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5-羟色胺转运体基因多态性与冠心病患者抑郁风险的荟萃分析
2023年
目的 评估5-羟色胺转运体基因多态性与冠心病患者的抑郁风险的关系,以期为临床实践提供依据。方法 计算机检索PubMed、EMBASE、Web of Science、Cochrane、Springer、Sciencedirect、OVID、EBSCO循证医学数据库、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方、中文科技期刊全文数据库并辅以手工检索,检索时限为建库至2020年5月发表的相关文章。结果 纳入6项研究,冠心病患者5-HTT基因多态性与抑郁风险之间存在显着相关性(S vs. L:OR=1.29,95%CI=1.16-1.44,P <0.001;Ls vs. LL:OR=1.46,95%CI=1.25-1.69,P <0.001;SS vs. LL:OR=1.66,95%CI=1.29-2.14,P <0.001;LS+SS vs. LL:OR=1.55,95%CI=1.29-1.86,P <0.001;SS vs. LL+LS:OR=1.29,95%CI=1.12-1.50,P <0.001;SS vs. LS:OR=1.20,95%CI=1.04-1.39,P=0.015)。亚组分析结果与总体分析相似,在亚洲人种(S vs L:OR=1.38,95%CI=1.10-1.72,P=0.005;SS vs LL:OR=1.92,95%CI=1.15-3.20,P=0.013;SS vs LL+LS:OR=1.43,95%CI=1.09-1.87,P=0.013;SS vs LS:OR=1.34,95%CI=1.04-1.73,P=0.025)和白种人(LS vs LL:OR=1.71,95%CI=1.06-2.75,P=0.005;LS+SS vs LL:OR=1.70,95%CI=1.07-2.69,P=0.025)观察到显着的相关性。结论 5-HTT基因多态性与冠心病患者的抑郁风险相关,亚洲人和白人的冠心病患者均存在5-HTT多态性与抑郁风险相关,且S等位基因携带者更易患抑郁症。
李恒立王路徐勇
关键词:抑郁症冠心病
5-羟色胺转运体基因多态性与不同民族创伤后应激障碍患者的关联性研究被引量:1
2023年
目的探讨5-羟色胺转运体(5-HTTLPR)基因多态性与海南省黎、汉民族创伤后应激障碍(PTSD)患者的相关性。方法选取2017年10月至2018年7月在海南省人民医院就诊的308例PTSD患者作为研究组,其中黎族167例,汉族141例;另选2017年10月至2018年7月间未经受创伤性事件并在我院健康体检中心体检的158例健康志愿者作为对照组。收集研究对象的一般资料,采用PTSD临床评定量表、埃森创伤问卷(ETI)评定入组患者PTSD严重程度,另采用汉诺塔(TOH)、威斯康星卡片分类测试(WCST)、连线测验(TMT)与韦氏成人智力量表(WAIS)对评定入组对象认知功能,应用多聚酶链式反应(PCR)方法检测研究对象5-HTTLPR基因多态性。结果三组被试者的平均年龄、性别构成、婚姻状况和受教育程度比较差异均无统计学意义(P>0.05);黎族PTSD患者和汉族PTSD患者的各ETI评分与PTSD总分、TMT时间、TOH计划时间和执行时间、WCST的错误数明显高于对照组,而WAIS-RC中领悟、相似、木块图、物体拼凑及操作智商和TOH总分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);黎族PTSD患者各ETI评分与PTSD总分、TMT时间明显高于汉族PTSD患者,而WAIS-RC中领悟、操作智商与低于汉族PTSD患者,差异均具有统计学意义(P<0.05);黎族PTSD患者5-HTTLPR等位基因基因型