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搜索到1015篇“ CASP“的相关文章

基于YWHAZ/p38MAPK/CASP3信号通路探讨软脉煎治疗动脉粥样硬化的机制: 2024年; 目的通过网络药理学、分子对接、动物实验探索中药复方软脉煎治疗动脉粥样硬化的作用机制。方法采用TCMSP查询软脉煎药物化学成分及靶点。在DrugBank、GeneCards、OMIM、TTD检索获得动脉粥样硬化的相关靶点。借助Cytoscape软件构建“药物-活性成分-靶点”PPI网络。利用David数据库进行GO及KEGG富集分析。采用Seesar软件将关键成分与核心靶点进行分子对接验证。动物实验使用高脂饲料喂养ApoE^(-/-)小鼠建立动脉粥样硬化小鼠模型,软脉煎颗粒剂灌胃,将主动脉病理切片染色,测定血脂,免疫荧光检测Mac2、YWHAZ蛋白表达,Western blot检测p-p38MAPK、c-CASP3蛋白表达。结果软脉煎共筛选了72个药物活性成分,对应168个治疗动脉粥样硬化的靶点基因。靶点主要富集在脂质代谢、炎症和免疫、氧化应激、血管内皮功能、细胞增殖与凋亡、糖酵解以及泛素化相关的生物过程及MAPK、TNF、PI3K-Akt、IL-17信号通路。动物实验验证了软脉煎可以通过下调关键靶点YWHAZ及p-p38MAPK、c-CASP3调控p38MAPK信号通路,减轻动脉粥样硬化炎症反应及炎症诱发的凋亡。结论软脉煎可以抑制YWHAZ表达及p38MAPK信号通路的激活,可能通过调控MAPK、TNF、PI3K-Akt、IL-17信号通路改善血管炎症、脂质代谢、氧化应激等病理过程,进而防治动脉粥样硬化。; 赵雪顾耘张璐杜文婷; 关键词：软脉煎动脉粥样硬化网络药理学分子对接动物实验 P38MAPK

三七提取物通过IL-6、CASP3和STAT3调节免疫应激肉鸡炎症反应: 2024年; 旨在观察三七提取物对免疫应激肉鸡炎症反应的影响,并通过网络药理学和分子对接结合体内动物试验对其机理进行探讨。根据TCMSP数据库及GeneCard等疾病数据库寻找三七及肉鸡炎症相关靶点,应用Cytoscape 3.7.1和String数据库分别进行关键化合物和靶点的筛选,并构建中药-关键成分-靶点网络关系图;通过DAVID平台进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,依托于chiplot在线网站进行可视化,最后通过Pymol软件对核心聚类蛋白进行分析得到核心作用靶点,使用分子对接技术预测活性成分与核心靶点匹配程度以及动物试验进一步探索三七提取物的药效机制。动物试验将60只1日龄红羽肉鸡,随机分为3组(LPS组、CON组、PN组),试验周期为35 d。LPS组和PN组在第12、14、33和35天以250μg/kg腹腔注射LPS,CON组腹腔注射等量的无菌生理盐水。采用ELISA法检测三七提取物对血清中炎性细胞因子的影响,同时检测各组血清中的激素含量,荧光定量PCR检测各组对STAT3、IL-6和CASP3的mRNA表达水平的影响。结果表明,在第2和5周,LPS攻毒后,血清中IFN-γ、IL-6、iNOS、TNF-α和TNF-β含量显著增加(P<0.05),而IL-10含量显著下降(P<0.05)。而与LPS组相比,基础日粮中添加三七提取物后血清中IFN-γ、IL-6、iNOS、TNF-α和TNF-β的含量显著下降(P<0.05),IL-10含量显著增加(P<0.05),并且三七提取物显著降低了血清中促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(CORT)的水平(P<0.05),提高了生长激素(GH)的水平(P<0.05)。网络药理学共预测了8种有效成分和123个肉鸡炎症的潜在靶点。三七对肉鸡炎症的保护机制可能与C型凝集素受体(CLR)信号通路、Toll样受体(TLR)信号通路、MAPK信号通路、NOD样受体(NLR)信号通路和FoxO信号通路有关。根据预测,三七缓解肉鸡炎症反应可能与作用于12个关键靶点有关。荧光定量PCR显示,三七提取物下调了IL-6和CASP3的mRNA表达(P<0.05; 杜林杨萍瑞周翰林邱莉娟胡卫东曹立亭毕师诚; 关键词：网络药理学分子对接

一种粪产碱杆菌的烈性噬菌体CASP2、噬菌体CASP2的制剂及其应用: 本发明属于微生物技术领域，公开了一种粪产碱杆菌的烈性噬菌体CASP2，所述噬菌体的名称为：CASP2，分类名称为：烈性噬菌体(Alcaligenes faecalis phage)，保藏编号为：CCTCC M 20231...; 杜连柱程深伟张克强梁军锋

