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一种重组抑制素B抗原及其制备方法与应用: 本发明公开了一种重组抑制素B抗原及其制备方法与应用，包括α和β两个亚单位抗原，α亚单位的编码序列和β亚单位的编码序列分别融合TrxA标签，实现可溶表达；表达一段时间后启动编码SUMO蛋白酶的质粒表达，进行细胞内酶切，去除...; 黄治中杨廷亚陈星宇曹凌波

作为血型A和B抗原的模拟物的新型碳水化合物衍生物: 本发明涉及具有作为血型A和B抗原模拟物的活性的新型碳水化合物衍生物。本发明还涉及用于制备所述碳水化合物衍生物的方法，并涉及包含它们与聚合物载体结合的糖缀合物。本发明还涉及糖缀合物用于抑制和/或去除血液和血液衍生物和副产物...; 丹尼尔·贝洛·吉尔萨拉·奥利韦拉·阿迪德亚拉·费雷罗·阿尔维斯奈利亚·拉米列芙娜·哈斯比乌利纳

大豆球蛋白G3A1b抗原表位的预测及初步定位: 2023年; 采用生物信息学软件对大豆球蛋白中G3亚基A1b酸性多肽链(G3A1b多肽链)的潜在抗原表位进行综合预测,并结合A1b酸性多肽链的氨基酸序列,重叠分段后设计合成3对引物,构建目的基因的克隆载体;利用T7噬菌体展示技术表达目的蛋白,制备热加工特异性吸收抗体后进行ELISA检测以鉴定被破坏的抗原表位。结果表明:G3A1b多肽链中可能存在27QQN29、39LKPDNRIE46、58NNK60、114PQQKGQSSRP123、134R、174QMPR177和184NQEQEF1897个线性表位;目的基因大小与预期相符,成功构建了克隆载体,组装了噬菌体;G3A1b-3片段具有较高的抗原性且在热加工过程中被破坏得最明显。该结果为精确定位大豆球蛋白G3A1b中致敏关键氨基酸提供了理论支持。; 段宇莹席俊王一超付杨吴枭孙富宇陈珍妮; 关键词：大豆球蛋白抗原表位抗原性

浅析进口微柱凝胶卡漏检B抗原: 2023年; 对8例进口微柱凝胶卡漏检B抗原标本进行分析,提出应对措施。方法回顾性选择我院2021年1月至2021年11月期间经进口微柱凝胶血型卡检测ABO正反定型不符标本,分别采用国产微柱凝胶卡及试管法对8例ABO正反定型不符的标本进行正反定型复核,吸收放散试验、H抗原检测试验、不规则抗体筛查试验等辅助检测,最终8例标本检出B抗原。结果 8例标本进口微柱凝胶卡正定为O型反定为B型,7例标本国产微柱凝胶卡和试管法可检出B抗原,1例标本经吸收放散试验后确定存在B抗原。结论进口微柱凝胶卡存在检测不出红细胞表面B抗原的情况,采用多种方法进行血型鉴定,可减少B抗原漏检,确保临床输血安全。; 闫玉静; 关键词：微柱凝胶卡 B抗原漏检

B(A)02基因型B抗原多态性2例报告: 2023年; 男,27岁,尿毒症拟行肾移植。患者母亲,49岁,拟供肾者。本研究通过天津市第一中心医院伦理委员会审查(BL202302),受试者均签署临床研究知情同意书于2022年4月21日纳入本研究。患者为B(A)型血型,其父、母亲血型分别为O型与AB亚型伴抗B抗体,经典试管法血型鉴定结果见表1。患者及其母亲不规则抗体筛查呈阴性。基于聚合酶链式反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)人类红细胞ABO-cisAB与B(A)基因检测结果显示:患者为B(A)02/O型,患者母亲为A/B(A)02型。患者及其母亲ABO基因PCR-SSP结果,见表2。患者及其母亲ABO基因第1~7外显子Sanger测序结果显示:患者为ABO*BA.02/ABO*O.01.02[B(A)02/O02]杂合子,其母亲为ABO*A1.02/ABO*BA.02[A102/B(A)02]杂合子,第7外显子均发生700C>G变异(图1),导致第234位脯氨酸替换为丙氨酸(Pro234Ala),符合B(A)02分子生物学特征。; 赵媛李代红薄艳艾丽萍; 关键词：血型鉴定不规则抗体筛查 ABO基因供肾者试管法