分布与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),而在汉族PTSD患者与对照组中比较差异均有统计学意义(P<0.05):与LL基因型比较,SS基因型可能会增加汉族人群患PTSD的风险(OR=2.157,95%CI=1.098~4.237,P=0.024);与L等位基因比较,S等位基因可能会增加汉族人群患PTSD的风险(OR=1.456,95%CI=1.045~2.207,P=0.026);汉族PTSD患者中5-HTTLPR的SS基因型患者各ETI评分与PTSD总分、TMT时间明显高于LL基因型患者,WAIS-RC中的领悟和算术及木块图明显低于LL基因型患者,差异均具有统计学意义(P<0.05),而在黎族PTSD患者中SS基因型与LL基因型的认
李飞燕郭敏蒋湘玲康延海郭骏成景嘉灏
关键词:创伤后应激障碍黎族
5-羟色胺转运体基因多态性与青少年自伤、自杀行为的相关性
2023年
【目的】探讨5-羟色胺转运体(5-HTT)基因多态性与青少年自伤、自杀行为的相关性。【方法】选取2020年11月至2021年10月本地区226例青少年为研究对象,根据研究对象是否发生自伤、自杀行为将其分为发生组和未发生组。采集外周静脉血,提取血液基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)测定5-HTT基因多态性,并确定其基因型分布。Hardy-weinberg遗传平衡定律验证研究对象基因型频率是否具有代表性。比较发生组和未发生组的5-HTT基因型分布及等位基因频率,采用Logistic回归分析影响青少年自伤、自杀行为发生的危险因素。【结果】本研究调查对象5-HTT基因型频率实际值与理论值经Hardy-Weinberg遗传平衡检验,差异均无统计学意义(P>0.05)。发生组单亲家庭、醉酒、离家出走、孤独、失恋、学习压力占比高于未发生组(P<0.05)。发生组SS基因型频率、S等位基因频率高于未发生组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,醉酒、失恋、学习压力大、5-HTT基因型为SS/SL、5-HTT等位基因为S均为影响青少年自伤、自杀行为发生的危险因素(P<0.05)。【结论】5-HTT基因多态性与青少年自伤、自杀行为有关,5-HTT基因为SS型可能是青少年自伤、自杀的易感基因,S等位基因可能是致使青少年自伤、自杀的危险等位基因
王智康黄河
关键词:自杀
雌二醇和5-羟色胺转运体基因多态性相互作用对产后抑郁症患病风险的影响被引量:2
2022年
目的探讨5-羟色胺转运体基因多态性(5-HTTLPR)和E2动态变化对产后抑郁症(PPD)患病风险的影响。方法在分娩后第1周和第6周,使用爱丁堡产后抑郁量表和自评抑郁量表对产妇进行评估。应用PCR检测5-HTTLPR的基因多态性,并在妊娠晚期和产后1w测定血清E2水平。结果在产后晚期(第6周)E2动态变化与PPD易感性有显著相关性(P=0.004,OR=2.351,95% CI=1.412~4.057)。与携带SL/LL基因型相比,携带SS基因型且E2显著降低的妇女在产后早期(P=0.001,OR=2.536,95%CI=1.257~4.019)和晚期(P<0.001,OR=3.112,95%CI=1.142~5.563)的 PPD 患病风险均显著升高。结论本研究提示5-HTTLPR基因多态性和围产期E2动态变化与PPD的发生具有一定的相关性。
聂玲玲刘小丽吴慧陈丽云李振飞
关键词:雌激素变化相互作用产后抑郁
乳酸菌对肠上皮细胞黏蛋白和5-羟色胺转运体基因表达调控的研究
肠道黏液屏障能够保护肠道上皮细胞免受病原微生物的侵袭,同时是肠道的润滑剂。5-羟色胺转运体(SERT)对5-羟色胺信号空间分布的稳定调节发挥重要作用,从而调控肠道的运动。有研究表明慢传输型便秘患者肠道SERT表达量降低、...
