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搜索到626篇“ 马铃薯卷叶病毒“的相关文章

一种草莓马铃薯卷叶病毒1的快速检测方法及其应用: 本发明公开一种草莓马铃薯卷叶病毒1的快速检测方法及其应用，所述检测方法以草莓马铃薯卷叶病毒1的P3‑P5融合蛋白基因为靶标序列设计引物，利用所述引物进行逆转录环介导等温扩增鉴定草莓马铃薯卷叶病毒1。本发明提供的草莓马铃薯...; 韩永超王涌曾祥国肖桂林邓江丽

马铃薯卷叶病毒属病毒在云南的发生分布与种类鉴定: 2024年; 南方菜豆花叶一品红病毒科(Solemoviridae)的马铃薯卷叶病毒属(Polerovirus)病毒种类繁多,寄主范围广,能侵染豆科、茄科、葫芦科、十字花科等多个科的植物,在全世界造成极大的经济损失,且常与番茄丛矮病毒科(Tombusviridae)的幽影病毒属(Umbravirus)病毒复合侵染引起严重的植物病害。为了探明马铃薯卷叶病毒属病毒(poleroviruses)在云南的发生分布情况,以及poleroviruses与幽影病毒属病毒(umbraviruses)复合侵染可能引发的爆发风险,本研究采用RT-PCR检测方法,对云南的蔬菜、水果等经济作物和作物周边的杂草开展了poleroviruses发生情况调查及病毒种类的检测鉴定。从云南省昆明市、玉溪市、保山市、大理州、楚雄州、西双版纳州和红河州7个州市采集的6科25种的669份蔬菜、烟草、马铃薯、鸡蛋果等经济作物和作物周边杂草样品中,在11种经济作物中检测到6种poleroviruses,分别为马铃薯卷叶病毒(potato leafroll virus,PLRV)、南瓜蚜传黄化病毒(cucurbit aphid-borne yellows virus,CABYV)、丝瓜蚜传黄化病毒(suakwa aphid-borne yellows virus,SABYV)、辣椒脉黄化病毒1号(pepper vein yellows virus 1,PeVYV-1)、辣椒脉黄化病毒3号(pepper vein yellows virus 3,PeVYV-3)和芸薹黄化病毒(brassica yellows virus,BrYV)。其中PeVYV-3的平均检出率最高,为6.73%,是为害云南省蔬菜、水果中poleroviruses的优势种。BrYV侵染豌豆、PeVYV-3侵染茄子、PeVYV-1侵染豌豆和蚕豆、CABYV侵染烟草和豌豆均为国内外首次报道,并且云南首次发现了SABYV的感染。Poleroviruses的寄主范围在逐渐扩大,尤其是在云南各地分布范围较广,这表明poleroviruses对作物的危害风险在逐渐增加。研究结果有助于深入了解云南主要poleroviruses的种类、分布情况以及它们的发生趋势,为综合防控poleroviruses侵染引起的植物病害提供了参考。; 李梅卢若滨兰平秀谭冠林陈小姣李凡; 关键词：经济作物杂草

水稻马铃薯卷叶病毒2侵染性克隆及其构建方法和应用: 本发明公开了一种水稻马铃薯卷叶病毒2（Rice polerovirus 2，RPV2）侵染性克隆载体及其构建方法和应用，在获得RPV2基因组全序列的基础上，通过同源重组的方式将其克隆到含花椰菜花叶病毒双35S启动子的pX...; 朱丽娟韩艳红吴建国李容柏赵珊珊张崇涛白雅妮解晓盈

一种侵染紫花地丁的马铃薯卷叶病毒属新病毒的检测引物组及RT-PCR检测方法: 本发明公开了一种侵染紫花地丁的马铃薯卷叶病毒属新病毒的检测引物组及RT‑PCR检测方法。根据一种侵染紫花地丁的马铃薯卷叶病毒属新病毒的RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)基因和ORF5基因的核苷酸序列分别设计了2对用以检...; 吴建祥陈远铃傅帅

水稻马铃薯卷叶病毒2侵染性克隆及其构建方法和应用: 本发明公开了一种水稻马铃薯卷叶病毒2（Rice polerovirus 2，RPV2）侵染性克隆载体及其构建方法和应用，在获得RPV2基因组全序列的基础上，通过同源重组的方式将其克隆到含花椰菜花叶病毒双35S启动子的pX...; 朱丽娟韩艳红吴建国李容柏赵珊珊张崇涛白雅妮解晓盈