一种流式细胞术用CD16B抗原检测试剂及其制备方法与应用: 本发明涉及医学检测技术领域，公开了一种流式细胞术用CD16B抗原检测试剂及其制备方法与应用，本发明的检测试剂制备原料包括：藻红蛋白染料、交联剂A、CD16B抗体和交联剂B；其中所述藻红蛋白染料和交联剂A的摩尔比为1：10...; 胡炎伟江敏詹雪丽

ABO*BEL.11等位基因突变致红细胞B抗原弱表达的家系血型血清学及分子机制研究被引量：3: 2023年; 目的探讨由ABO*BEL.11等位基因导致的ABO正反定型不符样本及家系的血清学和分子生物学特性,研究其遗传方式。方法常规血型血清学方法和吸收放散试验鉴定样本的ABO血型表型;PCR方法扩增ABO基因7个外显子及其侧翼内含子,对扩增产物进行直接测序和克隆测序分析,并对先证者的亲属进行家系调查。结果先证者血型血清学结果为B弱;测序显示:存在ABO*B.01/O.01.01杂合且伴c.586C/T突变;克隆测序:c.261delG,297A>G,c.526C>G,c.586T>C,c.657C>T,c.703G>A,c.796C>A,c.803G>C和c.930G>A共9个突变,基因型结果为ABO*BEL.11/O.01.01。家系调查显示先证者父亲、母亲、妻子和女儿血型血清学结果分别为B型、O型、A型及B弱,其中先证者父亲及女儿的ABO基因存在ABO*BEL.11等位基因。结论ABO*B.01等位基因上c.586T>C的突变产生ABO*BEL.11等位基因,从而导致红细胞上B抗原的弱表达,且能够稳定遗传突变。; 洪毅; 关键词：ABO血型等位基因家系调查

一种链球菌DNA酶B抗原及其应用: 本发明公开了属于基因工程技术领域的一种链球菌DNA酶B抗原及其应用。所述的抗原，其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示。本发明的DNaseB抗原可以高效表达，具有高活性。利用该抗原建立的双抗原夹心法检测抗DNa...; 冯晓燕张贺秋王超男张玲危利

急性髓细胞白血病(非M3)致红细胞B抗原减弱1例分析被引量：1: 2022年; 在日常血型鉴定的工作情况下,ABO血型系统与其他血型系统不同之处在于,血液中持续存在ABO抗体,因此,因此,ABO血型产生抗体的规则符合Land-steiner规则,所以在做ABO血型鉴定时要同时进行正反定型的实验,正反一致才能准确定型。但要除外某些疾病或者亚型可能会导致红细胞病变或者减少,使其ABO血型上的抗原物质发生变异或抗原减弱发生改变,从而使血型发生相应正反不一致的变化,特别经常是一些白血病患者,ABH抗原减弱,ABO正反定型不符,经常给血型鉴定带来困难,国内外均有报道。在疑难血型鉴定的工作中,本文对一例急性髓细胞白血病(AML)患者ABO血型抗原减弱病例进行回顾性分析,旨在为以后再出现类型患者的血型鉴定和临床输血提供参考。; 卓芬; 关键词：急性髓细胞白血病病例分析

ABO血型基因启动子区域碱基变异导致B抗原表达减弱的分析被引量：2: 2022年; 目的探讨4例ABO血型抗原表达减弱样本的分子生物学机制。方法采用微柱凝集法及盐水试管法进行ABO血型血清学检测,对ABO基因第1~7外显子及其上游启动子区域PCR产物直接测序进行ABO血型基因分型。结果4例样本(3例为患儿,1例为患儿的母亲)的红细胞与B抗体反应均出现混合视野(mf)现象,3例患儿表型为ABweak、例2母亲为Bweak。基因测序显示3例样本在ABO基因启动子区域发生-35至-18位的碱基缺失,通过家系分析,提示该变异发生在B等位基因;1例样本ABO基因在启动子区域发生-119位C>T新变异。结论启动子区域序列发生变异可导致ABO血型抗原的表达减弱。; 冯丽何婷韩军任晓艳李萌; 关键词：ABO血型抗原减弱基因测序

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