贾晓蒙李思童路江浩杨玲马新颖张欢欢霍世和李梦羿赵林森何方
关键词:乳酸菌黏蛋白5-羟色胺转运体肠上皮细胞慢传输型便秘
不同亚型神经性厌食患者的冲动特质及其与5-羟色胺转运体基因连锁多态区多态性的关联研究被引量:1
2021年
目的·探究不同亚型神经性厌食(anorexia nervosa,AN)患者的冲动特质及其与5-羟色胺转运体基因连锁多态区(5-hydroxytryptamine transporter gene-linked polymorphic region,5-HTTLPR)多态性之间的关系。方法·选择2013年7月—2018年7月期间于上海交通大学医学院附属精神卫生中心临床心身病房及心理咨询门诊治疗的AN患者,其中限制型(restricting type)患者(AN-R组)76例、暴食清除型(binge/purging type)患者(AN-BP组)81例。分别采用一般情况调查表、进食障碍检查自评问卷6.0(Eating Disorder Examination Questionnaire 6.0,EDE-Q 6.0)和Barratt冲动性量表第11版(Barratt Impulsiveness Scale 11th Version,BIS-11)对2组患者的一般情况、临床特征及冲动特质进行分析。采用实时荧光定量PCR检测2组患者的5-HTTLPR多态性位点,并进行基因分型。结果·与AN-R组相比,AN-BP组患者的EDE-Q 6.0总分及其4个分量表得分、BIS-11总分及其3个维度得分均有所增加(均P<0.05),但2组患者的5-HTTLPR基因型及等位基因频率分布间差异均无统计学意义。同时,携带3种5-HTTLPR基因型(S/S、S/L和L/L)的AN患者的BIS-11总分及3个维度得分间差异亦均无统计学意义。结论·AN-BP患者较AN-R患者具有更明显的冲动特征,但未发现2种疾病亚型或冲动特质与5-HTTLPR多态性存在相关性。
梅力张靖亢清连成彭素芳禹顺英陈珏
关键词:神经性厌食多态性
5-羟色胺转运体基因多态性与睡眠障碍的相关性研究进展被引量:13
2020年
目前大量研究已经表明5-羟色胺转运体(5-HTT)与情感性精神障碍密切相关。随着人们对睡眠健康问题的不断重视以及对该领域研究的不断深入,5-HTT与睡眠障碍关系的研究也得到广泛讨论。近年来,国内外较多研究发现5-HTT与睡眠障碍存在一定的相关性。本文结合国内外关于5-HTT基因多态性与睡眠障碍关系的研究进展作一综述。
杨军谢宇平周丽雅马薇惠培林范杰陈文娟
关键词:5-羟色胺转运体基因多态性睡眠障碍
5-羟色胺转运体基因多态性与AEOPD短期激素干预疗效的关系被引量:1
2019年
目的观察5-羟色胺转运体(5-HTT)基因多态性与慢性阻塞性肺疾病急性加重期(A EC O PD)短期激素干预疗效的关系.方法采用随机平行对照方法纳入2017年1月至2018年1月于苏州市立医院呼吸科收治的68例A EC O PD患者为研究对象,开展前瞻性研究.所有患者均接受短期激素干预,采用聚合酶链反应(PCR)技术检测SERT基因多态性,并以实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)行5-HTT基因mRNA表达检测.观察并统计患者短期预后,并分析其与5-HTT基因多态性的关系.结果 68例AECOPD患者均接受为期3个月的激素治疗后治愈31例(45.59%),显效20例(29.41%),有效8例(11.76%),均归入疾病控制组.无效9例(13.24%),归入疾病未控制组.疾病控制组S/S基因型频率与S等位基因频率显著高于疾病未控制组(χ^2=3.989、5.165,P值均<0.05),L等位基因频率显著低于疾病未控制组(χ^2=5.165,P=0.023);疾病控制组10/10、12/10、12/12基因型频率与10、12等位基因频率较疾病未控制组差异无统计学意义(χ^2=0.149、0.004、0.512、0.007、0.007,P值均>0.05);疾病控制组5-羟色胺转运体基因启动子区多态性mRNA表达显著低于疾病未控制组(t=2.249,P=0.027),5-羟色胺转运体基因第二内含子多态性mRNA表达较疾病未控制组差异无统计学意义(t=1.835,P=0.071).结论 5-H T T基因多态性影响A EC O PD短期激素干预疗效,临床应引起重视.
