搜索到252篇“ CEREBROSIDE“的相关文章
- 复方脑肽节苷脂对急性颅脑损伤患者神经功能的影响
- 2024年
- 目的探讨复方脑肽节苷脂对急性颅脑损伤患者神经功能恢复与相关因子水平的影响。方法选取淮南新华医疗集团新华医院2019-12—2022-10收治的104例急性颅脑损伤患者为研究对象,对照组和观察组各52例。对照组患者给予基础治疗方案:根据患者实际情况,适当给予常规止血、利尿、血压调控、维持水电解质平衡、抗感染、降低颅内压治疗。观察组患者于基础治疗的同时肌内注射复方脑肽节苷脂,2~4 mL/次,2次/d。2组均治疗14 d,比较2组治疗前后的格拉斯哥结局量表(GOSE)、认知障碍评定表(RLA)评分,以及2组治疗前后的血清NPY、CGRP、Tau蛋白、sICAM-1、NSE、FLK-1水平。评价2组不良反应。结果治疗后观察组GOSE、RLA评分分别为(4.53±0.52)分、(6.35±0.62)分,均明显高于同期对照组(P<0.05);血清NPY、CGRP、Tau蛋白、sICAM-1和NSE水平分别为(82.06±6.55)ng/L、(39.25±3.13)ng/L、(250.56±20.01)ng/L、(352.25±28.13)μg/L、(15.23±1.21)μg/L,均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);血清FLK-1水平为(79.22±6.32)μg/L,显著高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率无统计学差异(28.84%比23.07%,P>0.05)。结论复方脑肽节苷脂对急性颅脑损伤患者神经功能恢复具有积极的促进作用。
- 周建海李键宋波
- 关键词：急性颅脑损伤神经功能
- 一种鞘氨醇类化合物cerebroside B的制备方法及应用
- 本申请涉及生物化学应用技术领域中一种鞘氨醇类化合物cerebroside B在制备肿瘤耐药逆转剂或肿瘤药物增敏剂中的应用，cerebroside B的结构如下式所示：<Image file="DDA00047986057...
- 钱声艳蔡恒星陈彬刘建国王倩
- 长时程亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液对颅脑创伤大鼠的神经行为学影响
- 2024年
- 目的探讨长时程亚低温(MHT)联合复方脑肽节苷脂注射液(CPCGI)治疗对颅脑创伤(TBI)大鼠的神经行为学影响及其作用机制。方法36只健康成年雄性SD大鼠随机均分为模型组、MHT组、CPCGI组和MHT+CPCGI组。采用电子可控性皮质损伤装置制备TBI大鼠模型,模型组大鼠腹腔注射等量生理盐水(NS,2 ml/kg)并给予常温(37℃)治疗48 h,MHT组大鼠腹腔注射等量NS并给予亚低温(33.0±1.0)℃治疗48 h,CPCGI组大鼠腹腔注射等量CPCGI(0.6 ml/kg)并给予常温治疗48 h,MHT+CPCGI组大鼠腹腔注射等量CPCGI并给予亚低温治疗48 h;通过神经功能缺损评分评估大鼠的感觉运动功能,Morris水迷宫实验检测大鼠的运动和空间记忆能力,横杆跑动实验和斜坡爬壁实验评估大鼠的运动功能;尼氏染色观察海马神经元数量的变化;采用免疫荧光法检测微管相关蛋白(DCX)和神经元特异性核蛋白(NeuN)表达情况;采用免疫印迹法检测B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达情况。结果与MHT组和CPCGI组相比,MHT+CPCGI组小鼠神经功能缺损评分更低,逃避潜伏期时间更短,跨越平台次数和目标象限所占时间百分比更高,BWT评分更高,爬坡角度更大,神经元数量、DCX和NeuN阳性细胞数量增多,同时Bcl-2表达量增加,Bax和Caspase-3表达量降低(P<0.05)。结论长时程亚低温联合CPCGI治疗通过促进神经再生、抑制细胞凋亡有效改善TBI大鼠的神经行为缺陷,为TBI的临床治疗提供潜在的策略和依据。
- 赵万勇徐书刚王景景李晓红孙洪涛
- 关键词：亚低温颅脑创伤神经行为
- 复方脑肽节苷脂联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床研究
- 2024年