马铃薯卷叶病毒与S病毒重组双CP多克隆抗体的制备被引量：1: 2022年; 为了制备出马铃薯卷叶病毒(PLRV)与S病毒(PVS)重组双CP多克隆抗体并用于PLRV与PVS这2种病毒的间接与DAS-ELISA检测,构建了PLRV与PVS融合双CP基因的原核表达载体pET22b-LRCP/SCP,用超声破碎法代替溶菌酶法裂解重组菌BL21(pET22b-LRCP/SCP)并提取菌体蛋白,用镍离子亲和层析纯化获得了分子质量为51.2 ku的高纯度的重组双CP。用该重组双CP作抗原免疫家兔获得了高效价(1∶128 k)抗血清。纯化的重组双CP多克隆抗体与PLRV或PVS阳性标准物特异性结合,与另外4种马铃薯主要病毒(PVX、PVY、PVA与PVM)无交叉反应。间接ELISA反应中,稀释度为1∶3200的重组双CP多克隆抗体与PLRV或PVS阳性物都呈现阳性反应;在DAS-ELISA反应中,稀释度均为1∶100的重组双CP多克隆抗体及其碱性磷酸酶标记物与PLRV或PVS的阳性标准物也分别呈现阳性反应。结果表明,制备的重组双CP抗体既可用于PLRV与PVS这2种病毒的间接ELISA检测,也可用于DAS-ELISA检测。; 吉祥宋志成韦晓玲杨煜隋炯明郭宝太; 关键词：马铃薯卷叶病毒多克隆抗体间接ELISA DAS-ELISA

马铃薯卷叶病毒诱导的植物抗旱性研究: 干旱是影响植物生长发育最重要的非生物胁迫之一，近些年来，伴随着气候变暖和极端天气频发，干旱正严重威胁着全球粮食安全。通常植物通过三种方式实现抗旱：第一种是关闭气孔，降低地上部分蒸腾作用，减少水分散失;第二种是增加地下根部...; 蔡利娜; 关键词：马铃薯卷叶病毒植物抗旱性转录因子

马铃薯卷叶病毒RT-LAMP检测方法的建立研究被引量：1: 2021年; 马铃薯卷叶病毒是一种极具特点的病毒体,其会对马铃薯造成极大的危害,这种病毒在检测时,最长用到的就是RT-LAMP检测法,这方面获取的检测结果更加精确,且操作的成本较低,应用范围较广,而如何建立马铃薯卷叶病毒RT-LAMP检测方法,是一项技术性的问题,也是检测此类病毒的关键所在。要想建立起检测马铃薯卷叶病毒的RT-LAMP检测方法,要从多个角度进行考虑,而此次研究将以PLRVCP基因ORF3保守序列为靶标,以此来构建PLRV反转录环介导等温扩增RT-LAMP检测方法,并重点探究该项检测方法的特异性以及应用效果,从而进行评估。; 康明蛟; 关键词：病毒 RT-LAMP

马铃薯卷叶病毒衣壳蛋白原核表达及多克隆抗体的制备被引量：1: 2021年; 本研究克隆马铃薯卷叶病毒(Potato leafroll virus,PLRV)衣壳蛋白(Coat Protein, CP)基因,改造其密码子,使其偏好原核表达,构建pCzn1-PLRV CP重组表达载体,通过大肠杆菌表达纯化,经Western Blot方法鉴定为PLRV CP蛋白,纯化后的蛋白免疫日本大耳兔,成功制备PLRV CP蛋白多克隆抗体,识别重组蛋白效价为128 000倍,识别PLRV叶片的效价为32 000倍,经Western Blot方法分析,其特异性良好。本研究为PLRV检测方法的建立及脱毒种薯的检测提供了必需的生物材料。; 王韬远张春雨王忠伟李闯张胜利李建平李小宇王永志; 关键词：马铃薯卷叶病毒衣壳蛋白原核表达多克隆抗体

一种利用桃蚜获取马铃薯卷叶病毒属芸薹黄化病毒的方法: 本发明涉及一种利用桃蚜(Myzus persicae)获取马铃薯卷叶病毒属芸薹黄化病毒(Brassica yellows virus，BrYV)的方法，具体步骤为：S1：获得携带芸薹黄化病毒的病毒转基因植株；S2：获得饲...; 韩成贵左登攀王颖李大伟于嘉林张宗英王献兵张永亮; 文献传递

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