胡斯明徐晓
关键词:基因多态性激素5-羟色胺转运体
5-羟色胺转运体基因多态性与抗抑郁剂治疗广泛性焦虑障碍疗效的关联被引量:14
2019年
目的:探索5-羟色胺转运体(5-hydroxytryptamine transporter,5-HTT)基因多态性与抗抑郁剂治疗广泛性焦虑障碍(generalized anxiety disorder,GAD)疗效的关联性。方法:188例符合DSM-IV广泛性焦虑障碍诊断标准的患者接受艾司西酞普兰(n=117)或者文拉法辛缓释剂(n=71)治疗8周,疗效判定以汉密尔顿焦虑量表(hamilton anxiety rating scale,HAMA)评分减分率及HAMA评分来评定。对所有患者及169例正常对照组接受5-HTT基因多态性检测。结果:5-HTT各基因型(SS、LS、LL)及等位基因(S、L)在GAD病例组和对照组的分布差异无统计学意义(P>0.05)。5-HTT各基因型患者基线时HAMA评分差异无统计学意义(F=0.052,P=0.949)。所有患者中SS、LS、LL基因型治疗后HAMA减分值差异无统计学意义(F=0.748,P=0.475)。艾司西酞普兰治疗组SS、LS、LL基因型治疗后HAMA减分值差异无统计学意义(F=0.210,P=0.811)。文拉法辛缓释剂治疗组SS、LS、LL基因型治疗后HAMA减分值差异有统计学意义(F=3.505,P=0.036),LL基因型患者HAMA减分值显著高于SS和LS基因型。结论:5-HTT基因多态性与GAD发病的易感性之间可能无直接关系。5-HTT基因多态性和艾司西酞普兰的疗效不相关,但LL基因型的GAD患者接受文拉法辛缓释剂治疗的疗效可能优于SS和LS基因型。
林敏沈仲夏钱敏才崔力军任列蔡敏沈鑫华
关键词:5-羟色胺转运体抗抑郁剂广泛性焦虑障碍疗效
5-羟色胺转运体基因多态性与抗抑郁剂治疗广泛性焦虑障碍疗效的关联性
目的:探索5-羟色胺转运体基因多态性与抗抑郁剂治疗广泛性焦虑障碍疗效的关联性。方法:188例符合DSM-IV广泛性焦虑障碍诊断标准的患者接受艾司西酞普兰(n=117)或者文拉法辛缓释剂(n=71)治疗8周,疗效判定以HA...
林敏
关键词:5-羟色胺转运体抗抑郁剂广泛性焦虑障碍疗效

相关作者

刘少文
作品数:68被引量:787H指数:15
供职机构:汕头大学医学院
研究主题:精神分裂症 慢性应激 5-羟色胺转运体基因 5-羟色胺转运体 大学生
高新学
作品数:46被引量:269H指数:9
供职机构:济宁市精神病防治院
研究主题:自杀未遂 创伤后应激障碍 5-羟色胺转运体 多态现象 5-羟色胺转运体基因
蔡贵庆
作品数:42被引量:362H指数:10
供职机构:中山大学中山医学院法医学系
研究主题:精神分裂症 5-羟色胺转运体基因 亲权鉴定 端粒酶 5-羟色胺转运体
姚宁
作品数:7被引量:33H指数:4
供职机构:济宁医学院附属第二医院
研究主题:5-羟色胺转运体基因 5-羟色胺转运体 心境障碍 情感性精神障碍 遗传学
艾明
作品数:90被引量:441H指数:12
供职机构:重庆医科大学附属第一医院
研究主题:自杀未遂 自杀 大学生 重庆市大学生 抑郁症