搜索到2032篇“ 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮“的相关文章
- 木质素磺酸催化Biginelli反应合成3,{1}-{2}氢嘧啶-2(1H)-酮化合物
- 2024年
- 为了绿色、高效地制备3,{1}-{2}氢嘧啶-2-酮衍生物,在无溶剂70℃条件下,以木质素磺酸为催化剂,单或多取代苯甲醛、尿素或硫脲与乙酰乙酸乙酯为原料,通过Biginelli反应“一锅法”合成了一系列3,{1}-{2}氢嘧啶-2(1H)-酮产物。产物结构经~1H和^(13)C NMR表征。研究结果表明:与经典的Biginelli反应条件相比,该催化体系对官能团普适性良好、产率优良,最高产率可达9{1}%。该方法是一种具有绿色、温和、合成操作简单、产物纯化后处理方便等优点的制备3,{1}-{2}氢嘧啶-2-酮衍生物的新方法。
- 刘瑞岐胡旭颖毛渊渊陈春霞彭进松
- 关键词：BIGINELLI反应无溶剂合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮
- 深共融溶剂中合成3,{1}-{2}氢嘧啶-2(1H)-酮的综合实验设计
- 2023年
- 该实验设计将科研成果中的深共融溶剂——氯化胆碱/对甲基苯磺酸(ChCl/PTSA)作为反应的溶剂和催化剂,合成了3,{1}-{2}氢嘧啶-2(1H)-酮。深共融溶剂价廉易得,合成工艺简单,制备过程不产生任何废弃物,绿色环保,为3,{1}-{2}氢嘧啶-2(1H)-酮的合成提供了一个低成本、高效绿色的实验教学新方案,符合实验教学和绿色化学要求。该实验过程不仅涉及回流、抽滤、重结晶等基本实验操作,还包含结构表征、谱图分析、产物纯度分析等重要环节,有效提升了学生的综合实验技能和科研素养,有利于培养学生的绿色化学思维。
- 王爱玲崔颖娜
- 关键词：绿色化学BIGINELLI反应3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮
- 一种3,{1}-{2}氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种3,{1}‑{2}氢嘧啶‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)将反应底物原料芳香醛类、1,3‑{2}酮酯、尿素和微量的水分别加入到反应器内；(2)在密闭状态下加热到110‑160℃，保持一定的时间；...
- 刘万毅吴志强王刚刘睿波段斌相庆雨王旭军陈小燕
- 一种4-芳基-6-{1}茂铁基-{2},4-{1}氢嘧啶-2(1H)-酮的制备方法
- 本发明公开了一种制备4‑芳基‑6‑{1}茂铁基‑{2},4‑{1}氢嘧啶‑2(1H)‑酮的方法。于干燥的三口烧瓶中加入A mol的氯化胆碱，B mol的尿素，80℃搅拌得低共熔溶剂，然后加入C mol乙酰基{1}茂铁，D mol脲，Em...
- 尹大伟孙嘉希刘玉婷李洁
- 作为种子处理剂的取代的3,{1}-{2}氢嘧啶-2(1H)-酮
- 本申请涉及将式I化合物用作种子处理剂以预防或防治植物病害。本申请的一个实施方式可以包括防治或预防真菌对植物侵袭的方法，所述方法包括将杀真菌有效量的式I化合物施用于适于产生植物的种子的步骤。<Image file="DDA...
- C·J·R·克里帝奇C·姚W·J·欧文
- 用于控制植物病害的5-氟-4-亚氨基-{1}-甲基-1-甲苯磺酰基-{1},4-二氢嘧啶-2(1H)-酮
- 本发明提供了用于处理选定植物以抵抗选定真菌病原体感染和/或真菌病害的方法，其包括向植物或其所在地施用一定量的氟磺菌酮，以便由此处理植物以抵抗真菌病原体感染和/或真菌病害。本发明还提供了用于处理植物以抵抗真菌病原体感染和/...
- A·罗森孟德
- 一种脱氢枞基-{1},{2}-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物、其制备方法及其应用
- 本发明公开了一种脱氢枞基‑{1},{2}‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮衍生物、其制备方法及其应用，一种脱氢枞基‑{1},{2}‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮衍生物，其分子结构式为：<Image file="DDA000180{2}{2}07910000...
- 沈明贵罗云龙商士斌王丹宋杰
- 文献传递
- 一种3,{1}-{2}氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种3,{1}‑{2}氢嘧啶‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)将反应底物原料芳香醛类、1,3‑{2}酮酯、尿素和微量的水分别加入到反应器内；(2)在密闭状态下加热到110‑160℃，保持一定的时间；...
- 刘万毅吴志强王刚刘睿波段斌相庆雨王旭军陈小燕
- 一种4-芳基-6-{1}茂铁基-{2},4-{1}氢嘧啶-2(1H)-酮的制备方法
- 本发明公开了一种制备4‑芳基‑6‑{1}茂铁基‑{2},4‑{1}氢嘧啶‑2(1H)‑酮的方法。于干燥的三口烧瓶中加入A mol的氯化胆碱，B mol的尿素，80℃搅拌得低共熔溶剂，然后加入C mol乙酰基{1}茂铁，D mol脲，Em...
- 尹大伟孙嘉希刘玉婷李洁
- 文献传递
- 4-芳基-5-甲氧羰基-6-甲基-{1},4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的合成方法
- 本发明涉及一种4‑芳基‑5‑甲氧羰基‑6‑甲基‑{1},4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮的合成方法。该方法具体为：以芳香醛、乙酰乙酸甲酯和尿素为底物，DES为催化剂，无溶剂条件下，于60‑75℃搅拌反应{1}0‑45min；所述芳香...
- 崔颖娜尹静梅贾颖萍李慎敏李长平
- 文献传递
