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TiO_2喷砂酸蚀处理对人成骨细胞骨保护素和骨保护素配体mRNA表达影响的研究被引量：4: 2011年; [目的]探讨纯钛钛片经过喷砂及喷砂酸蚀处理后对人成骨细胞系MG63细胞骨保护素(osteoprotegerin,OPG)及骨保护素配体(osteoprotegerin ligand,OPGL)mRNA表达水平的影响。[方法]纯钛钛片表面分别进行机械打磨、喷砂及喷砂酸蚀处理,将人成骨细胞系MG63细胞接种于钛片表面,采用荧光实时定量PCR法检测OPG、OPGL mRNA表达水平。[结果]MG63细胞在经过喷砂及喷砂酸蚀处理后的钛片上培养后其OPG mRNA水平增高,与机械打磨组相比有统计学意义(P<0.05),而OPGL mRNA表达水平在各组之间没有明显差异(P>0.05)。[结论]经过喷砂及喷砂酸蚀处理的钛片均可促进人成骨细胞表达OPG,从而调节成骨细胞与破骨细胞之间的平衡,促进骨质重建。; 陆斌李广琪李建武谢延丁宏苏杭杨艳; 关键词：成骨细胞骨保护素骨保护素配体

再生颗粒对兔股骨头坏死骨保护素和骨保护素配体mRNA表达影响的实验研究被引量：1: 2010年; 目的:研究再生颗粒对兔股骨头坏死骨保护素和骨保护素配体mRNA表达水平的影响。方法:选用肌注甲强龙20mg/(kg.d),2次/周,连续注射4周制造兔股骨头坏死模型,再生颗粒治疗4周、8周后实时定量PCR检测骨保护素和骨保护素配体mRNA的表达情况。结果:再生颗粒治疗组在各时间点骨保护素的表达水平明显高于对照组,而骨保护素配体的表达明显低于对照组。结论:再生颗粒可以提升兔股骨头坏死骨保护素mRNA的表达水平,抑制骨保护素配体的表达,从而促进坏死骨组织的修复。; 杨治王文华; 关键词：配体 MRNA

骨保护素/骨保护素配体(OPG/OPGL)在骨髓基质干细胞复合同种骨修复骨缺损中的表达及意义被引量：6: 2010年; 目的探讨OPG/OPGL蛋白在骨髓基质干细胞(BMSCs)复合同种骨移植修复大鼠桡骨缺损中的表达及意义。方法 4周龄SD大鼠BMSCs体外分离培养,取生长状态良好的第3代细胞复合同种骨。同时取8周龄SD大鼠32只,雌雄不限,制备大鼠双侧桡骨中段5mm节段性骨缺损模型。采用自身对照的方法,一侧植入BMSCs及同种异体骨颗粒复合物作为实验组;另一侧植入等量单纯同种异体骨颗粒作为对照组。按术后2、4、8、12周4个时间点(每个时间点8只)处死动物并立即于骨缺损部位取材,大体及组织学观察、免疫组织化学(PV法)检测OPG、OPGL蛋白的表达。免疫组化所得数据经计算机图像分析系统计算其平均光密度值(OD值)。结果术后各时间点大体形态与组织学观察:实验组骨缺损修复速度均明显优于对照组;OPG蛋白免疫组化结果显示:2、4、8周实验组OPG的表达高于对照组(P<0.05),而12周时两组比较差异无统计学意义(P>0.05);OPGL蛋白免疫组化结果显示:2、4周实验组OPGL的表达高于对照组(P<0.051,而8、12周时两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论骨缺损修复区OPG、OPGL蛋白表达水平与骨修复愈合程度密切相关。OPG蛋白表达升高,其成骨作用加强,而OPGL蛋白表达则相反。提示OPG的高表达可促进骨愈合,减少骨吸收;反之则促进骨吸收。; 邓华民陈杰刘志权李琪佳王志强; 关键词：骨保护素骨保护素配体骨髓基质干细胞骨缺损骨愈合

氟对大鼠骨保护素、骨保护素配体和细胞核因子κB受体活化因子蛋白表达水平及丹蓝仙硼疗氟胶囊的拮抗作用: 本文在以往应用丹蓝仙硼疗氟胶囊对氟中毒治疗实验的基础上，进一步观察氟中毒动物模型中，骨保护素(OPG)、骨保护素配体(RANKL)、细胞核因子κB受体活化因子(RANK)在饮水型氟中毒大鼠骨组织中蛋白表达水平，探讨丹蓝仙...; 肖宇明孙秀娟于燕妮; 关键词：骨保护素骨保护素配体细胞核因子ΚB 蛋白表达水平; 文献传递

