酶 Β-1,3-葡聚糖酶水稻稻瘟病菌非亲和性酶活性

小麦与秆锈菌非亲和性互作对秆锈菌生长发育的影响: 1999年; 本文研究了小麦与秆锈菌３种典型类型非亲和性互作对秆锈菌生长发育的影响。结果表明，完全非亲和性互作ＩＳｒ５－Ｒａ／２１Ｃ３ＣＫＲ（Ｓｒ５／Ｐ５）使秆锈菌芽管生长方向与叶片长轴夹角显著变小，比对应的亲和性互作ＩＳｒ５－Ｓａ／２１Ｃ３ＣＫＲ（ｓｒ５／ｐ５）平均小６．２２°。高度非亲和性互作ＩＳｒ１１－Ｒａ／３４ＭＫＧ（Ｓｒ１１／Ｐ１１）使秆锈菌附着胞总分化率显著降低，接种后第１、２ｄ平均分别降低２１．１６％、３３．３７％，３种类型非亲和性互作对附着胞在气孔上的定位无影响。各类非亲和性互作对秆锈菌菌落扩展有不同程度极显著抑制作用。完全非亲和性互作、高度非亲和性互作及中度非亲和性互作ＩＳｒ６－Ｒａ／３４Ｃ２ＭＦＲ（Ｓｒ６／Ｐ６）侵染点寄主细胞坏死率分别为６６．７％～７６％、近１００％及５２．４％～８７．１％。; 贾显禄刘维志常乃滔高增贵吴友三; 关键词：小麦秆锈病组织病理学

高等担子菌的性非亲和性系统和体细胞非亲和性系统在遗传多样性保存中的作用被引量：9: 1996年; 本文讨论了高等担子菌的个体概念，以及利用性的非亲和性、体细胞非亲和性对于高等担子菌个体的识别，非亲和性系统对于真菌本身在遗传多样性的保存中的作用。担子菌的个体概念对于其生态学研究具有很大的意义。; 黄亦存; 关键词：担子菌

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