- 目的探讨复方脑肽节苷脂联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法选取2021年8月—2023年11月佳木斯市中心医院收治的104例急性进展性脑梗死患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组静脉滴注注射用奥扎格雷钠,80 mg/次,于0.9%氯化钠注射250 m L中充分溶解,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液,10 mg/次,于0.9%氯化钠注射250 mL中充分稀释,1次/d。两组疗程均为14 d。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、患侧大脑中动脉(MCA)血流动力学指标和血清髓鞘碱性蛋白(MBP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平。结果治疗后,治疗组总有效率是90.38%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗7、14 d后,治疗组NIHSS评分均较治疗前显著降低,对照组在治疗14 d后NIHSS评分明显降低(P<0.05);且治疗7、14 d后,治疗组NIHSS评分均显著低于同期对照组(P<0.05)。治疗后,两组患侧MCA收缩期峰值血流速度(Vs)、舒张末期血流速度(Vd)、平均血流速度(Vm)均较同组治疗前显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组脑血流动力学指标高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清MBP、MMP-9、bFGF、HMGB1水平显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清MBP、MMP-9、bFGF、HMGB1水平低于对照组(P<0.05)。结论复方脑肽节苷脂联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死具有较好的疗效,能在良好安全性的基础上有效促进神经功能恢复及炎症反应缓解,改善脑血流动力学,提高临床疗效。
- 孙丽薇林萍李华
- 关键词：注射用奥扎格雷钠急性进展性脑梗死脑血流动力学髓鞘碱性蛋白碱性成纤维细胞生长因子
- 复方脑肽节苷脂注射液用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性再评价
- 2024年
- 目的:评价复方脑肽节苷脂注射液上市后用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性,从而为临床合理用药提供参考。方法:采用多中心、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,对2020年3月至2021年3月全国46家医疗机构中使用复方脑肽节苷脂注射液的4239例出血性脑卒中患者的基本情况、用药信息、药物不良反应及疾病转归情况进行统计分析。结果:4239例出血性脑卒中患者平均用药时间(13.62±2.22)d。用药期间仅13例经研究判断为药物不良反应,不良反应发生率为0.307%,药物不良反应主要是集中在胃肠系统疾病、全身性疾病。4239例出血性脑卒中患者应用复方脑肽节苷脂注射液后有190例痊愈,3109例好转,912例无明显变化,27例病情加重,1例死亡。13例药物不良反应患者中10例患者治疗后出现好转,3例患者治疗后无明显变化。4239例出血性脑卒中患者不同用药情况中,49.99%患者药物使用剂量≤6 mL,50.0%患者药物使用剂量≧8 mL,不同药物使用剂量患者药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);溶媒种类以0.9%生理盐水为主,其次为5%葡萄糖,不同溶媒种类药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);药物注射后81.17%患者未冲管,17.65%患者冲管,1.18%患者更换输液器,不同措施药物药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);92.19%患者未出现不合理用药,7.81%患者存在不合理用药,二者之间药物不良反应发生率比较有统计学差异(P<0.05)。结论:复方脑肽节苷脂注射液上市后在4239例出血性脑卒中患者的治疗中不良反应发生率较低且风险可控,同时其不良反应症状均为前期已知或注射剂常见的不良反应。
- 曾钰姚寅唐勇胜孙玲文君
- 关键词：出血性脑卒中安全性
- 依达拉奉注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑出血的应用效果分析
- 2024年
- 目的探析依达拉奉注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑出血的应用效果。方法82例急性脑出血患者,按照入院时间先后顺序将其分为两组,其中对照组41例患者予以依达拉奉注射液治疗,研究组41例患者予以依达拉奉注射液+复方脑肽节苷脂注射液联合治疗。对比两组患者神经功能、生活自理能力及临床疗效。结果治疗前两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分对比无差异(P>0.05);治疗后两组患者NIHSS评分、ADL评分均较治疗前有改善,且研究组NIHSS评分(11.12±2.07)分低于对照组的(15.02±2.34)分,ADL评分(75.63±3.54)分高于对照组的(69.13±3.42)分(P<0.05)。研究组治疗总有效率95.12%显著高于对照组的80.49%(P<0.05)。结论对急性脑出血患者采用依达拉奉注射液+复方脑肽节苷脂注射液联合治疗有着良好效果,可有效减轻患者神经功能受损程度,促使患者恢复生活自理能力。