CASP3基因检测引物探针组合、试剂盒及其应用: 本发明公开一种CASP3基因检测引物探针组合、试剂盒以及应用，涉及基因检测领域。本发明使用ARMS结合荧光PCR技术具有高特异性以及高灵敏性，检测时耗短，成本低，结果直观好判读；实现口腔脱落细胞样本或全血样本中CASP3...; 张巍龙敏明滕梅芳梁燕锋

一种基于CASP4构建的模拟ALS疾病的模型及方法: 本发明公开了一种基于CASP4构建的模拟ALS疾病的模型及方法，属于生物技术领域。其构建过程如下：（1）构建CASP4基因敲入的打靶片段；（2）将gRNA、Cas9 mRNA和打靶片段注射至小鼠受精卵中，培育受精卵并进行...; 殷鹏李晓江贾青青李世华侯珺淇朱高路欧凯丽何大健赵月

CASP3基因检测引物探针组合、试剂盒及其应用: 本发明公开一种CASP3基因检测引物探针组合、试剂盒以及应用，涉及基因检测领域。本发明使用ARMS结合荧光PCR技术具有高特异性以及高灵敏性，检测时耗短，成本低，结果直观好判读；实现口腔脱落细胞样本或全血样本中CASP3...; 张巍龙敏明滕梅芳梁燕锋

GZMB通过CASP3/Gsdme信号通路诱导肝癌细胞线粒体焦亡的分子机制研究: 梁喆

chi-miR-345-3p靶向调控CASP9和TGFβ3对奶山羊乳腺上皮细胞生长的影响: 郭燕飞

CASP-8血液生物标志物作为判断IIM的标志物的用途以及在制备用于判断IIM的试剂或试剂盒中的用途: 半胱氨酸‑天冬氨酸蛋白酶‑8(CASP‑8)血液生物标志物在作为判断特发性炎性肌病(IIM)的标志物的用途、试剂中的用途、试剂盒中的用途、半胱氨酸‑天冬氨酸蛋白酶‑8(CASP‑8)标志物作为干预靶点在制备治疗特发性炎性...; 李柳冰奚庆陈渡波谭红霞石琼刘敏

过表达CASP1诱导人急性髓系白血病细胞THP-1的G_(0)/G_(1)细胞周期阻滞和NLRP3炎性小体介导的焦亡: 2024年; 目的:探讨半胱天冬酶1(Caspase1,CASP1)对人急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞THP-1的细胞周期和细胞焦亡的影响。方法:培养THP-1细胞,将细胞分为对照组(正常培养的THP-1细胞),pcDNA3.1-null组(过表达CASP1的阴性对照,用5.0μg/mL的pcDNA3.1-null质粒转染THP-1细胞24h)、pcDNA3.1-CASP1组(过表达CASP1,用5.0μg/mL的pcDNA3.1-CASP1质粒转染THP-1细胞24h)。用CCK-8法检测各组细胞的增殖活力。用流式细胞术检测各组细胞凋亡和周期的变化。用qRT-PCR法检测细胞中CASP1、白细胞介素(interleukin,IL)-1β,IL-18的mRNA表达水平。用Western blot法检测细胞增殖相关蛋白Ki67、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA),细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(Nod-like receptor heat protein domain associated protein 3,NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白((apoptosis-associated speck-like protein,ASC)、CASP1、切割半胱天冬酶1(cleaved-caspase 1,cleaved-CASP1)、IL-1β,IL-18、cleaved-Gasdermin D的相对表达水平。结果:与对照组比,pcDNA3.1-null组的细胞增殖活力、细胞凋亡、细胞周期变化均无统计学意义(P>0.05)。与对照组比,pcDNA3.1-CASP1组的细胞凋亡变化无统计学意义(P>0.05),细胞的增殖活力减少,G_(0)/G_(1)细胞周期被阻滞,Ki67、PCNA、cyclin D1的相对表达水平均减少(P<0.05),NLRP3、ASC、CASP1、cleaved-CASP1、IL-1β,IL-18、cleaved-Gasdermin D的相对表达水平均增加(P<0.05)。与pcDNA3.1-null组比,pcDNA3.1-CASP1组的细胞凋亡变化无统计学意义(P>0.05),细胞的增殖活力减少,G_(0)/G_(1)细胞周期被阻滞,Ki67、PCNA、cyclin D1的相对表达水平均减少(P<0.05),NLRP3、ASC、CASP1、cleaved-CASP1、IL-1β,IL-18、cleaved-Gasdermin D(30 kDA)的相对表达水平均增加(P<0.05)。结论:过表达CASP1诱导AML细胞THP-1的G_(0)/G_(1)细胞周期阻滞和NLRP3炎性小体介导的焦亡。; 艾克拜尔·阿布都热衣木徐丽阿孜古丽·麦麦提阿依姆妮萨·阿卜杜热合曼帕提古力·苏力坦; 关键词：细胞周期

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