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白色念珠菌、黏性放线菌与根面龋相关性的研究进展被引量：1: 2021年; 根面龋是老年人龋病的主要表现形式。由于牙根部牙骨质及牙本质中相对更高的有机物组成和其表面特殊的微环境,根面龋的发生过程相对复杂。白色念珠菌和黏性放线菌作为口腔常驻共生菌群,具有产酸、耐酸和酵解有机物等性能,在根面龋发生发展中扮演着重要角色。本文就白色念珠菌、黏性放线菌与根面龋的研究进展作一综述,以期从真菌-细菌控制的角度为根面龋的临床防治提供新思路。; 熊开新邹玲; 关键词：根面龋白色念珠菌黏性放线菌耐酸产酸

木糖醇对黏性放线菌生长及产酸影响的体外研究被引量：3: 2014年; 目的对比不同质量浓度下木糖醇对黏性放线菌生长及产酸的影响。方法分别用含不同质量浓度(128、64、32、16、8、4 g·L-1)木糖醇的脑心浸液(BHI)液体培养基在厌氧条件下培养黏性放线菌,测定其最小抑菌质量浓度(MIC);然后测量对照组以及1/2、1/4、1/8 MIC和MIC质量浓度时培养1.5、3、6、12、24、48 h液体培养基的pH值,计算ΔpH值,同时测量2、4、6、8、10、12 h液体培养基的光密度(OD550)值;最后测定抑制50%及90%黏性放线菌生物膜形成的最低木糖醇质量浓度(即MBIC50和MBIC90)。运用SPSS 19.0进行数据分析。结果木糖醇能抑制黏性放线菌的生长,MIC为64 g·L-1。培养12 h后,各组之间的ΔpH值差异均有统计学意义(P<0.05),且ΔpH值随MIC质量浓度的增大而减小;此时,除1/2 MIC以及MIC组之外,其余各组的OD550差异均无统计学意义(P>0.05),OD550值随MIC质量浓度的增加而减小。提示黏性放线菌在含1/2 MIC及MIC的木糖醇培养基里生长及产酸能力随木糖醇质量浓度的升高而下降。木糖醇的MIBC50为64 g·L-1,MIBC90为128 g·L-1,说明木糖醇培养基能抑制黏性放线菌生物膜的形成。结论木糖醇能有效地抑制黏性放线菌的生长、黏附以及产酸,有一定的抑制致龋菌和防治龋病的效果。; 郭厚佐肖遥廉小天邹玲; 关键词：木糖醇黏性放线菌产酸

黏性放线菌与伴放线放线杆菌拮抗关系的体外研究: 目的：研究黏性放线菌(A.v)与伴放线放线杆菌(A.a)体外培养的拮抗关系,在有益菌的替代疗法方面对治疗龋病和侵袭性牙周炎提供实验依据.方法：1.将A.v、A.a置于相同环境下培养,观察两细菌以及混合后的生长情况并绘制生...; 赵燕霞刘学军; 关键词：黏性放线菌伴放线放线杆菌

酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对黏性放线菌黏附影响的实验研究被引量：3: 2011年; 目的:研究酪蛋白磷酸肽钙磷复合体(casein phosphopeptide-amorphic calcium phosphate,CPP-ACP)对黏性放线菌黏附的影响,进一步探讨CPP-ACP的防龋机制。方法:采用唾液包被的羟磷灰石(saliva-coated hydroxyapatite,S-HA)形成实验性膜的体外黏附实验模型,用不同浓度(0.5%～5.0%(W/V))CPP-ACP处理S-HA,定量观察黏性放线菌在S-HA上的黏附情况。结果:黏性放线菌对经各实验浓度的CPP-ACP处理后的S-HA黏附能力明显下降,黏附量(CPM)随CPP-ACP浓度的升高而降低,且黏附抑制率均达100%。结论:CPP-ACP对黏性放线菌在S-HA上的黏附具有抑制作用,随CPP-ACP浓度的升高其抑制作用增强。; 徐皑李艳萍刘兴容; 关键词：黏性放线菌

葡萄籽原花青素对黏性放线菌影响的实验研究: 目的：　　通过体外实验研究葡萄籽原花青素对黏性放线菌生长、产酸和黏附的影响。探讨葡萄籽原花青素对其影响的可能机制，为新的防龋制剂的研究、开发和应用提供实验依据。　　方法：　　 1.选用黏性放线菌ATCC1598...; 张玲玲; 关键词：黏性放线菌原花青素产酸透射电镜