骨保护素配体在大鼠牙龈炎症组织中的表达被引量：1: 2008年; 目的观察骨保护素配体(Osteoprotegerin Ligand,OPGL)在鼠炎症性牙龈组织中的表达。方法12只Wistar大鼠随机分为实验组和正常对照组。实验组用丝线结扎大鼠第二磨牙并喂高糖水方法建立牙龈炎模型,术后1周处死动物,制作组织标本,用免疫组织化学方法检测OPGL在大鼠牙龈组织中的表达。结果实验组术后3d局部检查即显示牙龈组织探诊出血;术后1周牙龈探诊出血明显,免疫组织化学结果显示OPGL在鼠炎症性牙龈组织中的阳性表达细胞明显增多;OPGL表达细胞主要为中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、牙龈上皮细胞、成纤维细胞。对照组牙龈组织内OPGL阳性表达细胞数目较少。结论大鼠炎症性牙龈组织中OPGL表达升高,提示OPGL可能与牙龈炎症有关。; 赵春晖李倩; 关键词：牙龈炎骨保护素配体

间歇性负压培养对人BMSCs骨保护素和骨保护素配体mRNA表达水平的影响被引量：8: 2008年; 目的探讨间歇性负压对体外培养的人BMSCs骨保护素(osteoprotegerin,OPG)mRNA和骨保护素配体(osteoprotegerin ligand,OPGL)mRNA表达水平的影响。方法2008年1月由2例髋关节骨性关节炎行人工关节置换患者自愿捐赠骨髓,分离并体外培养人BMSCs,取第3代细胞。实验组进行负压诱导,设置压力为50kPa,30min/次,2次/d,间歇性负压干预2周;对照组于普通CO2培养箱中常规培养。倒置相差显微镜下观察细胞形态,并通过实时定量PCR检测OPG mRNA和OPGL mRNA表达水平。结果实验组细胞增殖速度略低于对照组,细胞逐渐由梭形向多角形转变,有数个突起,数目和形态不定,10～14d细胞融合成单层,2周后逐渐形成多个散在致密岛状结构;对照组细胞大部分为梭形。间歇性负压培养2周后,与对照组比较,实验组细胞OPG mRNA表达水平显著提高,OPGL mRNA表达水平显著降低,OPGL mRNA与OPG mRNA比率显著下降,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论间歇性负压促进人BMSCs OPG表达,同时抑制其OPGL表达。; 杨治张银刚刘淼郭雄许鹏; 关键词：BMSCS 骨保护素骨保护素配体

增龄因素对鼠正畸牙牙周组织骨保护素配体表达及破骨细胞生成的影响: 2008年; 目的:比较幼年鼠和成年鼠在正畸牙移动中牙周组织骨保护素配体(OPGL)表达及破骨细胞生成的不同,探讨增龄因素对正畸骨改建影响的可能分子机制。方法:牵引不同年龄大鼠右上第一磨牙近中移动建立正畸牙齿移动模型,于牙齿移动1,3,5,7,10,14天及14天时去除正畸力1周后取材,免疫组化检测压力侧牙周组织OPGL及破骨细胞的表达。结果:①牙齿移动3天时,幼年鼠压力侧OPGL的表达明显增强;而成年鼠此时OPGL的表达没有幼年鼠明显,差异有显著性(P<0.05);②牙齿移动5天和7天时,幼年鼠和成年鼠OPGL的表达均呈强阳性,破骨细胞多;③牙齿移动10天、14天时,幼年鼠和成年鼠OPGL的表达逐渐减弱;④14天时去除正畸力至21天时发现幼年鼠和成年鼠OPGL均已呈弱阳性表达,幼年鼠可见部分成骨细胞。结论:在正畸力的作用下,OPGL与破骨细胞的表达与年龄关系密切,增龄因素引起的牙周组织内OPGL表达变化可能是导致成年正畸特点的分子机制之一。; 程继光孙少宣范蓬唐丽丽周健王元银; 关键词：破骨细胞牙移动