- 张丽
- 关键词：急性脑出血依达拉奉神经功能生活自理能力
- 川蛭通络胶囊联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死恢复期的临床研究
- 2024年
- 目的探讨川蛭通络胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法选择郑州大学第五附属医院2022年1—12月收治的100例急性脑梗死恢复期患者,按随机数字表法分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液,20 mL与300 mL生理盐水混合,1次/d。在对照组基础上,治疗组口服川蛭通络胶囊,0.5 g/次,3次/d。两组均持续治疗2周。比较两组的临床疗效、量表评分、血液流变学指标、神经细胞因子和血管内皮功能。结果治疗组的总有效率(92.00%)高于对照组的总有效率(76.00%,P<0.05)。治疗后,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著下降,日常生活能力量表评分(ADL)评分显著升高(P<0.05),且治疗组NIHSS评分、ADL评分明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者红细胞沉降率、红细胞压积、全血黏度、血小板黏附率均显著下降(P<0.05),且治疗组红细胞沉降率、红细胞压积、全血黏度、血小板黏附率低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平显著下降,血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经细胞因子神经营养因子(NTF)水平显著升高(P<0.05),且治疗组血清神经细胞因子水平变化优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清内皮素-1(ET-1)、血管性血友病因子(v WF)水平下降,血清一氧化氮(NO)水平升高(P<0.05),且治疗组血清血管内皮功能优于对照组(P<0.05)。结论川蛭通络胶囊联合复方脑肽节苷脂注射液对急性脑梗死恢复期患者有良好效果,能增强生活能力,改善血液流变学,改善神经功能,保护血管内皮。
- 李芳芳李宇辉王雅利周丽丹
- 关键词：NIHSS评分ADL评分血小板黏附率血管性血友病因子
- 复方曲肽注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗急性脑梗死对患者神经功能及血清VEGF、TXA2、MMP-9水平的影响
- 2023年
- 目的 分析复方曲肽注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗急性脑梗死(ACI)对患者神经功能及对内皮生长因子(VEGF)、血栓素A2(TXA2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法 依随机数字表法将周口市中心医院2020年7月至2023年1月收治的106例ACI患者分为参照组(给予胞磷胆碱钠注射液)、研究组(给予复方曲肽注射液+胞磷胆碱钠注射液),每组各53例。两组均给予常规治疗,连续治疗14 d。比较两组疗效,治疗前后神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估]评分,生活能力[改良Rankin量表(m RS)评估]评分、微循环指标(VEGF、TXA2、MMP-9),炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-18]水平及酪氨酸蛋白激酶2(JAK2)/转录激活因子3(STAT3)信号通路蛋白水平。结果 连续治疗14 d,研究组总有效率92.45%高于参照组77.36%(P<0.05)。治疗后,研究组NIHSS、m RS评分均低于参照组(P<0.05);研究组VEGF高于参照组,TXA2、MMP-9低于参照组(P<0.05);研究组hs-CRP、MCP-1、IL-1β、IL-18均低于参照组(P<0.05);研究组JAK2、P-JAK2、STAT3、P-STAT3均低于参照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率与参照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用复方曲肽注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗ACI疗效确切,有效减轻炎症反应,改善微循环障碍及神经功能,提高生活能力,较安全可靠。
