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非特异性间质性肺炎被引量：2: 2007年; 非特异性间质性肺炎，是特发性间质性肺炎中继特发性肺间质纤维化后最常见的类型，它在流行病学、发病机制、临床表现、影像学特点、病理表现及预后等方面都有其自身特点，尤其是预后远较特发性肺间质纤维化好。本文将就目前对于NSIP的认识做一综述。; 黄慧徐作军; 关键词：间质性肺疾病

非特异性间质性肺炎: 2005年; 徐作军朱元珏; 关键词：肺炎非特异性间质性肺炎 INTERSTITIAL PNEUMONIA 特发性间质性肺炎脱屑性间质性肺炎急性间质性肺炎

非特异性间质性肺炎: 2003年; 李玉芝刘志刚; 关键词：非特异性间质性肺炎病理学影像学表现 CT

非特异性间质性肺炎被引量：2: 2000年; 北市正则; 关键词：病理

糖皮质激素在非特异性间质性肺炎应用效果分析: 2024年; 观察糖皮质激素在非特异性间质性肺炎病人治疗过程中的作用。方法本研究采用随机对照的方式,将100例临床确诊的非特异性间质性肺炎病人分为两组,并给予不同疗法,即传统疗法与糖皮质激素疗法,其中传统疗法作为对照,并对疗效进行统计分析。结果就生活质量而言,两组相比于治疗前有了明显的改善,而研究组的评分则优于对照组(p<0.05);在血气指标、肺功能情况、症状消失时间、炎症指标方面,相比于对照组,研究组患者各项指标改善幅度更大,差异显著(p<0.05)。结论对非特异性间质性肺炎患者应用糖皮质激素治疗,可以提升患者的生存质量,并能有效地改善血气、炎症和肺功能,加速康复,具有一定的临床应用价值。; 张秋生; 关键词：糖皮质激素非特异性间质性肺炎

特发性非特异性间质性肺炎13例临床分析: 2024年; 探究特发性非特异性间质性肺炎(INSIP)的临床特点,在面临缺乏肺组织病理学结果的情况下,以提高临床对INSIP 的诊疗水平。方法回顾性分析我院2014年1月至2022年8月期间收治的13例临床诊断为INSIP患者的临床资料。入院后,采集患者病史及体征,完善患者的风湿免疫系统疾病相关抗体检验、肺功能、胸部CT等检查,出院后随访治疗6个月。结果 13例INSIP患者中,男9例,女4例,平均年龄(58.8±13.2)岁。咳嗽12例(92.3%)、咳痰9例(69.2%)、活动后气促10例(76.9%)、肺部闻及Velcro啰音5例(38.5%)。肺部影像呈双肺弥漫性磨玻璃影11例(84.6%)、双肺网格影10例(76.9%),蜂窝影1例(7.7%)。11例成功完成肺功能检查,存在限制性通气功能障碍7例(63.6%)及弥散功能障碍10例(90.9%)。结论 INSIP患者症状、体征、肺功能检查不存在特异性,个别患者风湿免疫相关抗体检验结果为阳性,结合胸部CT征象,排除其他间质性肺疾病,可临床诊断为INSIP,有条件可行肺穿刺活检或胸腔镜下肺活检行病理学检查。; 许轶斌刘惟优

非特异性间质性肺炎关键基因与免疫细胞浸润分析及中药预测被引量：2: 2023年; 目的探寻非特异性间质性肺炎相关的关键基因、发病机制、免疫细胞浸润水平和潜在治疗中药。方法从GEO数据库获取基因芯片GSE110147,利用R语言“limma”等相关拓展包筛选差异表达基因,通过STRING和Cytoscape软件构建蛋白质互作网络图,并筛选出关键基因。关键基因通过基因芯片GSE101286进行验证后,利用R语言“clusterProfiler”等拓展包及Cytoscape软件中的GlueGO插件进基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,再基于CIBERSORT反卷积算法分析免疫细胞浸润模式。最后将关键基因导入Coremine Medical数据库中进行相关中药预测。结果共筛选出407个差异基因和15个关键基因。GO分析显示,非特异性间质性肺炎与剪切体、翻译过程高度相关;KEGG富集结果显示非特异性间质性肺炎与RNA剪接体通路、内质网蛋白质加工通路联系最为密切。免疫细胞浸润分析显示非特异性间质性肺炎患者组织内静息的CD4^(+)记忆T细胞、嗜酸性粒细胞等浸润水平较高,而CD8^(+)T细胞、浆细胞、活化NK细胞和M1巨噬细胞浸润水平较低。通过关键基因筛选到18味中药,其中雷公藤和茯苓有较大治疗潜力。结论通过生物信息学方法,筛选非特异性间质性肺炎的关键基因,明确了潜在治疗中药,为非特异性间质性肺炎发病机制、治疗新靶点研究及新药研发提供新的方向。; 田仁伟张少谦太鹤蓓张雅婷陈明竹罗超吴文丽吴宁; 关键词：非特异性间质性肺炎生物信息学关键基因雷公藤茯苓