骨保护素和骨保护素配体在人骨髓基质细胞向成骨细胞分化过程中的表达被引量：8: 2007年; 目的研究骨保护素和骨保护素配体在人骨髓基质细胞向成骨细胞诱导分化过程中的表达情况,探讨其在骨重建过程中的调节作用。方法实验中采用梯度离心法和酶消化法分别获得人骨髓基质细胞和成骨细胞,并将骨髓基质细胞向成骨细胞方向诱导分化。通过形态学观察、生化指标检测、细胞染色和矿化结节测定等方法,确定骨髓基质细胞的功能状态和分化程度。采用RT-PCR和Westernblot方法,检测骨髓基质细胞向成骨细胞分化过程中骨保护素和骨保护素配体的表达情况。结果获得的骨髓基质细胞和成骨细胞生长状态良好,生化指标稳定。骨髓基质细胞分化后,碱性磷酸酶分泌明显增加,可以产生大量的矿化结节,具有成熟成骨细胞的表型特征。RT-PCR和Westernblot检测,在骨髓基质细胞向成骨细胞分化过程中,骨保护素在mRNA和蛋白质水平的表达明显升高,而骨保护素配体的表达则逐渐下降。细胞中OPGmRNA表达在第21天时达到最大,约为未分化时水平的2.5倍。而OPGLmRNA表达减少为未分化时1/2;细胞中OPG的蛋白质表达水平提高约为未分化细胞的6倍。统计学分析,P<0.01,差异有显著性。结论在人骨髓基质细胞向成骨细胞分化过程中,骨保护素表达逐渐升高而骨保护素配体表达显著降低,两者比值的逐渐增大,从而发挥促进骨形成,抑制骨吸收的作用,这可能是协调骨重建周期有序进行的重要机制之一。; 杨林海涌曲铁兵陶天遵刘忠厚周君琳杜心如; 关键词：骨保护素骨保护素配体骨髓基质细胞成骨细胞

骨保护素配体在燃煤型氟中毒大鼠骨组织中的表达被引量：3: 2006年; 目的观察骨保护素配体(osteoprotegerin ligand,OPGL)在燃煤型氟中毒大鼠骨组织中的表达,(?)讨燃煤型氟中毒对大鼠OPGL表达的影响。方法以SD大鼠为研究对象,按体质量均衡随机分为5组(组内雌雄各半)：高氟组、高氟偏食组、低氟组、低氟偏食组、对照组(实验中所设偏食组为相对于对照组的低钙偏食)。以氟中毒病区煤烘玉米为主要饲料,复制氟中毒动物模型。对其胫骨干骺端进行常规组织切片,HE染色观察组织学改变；用免疫组织化学方法检测OPGL在大鼠胫骨干骺端的表达。氟离子选择电极法测定大鼠牙氟、骨氟。结果①OPGL表达水平：高氟组(118．62±1．27)、高氟偏食组(97．62±1．22)、低氟组(156．25±1．02)、低氟偏食组(145．25±1．25)大鼠干骺端OPGL表达增高,与对照组(189．23±1．25)比较差异有统计学意义(P＜0．05)。高氟偏食组与高氟组、低氟偏食组与低氟组比较,OPGL表达升高且差异有统计学意义(P＜0．05)。②骨病理改变：高氟、低氟组大鼠骨皮质厚度增加、密度增高,骨小梁成骨细胞数轻度增加,湿示成骨活跃：高氟偏食组大鼠胫骨骨皮质密质骨出现松质化。③骨密度：高氟偏食组大鼠骨密度低于对照组(P＜0．05),其余各实验组高于对照组,高氟组、低氟组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0．05)。④牙氟、骨氟：各染氟组牙氟、骨氟均高于对照组(P＜0．05)。结论①过量氟造成骨转换增高,氟可通过增强OPGL的表达来加强破骨细胞的活性；②低钙偏食可使氟骨症破骨性骨吸收增强。; 范伟张华喻茂娟周琳业韦艳谢春葛庆华方士杰; 关键词：氟化物中毒骨保护素配体

骨保护素和骨保护素配体在假体周围骨溶解中作用的实验研究被引量：4: 2006年; 目的通过动物实验模拟聚乙烯颗粒诱导假体周围骨溶解,观察骨溶解的组织学反应和界膜内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、骨保护素(OPG)和骨保护素配体(OPGL)的变化,了解上述物质在磨损颗粒诱导假体周围骨溶解中的作用机理。方法实验选用SPF级雄性SD大鼠24只,经双侧膝关节向股骨远端植入钛合金棒,术后2、4、6、8、10周分别向左侧膝关节注入聚乙烯颗粒,右侧注射生理盐水作为对照,术后12周处死动物取材,观察界膜的组织学改变、TNF-α的浓度和OPG、OPGL的mRNA含量变化。所得数据选用配剥t检验进行统计学分析。结果注射颗粒侧钛合金棒周围有明显界膜形成,界膜中的TNF-α也有明显增高。RT-PCR半定量分析发现,注射颗粒侧界膜组织中OPG mRNA水平低于对照侧,而OPGL mRNA水平则高于对照侧(P＜0．05)。结论聚乙烯颗粒可引起钛合金棒周围多种细胞参与的异物肉芽肿反应,成骨细胞/骨髓基质细胞OPGL的合成增加而OPG的合成减少,此过程可能与TNF-α的升高有关。; 王晓庆朱振安孙月华唐坚汤亭亭戴尅戎姚晓; 关键词：骨溶解肿瘤坏死因子-Α 骨保护素骨保护素配体

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