- 孙涛
- 关键词：胞磷胆碱神经功能
- 复方脑肽节苷脂注射液治疗缺血性脑卒中的上市后安全性研究被引量：1
- 2023年
- 目的评价复方脑肽节苷脂注射液用于缺血性脑卒中患者的上市后安全性。方法采用药源性、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,以全国46家二级甲等及以上医疗机构2020年4月-2021年5月收治的至少接受1次复方脑肽节苷脂注射液治疗的缺血性脑卒中患者为监测对象,分析其基本情况、用药信息和不良反应发生情况。结果13514例缺血性脑卒中患者用药期间的不良事件发生率为10.01%,其中复方脑肽节苷脂注射液相关不良反应的发生率为0.33%;药物相关不良反应均为轻度或中度,集中在胃肠系统(18例)、皮肤及皮下组织(10例)、神经系统(7例)等系统/器官,以便秘、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、头晕等症状为主。大部分患者(91.03%)用药后痊愈或好转,2例患者死亡;45例发生了不良反应的患者中,84.44%的患者在停药或对症治疗后痊愈或好转,15.56%的患者无明显变化。三级医院患者的不良反应发生率显著高于二级医院患者,有过敏史患者的不良反应发生率显著高于没有过敏史的患者(P<0.05)。有2.76%的患者存在不合理用药情况,其不良反应发生率(2.95%)显著高于不存在不合理用药的患者(0.26%,P<0.05)。结论缺血性脑卒中患者接受复方脑肽节苷脂注射液治疗后的不良反应症状较为常见,其发生率总体较低,且与患者体质和是否规范用药等因素有关。
- 韩冠英马冰洁王雨陈超金蜀蓉苍爱军
- 关键词：缺血性脑卒中上市后安全性再评价
- 复方曲肽注射液对细胞色素P450酶活性的体内外影响
- 2023年
- 目的考察复方曲肽注射液对细胞色素P450(CYP450)酶活性的体内外影响。方法将人肝微粒体与复方曲肽注射液(体积分数0.05%~10%)和CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4的特异性探针底物共孵育30 min,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术检测相应代谢产物的生成量,并计算半数抑制浓度(IC_(50));将人原代肝细胞与复方曲肽注射液(体积分数0.05%~10%)或CYP1A2、CYP2B6、CYP3A4阳性诱导剂共孵育48 h后,采用实时荧光定量聚合酶链式反应法测定上述酶mRNA的相对表达量(即诱导倍数)。将雄性SD大鼠随机分为对照组(生理盐水+CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4探针底物8、2、1、1、10、10、8 mg/kg)和实验组(复方曲肽注射液0.9 mL/kg+CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4探针底物8、2、1、1、10、10、8 mg/kg),每组6只,采用Cocktail探针药物法,以UPLC-MS/MS技术为手段,检测各探针底物的药动学参数。结果经0.05%~10%复方曲肽注射液处理后,人肝微粒体中CYP2B6、CYP2C8、CYP2C19的活性无明显变化,未能拟合出IC50;CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC50分别为419.90%、97.78%、176.00%、19.42%;经0.05%~10%复方曲肽注射液处理后,人原代肝细胞(批号MHK)中CYP3A4mRNA的平均诱导倍数为4.88(且有2个浓度点的平均诱导倍数>2);经复方曲肽注射液干预后,CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19底物的AUC0-t、AUC0-∞均显著升高,CYP2C8、CYP2C19底物的CL均显著降低,CYP2C9酶底物的t1/2显著延长(P<0.05)。结论复方曲肽注射液对人肝微粒中CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4活性无明显的体外抑制作用,对人原代肝细胞中CYP3A4mRNA的表达有体外诱导作用,对大鼠CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19活性有体内抑制作用。
- 刘凡琪王婧媛李楠李自强黄宇虹王保和
- 关键词：细胞色素P450酶诱导药物相互作用
