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2-氨基噻唑
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相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
相关度排序
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
无水相制备氯乙醛及氯乙醛缩醇、
2
,5-二羟基-1,4-二噻烷和
2
-
氨基
噻唑
的方法
本申请涉及药物中间体合成领域,具体涉及无水相制备氯乙醛及氯乙醛缩醇、
2
,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷和
2
‑
氨基
噻唑
的方法,氯乙醛的制备通过将含有1,
2
‑二氯乙醇醋酸酯与裂解反应催化剂加热使之进行热裂解反应,加热至5
2
~80...
张凌霄
蔡刚华
周仙林
一种
2
-亚
氨基
噻唑
烷-4-酮类化合物的制备方法
本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种
2
‑亚
氨基
噻唑
烷‑4‑酮类化合物的制备方法。本发明提供了一种
2
‑亚
氨基
噻唑
烷‑4‑酮类化合物的制备方法,包括以下步骤:将异硫氰酸苯酯类化合物、胺类化合物、芳基重氮酯类化合物和极性有...
郭维
杨贝宁
郑绿茵
2
-
氨基
噻唑
嘧啶并吡啶酮类化合物或药学上可接受的盐或立体异构体及制备方法和应用
本发明提供了一种
2
‑
氨基
噻唑
嘧啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体及其制备方法和应用,属于有机化合物领域。本发明提供了一种
2
‑
氨基
噻唑
嘧啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体。本发明...
申佳奕
陈丽萍
陈胜
李永东
郭维
2
-
氨基
噻唑
嘧啶并吡啶酮类化合物或药学上可接受的盐或立体异构体及制备方法和应用
本发明提供了一种
2
‑
氨基
噻唑
嘧啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体及其制备方法和应用,属于有机化合物领域。本发明提供了一种
2
‑
氨基
噻唑
嘧啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体。本发明...
申佳奕
陈丽萍
陈胜
李永东
郭维
氟取代的
2
-
氨基
噻唑
-5-芳香族甲酰胺的用途
本申请涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、前药、活性代谢物、晶体、立体异构体、互变异构体或几何异构体或者包含所述式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、前药、活性代谢物、晶体、立体异构体、互变异构...
皮士卿
徐燕
杨代鸿
周志刚
基于烯胺酮硫氰化反应构建多取代
2
-
氨基
噻唑
和
2
-亚
氨基
噻唑
啉化合物研究
袁柳
一种
2
-
氨基
噻唑
的制备方法
本发明公开了一种
2
‑
氨基
噻唑
的制备方法,属于精细化工领域。
2
‑
氨基
噻唑
的制备方法,包括如下步骤:S1.将硫脲、氯乙醛缩醇和硼酸‑硼酸盐复合催化剂以无溶剂一锅法在90~110℃充分反应,得到反应产物;S
2
.去除反应产物中的...
张小春
吴正旭
陈伟健
翁行尚
杨宗美
赵鹏
庄学文
2
-
氨基
噻唑
类衍生物及其制备方法和医药用途
本发明公开一类新型的
2
‑
氨基
噻唑
类衍生物及其制备方法和医药用途,所述化合物如式I所示,还公开了含有所述化合物的药用组合物,以及所述化合物或其药用盐或含有其的组合物在制备治疗阿尔茨海默病及相关痴呆症状的药物中的应用。<Im...
王广基
徐进宜
李新楠
徐盛涛
姚鸿
阿基业
朱哲英
李昔诺
孙渊
一种
2
-
氨基
噻唑
-4-乙酸衍生物及其制备方法和用途
本发明提供了一种
2
‑
氨基
噻唑
‑4‑乙酸衍生物及其制备方法和用途,涉及一类含
2
‑
氨基
噻唑
‑4‑乙酸衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或前药,本发明的
2
‑
氨基
噻唑
‑4‑乙酸衍类化合物是一...
刘根炎
黄成
林义峰
朱家鑫
叶子航
周聪伟
罗晓刚
吴风收
巨修练
一种4,5-二取代-
2
-
氨基
噻唑
类化合物的合成方法
本发明属于有机合成及药物合成领域,具体是一种4,5‑二取代‑
2
‑
氨基
噻唑
类化合物的合成方法。本发明提供下述技术方案:在有机溶剂或水中,氧气(或空气)氛围下,以具有如式(I)所示结构的酮类化合物与式(II)所示结构的硫脲或...
张为革
洪一郎
关奇
张博闻
赵英霖
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郭闪闪
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研究主题:化合物 叠氮 2-氨基噻唑 硅胶柱层析 浓缩物
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