咳喘复元方加减治疗类风湿关节炎合并非特异性间质性肺炎的临床观察: 目的:探讨咳喘复元方治疗类风湿关节炎（Rheumatoid arthritis,RA）合并非特异性间质性肺炎（Nonspecific interstitial pneumonia,NSIP）的疗效及安全性,为中医药治疗类...; 吴艳柳; 关键词：类风湿关节炎非特异性间质性肺炎

非特异性间质性肺炎6例临床分析被引量：2: 2022年; 目的:探讨非特异性间质性肺炎(NSIP)患者的临床特点,以提高临床医生对本病的认识。方法:回顾性分析首都医科大学附属北京安贞医院,2016年1月1日至2022年6月30日,住院确诊的NSIP6例,对其临床症状和体征、胸部高分辨CT(HRCT)表现、肺功能、经气管镜肺泡灌洗液和肺活检以及诊治和预后的资料进行分析。结果:共纳入6例NSIP患者,男性4例,女性2例,年龄为55~69岁,平均年龄(63.5±6.1)岁,3例有吸烟史。3例患者出现呼吸困难,肺部查体3例存在爆裂音。5例肺功能存在弥散功能障碍和限制性通气功能障碍。6例患者HRCT中,4例出现磨玻璃影,5例网格影,4例实变影。6例气管镜肺泡灌洗液(BALF)细胞分类提示淋巴细胞比例均有升高,1例行经支气管镜冷冻肺活检(TBCB),病理组织获取满意。6例患者均经糖皮质激素治疗,随访4个月~5年,5例无复发,1例死亡。结论:HRCT表现为双下肺网格影和牵张性支气管扩张以及BALF淋巴细胞比例升高对本病有辅助诊断价值,确诊需要病理,TBCB可能会是高质量肺组织病理的获取方式,大部分患者对糖皮质激素治疗有效。; 王增智高杨李杰高元明张向峰; 关键词：非特异性间质性肺炎病理

非特异性间质性肺炎相关基因筛选和生物信息学分析被引量：1: 2022年; 目的通过生物信息学的方法筛选非特异性间质性肺炎(nonspecific interstitial pneumonia,NSIP)的致病基因,为进一步研究提供靶点。方法从GEO数据库下载基因芯片数据集GSE110147、GSE21369、GSE40839,使用limma包分析工具筛选正常组织与NSIP的差异表达基因。通过clusterProfiler包对差异表达基因进行GO分析和KEGG通路富集分析,找到NSIP发病过程中差异表达基因主要参与的生物功能及其集中的信号通路。利用STRING数据库和CYTOSCAPE软件构建蛋白相互作用网络,使用MCODE软件提取蛋白相互作用网络中的子网络模块。结果3个数据集的差异表达基因做韦恩图得到3个共同差异表达基因。GO富集分析表明NSIP中上调的差异表达基因主要影响RNA剪接、抗病毒感染、对肽的细胞反应等相关的生物过程,富集的分子主要参与细胞组分的囊腔合成分泌、剪接复合体,富集的分子功能主要参与ATP酶活性,受体配体活性及DNA结合转录激活因子活性。NSIP中下调的蛋白主要涉及转移酶活性调节的生物过程。KEGG通路分析表明NSIP中上调的差异表达基因主要参与PI3K-Akt、人类乳头瘤病毒感染及MAPK等信号通路。结论利用生物信息学筛选出差异表达基因,可能是NSIP发病机制的新靶点,对诊断治疗NSIP具有临床意义。; 李德峰毛杨付万垒; 关键词：非特异性间质性肺炎差异表达基因生物信息学

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