黏性放线菌和牙龈卟啉单胞菌间共聚对黏性放线菌黏附于S-HA的影响: 2009年; 目的:研究黏性放线菌(A.viscosus)和牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)间共聚对A.viscosus黏附于唾液包被的羟基磷灰石(S-HA)的影响。方法:将0.5mL5×108CFU/mLA.viscosus分别与0.5mL1×109、3×109、5×109CFU/mL的P.gingivalis菌液混合,室温旋转,SEM观察P.gingivalis与A.viscosus间的共聚;将不同浓度的P.gingivalis和用放射性核素标记的A.viscosus混合,室温旋转1.5h,荧光闪烁记数法检测A.viscosus对S-HA的黏附量,以单菌种的A.viscosus作为对照,设定其黏附量为100%,采用SPSS10.07软件包对数据进行单因素方差分析,比较不同浓度P.gingivalis对A.viscosus黏附的影响。结果:1个A.viscosus的细胞表面可黏附多个P.gingivalis。P.gingivalis浓度较小时,A.viscosus对S-HA黏附量相对于对照组略增加;随P.gingivalis浓度增加,A.viscosus黏附量显著下降(P<0.05)。结论:A.viscosus和P.gingivalis可发生细菌之间的共集,这种共集可影响A.viscosus对S-HA的黏附。; 苗燕楚金普王宏峰楼红郝玉庆; 关键词：黏性放线菌牙龈卟啉单胞菌共聚

黏性放线菌对牙龈卟啉单胞菌生长的影响被引量：3: 2007年; 目的:研究黏性放线菌(Actinomyces viscosus,A.viscosus)对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)生长的影响。方法:将细菌分为3组,即A.viscosus组、P.gingivalis组和2种细菌等量、等浓度混合组。3组细菌专性厌氧培养48h,绘制生长曲线;混合细菌组每隔2h取菌悬液梯度稀释,接种于BHI血琼脂平板,培养72h,计数P.gingivalis占菌落总数的百分比;制备P.gingivalis BHI血琼脂平板,将不同浓度的A.viscosus菌悬液及除菌后的上清液滴注于已经接种P.gingivalis的固体血琼脂平板,厌氧条件下培养72h,测量抑菌圈直径。实验数据采用SPSS10.0软件包进行单因素方差分析。结果:3组中,A.viscosus2h已处于对数生长期,8h达平台期;P.gingivalis在12h进入对数生长期,32h达平台期;混合细菌组在2h开始进入对数生长期,12h达平台期;混合细菌组前8h P.gingivalis所占总菌落数的百分比随时间延长呈下降趋势﹙P<0.05﹚,8h后平板上已经没有P.gingivalis的存在;1×109、108、107、106A.viscosus对P.gingivalis的抑菌圈平均直径(mm)为19.3、17.4、13.2和9.8,差异具统计学意义﹙P<0.05﹚;A.viscosus的上清液对P.gingivalis无抑制作用。结论:A.viscosus对P.gingivalis生长的抑制作用是由于前者生长速度快,造成营养性竞争所致。; 苗燕于淼韩耀伦郝玉庆; 关键词：黏性放线菌牙龈卟啉单胞菌

抗黏性放线菌Ⅰ型菌毛蛋白单链抗体的构建: 2003年; 目的 :获得抗黏性放线菌Ⅰ型菌毛单抗特异性单链抗体。方法 :从抗黏性放线菌Ⅰ型菌毛蛋白杂交瘤细胞系 (mABCM)中分离总RNA ,经RT -PCR体外扩增重、轻链可变区基因 ,通过一连接肽拼接形成ScFv基因 ,经菌毛蛋白抗原亲和筛选出特异性阳性克隆进行核苷酸序列测定及氨基酸序列推导。结果 :所构建的单链抗体基因为拼接正确的VH-Linker-VL 结构 ,无错义及移码读框 ,且含有编码 (Gly4Ser) 3的连接肽基因及维持抗体结构所必需的半胱氨酸残基。结论 :所构建的单链抗体为VH-Linker-VL 结构 ,含有连接肽基因和半胱氨酸残基 ,具有单链抗体特征。; 梁景平褚敏; 关键词：单链抗体噬菌体抗体库黏性放线菌

传统中药影响黏性放线菌对唾液获得性膜黏附的研究被引量：13: 2003年; 目的 :研究不同传统中药提取物对黏性放线菌在唾液获得性膜黏附的影响 ,进一步探讨中药防龋的可能机制。方法 :采用唾液包被羟磷灰石 (S HA)形成实验性获得性膜的体外模式 ,以黏性放线菌作为实验菌株 ,用不同的药物提取物分别处理S HA和菌细胞 ,观察细菌对SHA的黏附情况。结果 :两组实验中三七均能抑制菌细胞对SHA的黏附 ,且随药物浓度的升高而逐渐增强。结论; 黄正蔚李继遥周学东刘天佳肖悦; 关键词：传统中药黏性放线菌

抗黏性放线菌Ⅰ型菌毛蛋白单抗轻、重链可变区基因测序: 2003年; 目的 :克隆并测序抗黏性放线菌Ⅰ型菌毛蛋白单抗的轻、重链可变区基因。方法 :从抗黏性放线菌Ⅰ型菌毛蛋白杂交瘤细胞系 (mABCM)中分离总RNA ,经RT -PCR体外扩增重、轻链可变区基因并测序。结果 :VH、VL 可变区的分子量在 30 0～ 4 0 0bp之间 ,基因测序结果符合小鼠抗体可变区特征。结论 :获得了抗黏性放线菌Ⅰ型菌毛蛋白单抗的可变区基因序列 ,与小鼠抗体可变区基因相同。; 褚敏梁景平; 关键词：RT-PCR 黏性放线菌

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